TRANSVERSAL*16CER 13,5MG/12MM

DENOMINAZIONE

TRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati dermatologici.

PRINCIPI ATTIVI

Composizione: ogni cerotto transdermico dal diametro contiene principi o attivo. 6 mm: acido salicilico 3,75 mg. 12 mm: acido salicilico 13,5 mg. 20 mm: acido salicilico 36,3 mg. Eccipienti con effetto noto: gli cole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.

ECCIPIENTI

Gomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300, Germaben II.

INDICAZIONI

Per il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insuf ficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acid o salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sul le mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.

POSOLOGIA

Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e r imuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fi no alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trat tamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti pro lungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabil i, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circos tante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ev itare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingesti one accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 m g di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l 'azione caustica della sostanza attiva.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede mod ifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati relativi all'uso di Trans-ver-sal durante la gravidanza non esi stono o sono limitati. Trans-ver-sal non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute/una verruca/ un callo/un occhio di pernice. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Trans-ver -sal raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa pe r l'embrione/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sis temico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre, nel feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al termine della gravid anza puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia nella madre che nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato.