AMUKINE MED*SOL CUT 250ML0,05%
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DENOMINAZIONE
AMUKINE MED 0,05%
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono, principio attivo: sodio ipoclorito 0,0 57 g (cloro attivo 0,055 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Cloruro di sodio, idrossido di sodio, bicarbonato di sodio, acqua depu rata.
INDICAZIONI
Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superfic iali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limi tato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali es terni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Amukine Med 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulter iori diluizioni, mediante: lavaggio o bagno; compresse imbevute; benda ggi inumiditi. Amukine Med 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l' area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzion e. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 appl icazioni quotidiane.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. Amukine Med 0,05% soluzione cutanea: tenere il flacone ben c hiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Amukine Med 0,05% spray cutaneo: tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale da lla luce. Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'ero gatore.
AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolu ngati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione acci dentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il cont atto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazio ne clinica. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue ) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodo tto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI
Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' po ssibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/s egnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allat tamento.