NEOBOROCILLINA*16PAST 1,2+20MG
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DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA "1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE"
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici del cavo orofaringeo.
PRINCIPI ATTIVI
Una pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 Diclorobenzil alcool 1,2 mg; sodio benzoato 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). Ecc ipienti con effetti noti: zucchero comprimibile 847,717 mg; saccarosio 4,38 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
ECCIPIENTI
Zucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidal e idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale .
INDICAZIONI
Antisettico del cavo orofaringeo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.
POSOLOGIA
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Le pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono contr oindicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizion e al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauz ione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di et a' superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto fo rma di saccarosio e zucchero comprimibile) per pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contien e 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sod io per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico or ale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di t rattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pel le e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.