MUCOSTAR*SCIR FL 200ML 50MG/ML
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DENOMINAZIONE
MUCOSTAR 50 MG/ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitico.
PRINCIPI ATTIVI
50 mg/ml Sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.
ECCIPIENTI
Saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, s odio idrossido q.b. a pH 6 circa.
INDICAZIONI
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco e' c ontroindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA
Secondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi all e varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico. Adu lti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (2 0-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffe' al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffe' al giorno. Lo sciroppo deve essere som ministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura ambiente.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bro nchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteris tiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi esse re usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Il medicinale cont iene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (ga stralgie, nausea, diarrea). In tal caso e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea. E' stata riportata ostruzione bronchiale, con frequ enza non nota.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.