MIOTENS CONTRATTURE E DOL*SCH
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DENOMINAZIONE
MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% SCHIUMA CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml, come soluzione, contengono. Principio attivo: tiocolchicoside 0.25 g. Eccipienti: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propileni co dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrat o, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depura ta. Propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-buta no).
INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e postoperatorie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento ( cfr. 4.6).
POSOLOGIA
Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento puo' ess ere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazi one: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto i l contenitore.
CONSERVAZIONE
MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea: conservare al ripa ro dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temper ature superiori a 50 gradi C.
AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero , e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia i donea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il p aragrafo 4.4.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratog eno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' c ontroindicato in corso di gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel lat te materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.