EUCLORINA*POLV SOL 10BUST 2,5G
Pagamento sicuro con
DENOMINAZIONE
EUCLORINA 2,5 G POLVERE SOLUBILE
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene come principio attivo : cloramina 2,5 g.
ECCIPIENTI
Nessuno.
INDICAZIONI
Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nell a: disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento lim itato all'epidermide. Disinfezione dei genitali esterni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppu re 1 bustina in 250 ml di acqua). Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di' salvo diversa valu tazione medica.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Non ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'in alazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gr avi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazi one topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal c aso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per ist ruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo b reve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicat a sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambi ni.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/conten t/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento al seno, il medicin ale va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il dirett o controllo medico.