DROPYAL*COLL 20MONODOSI 0,65ML
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DENOMINAZIONE
DROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,015 g.
ECCIPIENTI
Carbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.
INDICAZIONI
Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della corne a e della congiuntiva. Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
POSOLOGIA
1-2 gocce quattro volte o piu'/die, secondo il parere del medico. Apri re un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento sup eriore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntival e inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l'a pertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premend o sul collo la capsula posta sotto l'aletta. Il residuo puo' essere ut ilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purche' sia conservato in ambi ente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Per utilizzare il microflaconcino mon odose eseguire le seguenti operazioni: staccare un flaconcino dalla st riscia; scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido; aprire il fla concino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando. Tener e l'aletta in una mano; esercitando con l'altra mano una moderata pres sione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a go cce il medicamento nella dose prescritta.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una vol ta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o alt re superfici.
INTERAZIONI
Non sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci si stemici o topici.
EFFETTI INDESIDERATI
In rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione. Segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna controindicazione nota.