ICTAMMOLO*10% UNG 30G
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DENOMINAZIONE
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG/G UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati contenenti zolfo.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di unguento contiene principio attivo: amrnonio solfoittiolato 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti: vaselina bianca.
INDICAZIONI
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
POSOLOGIA
Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.
CONSERVAZIONE
Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.
AVVERTENZE
Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose . Evitare di e sporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolu ngato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenorneni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interromper e il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non no te.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.i t/content/segnalazioni-reazioniavverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita' e sot to il diretto controllo medico.