PROCTOSOLL*CREMA RETT 30G OTC
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DENOMINAZIONE
PROCTOSOLL "CREMA RETTALE"
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
g 100 di crema contengono. BENZOCAINA g: 5; IDROCORTISONE ACETATO g: 0 ,5; EPARINA SODICA U.I: 5.000. Per gli eccipienti, vedere 6.1.
ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrog ol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA di sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolar e. Infezioni virali.
POSOLOGIA
Nelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la cre ma 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consu ltare il medico. L'applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati d i cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimen to sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso top ico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nec essario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L 'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do saggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato s ufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela n ei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infia mmatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosol l contiene glicole propilenico: questo medicinale contiene 25 mg di gl icole propilenico per dose equivalenti a 25 mg /g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Pr octosoll contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni sulla p elle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Particolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti.
EFFETTI INDESIDERATI
Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazion e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualch e reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospend endo il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato so lo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del me dico.