HYALISTIL*COLL 20D 0,25ML
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DENOMINAZIONE
HYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzio ne contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Ecci pienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere par agrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaid rato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodo se: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidra to, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi com ponente della preparazione.
POSOLOGIA
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volt e al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose si a intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatame nte dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore.
AVVERTENZE
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo s ospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapi a. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei b ambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 1 0 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolg ere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressio ne sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALI STIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; a prire ruotando la parte superiore senza tirare.
INTERAZIONI
Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri f armaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre s oluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti s ali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche. Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) c ome conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizz azione (vedi sezione 4.3).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe ess ere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al ris chio per il feto.