{"title":"VITAMINE","description":null,"products":[{"product_id":"biochetasi-os-grat-eff-18bust","title":"Biochetasi*os grat eff 18bust","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBIOCHETASI GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamine associate a Sali minerali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato effervescente, una bustina contiene, principi attivi: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere liber o 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a mg 23,8 di acido libero), vitamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): 125 mg, sacc arosio: 1,7 g, fruttosio: 650 mg, glucosio: 1,4 g, sodio: 142 mg. Comp resse effervescenti, una compressa effervescente contiene, principi at tivi: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg, vitam ina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 70 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescent e contiene: aspartame (E951): 20 mg, saccarosio: 737,5 mg, sodio 238 m g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIperacidita', difficolta' digestive, insufficienza epatica, stati chet onemici, nausea gravidica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchier e d'acqua. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose. Popolazio ni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condot ti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazient i con insufficienza renale: non sono stati condotti studi con Biocheta si in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti Biochetasi granulato effervescente cont iene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinal i per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicina li per uso orale co-somministrati. Biochetasi granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbime nto di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Bioc hetasi granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i non devono assumere questo medicinale. Biochetasi granulato efferves cente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. Biochetasi granulato efferve scente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell'a ssunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prod otto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di so dio raccomandata dall'OMS. Biochetasi granulato effervescente e' consi derato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione special mente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Bio chetasi compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalan ina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuri a. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'. Biocheta si compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimen to di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, n on devono assumere questo medicinale. Biochetasi compresse effervescen ti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assunzi one massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e ' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio ra ccomandata dall'OMS. Biochetasi granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Sicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Shock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra. Pa tologie renali e urinarie: cromaturia. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBiochetasi e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l' allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661171465,"sku":"015784097","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/015784097.jpg?v=1763742348"},{"product_id":"ctard-60cps-500mg-rp-fl","title":"Ctard*60cps 500mg rp fl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eC-TARD 500 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamine, acido ascorbico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene il principio attivo: acido ascorbico in microper line a cessione prolungata 500 mg. Eccipienti con effetti noti: saccar osio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti delle microperle: saccarosio, gomma lacca, talco, amido, ac ido tartarico. Eccipienti delle capsule gelatinose: gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, eritrosina, giallo chinolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProfilassi e terapia della carenza di vitamina C (gravidanza, allattam ento, tendenza alle emorragie per fragilita' capillare). Coadiuvante n ella terapia delle stomatiti e delle gengiviti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; urolitiasi ossalica o iperossaluria; gra ve compromissione della funzionalita' renale o insufficienza renale; b ambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: una capsula la mattina ed una capsula la sera. Popolazione pediatrica: non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza renale: e' necessaria cautela nei pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido ascorbico non deve essere assunto a dosi superiori o per perio di prolungati, poiche' un sovradosaggio puo' provocare depositi di oss alato di calcio e necrosi tubulare acuta e\/o insufficienza renale. L'a cido ascorbico deve essere usato con cautela nei soggetti con predispo sizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nef rolitiasi ricorrente e da quelli affetti da deficit di G6PD (glucosio- 6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblast ica. Interferenza con i test sierologici: l'acido ascorbico puo' alter are i valori del glucosio nel sangue e nelle urine. E' percio' consigl iabile sospendere l'assunzione di acido ascorbico alcuni giorni prima di procedere a tali esami. C-tard contiene saccarosio: i pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione di acido ascorbico aumenta l'assorbimento del ferro nel t ratto gastrointestinale. Cio' va tenuto in considerazione in caso di s ostituzione del ferro. La somministrazione concomitante di acido ascor bico e deferoxamina aumenta l'escrezione urinaria di ferro. Sono stati segnalati casi di cardiomiopatia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia trattati con def eroxamina ai quali e' stato successivamente somministrato acido ascorb ico. L'acido ascorbico deve essere usato con cautela in questi pazient i e la funzione cardiaca deve essere monitorata. L'acido ascorbico puo ' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio. La sommin istrazione concomitante di acido ascorbico e antiacidi contenenti allu minio puo' aumentare l'eliminazione urinaria dell'alluminio; pertanto, deve essere usata cautela nei pazienti con insufficienza renale. L'as sunzione concomitante con acido acetilsalicilico puo' interferire con l'assorbimento dell'acido ascorbico. L'escrezione renale di salicilato non e' influenzata e pertanto non vi e' una riduzione degli effetti a ntinfiammatori dell'acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, secondo la classificazione per organi e sistemi MedDRA: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); c omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/ 10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000); non nota (la frequenza non p uo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Dati post-market ing: le reazioni avverse identificate dai dati post-marketing e riport ate di seguito, sono basate su segnalazioni spontanee. Elenco delle re azioni avverse. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni a llergiche, incluse reazioni di ipersensibilita' (come respiro affannos o, gonfiore del viso ed eruzioni cutanee). Patologie del sistema nervo so. Non nota: cefalea. Patologie gastrointestinali. Non nota: nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazion i-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eC-tard puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento a lle dosi indicate. L'acido ascorbico e' escreto nel latte materno e at traversa la placenta.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662580489,"sku":"021115023","price":20.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021115023.jpg?v=1763742368"},{"product_id":"vitamina-c-teva-10cpr-eff-1g","title":"Vitamina c teva*10cpr eff 1g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido ascorbico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartaric o, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina s odica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 ( tartrazina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresc iuto fabbisogno vitaminico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient i. La somministrazione di acido ascorbico per via orale e' controindic ata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSomministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d'acqua. Mo do di somministrazione: per uso orale. Sciogliere una compressa efferv escente in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione ott enuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umi dita'. Infatti le compresse effervescenti sono sensibili all'umidita' e nel tappo del contenitore c'e' una sostanza essiccante che serve per proteggere le compresse dell'umidita' che vi potrebbe penetrare. Cons ervare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti af fetti da iperossaluria. La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6 -fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastic a. L'acido ascorbico puo' alterare, ad alte dosi i risultati dei piu' comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi n on specifici, dando risultati falsamente positivi. E' percio' consigli abile sospendere l'assunzione del prodotto alcuni giorni prima di proc edere al dosaggio del glucosio nelle urine. Non usare per trattamenti protratti. Questo medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) d i sodio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in pe rsone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; aspartame : una fonte di fenilalanina. Puo' esser e dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Colorante E 110 ( giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido ascorbico puo' aumentare l'emivita apparente del paracetamolo. La somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio pu o' aumentare l'eliminazione dell'alluminio attraverso le urine. La som ministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e' racc omandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale. La sommi nistrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'e screzione urinaria del ferro. Sono stati riportati casi di cardiomiopa tia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivame nte trattati con acido ascorbico. In questi pazienti l'acido ascorbico deve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve essere monitorata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido ascorbico e' generalmente ben tollerato. Dosi elevate possono causare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio. Si possono manifestare nausea e crampi allo stomaco. In soggetti predi sposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. A dosaggi pi u' alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e dist urbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione in gravidanza e allattamento e' tra le indicazioni terapeutiche. Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di non s uperare la dose di 1 g\/die.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559524643081,"sku":"034627012","price":4.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034627012.jpg?v=1763849425"},{"product_id":"benadon-10cpr-gastrores-300mg","title":"Benadon*10cpr gastrores 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePiridossina cloridrato(vitamina B6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrila to copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B 6 (malnutrizione, eti lismo, ecc.); trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapi a con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; anemie pirid ossino-sensibili; terapia coadiuvante in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazien ti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 an ni di eta'. Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle in dicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sen sibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate (600 mg al giorno o piu'). Per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto no n e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti co n insufficienza renale ed epatica. A dosi giornaliere di 300 mg o supe riori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorn i. Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere mast icate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acq ua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati. A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi . Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'. Particolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDiversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici, fra questi: cicloserina, idralazina, isoniazide , desossipiridossina, d-penicillamina, contraccettivi orali, alcol. La vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci. L-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa; altretamine, fenobarbital, fenitoina. Amiodarone: la so mministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la foto sensibilita' indotta dall'amiodarone. Interazioni con esami di laborat orio. Urobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee, poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: nausea, vomi to. Disturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita', eruzi one cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci d urante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638782734601,"sku":"001340025","price":11.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/001340025.jpg?v=1763986519"},{"product_id":"benerva-20cpr-300mg","title":"Benerva*20cpr 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENERVA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina B 1 non associata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenerva 300 mg compresse gastroresistenti. Una compressa contiene: tia mina cloridrato (vitamina B 1) 300 mg. Benerva 100 mg\/1 ml soluzione i niettabile per uso intramuscolare. Una fiala da 1 ml contiene: tiamina cloridrato (vitamina B 1) 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipie nti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenerva 300 mg compresse gastroresistenti: talco, povidone K90, magnes io stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), macr ogol 6000, carmellosa sodica. Benerva 100 mg\/1 ml soluzione iniettabil e per uso intramuscolare: fenolo, glicerolo, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProfilassi e terapia della carenza di vitamina B 1 da aumentata richie sta o da ridotto assorbimento (beri-beri e sue diverse forme cliniche) . Polineuriti carenziali (etiliche). Miocardiopatie degli etilisti. A dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non care nziali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse Ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Fiale Ipersensibilita' nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSomministrazione per via orale. Casi lievi e di media gravita': 100 mg ogni 24 ore. Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva d a 300 mg) al giorno per piu' settimane. Le compresse di Benerva a dosa ggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensiv o. Somministrazione per via parenterale. La somministrazione per via p arenterale e' riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell'alcolis mo cronico: 50-200 mg i.m. al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: conservare nella confezione originale. Fiale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C., nella confezione originale, al ri paro dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI preparati a base di vitamina B 1 o derivati, specie per via parenter ale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni d i sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il risch io di reazioni di ipersensibilita' risulta aumentato con la somministr azione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via or ale e' pertanto preferibile, laddove possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attivita' della tiamina. Interferenze con i test di laboratorio: la vitamina B 1 puo' dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il rea gente di Ehrlich; alte dosi di vitamina B 1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spon tanee e non e' pertanto possibile classificarli per categorie di frequ enza. Compresse. Disturbi del sistema immunitario: in casi singoli son o state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi qua li prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' resp iratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Patologie gastrointestina li: sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. Fiale. Patologie sistemiche e co ndizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sede di iniezione. Disturbi del sistema immunitario: sono stati riportati, sol itamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, rea zioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Queste reazioni sono spesso precedute da starnu ti o prurito transitorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non e' indicato per l'uso durante la gravidanza o l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638782963977,"sku":"004642031","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/004642031.jpg?v=1763986521"},{"product_id":"becozym-20cpr-gastrores","title":"Becozym*20cpr gastrores","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBECOZYM COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eComplesso vitaminico B non associato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa gastroresistente contiene: tiamina nitrato (Vit. B 1 ) 1 5 mg, riboflavina (Vit. B 2 ) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina c loridrato (Vit. B 6 ) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mg (Vit. B 12 0,1%), biotina 150 mg. Eccipienti con effetti noti: 49,9 mg di lattosio e 224,2 mg di saccarosio Per l'elenco completo deg li eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, mag nesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimer o (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma cacao, etilvanillina, amid o di riso, cera montana glicolata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Becozym a titolo profilattico e' indicata in ca so di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio gravidanza, al lattamento), di assorbimento insufficiente (disturbi digestivi), di sq uilibri alimentari (diete uniformi), ossia in tutti i casi in cui l'or ganismo rischia di non assumere sufficienti quantita' di vitamina B. G lossite, cheiliti, anoressia (per esempio in corso di affezioni febbri li) con perdita di peso, ritardo della crescita del bambino, astenia, in caso di terapia antibiotica prolungata, disturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche. Come coadiuvante n elle epatopatie e nevriti, cura dei postumi dell'alcolismo cronico imp utabili ad un deficit vitaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym e' indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni . Posologia: a titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al gior no, dose d'attacco in caso di sintomi di netta carenza o di assorbimen to insufficiente (per esempio in seguito a diarrea, enterite, steatorr ea, sprue). Nei trattamenti antibatterici: a titolo profilattico, 1 co mpressa gastroresistente al giorno. Becozym non e' raccomandato nei ba mbini al di sotto dei 12 anni in quanto non ci sono dati di efficacia e sicurezza disponibili per questa fascia d'eta'. Modo di somministraz ione: uso orale. Inghiottire le compresse gastroresistenti senza masti carle, con un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym e' dovuta alla vitamina B 2 (riboflavina). Non superare le dosi consiglia te. Un sovradosaggio acuto e cronico aumenta il rischio di effetti ind esiderati. Si deve prestare attenzione all' assunzione delle stesse vi tamine da tutte le altre fonti tra cui alimenti fortificati, integrato ri alimentari e medicinali concomitanti (vedere paragrafo 4.9). I pazi enti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi a ltro medicinale o che seguono un regime dietetico limitato o sono sott o controllo medico, devono consultare un medico prima di prendere ques to medicinale. Becozym dev'essere usato per il trattamento della caren za di vitamina B12 solo se questa e' di origine alimentare e non nei p azienti con gastrite atrofica, disturbi dell'ileo o del pancreas e mal assorbimento gastrointestinale di vitamina B 12 o carenza di fattore i ntrinseco. I pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale perche' potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio. Si deve prestare particolar e attenzione al dosaggio giornaliero di Vitamina B6. Interferenza con esami clinici di laboratorio: la biotina puo' interferire con i test d iagnostici di laboratorio basati sull'interazione biotina\/streptavidin a, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza e' maggiore n ei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all'aumen tare della dose. Nell'interpretazione dei risultati degli esami di lab oratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assum ono biotina o risultati falsi negativi dell'esame della troponina in p azienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sosp etta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. E' necessari o consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami d i laboratorio in pazienti che assumono biotina. La Vitamina B1 e la Vi tamina B6 possono interferire con i test di laboratorio portando a una lettura falsificata dei risultati (vedere paragrafo 4.5). Informare i l medico in caso stia assumendo questo medicinale e debba eseguire esa mi di laboratorio. Informazioni sugli eccipienti: il medicinale contie ne 49,9 mg di lattosio . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale. Il medicinale contiene 224,2 mg di saccarosio . I pazienti affet ti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malasso rbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalt asi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn letteratura sono riportate svariate potenziali interazioni relative ai singoli principi attivi di Becozym, pertanto i pazienti che ricevo no qualsiasi altro medicinale o terapia devono consultare un medico pr ima di prendere questo medicinale. Interazioni con altri medicinali pe r principio attivo contenuto in Becozym: Vitamina B6: la vitamina B6 p otenzia il metabolismo della levodopa riducendone gli effetti anti-par kinson. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidop a e' utilizzata assieme alla levodopa. Vitamina B12: il cloramfenicolo puo' ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti alla vitam ina B12 pertanto e' necessario monitorare l'emocromo in caso di assunz ione concomitante. Interazioni con esami di laboratorio per principio attivo contenuto in Becozym: Vitamina B1 e Vitamina B6: la Vitamina B1 e\/o la Vitamina B6 possono dar luogo a falsi positivi nella determina zione dell' urobilinogeno nel test con il reagente di Ehrilch.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto sono state identificate durante il periodo successivo all'approvazione del medicinale. Poiche' queste rea zioni derivano da segnalazioni spontanee non e' possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: dolore gastrointestinale e add ominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea. Disturbi del sistema i mmunitario: reazione allergica, reazione anafilattica, shock anafilatt ico. Le reazioni di ipersensibilita' con le corrispettive manifestazio ni di laboratorio e cliniche comprendono sindrome asmatica, reazioni d a lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiovascolare. I sintomi po ssono comprendere: eruzione cutanea, orticaria, edema del viso, eritem a, prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico. Se si manifesta una reazione allergic a, interrompere il trattamento e consultare un medico. Patologie del s istema nervoso: cefalea. Patologie renali e urinarie: cromaturia. Segn alazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non c'e' evidenza che suggerisca che i normali livelli di vitamine contenuti nel medicinale possano avere alcun effetto avverso sulla riproduzione nell'uomo. Gravidanza e allattamento: poiche' non c i sono sufficienti studi clinici controllati che valutino il rischio d ella terapia con il medicinale durante la gravidanza e l'allattamento, Becozym dev'essere somministrato in gravidanza e in allattamento solo quando clinicamente indicato e raccomandato dal medico. La dose racco mandata non deve essere superata poiche' un sovradosaggio cronico potr ebbe essere dannoso per il feto e per il neonato. Particolare attenzio ne deve essere prestata all'assunzione concomitante di vitamine da tut te le altre fonti. Le vitamine contenute nel medicinale vengono escret e nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784471305,"sku":"005647033","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/005647033.jpg?v=1763986527"},{"product_id":"tocalfa-20cps-molli-50000ui-50","title":"Tocalfa*20cps molli 50000ui+50","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTOCALFA 50000 UI + 50 MG CAPSULE MOLLI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci dell'apparato gastro intestinale e del metabolismo, prod otti vari contenti combinazioni di vitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene: retinolo esteri soluz. conc. U.I. 50.000; d,l a lfa - tocoferil acetato. mg 50. Eccipienti con effetto noto: etile par aidrossibezoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto della capsula: olio per preparazioni iniettabili. Rivestimen to della capsula: gelatina, glicerolo, etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCondizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico puo' essere ripetuto durante l'anno in caso di necessita'. Nelle terapie molto pro lungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella d urata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di n on incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzi one nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiche' qu esta vitamina puo' ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale (ve dere paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene etile p-idrossibenzoat o sodico e propile p-idrossibenzoato sodico: puo' causare reazioni all ergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, tu rbe cutanee). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza. Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono terato gene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A piu' elevati di 10.000 U.I. va nno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita' totale di vitamina A assu mibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve, pertanto, essere utilizzato in corso di gravi danza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784504073,"sku":"005982020","price":13.33,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/005982020.jpg?v=1763986528"},{"product_id":"tonogen-vit-os-10fl-6ml-10000","title":"Tonogen vit*os 10fl 6ml 10000","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTONOGEN VITAMINICO, SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eComplesso vitaminico B. comprese le associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flaconcino da 6 ml contiene in soluzione principi attivi: nicotin amide 10 mg; riboflavin-5'-fosfato sale sodico 6,1 mg; tiamina cloridr ato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossiben zoato, etanolo. Ogni tappo serbatoio contiene principi attivi: cianoco balamina (Vit. B 12) 1 mg; calcio folinato idrato 0,5 mg. Eccipienti c on effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti contenuti in soluzione: saccarosio, metile p-idrossibenzoat o, acido deidroacetico (sale di sodio), acido etilendiamminotetracetic o (sale disodico), estratto fluido di carciofo, estratto fluido di ara ncio amaro, acqua depurata. Eccipienti contenuti nel tappo serbatoio: mannitolo, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e deficit funzionale epatico. Ipodisvitaminosi in corso di terapia con antibiotici, chemioterapici ed antitumorali. Sindromi anemiche seconda rie a carenza di Vitamina B 12 ed acido folico anche in corso di gravi danza, puerperio ed allattamento. Convalescenze. In pediatria puo' ess ere impiegato negli stati anemici specie se accompagnati da anoressia ed insufficiente accrescimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: uno o due flaconcini al giorno, a giudizio del medi co. Bambini: dosi proporzionalmente ridotte, a giudizio del medico. Mo dalita' d'uso: togliere la ghiera di chiusura e premere sul pistone su periore provocando la caduta del contenuto del tappo serbatoio nella s oluzione sottostante. Agitare qualche minuto fino ad ottenere la disso luzione della polvere. Il contenuto del flaconcino puo' cosi' essere i ngerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o con altri l iquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl preparato deve essere conservato \"nelle ordinarie condizioni ambien te\" previste dalla FU IX Ed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro. Sebbene questo prodotto contenga cianocobalamina (Vitamina B 12) non puo' sost ituire la cianocobalamina (Vitamina B 12) somministrata per via parent erale nel trattamento dell'anemia perniciosa. Se il tuo medico ti ha d etto che hai un'intolleranza allo zucchero, contattalo prima di prende re Tonogen Vitaminico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. T onogen Vitaminico contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari prob lemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glu cosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Puo' essere dannoso per i denti. Tonogen Vitaminico contiene p-idrossibenzoati: Tonogen Vitaminico contiene met ile p-idrossibenzoato, puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Tonogen Vitaminico contiene sodio: Tonogen Vitaminico contiene me no di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino da 6 ml, cioe' essenzialm ente 'senza sodio'. Tonogen Vitaminico contiene etanolo: questo medici nale contiene 27 mg di alcol (etanolo, contenuto nell' estratto fluido di carciofo, estratto fluido di arancio amaro) per flaconcino da 6 ml . Tale quantita' equivale a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La p iccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti r ilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate in letteratura ne' rilevate nella pratica cli nica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl preparato ha dimostrato una tollerabilita' decisamente buona sia a livello gastroenterico che a livello generale. Non sono stati segnalat i effetti collaterali degni di nota. Molto rara la possibilita' di int olleranza gastrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso in gravidanza e durante l'allattamento costituisce una precisa i ndicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABC FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784962825,"sku":"012373039","price":14.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012373039.jpg?v=1763986535"},{"product_id":"rovigon-30cpr-riv-mast","title":"Rovigon*30cpr riv mast","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eROVIGON COMPRESSE RIVESTITE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati vitaminici, associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRetinolo; dl-alfa-tocoferil acetato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, glucosio anidro, mannitolo, cacao polvere, latte magro pol vere, burro di cacao, povidone K30, glicerolo, etilvanillina, aroma ca ramello, amido di riso, talco, gomma arabica nebulizzata essiccata, ca rmellosa sodica, beta-carotene (E 160a) 10% CWS, paraffina solida, par affina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale e' indicato in tutti gli stati carenziali da malassorbim ento, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici cor relati. Inoltre il farmaco, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, e' indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni de generative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica (ad esempio retinopatie degenerative, disturbi dell'orecchio interno, ecc.), spec ie nelle persone di media eta' ed anziane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ipervitaminosi A; bambini al di sotto dei 12 anni di eta'; donne i ncinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso orale. Salvo diversa prescrizione medica, la dose consigliata e' di 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. Il ciclo te rapeutico puo' essere ripetuto nell'arco dell'anno, a giudizio medico. La posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E. Il medicinale e' controindicato nei bambini a l di sotto dei 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impi egare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo rit enuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E d ebbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con in sufficienza cardiaca poiche' questa vitamina puo' ridurre il fabbisogn o di insulina e di digitale. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli te rapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel r ischio di iperdosaggio cronico di vitamina A. Per la presenza di betac arotene nella composizione, l'uso prolungato del prodotto puo' aumenta re il rischio di insorgenza di tumore polmonare nei forti fumatori (ve nti o piu' sigarette al giorno). Durante la gravidanza, un apporto gio rnaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si e' dimostrato sicuro. Tutta via, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibil ita' di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono ev itare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durant e il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poiche' questi composti, ad al te dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in eta' fer tile e' necessario assicurarsi che: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo); la paziente comp renda il rischio teratogeno; la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del tr attamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Trattamenti a l ungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazion i della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicita'. I pa zienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di svi luppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacita' di produzione della proteina legante il retin olo. I pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.50 0 UI\/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitamin osi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000 UI\/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l'apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta-carotene der ivante dalla dieta e dall'uso eventuale di integratori e farmaci conco mitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporos i e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina. Evitare l'uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetrac icline.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne e' pertanto possibile un'organizzazione per categorie di freq uenza. Patologie dell'occhio: disturbi visivi. Patologie gastrointesti nali: dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari: ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirros i, fibrosi epatica ed epatotossicita' sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A. Disturbi del sistema immunitario: reazi one allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilatt ico. Le reazioni di ipersensibilita' e le relative manifestazioni clin iche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che posso no interessare la pelle, le vie respiratorie, l'apparato gastrointesti nale e l'apparato cardiovascolare. Esami diagnostici: anomalia nei tes t di funzionalita' epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransf erasi, aumento dei trigliceridi nel sangue. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico. Pa tologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: dolor e osseo e osteoporosi; un'assunzione elevata di vitamina A con la diet a o per mezzo di integratori e' stata associata ad un aumento dell'ost eoporosi e del rischio di frattura dell'anca. Patologie del sistema ne rvoso: cefalea. Un'improvvisa insorgenza di cefalea puo' essere uno de i sintomi dello pseudotumor cerebri. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo: prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutane a, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all'uso cronico di vita mina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pell e, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza dell e mucose, fragilita' cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono sp esso fra i primi segni di ipervitaminosi A. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10. 000 UI si e' dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/d ie sono state associate alla possibilita' di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superio ri alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamin a A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-car otene, poiche' questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in eta' fertile e' necessario assicurarsi ch e: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di g ravidanza negativo); la paziente comprenda il rischio teratogeno; la p aziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza in terruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese do po la sua cessazione. Non sono disponibili informazioni adeguate sull' escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non e' pertanto possibile escludere un rischio per il lat tante. La decisione se interrompere l'allattamento oppure la terapia c on retinolo\/tocoferolo andra' presa tenendo conto del beneficio dell'a llattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo\/ tocoferolo per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785454345,"sku":"012812018","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012812018.jpg?v=1763986543"},{"product_id":"xanturenasi-10cpr-300mg","title":"Xanturenasi*10cpr 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eXANTURENASI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati di vitamine, non associate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePiridossina HCI 300 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e-----\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia e profilassi di stati carenziali di Vitamina B6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' gia' note verso i componenti. La somministrazione di piridossina deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-dopa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 - 2 compresse al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale deve essere evitato nei soggetti che vengono trat tati con L-dopa, per la piu' rapida decarbossilazione dell'amina a liv ello extracerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell'uomo. Raramente si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco e' sconsigliato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785618185,"sku":"017849023","price":11.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017849023.jpg?v=1763986545"},{"product_id":"benexol-20cpr-gastr-fl","title":"Benexol*20cpr gastr fl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENEXOL COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina B1 in associazione con vitamina B6 e vitamina B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa gastroresistente contiene: tiamina cloridrato (Vit. B1) 250 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B12) 500 mcg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSilice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelati nizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolime ro (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eStati carenziali di vitamine B1, B6 e B12 e loro diverse forme clinich e (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniaz ide ed altri antagonisti della vitamina B6). Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta'. Posologia: 1 compressa al giorno. Il prodotto e' general mente prescritto per periodi di una o piu' settimane. In qualche caso, il medico puo' prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi. Metodo di somministrazione: le compresse di Benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle ne' scioglierle preventivamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose e la durata di trattamento raccomandate. Il prodo tto non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi piu' lunghi di quanto raccomandato, poiche' un sovradosaggio puo' essere associat o a grave neurotossicita' (vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela dovra' essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con lev odopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati puo' antagonizzarne l'effetto terapeutico (vedere pa ragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo med icinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essen zialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazioni con altri medicinali. Vitamina B 1 (tiamina). I medicinali elencati di seguito inibiscono l'attivita' della tiamina: tiosemicarb azone, 5-fluorouracile. Vitamina B6 (piridossina). Diversi farmaci int erferiscono con la piridossina e possono ridurne i livelli plasmatici. Fra questi: cicloserina, idralazine, isoniazide, desossipiridossina, D-penicillamina, contraccettivi orali, alcool. La vitamina B6 puo' rid urre l'efficacia dei seguenti medicinali. Levodopa: la piridossina pot enzia la metabolizzazione della levodopa in dopamina e pertanto ne rid uce gli effetti terapeutici antiparkinson alle dosi abitualmente utili zzate.Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata insieme alla levodopa. Altretamina, fenobarbital, fenito ina, amiodarone: la co-somministrazione puo' aggravare la fotosensibil ita' indotta dall'amiodarone. Vitamina B12 (cianocobalamina): gli amin oglicosidi, gli antistaminici (anti-H2), la metformina e altre biguani di correlate, i contraccettivi orali, l'acido aminosalicilico e gli in ibitori della pompa protonica possono ridurre l'assorbimento della vit amina B12 dal tratto gastrointestinale. Pertanto, nei pazienti che ass umono questi medicinali, il fabbisogno di vitamina B12 puo' essere aum entato. Il Cloramfenicolo puo' ritardare o interrompere la risposta de i reticolociti alla vitamina B12. Pertanto e' necessario monitorare l' emocromo in caso di assunzione concomitante. Interazioni con esami di laboratorio. Vitamina B 1 (tiamina): la tiamina puo' dare luogo a fals i positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich. Dosi elevate di tiamina possono interferire con la determinaz ione spettrofotometrica della teofillina sierica. Vitamina B6 (piridos sina). Urobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo ne l test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza Patologie gastrointestinali: diarrea, disp epsia, nausea, vomito, dolore gastrointestinale e addominale. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica e reazione anafilattica. Reazioni di ipersensibilita' con i corrispettivi quadri di laboratorio e manifestazioni cliniche, che includono la sindrome asmatica, reazio ni di intensita' da lieve a moderata a carico della cute e\/o del tratt o respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiovas colare. I sintomi possono comprendere edema al volto (meccanismo secon dario), dispnea, orticaria, angioedema, prurito e distress cardiorespi ratorio. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattament o e consultare un medico. Patologie renali e urinarie: urine dall'odor e anormale. Patologie del sistema nervoso: neuropatia periferica e pol ineuropatia, parestesia. Patologie della cute e del tessuto sottocutan eo: reazione di fotosensibilita', eruzione cutanea, eritema, prurito, orticaria e dermatite bollosa. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: il prodotto e' controindicato durante la gravidanza (veder e paragrafo 4.3). Allattamento: il prodotto e' controindicato in allat tamento (vedere paragrafo 4.3). Donne in eta' fertile: le donne in eta ' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il tratt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785913097,"sku":"020213144","price":18.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020213144.jpg?v=1763986550"},{"product_id":"neuraben-30cps-100mg","title":"Neuraben*30cps 100mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEURABEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina B1, in associazione con vitamina B6 e\/o vitamina B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula rigida contiene: benzoilossimetiltiamina 100 mg, piridoss ina cloridrato 150 mg, cianocobalamina 500 mcg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTalco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000. Ogni opercolo contie ne. Testa: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina. Corpo: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma 1 capsula 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di tr attamento con levodopa perche' la Piridossina puo' antagonizzarne gli effetti terapeutici. Contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Vitamina B6 puo' antagonizzare gli effetti terapeutici della levodo pa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni all'uso in queste condizioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PFIZER ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638787125513,"sku":"023585019","price":14.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023585019.jpg?v=1763986565"},{"product_id":"diathynil-30cpr-5mg","title":"Diathynil*30cpr 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDIATHYNIL 5 MG\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati di vitamine, non associate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDIATHYNIL 5 mg compresse. Ogni compressa contiene: D(+) biotina mg 5. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene: D(+) biotina mg 5.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDIATHYNIL 5 mg compresse: lattosio, amido di mais, talco, acido steari co, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile: fosfat o monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di me tile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabi li.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolar e: nell'adulto. Dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; nel bambino: dermatiti localizzate. Dermatiti da pannolino, arrossamen ti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindr ome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossit e con problemi digestivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Tratta mento d'attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale, tre vo lte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse al giorno per due mesi. Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera adulto. Compresse da 5 mg: 2-4; fiale da 5 mg: 1-4. Dose giornaliera bambino. Compresse da 5 mg: 1-2; fiale da 5 mg: 1. L'utilizzo nel lattante e' facilitato dall a solubilita' delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d 'uovo crudo, nel quale e' contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. Le compresse contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di g lucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. La soluzion e iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenz oato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici d i laboratorio. La biotina puo' interferire con i test diagnostici di l aboratorio basati sull'interazione biotina\/streptavidina, producendo r isultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del te st utilizzato. Il rischio di interferenza e' maggiore nei bambini e ne i pazienti con insufficienza renale e aumenta all'aumentare della dose . Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazio ne clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono l a malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o r isultati falsi negativi dell'esame della troponina in pazienti con inf arto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferen za occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi no n sensibili a interferenze con la biotina. E' necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio i n pazienti che assumono biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto e' molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati ra rissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritem atoso o orticarioide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794629385,"sku":"028702076","price":18.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028702076.jpg?v=1763986633"},{"product_id":"nebiotin-30cpr-5mg","title":"Nebiotin*30cpr 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEBIOTIN 5 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene 5 mg di Biotina. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio stearato, amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle condizioni di carenza (stati carenziali) di biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAllergia alla biotina, a sostanze simili (correlate da un punto di vis ta chimico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale e lencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere 3-4 compresse al giorno, deglutendole con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale. Dopo un breve periodo di trattamento, senza miglioramenti o in caso di peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni, consultare il medico. I nterferenza con esami clinici di laboratorio: la biotina puo' interfer ire con i test diagnostici di laboratorio basati sull'interazione biot ina\/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsame nte aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferen za e' maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e a umenta all'aumentare della dose. Nell'interpretazione dei risultati de gli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibi li interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di es ami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asinto matici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell'esame dell a troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la bioti na. E' necessario consultare il personale di laboratorio quando si pre scrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo, o si ha recen temente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Dur ante il trattamento con il medicinale non consumare uova crude perche' l'albume dell'uovo crudo contiene avidina, una sostanza che rende ine fficace la biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale puo' causare effetti indesi derati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verific are i seguenti effetti indesiderati. Molto rari (possono interessare f ino a 1 su 10.000 persone): reazioni allergiche come irritazioni della pelle (manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticarioide). S egnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsi asi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati nel foglio illu strativo, rivolgersi al medico o al farmacista. La segnalazione degli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segn alazione viene effettuata all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/r esponsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati puo' contribui re a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in caso di stato di gravidanza in atto, se si sospetta o s i pianifica una gravidanza, chiedere consiglio al medico o al farmacis ta prima di assumere il medicinale Allattamento: se si sta allattando con latte materno, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800429321,"sku":"033765013","price":14.74,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033765013.jpg?v=1763986704"},{"product_id":"nebiotin-60cpr-5mg","title":"Nebiotin*60cpr 5mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEBIOTIN 5 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene 5 mg di Biotina. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio stearato, amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle condizioni di carenza (stati carenziali) di biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAllergia alla biotina, a sostanze simili (correlate da un punto di vis ta chimico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale e lencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere 3-4 compresse al giorno, deglutendole con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale. Dopo un breve periodo di trattamento, senza miglioramenti o in caso di peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni, consultare il medico. I nterferenza con esami clinici di laboratorio: la biotina puo' interfer ire con i test diagnostici di laboratorio basati sull'interazione biot ina\/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsame nte aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferen za e' maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e a umenta all'aumentare della dose. Nell'interpretazione dei risultati de gli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibi li interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di es ami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asinto matici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell'esame dell a troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la bioti na. E' necessario consultare il personale di laboratorio quando si pre scrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo, o si ha recen temente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Dur ante il trattamento con il medicinale non consumare uova crude perche' l'albume dell'uovo crudo contiene avidina, una sostanza che rende ine fficace la biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale puo' causare effetti indesi derati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verific are i seguenti effetti indesiderati. Molto rari (possono interessare f ino a 1 su 10.000 persone): reazioni allergiche come irritazioni della pelle (manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticarioide). S egnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsi asi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati nel foglio illu strativo, rivolgersi al medico o al farmacista. La segnalazione degli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segn alazione viene effettuata all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/r esponsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati puo' contribui re a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in caso di stato di gravidanza in atto, se si sospetta o s i pianifica una gravidanza, chiedere consiglio al medico o al farmacis ta prima di assumere il medicinale Allattamento: se si sta allattando con latte materno, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800494857,"sku":"033765037","price":23.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033765037.jpg?v=1763986704"},{"product_id":"dibaselab-30cps-1000ui","title":"Dibaselab*30cps 1000ui","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDIBASELAB 1.000 UI CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina D e analoghi, colecalciferolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula contiene: colecalciferolo (vitamina D3) 0,025 mg pari a 1.00 0 U.I. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsula: gelatina, titanio biossido (E171). Banda di sigillatura della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), ossido di ferro (E 172). Contenuto della capsula: olio di oliva raffinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrevenzione dell'ipovitaminosi D per condizioni che comportano un'insu fficiente produzione cutanea e\/o un aumentato fabbisogno di vitamina D . Dibaselab e' indicato negli adolescenti di eta' superiore a 12 anni e negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipercalcemia, ipercalcinuria. Calcolosi renale (nefrolitiasi, nefrocalcinosi). Insufficienza renale grave (ved ere paragrafo 4.4). Ipervitaminosi D.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: sono consigliabili cicli di assunzione di 3 mesi. Si riport ano di seguito le condizioni di rischio che comportano un'insufficient e produzione cutanea e\/o un aumentato fabbisogno di vitamina D: scarsa esposizione solare (es. soggetti istituzionalizzati) e, in ogni caso, se l'esposizione solare e' insufficiente oppure inefficace (i.e. uso di filtri e schermi solari, periodo invernale); intensa pigmentazione cutanea; regimi alimentari particolari (poveri di calcio, vegetariani, privi di lattosio, ecc.); gravidanza (ultimo trimestre) e allattament o. Adulti: 1 capsula al giorno. Gravidanza (ultimo trimestre) e allatt amento: 1 capsula ogni due giorni (corrispondente ad una dose giornali era di 500 I.U.). Popolazione pediatrica: Dibaselab non e' idoneo per bambini di eta' compresa tra 0 e 12 anni. Adolescenti (\u0026gt; 12 anni): 1 c apsula ogni due giorni (corrispondente ad una dose giornaliera di 500 I.U.). Compromissione renale, in pazienti con compromissione renale da lieve a moderata: non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio. Il colecalciferolo non deve essere somministrato a pazienti con grave compromissione renale. Modo di somministrazione: si raccomanda di ass umere Dibaselab durante i pasti (vedere paragrafo 5.2). La capsula dev e essere ingerita intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Non congelare. Co nservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAssunzioni prolungate: in questo caso il medico potra' valutare la nec essita' di monitorare il livello sierico di 25-idrossi-colecalciferolo . Qualora il livello sierico di 25-idrossi-colecalciferolo superasse i 100 ng\/ml (pari a 250 nmol\/l), e' opportuno interrompere l'assunzione di Dibaselab. Pazienti anziani gia' in trattamento con glicosidi card iaci o diuretici (vedere paragrafo 4.5): in questi pazienti e' importa nte il monitoraggio della calcemia. In caso di ipercalcemia e\/o iperca lcinuria interrompere il trattamento con vitamina D. Pazienti con insu fficienza renale da lieve a moderata. Questi pazienti presentano un al terato metabolismo della vitamina D; percio', se devono essere trattat i con colecalciferolo, e' necessario monitorare gli effetti sull'omeos tasi di calcio e fosfato. Si deve considerare il rischio di calcificaz ione dei tessuti molli. Per evitare un sovradosaggio, tenere conto del la dose totale di vitamina D in caso di associazione con trattamenti c ontenenti gia' vitamina D, cibi addizionati con vitamina D o in caso d i utilizzo di latte arricchito con vitamina D. Nei seguenti casi puo' essere necessaria una revisione dei dosaggi: soggetti in trattamento c on anticonvulsivanti o barbiturici (vedere paragrafo 4.5); soggetti in trattamento con terapie corticosteroidee (vedere paragrafo 4.5); sogg etti in trattamento con famaci che riducono i grassi circolanti (ipoli pidemizzanti quali colestipolo, colestiramina - vedere paragrafo 4.5); soggetti in trattamento con famaci che riducono l'assorbimento dei gr assi (orlistat - vedere paragrafo 4.5); soggetti in trattamento con an tiacidi contenenti alluminio (vedere paragrafo 4.5); soggetti obesi (v edere paragrafo 5.2); patologie digestive (malassorbimento intestinale , mucoviscidosi o fibrosi cistica); insufficienza epatica. Pazienti af fetti da sarcoidosi e\/o iperparatiroidismo primitivo. In questi sogget ti il prodotto deve essere utilizzato con cautela per il possibile aum ento della sua metabolizzazione nella forma attiva con conseguente eff ettivo rischio di ipercalcemia e ipercalcinuria. Per questo motivo in questi pazienti occorre monitorare il livello del calcio nel siero e n elle urine. Insufficienza renale severa: in questa condizione, la vita mina D nella forma di colecalciferolo non e' metabolizzata normalmente e dovrebbero essere utilizzate altre forme di vitamina D per mantener e un'adeguata omeostasi di calcio e fosfato. Questi pazienti necessita no di una gestione specialistica appropriata (vedere paragrafo 4.3). P azienti con storia di calcolosi renale: in questi soggetti devono esse re monitorati i livelli di calcio e fosfato. Popolazione pediatrica: D ibaselab non e' indicato per i bambini di eta' compresa tra 0 e 12 ann i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento con farmaci contenenti la digitale e altri glic osidici cardiaci, la somministrazione orale di calcio combinato con la vitamina D aumenta il rischio di tossicita' della digitale (aritmia). E' pertanto richiesto lo stretto controllo del medico e, se necessari o, il monitoraggio elettrocardiografico e delle concentrazioni sierich e di calcio. Studi sugli animali hanno suggerito un possibile potenzia mento dell'azione del warfarin quando somministrato con calciferolo. S ebbene non vi siano simili evidenze con l'impiego di colecalciferolo e ' opportuno usare cautela quando i due farmaci vengono usati contempor aneamente. In caso di trattamento con diuretici tiazidici, che riducon o l'eliminazione urinaria del calcio, e' raccomandato il controllo del le concentrazioni sieriche di calcio. L'effetto della vitamina D 3 puo ' essere ridotto per inattivazione metabolica dall'uso concomitante di farmaci induttori del CYP450: alcuni antibatterici (es. rifampicina, isoniazide); alcuni antiepilettici (es. carbamazepina, fenobarbital, f enitoina, primidone); barbiturici; corticosteroidi. L'assorbimento del la vitamina D e' diminuito da: antiacidi contenenti alluminio, in uso concomitante che puo' interferire con l'efficacia del farmaco; ipolipi demizzanti, quali colestiramina, colestipolo; orlistat. Preparati cont enenti magnesio possono esporre al rischio di ipermagnesiemia. L' alco lismo cronico diminuisce le riserve di vitamina D nel fegato. L'agente citotossico actinomicina e gli agenti imidazolici antifungini interfe riscono con l'attivita' della vitamina D3 inibendo la conversione dell a 25-idrossivitamina D3 in 1,25-diidrossivitamina D3 da parte dell'enz ima renale, 25-idrossivitamina D-1-idrossilasi. Riduzioni della concen trazione sierica di vitamina D sono state osservate a seguito della so mministrazione di dosi tra 300 e 1200 mg\/die di ketoconazolo in sogget ti sani. Tuttavia, studi di interazione tra ketoconazolo e Vitamina D non sono stati effettuati in vivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la posologia e' conforme alle effettive esigenze individuali, il co lecalciferolo e' ben tollerato, grazie anche alla capacita' dell'organ ismo di accumularlo nei tessuti adiposi e muscolari (vedere paragrafo 5.2). Sulla base dei dati degli studi clinici e dell'esperienza post-m arketing, di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di vitami na D. Le frequenze stimate degli eventi si basano sulla seguente conve nzione: comune (1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rara (1\/ 10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt;= 1\/10.000); non nota (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Rara: ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: ipercalcemia [secondaria a ipervitami nosi, che puo' manifestarsi solo in caso di sovradosaggio o in seguito ad un uso prolungato e incontrollato (vedere paragrafo 4.9); rara: ap petito ridotto, sete; non nota: polidipsia. Disturbi psichiatrici. Rar a: sonnolenza, stato confusionale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: cefalea. Patologie gastrointestinali. Rara: stipsi flatulenza,do lore addominale, nausea, diarrea; non nota: vomito, disgeusia, bocca s ecca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Patologie renali ed urinarie. Non nota: n efrocalcinosi, poliuria, insufficienza renale; non comune: ipercalcinu ria. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministra zione. Rara: astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: quando necessario la vitamina D puo' essere assunta durant e la gravidanza. il sovradosaggio di vitamina D deve essere evitato in gravidanza durante i primi 6 mesi in quanto puo' avere effetti tossic i. Esiste una correlazione tra eccesso di assunzione o estrema sensibi lita' materna alla vitamina D durante la gravidanza e ritardo dello sv iluppo fisico e mentale del bambino, stenosi aortica sopravalvolare e retinopatia. L'ipercalcemia materna puo' anche portare alla soppressio ne della funzione paratiroidea nei neonati con conseguente ipocalcemia , tetania e convulsioni. Allattamento: quando necessario, la vitamina D puo' essere assunta durante l'allattamento. Tale supplementazione no n sostituisce la somministrazione di vitamina D nel neonato. La vitami na D e i suoi metaboliti si ritrovano nel latte materno. Questo aspett o deve essere preso in considerazione quando si somministra al bambino ulteriore vitamina D. Fertilita': non ci sono dati relativi agli effe tti del colecalciferolo sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807539977,"sku":"045440017","price":8.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045440017.jpg?v=1763986787"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/vitamine.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}