ALVENEX*OS SOSP 20BUST 450MG
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DENOMINAZIONE
ALVENEX 450 MG
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi).
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Una busti na contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.
ECCIPIENTI
Alvenex 450 mg compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E 572), talco, silice colloidale anidra. Alvenex 450 mg polvere per sosp ensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magne sio stearato (E572), essenza arancio dolce.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
Una compressa oppure il contenuto di una bustina di Alvenex due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l 'aiuto di una modesta quantita' d'acqua. Polvere per sospensione orale : disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere).
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di Alvenex. Per Alvenex 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Finora non sono state rilevate particolari interazioni. Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente l'uso di Alvenex alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastra lgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da n on richiedere l'interruzione del trattamento. Patologie del sistema ne rvoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinal i. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle la bbra, alle palpebre, edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfop oietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza .