EUCLORINA ERITEMI*CR 20G 0,5%
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DENOMINAZIONE
EUCLORINA ERITEMI E DERMATITI 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, non associati.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g.
ECCIPIENTI
Esteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibe nzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato per il trattament o sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustion i circoscritte.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Come per ogn i altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Euclorina E ritemi e Dermatiti 0,5% crema e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.
POSOLOGIA
Per adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermen te, non piu' di 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre inter rompere il trattamento e consultare il medico.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato solo per uso este rno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle z one perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Disturbi visivi: con l'uso di corticoster oidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri distu rbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la v alutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glau coma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e to pici. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrat o in casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medic o. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzar e il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
INTERAZIONI
Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.
EFFETTI INDESIDERATI
L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in t al caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medi co al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali si stemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e' n ecessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista Classificazione delle frequenze attese: molto comun e (>=1/10), comune (>=1/100, <=1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), r aro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguen ti reazioni avverse sono state osservate con i corticosteroidi per uso topico. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiriz zo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.