CORYFIN TOSSE DOPPIA AZ*200ML
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DENOMINAZIONE
CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE 0,144 G/100 ML + 2 G/100 ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sedativi della tosse e espettoranti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g, potassio solfogua iacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato , saccarosio, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Aconito radice estratto fluido, acqua di lauroceraso, grindelia estrat to fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello natur ale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Sedativo della tosse.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 13 anni d'eta'.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabi le somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, te' o latte molto caldi. Non superare le dosi consiglia te.
CONSERVAZIONE
Nessuna: conservare a temperatura ambiente.
AVVERTENZE
Coryfin Tosse Doppia Azione contiene etanolo: questo medicinale contie ne 6,3 vol.% di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie ep atiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' come nelle donne in gravidanza. Coryfin Tosse Doppia Azione contiene metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Coryfin Tosse Doppia Azione contiene saccarosio: i pazienti affet ti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malasso rbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalt asi, non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
L'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effett o di altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.go v.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattament o.