VENOLEN*CREMA 40G 2%
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DENOMINAZIONE
VENOLEN 2% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi).
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina.
ECCIPIENTI
Acido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, propilene glico le, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurat a.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
POSOLOGIA
Posologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.
AVVERTENZE
E' consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante il periodo mestruale. Questo farmaco 2% crema contiene metile e propil e p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ri tardate). Questo medicinale contiene 4000 mg di propilene glicole per tubo da 40 g di crema.
INTERAZIONI
Non sono noti effetti di interazioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), com une (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000 , <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' e ssere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointes tinali. Raro: disturbo gastrointestinale (lieve). Patologie vascolari. Raro: vasodilatazione (del volto). L'impiego specie se prolungato di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni disensibilizzazio ne. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istitu ire una terapia idonea se del caso. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto non e' opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza.