CITROSIL*SOL CUT 200ML 0,175%
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DENOMINAZIONE
CITROSIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione cutanea contengono, principio attivo: benzalconio cloruro 0,175 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.
ECCIPIENTI
Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tet rasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido c loridrico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite superficiali, esc oriazioni, abrasioni).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; non somministrare nei bambini di eta' in feriore a 1 anno.
POSOLOGIA
Spray: nebulizzare sulla parte da trattare due, tre volte al giorno. S oluzione: applicare due, tre volte al giorno. Modo di somministrazione : soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzata pura. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesion i superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dal calore. Per le condizioni di conservazione dopo prima ap ertura vedere paragrafo 6.3.6.5
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi , cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolun gati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di al cuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evit are l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.
EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzaz ione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni de rivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o ir ritazione) che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pedia trica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipo logia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazinale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov .it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita' . Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione d el prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte de l lattante.