DIATHYNIL*30CPR 5MG
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DENOMINAZIONE
DIATHYNIL 5 MG
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati di vitamine, non associate.
PRINCIPI ATTIVI
DIATHYNIL 5 mg compresse. Ogni compressa contiene: D(+) biotina mg 5. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene: D(+) biotina mg 5.
ECCIPIENTI
DIATHYNIL 5 mg compresse: lattosio, amido di mais, talco, acido steari co, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile: fosfat o monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di me tile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabi li.
INDICAZIONI
Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolar e: nell'adulto. Dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; nel bambino: dermatiti localizzate. Dermatiti da pannolino, arrossamen ti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindr ome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossit e con problemi digestivi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
POSOLOGIA
Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Tratta mento d'attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale, tre vo lte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse al giorno per due mesi. Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera adulto. Compresse da 5 mg: 2-4; fiale da 5 mg: 1-4. Dose giornaliera bambino. Compresse da 5 mg: 1-2; fiale da 5 mg: 1. L'utilizzo nel lattante e' facilitato dall a solubilita' delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Durante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d 'uovo crudo, nel quale e' contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. Le compresse contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di g lucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. La soluzion e iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenz oato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici d i laboratorio. La biotina puo' interferire con i test diagnostici di l aboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidina, producendo r isultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del te st utilizzato. Il rischio di interferenza e' maggiore nei bambini e ne i pazienti con insufficienza renale e aumenta all'aumentare della dose . Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazio ne clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono l a malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o r isultati falsi negativi dell'esame della troponina in pazienti con inf arto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferen za occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi no n sensibili a interferenze con la biotina. E' necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio i n pazienti che assumono biotina.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Il prodotto e' molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati ra rissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritem atoso o orticarioide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.