BALSAMO ITALSTADIUM*UNG 50G
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DENOMINAZIONE
BALSAMO ITALSTADIUM UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di unguento contengono: metile salicilato 24 g; (-); mentolo 3,7 5 g; canfora racemica 1,45 g; clorobutanolo emidrato 0,02 g.
ECCIPIENTI
Vaselina.
INDICAZIONI
Trattamento coadiuvante di stati dolorosi di origine muscolare ed arti colare (contusioni distorsioni, strappi muscolari, lombalgie).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed ai prodotti ad essi correlati come per esempio i salicilati in ge nere. Bambini al di sotto dei 3 anni di eta'. Bambini con una storia d i epilessia o convulsioni febbrili.
POSOLOGIA
Due o tre frizioni al giorno. Usare nelle 24 ore quantita' minime, non superare mai quantita' superiori a 20 grammi. Questo farmaco e' contr oindicato nei bambini fino a 3 anni di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Non utilizzare il prodotto su zone di pelle sensibili o irritate e sul le mucose. Non usare nelle 24 ore una quantita' di unguento superiore a 20 grammi. L'uso prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il med ico. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 gio rni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali a d esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpi na, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e tre mentina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velo cita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in par ticolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dos e superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di re azioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Poiche' il prodotto contiene (-) mentolo il suo impiego e' sconsigliat o nei bambini. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
INTERAZIONI
Questo medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prod otti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipende ntemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasal e o inalatoria). Se si stanno assumendo altri medicinali chiedere cons iglio al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono possibili dermatiti da contatto, fenomeni irritativi ed eruzioni cutanee su base allergica. A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Questo fa rmaco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fer tile che non usano misure contraccettive. Allattamento: vi sono inform azioni insufficienti sull'escrezione di canfora e mentolo nel latte ma terno. Questo medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattam ento.