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Assistenza Qualificata al numero 0811 83 99 488
Reso in 14 giorni
Spedizioni in 24 - 72 ore
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MD-LUMBAR ITALIA 10FL INIET2ML
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Spedizione gratuita per ordini superiori a 69,00€
Prezzo standard
€78,19 EUR
Pagamento sicuro con
MD-LUMBAR
Descrizione
Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolaritàdella zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primarioè costituito dalle seguenti funzioni:
1. Effetto barriera.
2. Attività lubrificante.
3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l’utilizzo di MD-LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato,presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:
- migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zonalombosacrale;
- sostenere le strutture muscolari lombari;
- alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da viziposturali.
Modalità d'uso
MD-LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivimedici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzatoin base al quadro clinico individuale.
Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti,MD-LUMBAR può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno opiù di questi).
Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o sirenda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico,MD-LUMBAR può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.
Protocollo terapeutico per via periatricolare:
2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento dellasintomatologia (in media 8-10 sedute).
Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino amiglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o– secondo necessità – ogni 45-50 giorni.
L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago inprossimità delle articolazioni lombari e lombo-sacrali ad una profondità di3-4 mm.
Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguentimateriali e accessori:
• Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a basedi iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro dietile.
• Aghi: sterili da 27 G.
• Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione dainiettare.
Componenti
Collagene di origine suina.
Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile.
Avvertenze
Monouso.
Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-LUMBAR.
Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertataipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentementesottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.
Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie atumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale.
Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovutoall’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.
L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione,che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.
È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopol’applicazione.
Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non utilizzare dopo la scadenza.
Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.
Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.
Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettatoimmediatamente.
Non utilizzare in caso di danneggiam
Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolaritàdella zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primarioè costituito dalle seguenti funzioni:
1. Effetto barriera.
2. Attività lubrificante.
3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l’utilizzo di MD-LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato,presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:
- migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zonalombosacrale;
- sostenere le strutture muscolari lombari;
- alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da viziposturali.
Modalità d'uso
MD-LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivimedici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzatoin base al quadro clinico individuale.
Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti,MD-LUMBAR può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno opiù di questi).
Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o sirenda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico,MD-LUMBAR può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE.
Protocollo terapeutico per via periatricolare:
2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento dellasintomatologia (in media 8-10 sedute).
Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino amiglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o– secondo necessità – ogni 45-50 giorni.
L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago inprossimità delle articolazioni lombari e lombo-sacrali ad una profondità di3-4 mm.
Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguentimateriali e accessori:
• Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a basedi iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro dietile.
• Aghi: sterili da 27 G.
• Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione dainiettare.
Componenti
Collagene di origine suina.
Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile.
Avvertenze
Monouso.
Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-LUMBAR.
Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertataipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentementesottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora.
Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie atumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale.
Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovutoall’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea.
L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione,che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento.
È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopol’applicazione.
Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non utilizzare dopo la scadenza.
Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura.
Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.
Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettatoimmediatamente.
Non utilizzare in caso di danneggiam
