ACIDO BORICO*3% UNG 30G
Pagamento sicuro con
DENOMINAZIONE
ACIDO BORICO ZETA 3% UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettico e disinfettante.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di unguento contengono: acido borico 3 g.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca.
INDICAZIONI
Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. L'unguento ha anche un'azione decongestionante. L 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.
POSOLOGIA
Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due vo lte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irrit ata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acid o borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture d'insetti. Modo di somministrazione: uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.
CONSERVAZIONE
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.
AVVERTENZE
Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.
INTERAZIONI
Non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elenc ati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzi oni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-in testinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della n utrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patolo gie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscol o scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatri ci: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/ responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti s istemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'utili zzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princi pio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento d el farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quant ita' rilevanti raggiungano il latte materno.