DERMIRIT*CREMA 20G 0,5%

DENOMINAZIONE

DERMIRIT 0,5% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, preparati dermatologici.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contengono il principio attivo: idrocortisone acetato 5 00 mg.

ECCIPIENTI

100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polieti lenglicole 20 g; gliceridi poliossietilenati glicosilati 3 g; olio di vaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acq ua depurata q.b. a 100 g.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritem i e ustioni circoscritte.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

E' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodot to e ad altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindic ato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usare n el prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bamb ini al di sotto dei due anni e in gravidanza, tranne che su prescrizio ne e sotto controllo medico.

POSOLOGIA

Spalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionare leggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Ne l caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga a ccuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non f avorire l'instaurarsi di infezioni.

CONSERVAZIONE

Proteggere dal calore.

AVVERTENZE

Solo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattanti e nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aument ando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmolo gico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamen ti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza apprezzabili risultati o se le condizioni peggiorano, interrompere le applicazioni e consultare un medico. L'impiego, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibili zzazione. In tal caso interrompere e consultare il medico al fine di i stituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

Non sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utiliz zati per via topica.

EFFETTI INDESIDERATI

Qualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizz ato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate , possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segni e sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi local mente: senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoli ti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, atrofia cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.go v.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministra to solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo d el medico.