PLACENTEX*SOL CUT 10F 0,75MG
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DENOMINAZIONE
PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzante.
PRINCIPI ATTIVI
1 fiala da 3 ml contiene; principio attivo: polidesossiribonucleotide 0,75 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per pre parazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: c icatrizzante, antidistrofico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o seco ndo valutazione medica.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protet to dalla luce.
AVVERTENZE
E' possibile l'insorgenza di fenomeni di ipersensibilita' ai component i, che richiedono la sospensione della somministrazione. Puo' essere n ecessaria una terapia medica desensibilizzante.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4. 4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa .gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dati relativi all'uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.