ALTERGEN*15GARZE IMPREGNATE
Pagamento sicuro con
DENOMINAZIONE
ALTERGEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzanti.
PRINCIPI ATTIVI
Questo farmaco 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuro nico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Questo farmac o 2 mg + 40 mg garze impregnate. Ogni garza e' imbibita con 4 g di cre ma con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sod ico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 %.
ECCIPIENTI
Questo medicinale 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorb itolo soluzione 70%, acqua depurata. Questo medicinale 2 mg + 40 mg ga rze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale alla sulfadiazina argentica o a uno quals iasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita.
POSOLOGIA
Posologia. Questo farmaco 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede d ella lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. Questo medicinale da 2 mg + 40 mg garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza i nterruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione : uso cutaneo.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Questo farmaco deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbi ano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insuffi cienza epatica o renale. L'utilizzo di questo medicinale per lungo tem po e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemi ci. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco 0,2% + 1 % crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intens ificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando app licati sulla stessa area.
INTERAZIONI
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a questo medi cinale, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
EFFETTI INDESIDERATI
Questo farmaco e' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento d i estese parti del corpo con questo medicinale, non si possono esclude re gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: insufficienza renale, epatite tossica, agranulo citosi, trombocitopenia, leucopenia, eruzioni cutanee. Segnalazione de lle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/se gnalazioni-reazioni-avverse".
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti col laterali del farmaco sul feto, questo farmaco non dovrebbe essere impi egato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.
