RECOFLUID*SCIR FL 150ML 750MG
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DENOMINAZIONE
RECOFLUID 750 MG/15 ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitico.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con eff etti noti: metil p-idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Aroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata .
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa (catarro).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza e all attamento (vedere paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). La dura ta massima raccomandata del trattamento e' fino a 14 giorni. Il tratta mento per periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giud izio del medico. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Il periodo di validit a' dopo prima apertura del flacone e' di 10 giorni. La quantita' ecced ente deve essere buttata.
AVVERTENZE
L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidam ente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompe re il trattamento. Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riporta ti casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di u lcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave in sufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bro ncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina p rovoca una diminuzione della viscosita' del muco e un aumento della ri mozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, si a attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibi sce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle v ie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respir atorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativ i della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale ( ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandat i ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metil e para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ri tardate.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10) , non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), molto rar o (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica. Patologie del sistema emolinfopoietico*: leucopenia, agr anulocitosi, trombocitopenia, anemia. Patologie gastrointestinali: Gas tralgia, nausea, diarrea, sanguinamento gastrointestinale. Patologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, eritema fisso, sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, e ruzione cutanea tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vert igini. * Generalmente reversibili, possono sopravvenire eccezionalment e nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfanilu ree. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aif a.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riprodu ttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gr avidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gra vidanza. Allattamento: poiche' non sono disponibili dati relativi al p assaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' c ontroindicato durante l'allattamento.