Brunicrom*coll 20cont 0,3ml 2%
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DENOMINAZIONE
BRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed antiallergici.
PRINCIPI ATTIVI
Sodio cromoglicato.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.
POSOLOGIA
Instillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferi ore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuat o con regolarita' durante tutto il periodo di esposizione o comunque f ino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: og ni contenitore contiene una quantita' di collirio sufficiente per un s olo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lat o aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte supe riore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il conteni tore dopo l'uso.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell' imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.
AVVERTENZE
Evitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il colli rio e' presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conse rvanti; pertanto puo' essere usato anche da pazienti portatori di lent i a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamen to concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tr a le instillazioni dei due diversi farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
L'instillazione del collirio puo' talvolta provocare localmente brucio re e/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve esse re limitata ai casi di effettiva necessita'. Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si r itrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scienti fica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.