TIOCALMINA*SCIR 200G

DENOMINAZIONE

TIOCALMINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di sciroppo contengono i sguenti principi attivi: potassio solf oguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g. Eccipiente con effetto noto: s accarosio, etanolo e p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Gli eccipienti sono: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritat iva e tosse del fumatore.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza; diabete.

POSOLOGIA

Bambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 v olte al giorno Modo di somministrazione. Da assumere tal quale o dilui to nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano da i pasti.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Non superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento se nza risultati apprezzabili consultare il medico. Questo medicinale con tiene saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medici nale. Una dose (1 cucchiaio) di questo medicinale somministrato a un b ambino di eta' pari o superiore a 2 anni (12 kg) comporterebbe un'espo sizione a 346 mg / kg di etanolo che puo' causare un aumento della con centrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,8 mg / 100 ml. La co- somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti a vversi, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica ba ssa o immatura.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/seg nalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

A titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allatt amento.