MICOMICEN*6 OVULI 100MG
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DENOMINAZIONE
MICOMICEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici e antisettici.
PRINCIPI ATTIVI
Crema vaginale: 100 g di crema contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Ecci pienti con effetti noti: acido benzoico; butilidrossianisolo Ovuli vag inali: ogni ovulo da 3 g contiene: ciclopiroxolamina 100 mg. Eccipient i con effetti noti: acido benzoico. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Crema vaginale: poliossietilenglicole palmito-stearato; gliceridi poli ossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoic o ; butilidrossianisolo ; acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi se misintetici solidi etossilati; acido benzoico F.U.
INDICAZIONI
Micosi vaginali da Candida.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' o allergia gia' note al preparato.
POSOLOGIA
MICOMICEN crema vaginale. Salvo diversa prescrizione medica, fare una applicazione serale prima di coricarsi con MICOMICEN 1% crema vaginale , seguendo le seguenti istruzioni: avvitare al tubo di MICOMICEN 1% cr ema vaginale uno degli applicatori monouso e riempirlo premendo sul tu bo; svitare dal tubo l'applicatore riempito di crema ed inserirlo prof ondamente in vagina, dopo essersi coricate; mantenendo la posizione co ricata, premere sullo stantuffo dell'applicatore per introdurre in vag ina il medicamento. L'applicatore non deve essere riutilizzato, ma get tato dopo l'uso. Per facilitare la guarigione e impedire le reinfezion i e' consigliabile applicare la crema vaginale anche sulla cute dei ge nitali esterni fino alla regione anale. Il trattamento deve essere pro seguito per almeno 6-7 giorni fino alla scomparsa dei sintomi. Per evi tare ricadute e' tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per un'ulteriore settimana. MICOMICEN 100 mg ovuli. Salvo diversa prescriz ione medica, un ovulo la sera prima di coricarsi. Il trattamento con g li ovuli da 100 mg avra' una durata di almeno 3 giorni. In caso di rec idiva o nel caso che, con l'impiego degli ovuli, l'esame colturale ese guito dopo i primi 3 giorni di trattamento risultasse ancora positivo, dovra' essere ripetuto un secondo ciclo di terapia, fino ad un massim o di 6 giorni. Gli ovuli MICOMICEN vanno introdotti il piu' profondame nte possibile in vagina, mantenendo una posizione supina. Il trattamen to non va effettuato durante il periodo mestruale. Gli ovuli MICOMICEN sono incolori e non sporcano la biancheria.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Nelle micosi vaginali e' possibile una reinfezione da parte del partne r (effetto ping-pong). E' pertanto opportuno effettuare un concomitant e trattamento del partner con MICOMICEN crema all'1%. E' inoltre consi gliato astenersi dai rapporti sessuali per tutta la durata della terap ia. L'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.
INTERAZIONI
Non segnalate in letteratura, ne' rilevate nella pratica clinica.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente puo' verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di tratt amento; l'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone l a sospensione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeut iche. Le categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono def inite come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota: eritema, incrostazioni, prurito, eruzione cutanea, eczema e dermatite allergica, anche oltre il sito di applicazione. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov .it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del Medi co.