ACIDO BORICO NEW F*3% FL 500ML
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DENOMINAZIONE
ACIDO BORICO NEW.FA.DEM. 3% SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
Acido borico.
ECCIPIENTI
Acqua depurata, benzalconio cloruro.
INDICAZIONI
Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.
POSOLOGIA
Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico pu o' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.
CONSERVAZIONE
Nessuna in particolare. Conservare a temperatura non superiore ai 30 g radi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere util izzato per uso oftalmico.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali; nausea, vomito, diarrea. Disturbi del meta'bolismo e della nutrizione : anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del s istema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sist emici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinal e durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' r itenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti ra ggiungano il latte materno.