PLACENTEX*CREMA 25G 0,08%
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DENOMINAZIONE
PLACENTEX 0,08% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzante.
PRINCIPI ATTIVI
Un tubo da 25 g contiene; principio attivo: polidesossiribonucleotide 80 mg. Eccipienti con effetto noto: lanolina, alcol cetilstearilico, a lchil para-idrossibenzoati, base aromatica. Per l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, l anolina anidra, alchil paraidrossibenzoati, imidazolidinilurea, base a romatica (contiene citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, c itronellolo), acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento ad azione cicatrizzante e antidistrofica di ferite superfi ciali di piccole dimensioni e di ulcerazioni con interessamento limita to all'epidermide.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Applicazioni locali 1 o 2 volte al di' o secondo valutazione medica.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protet to dalla luce.
AVVERTENZE
E' possibile l'insorgenza di fenomeni di ipersensibilita' ai component i, che richiedono la sospensione della somministrazione. Puo' essere n ecessaria una terapia medica desensibilizzante. Informazioni important i su alcuni eccipienti: PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alco l cetilstearilico. Possono causare reazioni cutanee locali (ad es. der matite da contatto). PLACENTEX 0,08% crema contiene alchil para-idross ibenzoati. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). PLAC ENTEX 0,08% crema contiene una base aromatica, a sua volta contenente citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo. Citral e, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo possono causa re reazioni allergiche.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4. 4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa .gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dati relativi all'uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.