DAFNEGIN*5FL SOL VAG 150ML0,2%
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DENOMINAZIONE
DAFNEGIN 0,2% SOLUZIONE VAGINALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici ed antisettici ginecologici.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione vaginale contengono ciclopiroxolamina 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Polietilenglicole 300, poliglicoleum, undebenzofene, polisorbato 20, a cido lattico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvo-vaginali da Candida; p uo' essere impiegato anche dopo altra terapia topica, allo scopo di ri durre il rischio di recidive.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Applicare quotidianamente la soluzione vaginale, preferibilmente al ma ttino, per un periodo di 5 giorni, utilizzando l'intero flacone con le seguenti modalita' d'uso: tenere il flacone per l'anello e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza; estrarre la cannul a sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizi onamento; introdurre la cannula in vagina e premere le pareti del flac one in modo da permetterne il completo svuotamento. Si suggerisce di e seguire l'operazione di irrigazione in posizione distesa e lentamente.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Conservare a temperatura ambiente.
AVVERTENZE
Per prevenire le reinfezioni sarebbe opportuno che anche il partner ve nisse sottoposto a controllo medico. E' consigliabile che la paziente pratichi l'irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di man tenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L'uso specie se pr olungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sens ibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente prurito, bruciore o irritazione locale. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio /rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalaz ioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente as sorbimento sistemico del preparato. Tuttavia, come per la maggior part e dei farmaci, l'impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di una rigorosa scelta delle indicazioni, sotto diretto controllo del me dico.