{"title":"TUTTI GLI ALTRI PRODOTTI TERAPEUTICI","description":null,"products":[{"product_id":"portolac-eps-os-polv-20bust10g","title":"Portolac eps*os polv 20bust10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePORTOLAC EPS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntidoti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 1 0 g di lattitolo monoidrato. Portolac EPS 200 g polvere per soluzione orale: ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac EPS 66,67 g\/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,67 g di lattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, so dio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac EPS e' indicato nella prevenzione e trattamento dell'encefalo patia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del preco ma e coma epatico. Cirrosi epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elen cati al paragrafo 6.1. Portolac EPS produce il suo effetto nel colon e d e' percio' controindicato in tutti i casi in cui non e' assicurato i l transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Portolac EPS non deve essere utilizzato in caso di sintomi o sospetto di lesione organ ica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di o rigine sconosciuta o sanguinamento rettale. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosi o; galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Prees istente squilibrio idro-elettrolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dosaggio del Portolac EPS va adeguato alla fase ed alla gravita' de lla malattia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patolo gia e' sufficiente un dosaggio di 0,3 g\/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa: 20 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equiv alenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere); 30 ml di P ortolac EPS sciroppo (corrispondenti a 2 misurini dosatori riempiti si no alla tacca da 15 ml), da assumere in un'unica somministrazione sera le. Nel trattamento delle fasi scompensate e di quelle acute della pat ologia e' consigliabile un dosaggio di 0,4-0,8 g\/kg di peso corporeo a l giorno, pari a: 30-60 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 3-6 bustine da 10 g o 6-12 misurini da 5 g di polvere); 45-90 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 3-6 misurini dosa tori riempiti sino alla tacca da 15 ml), suddivisi in 3 somministrazio ni, ai pasti principali. Eventuali adattamenti di dosaggio sono di 5 g di polvere per soluzione orale o di 1 misurino di sciroppo riempito s ino alla tacca 7,5 ml al giorno (in piu' od in meno), salvo particolar i esigenze in caso di coma epatico acuto. Portolac EPS polvere per sol uzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: questo medicinale non r ichiede alcuna condizione particolare di conservazione. Portolac EPS 2 00 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superio re ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Portolac EPS sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il do saggio ottimale all'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 \"Poso logia e modo di somministrazione\") per ottenere due evacuazioni al gio rno in pazienti cirrotici. Pazienti anziani o debilitati in trattament o a lungo termine con Portolac EPS devono monitorare regolarmente i lo ro elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve corre ggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. A seguito del tra ttamento con Portolac EPS, si puo' accumulare idrogeno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a procedure di elettrocauter izzazione devono pertanto eseguire una pulizia intestinale con soluzio ne non fermentabile. Ai pazienti che lamentano nausea si deve suggerir e di assumere Portolac EPS durante i pasti. Portolac EPS non e' raccom andato in caso di ileostomia o colostomia. Popolazione pediatrica. Lat tanti e bambini: Portolac EPS deve essere utilizzato solo se raccomand ato da un medico. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al fruttosio, al galattosio, galattosemia, o da malassorbime nto di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. In p resenza di meteorismo intestinale iniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poi gradualmente in base alla risposta c linica. Portolac EPS non ha potere cariogeno. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Acido benzoico: questo medicinale contiene 30 mg di acido benzoico per dose (37,5 ml) equivalente a 30 mg\/37,5 ml. L'a cido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e deg li occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'; sodio: questo medici nale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose e per dose mass ima giornaliera, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidific ante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati co ntemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatia epatica. Portolac EPS puo' aumentare la perdita di potassio causata da altri medicinali (ad esempio tiazo-diuretici, corticosteroidi, carben ossolone, amfotericina B). La carenza di potassio puo' aumentare il ri schio di effetti tossici dei cardioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattitolo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal\/g o 8,5 kJ\/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e puo' pertanto essere somministrato a pazienti d iabetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'inizio del trattamento, Portolac EPS puo' provocare fastidio addom inale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte distensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scompar ire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac EPS. A causa della variabilita' inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio con sigliato, possono manifestare diarrea. Cio' si potra' risolvere con un a riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le segue nti frequenze: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000). Patologie gastrointestinali. Raro: dolore addominale, di stensione addominale, diarrea, flatulenza, vomito; molto raro: nausea, suoni gastrointestinali anormali, prurito anale. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati relativi all'uso di Portolac EPS in donne in gravidanza non esi stono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizz are Portolac EPS nel primo trimestre di gravidanza, solo in caso di as soluta necessita'. Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione del lattitolo nel latte materno. Non si ritiene che il lattitolo poss a causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione s istemica a lattitolo di donne che allattano e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638795120905,"sku":"029563020","price":10.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/029563020.jpg?v=1763986640"},{"product_id":"nyxoid-spray-2fl-1-8mg-0-1ml","title":"Nyxoid*spray 2fl 1,8mg 0,1ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNYXOID 1,8 MG SPRAY NASALE SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntidoti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni contenitore di spray nasale rilascia 1,8 mg di naloxone (come clo ridrato diidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDiidrato citrato trisodico (E331), cloruro di sodio, acido cloridrico (E507), idrossido di sodio (E524), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNyxoid e' destinato alla somministrazione immediata come terapia di em ergenza per sovradosaggio noto o presunto di oppioidi, manifestato da depressione respiratoria e\/o del sistema nervoso centrale, sia in cont esto assistenziale che al di fuori di esso. Nyxoid e' indicato negli a dulti e negli adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni. Nyxoid n on e' sostitutivo delle cure mediche di emergenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore ai 14 anni: l a dose raccomandata e' 1,8 mg somministrati in una sola narice (uno sp ray nasale). In alcuni casi potrebbero essere necessarie ulteriori dos i. La dose massima appropriata di Nyxoid varia in base alla situazione . Se il paziente non risponde, la seconda dose deve essere somministra ta dopo 2-3 minuti. Se il paziente risponde alla prima somministrazion e, ma manifesta una nuova depressione respiratoria, la seconda dose de ve essere somministrata immediatamente. Ulteriori dosi (se disponibili ) devono essere somministrate alternativamente nelle narici e il pazie nte deve essere monitorato durante l'attesa dei servizi di pronto socc orso. Questi ultimi possono somministrare ulteriori dosi, conformement e alle linee guida locali. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'ef ficacia di Nyxoid nei bambini al di sotto di 14 anni non sono state st abilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: uso n asale. Nyxoid deve essere somministrato il piu' presto possibile per e vitare danni al sistema nervoso centrale o il decesso. Nyxoid contiene solo una dose e quindi non deve essere attivato o testato prima della somministrazione. Istruzioni dettagliate sulla modalita' di utilizzo di Nyxoid sono fornite nel Foglio illustrativo, mentre istruzioni rapi de sono stampate sul retro di ciascun blister. Inoltre, la formazione viene fornita tramite un video e una scheda informativa per il pazient e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzione dei pazienti\/degli utenti sull'uso corretto di Nyxoid: Nyxo id deve essere reso disponibile solo dopo aver stabilito l'idoneita' e la competenza di una persona per la somministrazione di naloxone nell e circostanze appropriate. Il paziente o qualsiasi altra persona che p otrebbe trovarsi nella condizione di dover somministrare questo prodot to deve essere istruito sull'uso corretto di Nyxoid e dell'importanza di richiedere assistenza medica. Nyxoid non e' sostitutivo delle cure mediche di emergenza e puo' essere somministrato al posto dell'iniezio ne endovenosa quando l'accesso endovenoso non e' immediatamente dispon ibile. Nyxoid e' destinato a essere somministrato nell'ambito di un in tervento di rianimazione in casi di sospetto sovradosaggio con coinvol gimento certo o presunto di farmaci oppioidi, probabilmente in un cont esto non medico. Pertanto, il medico prescrittore deve intraprendere a zioni appropriate per assicurarsi che il paziente e\/o qualsiasi altra persona che si trovi nella condizione di somministrare Nyxoid comprend a completamente le indicazioni e la modalita' di utilizzo del farmaco. Il medico prescrittore deve descrivere i sintomi che consentano una d iagnosi di presunta depressione del sistema nervoso centrale (SNC)\/res piratoria, l'indicazione e le istruzioni per l'uso al paziente e\/o all a persona che potrebbe trovarsi nella condizione di dover somministrar e questo prodotto a un paziente che manifesti un episodio noto o sospe tto di sovradosaggio di oppioidi. Cio' deve essere eseguito in conform ita' con il programma formativo per Nyxoid. Monitoraggio del paziente per una risposta: i pazienti che rispondono in modo soddisfacente a Ny xoid devono essere attentamente monitorati. L'effetto di alcuni oppioi di puo' essere piu' duraturo dell'effetto del naloxone; cio' puo' comp ortare la ricomparsa della depressione respiratoria e, pertanto, l'eve ntuale necessita' di ricorrere a ulteriori dosi di naloxone. Sindrome da astinenza da oppioidi: ricevere Nyxoid puo' portare a una rapida ne utralizzazione dell'effetto degli oppioidi, con conseguente sindrome d a astinenza acuta (vedere paragrafo 4.8). I pazienti in terapia con op pioidi per il trattamento del dolore cronico possono avvertire dolore e sintomi di astinenza da oppioidi quando viene somministrato Nyxoid. Efficacia del naloxone: la neutralizzazione della depressione respirat oria indotta da buprenorfina puo' essere incompleta. In caso di rispos ta incompleta, e' necessario ricorrere ad assistenza respiratoria mecc anica. L'assorbimento intranasale e l'efficacia del naloxone possono e ssere alterati nei pazienti con mucosa nasale danneggiata e difetti de l setto nasale. Popolazione pediatrica: l'astinenza da oppioidi, che p uo' rivelarsi potenzialmente letale nei neonati se non riconosciuta e trattata adeguatamente, puo' includere i seguenti segni e sintomi: con vulsioni, pianto eccessivo e iperreflessia. Eccipienti: questo medicin ale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzial mente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNaloxone causa una risposta farmacologica grazie all'interazione con o ppioidi o agonisti degli oppioidi. Quando somministrato in soggetti co n dipendenza da oppiodi, in alcune persone il naloxone puo' provocare sintomi di astinenza. Sono stati descritti ipertensione, aritmia cardi aca, edema polmonare e arresto cardiaco in particolare quando il nalox one viene utilizzato nella fase postoperatoria (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). La somministrazione di Nyxoid puo' ridurre l'effetto analgesico degli oppiodi utilizzati principalmente per alleviare il dolore a cau sa delle sue proprieta' da antagonista (vedere paragrafo 4.4). Quando il naloxone viene somministrato a pazienti che hanno ricevuto buprenor fina come analgesico, dovrebbe essere ripristinato il completo effetto analgesico. Si ritiene che questo effetto sia il risultato di una cur va di risposta a forma di U della buprenorfina con diminuzione dell'ef fetto analgesico in caso di dosi elevate. Tuttavia la neutralizzazione della depressione respiratoria causata dalla buprenorfina e' limitata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: la reazione avversa al farmaco (Ad verse Reaction, AR) piu' comune osservata con la somministrazione di n aloxone e' la nausea (frequenza molto comune). Con l'uso di naloxone e ' prevedibile che si instauri una tipica sindrome da astinenza da oppi oidi, che potrebbe essere causata dalla sospensione improvvisa dell'as sunzione di oppioidi in individui con dipendenza fisica da essi. Elenc o delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state segn alate con Nyxoid e\/o altri medicinali contenenti naloxone durante gli studi clinici e l'esperienza post-marketing. Le reazioni avverse sono elencate di seguito secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Le categorie di frequenza sono assegnate a quelle reazi oni avverse considerate come aventi almeno possibilmente un nesso di c ausalita' con il naloxone e sono definite come molto comune: (\u0026gt;= 1\/10) , comune: (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune: (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100); raro: (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) molto raro: (\u0026lt; 1\/10 000); non nota (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita', shock anafil attico. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea; non comune: tremore. Patologie cardiache. Comune: tachicardia; non comune: aritmia, bradicardia; molto raro: fibrillazione cardiaca, arresto car diaco. Patologie vascolari. Comune: ipotensione, ipertensione. Patolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: iperventilazio ne; molto raro: edema polmonare. Patologie gastrointestinali. Molto co mune: nausea; comune: vomito; non comune: diarrea, bocca secca. Patolo gie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: iperidrosi; mol to raro: eritema multiforme. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sindrome da astinenza da st upefacenti (in pazienti con dipendenza da oppioidi). Descrizione di re azioni avverse selezionate. Sindrome da astinenza da stupefacenti: i s egni e i sintomi della sindrome da astinenza da stupefacenti includono irrequietezza, irritabilita', iperestesia, nausea, vomito, dolore gas trointestinale, spasmi muscolari, disforia, insonnia, ansia, iperidros i, piloerezione, tachicardia, ipertensione, sbadigli, piressia. Posson o inoltre essere osservate variazioni comportamentali, tra cui comport amento violento, nervosismo ed eccitazione. Disordini vascolari: nelle segnalazioni sul naloxone somministrato per via endovenosa\/intramusco lare si sono verificati casi di ipotensione, ipertensione, aritmia car diaca (comprese tachicardia e fibrillazione ventricolare) ed edema pol monare con l'uso post-operatorio del naloxone. Effetti cardiovascolari avversi si sono manifestati in pazienti in fase post-operatoria affet ti da una patologia cardiovascolare preesistente o in coloro che ricev ono altri medicinali che producono effetti avversi cardiovascolari sim ili. Popolazione pediatrica: Nyxoid e' destinato all'uso in adolescent i di eta' pari o superiore ai 14 anni. Frequenza, tipologia e gravita' delle reazioni avverse negli adolescenti dovrebbero essere identiche a quelle degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso di naloxone ne lle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno dimostrato toss icita' riproduttiva solo alle dosi tossiche per la madre (vedere parag rafo 5.3). Nyxoid non deve essere utilizzato durante la gravidanza a m eno che la condizione clinica della donna non richieda il trattamento con naloxone. Nelle donne incinte che sono state trattate con Nyxoid, il feto deve essere monitorato per rilevare eventuali segni di comprom issione. Nelle donne incinte con dipendenza da oppioidi, la somministr azione del naloxone puo' causare sintomi di astinenza nel neonato (ved ere paragrafo 4.4). Allattamento: non e' noto se il naloxone venga esc reto nel latte materno e non e' stato stabilito se provoca conseguenze nei neonati allattati al seno. Tuttavia, poiche' la biodisponibilita' di naloxone per via orale e' praticamente nulla, le potenziali conseg uenze in un neonato allattato al seno sono trascurabili. Bisogna prest are attenzione quando il naloxone viene somministrato a una donna che allatta al seno, ma non vi e' alcuna necessita' di interrompere l'alla ttamento. I neonati allattati al seno da madri trattate con Nyxoid dev ono essere monitorati per eventuali segni di sedazione o irritabilita' . Fertilita': non sono disponibili dati clinici sugli effetti di nalox one sulla fertilita'; tuttavia, i dati provenienti da studi sui ratti (vedere paragrafo 5.3) indicano l'assenza di qualsiasi effetto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MUNDIPHARMA PHARMACEUTIC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807867657,"sku":"045777012","price":72.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045777012.jpg?v=1763986791"},{"product_id":"arnigel-7-gel-tubo-120g","title":"Arnigel*7% gel tubo 120g","description":"","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807900425,"sku":"045876012","price":10.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045876012.jpg?v=1763986791"},{"product_id":"arnigel-7-gel-tubo-45g","title":"Arnigel*7% gel tubo 45g","description":"","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638807933193,"sku":"045876024","price":6.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/045876024.jpg?v=1763986792"},{"product_id":"onoprim-os-gtt-1fl-50ml","title":"Onoprim*os gtt 1fl 50ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eONOPRIM GOCCE ORALI SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProdotti terapeutici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 g (= 10,3 ml) di Onoprim contengono, principi attivi: 1 g di estrat to liquido di Onopordon acanthium L., Flos rec. (fiori freschi di onop ordo tomentoso; rapporto droga solvente DSR 1:3,1); solvente di estraz ione: 99 parti di etanolo 26% m\/m e 1 parte di estratto liquido di Hyo scyamus niger L., Herba rec. (erba fresca di giusquiamo; rapporto drog a estratto DER 1:2, solvente di estrazione etanolo 86% m\/m). 1 g di es tratto liquido di Primula veris L., Flos rec. (fiori freschi di primul a odorosa; rapporto droga solvente DSR 1:3,1); solvente di estrazione: 99 parti di etanolo 26% m\/m e 1 parte di estratto liquido di Hyoscyam us niger L., Herba rec. (erba fresca di giusquiamo; rapporto droga est ratto DER 1:2, solvente di estrazione etanolo 86% m\/m). Eccipienti con effetti noti: 10 g di Onoprim contengono 1,95 g di etanolo corrispond enti al 24% v\/v. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragr afo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo (96%), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per alleviare a lterazioni del ritmo giorno-notte, come ad esempio disturbi del sonno anche causati dal lavoro a turni o dal jet lag, dopo che il medico ha escluso gravi patologie di base eventualmente presenti. Il prodotto e' un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale da utilizzare pe r indicazioni specifiche basate esclusivamente sull'impiego di lunga d ata. L'uso di Onoprim e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 15-20 go cce, 1-3 volte al giorno. 20 gocce corrispondono a 0,9 ml di soluzione . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Onoprim nei ba mbini di eta' pari o inferiore ai 12 anni non sono state stabilite, pe rtanto l'uso di Onoprim in questa fascia di eta' non e' raccomandato. Modo di somministrazione: uso orale. Agitare prima dell'uso. Assumere le gocce prima dei pasti diluite in acqua. Durata del trattamento: la durata del trattamento puo' variare da pochi giorni fino a 4 settimane e deve essere adattata al quadro clinico. Se i sintomi peggiorano o n on migliorano entro 14 giorni durante l'impiego del medicinale, e' nec essario consultare il medico in qualunque caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOnoprim contiene etanolo 24% v\/v: questo medicinale contiene 172 mg di alcol (etanolo) in ogni singola dose massima (20 gocce). La quantita' in dose massima (20 gocce) di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in que sto medicinale non produrra' effetti rilevanti. Il medicinale deve ess ere utilizzato solo dopo che il medico ha escluso gravi patologie e no n sostituisce altri farmaci prescritti dal medico. Se i sintomi peggio rano o non migliorano entro 2 settimane, e' necessaria la valutazione medica. Popolazione pediatrica: l'uso di Onoprim non e' raccomandato n ei bambini di eta' pari o inferiore ai 12 anni a causa della insuffici ente esperienza clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione con altri medicinali. Non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza durante la gravidanza non e' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza non e' ra ccomandato. Allattamento: la sicurezza durante l'allattamento non e' s tata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante l'allatt amento non e' raccomandato. Fertilita': non sono disponibili dati sull a fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"WELEDA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808195337,"sku":"047736018","price":25.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/047736018.jpg?v=1763986797"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/tutti-gli-altri-prodotti-terapeutici.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}