LENIRIT MICOSI*CREMA 30G 1%

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DENOMINAZIONE

CLOTRIMAZOLO EG 1% CREMA


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotici per uso dermatologico.


PRINCIPI ATTIVI

Clotrimazolo 1 g/100 g.


ECCIPIENTI

Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearil ico , 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.


INDICAZIONI

Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.


POSOLOGIA

Applicare in piccola quantita' due-tre volte al giorno in corrisponden za della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed as ciugato accuratamente la parte. La crema e' specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di tratta mento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolid are i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opport uno proseguire la terapia per almeno due settimane dopo la scomparsa d elle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambi o della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimi ca o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria.


CONSERVAZIONE

Nessuna particolare precauzione.


AVVERTENZE

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipers ensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto "occlusivo" dopo l'applicazione della crema.


INTERAZIONI

Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a.


EFFETTI INDESIDERATI

Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo i n caso di effettiva necessita'.