Oftalmil*coll 10ml 0,02+0,016%
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DENOMINAZIONE
OFTALMIL 0.020% + 0.016% COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestiona nti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di collirio contengono, principi attivi: zinco solfofenato 0,02 0 g; nafazolina cloridrato 0,016 g. Eccipienti con effetti noti: ester i para-idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibe nzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Metil-p-ossibenzoato; propil-p-ossibenzoato; mentolo; sodio cloruro; a cqua distillata di Hamamelis virginiana; acqua distillata di rosa gall ica; acqua distillata di malva silvestris.
INDICAZIONI
In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estra neo, senso di pesantezza delle palpebre.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controind icato nei bambini al di sotto dei sei anni.
POSOLOGIA
Instillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fo rnice congiuntivale inferiore. L'Oftalmil puo' essere usato, per la su a duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a c ontatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve per iodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Non superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persist ere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consul tare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possan o verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici d a calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scars o assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti af fetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicem ia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antide pressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene ester i para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossibe nzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritarda ta.
INTERAZIONI
Non sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di tratta mento con farmaci antidepressivi.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensi bilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia id onea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sen sazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnal azione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' rich iesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sist ema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalaz ioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni.