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adolene
PALMITOILETANOLAMIDE micronizzata +trans-POLIDATINA
200 mg + 20 mg

1) DENOMINAZIONE DELPRODOTTO
adolene (Alimento a Fini Medici Speciali - AFMS)

2)COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
2.1) Principio attivo: adolenecompresse Palmitoiletanolamide micronizzata 200 mg + trans-Polidatina 20 mg percompressa.
2.2) Eccipienti: le singole compresse di adolene da200 mg + 20 mg contengono 96,48 mg di una miscela di eccipienti (per l’elencocompleto vedere il paragrafo 7.1).

3) FORMA DEL PRODOTTO
adolene 200 mg + 20 mg compresse rotonde, di colore rosa.

4)INFORMAZIONI CLINICHE
4.1) la Palmitoiletanolamide e latrans-Polidatina sono fattori nutrizionali che nell’organismo agiscono comemodulatori biologici sinergici, favorendo il controllo della fisiologicareattività tissutale anche in presenza di elevato stress ossidativo.L’associazione Palmitoiletanolamide e trans-Polidatina è indicata infatti acontrastare i processi cronici, infiammatori e dolorosi dell’area pelvica,distretto in cui lo stress ossidativo rappresenta uno dei più importanti stimoliin grado di indurre una incontrollata degranulazione mastocitaria, con conseguenteiper-reattività tissutale ed insorgenza di processi infiammatori caratterizzati daiperalgesia. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit diproduzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quandol’organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce lasua naturale capacità di sintesi modulando contemporaneamente la produzione dicitochine regolatorie da parte dei linfociti T per la presenza di trans- Polidatina.adolene è da utilizzare sotto controllo medico, nel controllo deimeccanismi tissutali che inducono e sostengono la Dismenorrea.
4.2)Modalit? d'uso su indicazione medica, in linea orientativa: 2-3 compresse algiorno per 10 giorni dal 20° giorno del ciclo mestruale.
4.3)Controindicazioni: nessuna.
4.4) Avvertenze e precauzioni diimpiego: il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenerelontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
4.5)Interazioni: non evidenziate.
4.6) Gravidanza: si sconsiglia lasomministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di datiadeguati riguardanti l’uso della Palmitoiletanolamide e della trans-Polidatina inqueste situazioni.
4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli esull’uso di macchinari: l’associazione Palmitoiletanolamide etrans-Polidatina, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità diguidare veicoli e sull’uso di macchinari.
4.8) Effettiindesiderati: non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche inseguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalaticasi di assuefazione o di farmaco dipendenza.
4.9) Sovradosaggio: nonsono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio.

5)PROPRIETÀ
5.1) Categoria: Alimento a Fini MediciSpeciali.
5.2) Proprietà biodinamiche: la Palmitoiletanolamideè una N-aciletanolamide endogena, chimicamente simile all’endocannabinoideanandamide e con spettro di attività biologica in gran parte comune. La differenzaprincipale tra le due molecole riguarda l’incapacità dellaPalmitoiletanolamide di interagire con il recettore CB1 responsabile degli effettipsicotropi dell’endocannabinoide, pertanto la sua assunzione non è associataa questi