TONOGEN VIT*OS 10FL 6ML 10000
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DENOMINAZIONE
TONOGEN VITAMINICO, SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Complesso vitaminico B. comprese le associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni flaconcino da 6 ml contiene in soluzione principi attivi: nicotin amide 10 mg; riboflavin-5'-fosfato sale sodico 6,1 mg; tiamina cloridr ato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossiben zoato, etanolo. Ogni tappo serbatoio contiene principi attivi: cianoco balamina (Vit. B 12) 1 mg; calcio folinato idrato 0,5 mg. Eccipienti c on effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti ve dere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti contenuti in soluzione: saccarosio, metile p-idrossibenzoat o, acido deidroacetico (sale di sodio), acido etilendiamminotetracetic o (sale disodico), estratto fluido di carciofo, estratto fluido di ara ncio amaro, acqua depurata. Eccipienti contenuti nel tappo serbatoio: mannitolo, saccarosio.
INDICAZIONI
Coadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e deficit funzionale epatico. Ipodisvitaminosi in corso di terapia con antibiotici, chemioterapici ed antitumorali. Sindromi anemiche seconda rie a carenza di Vitamina B 12 ed acido folico anche in corso di gravi danza, puerperio ed allattamento. Convalescenze. In pediatria puo' ess ere impiegato negli stati anemici specie se accompagnati da anoressia ed insufficiente accrescimento.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: uno o due flaconcini al giorno, a giudizio del medi co. Bambini: dosi proporzionalmente ridotte, a giudizio del medico. Mo dalita' d'uso: togliere la ghiera di chiusura e premere sul pistone su periore provocando la caduta del contenuto del tappo serbatoio nella s oluzione sottostante. Agitare qualche minuto fino ad ottenere la disso luzione della polvere. Il contenuto del flaconcino puo' cosi' essere i ngerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o con altri l iquidi.
CONSERVAZIONE
Il preparato deve essere conservato "nelle ordinarie condizioni ambien te" previste dalla FU IX Ed.
AVVERTENZE
Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro. Sebbene questo prodotto contenga cianocobalamina (Vitamina B 12) non puo' sost ituire la cianocobalamina (Vitamina B 12) somministrata per via parent erale nel trattamento dell'anemia perniciosa. Se il tuo medico ti ha d etto che hai un'intolleranza allo zucchero, contattalo prima di prende re Tonogen Vitaminico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. T onogen Vitaminico contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari prob lemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glu cosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Puo' essere dannoso per i denti. Tonogen Vitaminico contiene p-idrossibenzoati: Tonogen Vitaminico contiene met ile p-idrossibenzoato, puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Tonogen Vitaminico contiene sodio: Tonogen Vitaminico contiene me no di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino da 6 ml, cioe' essenzialm ente 'senza sodio'. Tonogen Vitaminico contiene etanolo: questo medici nale contiene 27 mg di alcol (etanolo, contenuto nell' estratto fluido di carciofo, estratto fluido di arancio amaro) per flaconcino da 6 ml . Tale quantita' equivale a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La p iccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti r ilevanti.
INTERAZIONI
Non sono state segnalate in letteratura ne' rilevate nella pratica cli nica.
EFFETTI INDESIDERATI
Il preparato ha dimostrato una tollerabilita' decisamente buona sia a livello gastroenterico che a livello generale. Non sono stati segnalat i effetti collaterali degni di nota. Molto rara la possibilita' di int olleranza gastrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso in gravidanza e durante l'allattamento costituisce una precisa i ndicazione del preparato.