MICOXOLAMINA*CREMA DERM 30G 1%
Pagamento sicuro con
DENOMINAZIONE
MICOXOLAMINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
Micoxolamina 1% crema, 100 g di crema contengono, principio attivo: ci clopiroxolamina 1 g. Micoxolamina 1% emulsione cutanea, 100 g di emuls ione cutanea contengono, principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Mico xolamina 1% soluzione cutanea, 100 g di soluzione cutanea contengono, principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6. 1.
ECCIPIENTI
Crema: etilenglicol e poliossietilenglicole palmito-stearici, glicerid i di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido be nzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Emulsione cutanea: etilen glicol e poliossietilenglicole palmito-stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, ac ido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Soluzione cutanea: l aurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polis orbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, prof umo, acido lattico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
POSOLOGIA
Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente: Micoxolamina crema ed emulsio ne cutanea: la crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatame nte circostanti, con un leggero massaggio. qRipetere il trattamento fi no alla scomparsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per preveni re le recidive e' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1- 2 settimane. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medic azione occlusiva. Soluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particola rmente idonea per il trattamento e la prevenzione della Pityriasis ver sicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali que lle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la Pityriasis capitis (forfora). Applicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione e ffettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare. Nella Pityriasis versicolor si consigl ia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomp arsa delle lesioni, in genere per 1-2 settimane. Nella Pityriasis capi tis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguir e 2-3 trattamenti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del med ico, il trattamento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito pe r ulteriori 1-2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive .
CONSERVAZIONE
Micoxolamina 1% emulsione cutanea: nessuna. Micoxolamina 1% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxola mina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del me dico: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con inf ezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizza zione. In questo caso e' necessario sospendere il trattamento ed istit uire idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono esse re rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale puo' causare effetti indesi derati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verific are i seguenti effetti indesiderati: occasionalmente si possono verifi care prurito e bruciore o irritazione a livello della pelle, in genere temporanei. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operato ri sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.age nziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella pri missima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.