CERULISINA*GTT OTO FL 20ML
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DENOMINAZIONE
CERULISINA 4,6G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati otologici.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene, principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.
ECCIPIENTI
Non presenti.
INDICAZIONI
Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazion i di pulizia delle cavita' operatorie conseguenti ad interventi nell'o recchio medio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi; malattie dell'orecchio medio (oti ti, timpano perforato).
POSOLOGIA
Posologia: la dose abituale e' pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il tra ttamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantita' di ce rume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministr azione: uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidi to, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si p ratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni. Non utilizz are nei casi di timpano perforato. L'uso, specie se prolungato, del me dicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confe zione. Comunicare l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non d escritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso prolungato di Cerulisina puo' provocare fenomeni di sensibilizza zione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov. it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.