Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

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DENOMINAZIONE

VISUTRIN 1 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.


PRINCIPI ATTIVI

10 ml di collirio contengono tetrizolina cloridrato 10 mg.


ECCIPIENTI

Acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetat o; acqua depurata.


INDICAZIONI

Iperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il medicinale non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell' occhio e nei bambini sotto i tre anni.


POSOLOGIA

Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non supera re le dosi consigliate.


CONSERVAZIONE

Da conservarsi a temperatura non superiore a 25 gradi C.


AVVERTENZE

In caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo d i trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non dev e essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la p ossibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesi derati. Infezioni, pus, corpi estranei nell' occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto, p ur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato co n cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, distur bi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di tratta mento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attivita' sportiva: l 'uso del farmaco senza necessita' costituisce doping e puo' determinar e comunque positivita' ai test anti-doping. Puo' causare irritazione a gli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minu ti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti d elle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consig liate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un l ungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici. Non o ttenendo sollievo entro le 48 ore dall' inizio del trattamento, sospen dere l'uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. L'ingestione accidentale da parte dei bambini puo' provocare sedazione spiccata. L a sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state accertate. L'uso nei bambini al di sopra dei tre anni di eta' deve essere valutata dal medico.


INTERAZIONI

Non note.


EFFETTI INDESIDERATI

L'uso puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemi ci di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), au mento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicin ale va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il dirett o controllo del medico.