LACRILUBE*UNG OFT 3,5G
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DENOMINAZIONE
LACRILUBE 42,5% PARAFFINA LIQUIDA + 57,3% VASELINA BIANCA UNGUENTO OFT ALMICO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di Lacrilube contengono paraffina liquida, vaselina bianca. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Lanolina alcool.
INDICAZIONI
Indicato per lubrificare e proteggere l'occhio in presenza di stati di secchezza oculare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' agli alcol della lanolina o ad uno qualsiasi degli ec cipienti.
POSOLOGIA
Applicare una piccola quantita' di Lacrilube nell'occhio una o piu' vo lte al giorno.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei pro dotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione , in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poic he' Lacrilube e' una preparazione sterile, evitare che la punta del tu bo venga a contatto con qualsiasi superficie. In caso di comparsa o pe ggioramento di irritazione, dolore, rossore e modifica della visione, si deve interrompere il trattamento e consultare il medico. Non devono essere indossate lenti a contatto durante l'utilizzo del prodotto. Le lenti possono essere nuovamente applicate dopo un intervallo di almen o 30 minuti dall'applicazione dell'unguento. In caso di una concomitan te medicazione oculare topica, deve trascorrere un intervallo di 5 min uti tra le due medicazioni. Lacrilube deve essere sempre applicato com e ultimo trattamento. Precauzioni d'impiego: lavare le mani; abbassare la palpebra inferiore in modo da formare una piccola sacca in cui app licare il prodotto; tenere leggermente la testa indietro; tenere il tu bo del prodotto tra pollice ed indice ed applicarne una piccola quanti ta' nella sacca precedentemente formata; chiudere gli occhi, ruotandol i da destra a sinistra e viceversa per favorire la distribuzione del p rodotto. Per evitare danni agli occhi non consentire alla punta del tu bo di entrare in contatto con l'occhio durante l'applicazione del prod otto.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Dato che i costituenti del prodotto hanno un uso ben consolidato, non sono previ ste interazioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessun evento avverso e' stato riportato nel corso di studi clinici. T utti gli eventi avversi di seguito elencati sono stati riportati duran te la vigilanza post-marketing. La frequenza di queste reazioni e' con siderata non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base de i dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effe tti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Pa tologie dell'occhio: dolore oculare (incluso la sensazione di puntura) , irritazione oculare (inclusa la sensazione di bruciore), allergia oc ulare, offuscamento della vista, gonfiore oculare, infiammazione ocula re, edema della palpebra, prurito oculare, escrezione oculare, sensazi one di corpo estraneo, iperemia oculare/congiuntivale, eritema della p alpebra, aumentata lacrimazione. Disturbi del sistema immunitario: ipe rsensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https ://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne gravide alla sostanza farmacol ogicamente attiva. Allattamento: non sono previsti effetti sul lattant e in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne in allattamento al la sostanza farmacologicamente attiva. Fertilita': non si conoscono im plicazioni a seguito dell'utilizzo di Lacrilube.