EMORRIL*CREMA 40G 1%+1,5%
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DENOMINAZIONE
EMORRIL 10 MG/G + 15 MG/G CREMA RETTALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg.
ECCIPIENTI
Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata.
INDICAZIONI
Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Ipersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti. Non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.
POSOLOGIA
2 o piu' applicazioni al giorno. Applicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.
AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettant o dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Contiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta. L' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.