NEOXENE*10 OV VAG 10MG
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DENOMINAZIONE
NEOXENE 10 MG OVULI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici ed antisettici ginecologici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ovulo contiene: principio attivo: CLOREXIDINA DIGLUCONATO mg 10. Eccipienti: propileparaidrossibenzoato, Etileparaidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Glicerina, gelatina, propile paraidrossibenzoato, etile paraidrossiben zoato, blu Patent (E 131), acqua depurata.
INDICAZIONI
Disinfezione della mucosa vaginale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
POSOLOGIA
Uno, massimo due ovuli al giorno per una durata massima di dieci giorn i consecutivi. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattame nto senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenz e gravi, talvolta fatali. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per u so topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal ca so interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un 'idonea terapia. Neoxene e' per solo uso vaginale e non deve essere in gerito. Dopo l'applicazione di Neoxene e' consigliato lavarsi le mani, in caso di contatto con gli occhi risciacquare immediatamente con abb ondante acqua. Questo medicinale contiene propileparaidrossibenzoato, etileparaidrossibenzoato come eccipienti pertanto puo' essere lievemen te irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Nei confronti della clorexidina e' stato riporta to qualche raro caso di idiosincrasia. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.