BRUNIZINA*GTT NAS 10ML 0,2%
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DENOMINAZIONE
BRUNIZINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici non steroide i.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione nebulizzata e 100 ml di gocce contengono; principi o attivo: nafazolina cloridrato 0.200 g. Per gli eccipienti vedere par agrafo 6.1.
ECCIPIENTI
p-ossibenzoici esteri, acqua depurata.
INDICAZIONI
Decongestionante nei processi infiammatori nasali, paranasali e nasofa ringei.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' e verso i componenti del prodotto; riniti croniche; m alattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; ipertiroidismi; gla ucoma; ipertrofia prostatica. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due s ettimane successive a terapia con inibitori delle monoaminossidasi. No n assumere per via orale. Non impiegare per piu' di quattro giorni con secutivi.
POSOLOGIA
Soluzione gocce: tre-quattro gocce per instillazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Per aerosol nasale e faringeo: diluire una part e di soluzione in due parti di acqua distillata; soluzione nebulizzata : tre nebulizzazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prod otto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto, se accidentalmente ingerito, puo' determinare fenomeni to ssici. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nei pazie nti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere sottoposto al giudizio del med ico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzi one della mucosa nasale e dei seni paranasali, inducendo anche assuefa zione al farmaco. La ripetizione delle applicazioni per lunghi periodi di tempo puo' risultare dannosa. Pertanto, qualora non si apprezzino risultati favorevoli entro pochi giorni dall'inizio del trattamento, s ospendere l'uso del preparato e consultare il medico. La congestione d i rimbalzo e' frequente con l'uso di decongestionanti nasali, e puo' c ondurre, con circolo vizioso, ad un uso eccessivo del prodotto: attene rsi pertanto con scrupolo alle dosi consigliate. Casi di sovradosaggio sono piu' frequenti e piu' gravi nei bambini. Particolare cautela va adottata nei bambini, negli anziani e nelle donne nei primi mesi di gr avidanza. Ai bambini ed alle persone sensibili e' opportuno somministr are il preparato ad una concentrazione dello 0,50 per mille, aggiungen do, cioe', ad una parte di Brunizina tre parti di acqua. Eccipienti: q uesto medicinale contiene metil p-ossibenzoato e propil p-idrossibenzo ato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Il prodotto puo' causare localmente fenomeni di intolleranza o congest ione mucosa di rimbalzo. Per trattamenti ad alte dosi o per terapie pr olungate oltre i quattro giorni, l'assorbimento della nafazolina attra verso le mucose infiammate puo' determinare effetti sistemici consiste nti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. In caso di sovradosaggio, come in caso di assunzione accidentale per via orale, si manifesta ipertensione arteriosa, tachic ardia, senso di oppressione toracica, cefalea intensa e, nei bambini, ipotermia, depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedaz ione, sintomi questi che richiedono l'applicazione di adeguate misure di urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazi one delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operator i sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospet ta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:/ /www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Particolare cautela nell'uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell'allattamento.