COLLIRIO ALFA DEC*10CONT 0,3ML
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DENOMINAZIONE
COLLIRIO ALFA DECONGESTIONANTE 0,8 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed antiallergici.
PRINCIPI ATTIVI
Collirio Alfa decongestionante 0,8 mg/ml collirio, soluzione 1 ml di s oluzione contiene, principio attivo: nafazolina nitrato 0,8 mg. Per gl i eccipienti v. punto 6.1.
ECCIPIENTI
Collirio (flacone 10 ml): sodio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, benzalconio cloruro, hamamelis vi rginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio (contenitore monodose): sodio c loruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico dodecaidra to, hamamelis virginiana acqua distillata concentrata, alcool etilico, canfora, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimi co. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Con temporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (v edere punto 4.5).
POSOLOGIA
Collirio: 1-2 gocce nel sacco congiuntivale una-due volte al giorno. A ttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per pi u' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quan to si possono verificare effetti indesiderati. Un dosaggio superiore d el prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tem po puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
CONSERVAZIONE
Collirio (flacone 10 ml): conservare nella confezione originale. Valid ita' dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio (contenitore monodose): conservare nella confezione originale. Conservare ad una temperatura n on superiore a 30 gradi C. Non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l'uso, anche se utilizzato solo in parte.
AVVERTENZE
Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve e ssere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiro idismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). I nfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, d a calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lo ntano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiche' i l prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cl oruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a con tatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella co nfezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di lent i a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita' al benzalco nio cloruro.
INTERAZIONI
Collirio Alfa decongestionante non deve essere usato nei soggetti in c orso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due sett imane successive a tale trattamento poiche' possono insorgere gravi cr isi ipertensive.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Rarame nte possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occ orre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente e' inv itato a segnalare al medico curante, o al farmacista, l'eventuale comp arsa di effetti indesiderati non descritti. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.