{"title":"Tosse","description":null,"products":[{"product_id":"gelenterum-15cps-adulti","title":"Gelenterum 15cps adulti","description":"\u003ch1\u003eGelENTERUM\u003c\/h1\u003e Dispositivo Medico CE, classe III, utile per coadiuvare le funzioni fisiologiche delle pareti dell’intestino, specificamente formulato per il controllo e la riduzione dei sintomi correlati alle manifestazioni diarroiche di varia etiologia, come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Agisce entro 12 ore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti: si consigliata l’assunzione di 1 o 2 capsule ogni 4-6 ore sino alla scomparsa dei sintomi. Il dosaggio può essere aumentato secondo le necessità e comunque sempre dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e Bambini sotto i 3 anni: la dose consigliata è di 1 bustina ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e Bambini da 3 a 14 anni: la dose consigliata è di 1 o 2 bustine ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tannato di gelatina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • GelENTERUM bustine 250 mg, in confezione da 20 (uso pediatrico).\u003cbr\u003e • GelENTERUM capsule 500 mg, in confezione da 15.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 102600 \/ 105600 ","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276846477577,"sku":"931575878","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/931575878.jpg?v=1760078174"},{"product_id":"dicogel-gastro-200ml","title":"Dicogel gastro 200ml","description":"\u003ch1\u003eDicogel gastro\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico per uso orale indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo nei neonati e nei bambini.\u003cbr\u003e Grazie ai suoi componenti di natura polisaccaridica, Dicogel gastro forma in ambiente gastrico una massa viscosa ad effetto barriera che impedisce la risalita dei succhi gastrici nell’esofago, preservando l’integrità della mucosa esofagea e prevenendo la comparsa dei sintomi del reflusso (vomito, rigurgito, pirosi o sensazione di bruciore, acidità, tosse, etc.).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare bene il flacone prima dell’uso.\u003cbr\u003e Somministrare secondo le dosi di seguito riportate o secondo parere medico.\u003cbr\u003e Neonati fino a 5 kg di peso: 1 ml di prodotto, 5-10 minuti dopo la poppata (fino a 10 ml al giorno).\u003cbr\u003e Bambini fino a 3 anni di età, oltre i 5 kg di peso: 4 ml dopo i pasti principali e 2 ml prima del riposo notturno.\u003cbr\u003e Bambini dai 3 anni in su: 10-20 ml da suddividere nella giornata, dopo i pasti principali e prima del riposo notturno.\u003cbr\u003e In caso di rigurgito dopo la somministrazione, assumere una dose aggiuntiva.\u003cbr\u003e Per la somministrazione svitare il tappo spingendolo verso il basso e ruotandolo in senso antiorario; introdurre la siringa nel foro del sottotappo; capovolgere il flacone, tenendo saldamente la siringa; tirare delicatamente lo stantuffo facendo defluire lo sciroppo nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata; rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente; introdurre la punta della siringa in bocca ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire lo sciroppo. Dopo l’uso, lavare la siringa con acqua calda. Una volta asciugata, riporre la siringa nella bustina di confezionamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, magnesio alginato, sodio ialuronato, aroma naturale fragola, p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato d’etile, p-idrossibenzoato di propile, glicosidi steviolici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti del prodotto o in caso di ostruzione intestinale. L’uso concomitante di agenti ispessenti (amido di riso, amido di mais, carruba, etc.) è controindicato.\u003cbr\u003e Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e Richiudere bene il flacone dopo l’utilizzo.\u003cbr\u003e Consumare il prodotto entro 20 giorni dall’apertura del flacone.\u003cbr\u003e Se i sintomi persistono consultare il medico. Evitare il contatto con gli occhi dopo l’utilizzo. Non inalare.\u003cbr\u003e Per l’utilizzo del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e Non utilizzare nel caso in cui la confezione non risulti integra. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso e\/o con modeste variazioni di colore e gusto che non sono indice di alterazione della qualità del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente al di sotto dei 25 °C e al di sopra dei 10 °C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 200 ml.\u003c\/div\u003e ","brand":"DICOFARM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276857454857,"sku":"946459702","price":15.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/946459702.jpg?v=1760078184"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20bust","title":"Dulcosoft polvere 20bust","description":"\u003ch1\u003eDulcoSoft\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003e POLVERE PER SOLUZIONE ORALE \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico per il trattamento sintomatico della stitichezza occasionale e per ammorbidire le feci.\u003cbr\u003e DulcoSoft ha un'elevata capacità di reidratare e ammorbidire le feci dure, facilitandone l'evacuazione e dando una sensazione di sollievo.\u003cbr\u003e DulcoSoft ha un meccanismo di azione fisico e svolge la sua azione in maniera delicata: non viene assorbito dall'organismo e non dà origine alla produzione di gas.\u003cbr\u003e La componente principale è Macrogol 4000, un lassativo ad azione osmotica e che trattiene l'acqua. Agisce come trasportatore d'acqua e ne ritarda l'assorbimento intestinale, determinandone un aumento della quantità nel colon. Ammorbidisce le feci e aumenta il loro volume.\u003cbr\u003e È adatto dagli 8 anni, anziani, donne in gravidanza (sotto controllo medico), celiaci e diabetici. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Macrogol 4000.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza aroma, zucchero e \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini al di sopra degli 8 anni: \u003cbr\u003e salvo diversa prescrizione medica, la dose raccomandata è: \u003cbr\u003e 1-2 bustine al giorno, sciolte in una bevanda, da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. \u003cbr\u003e La dose può essere adattata alle esigenze individuali, senza superare la dose massima raccomandata: può variare da un'assunzione al giorno ad un'assunzione ogni due giorni. La dose appropriata è quella minima sufficiente a produrre la regolare evacuazione di feci morbide. \u003cbr\u003e Sciogliere in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), o altra bevanda a piacere, il contenuto di 1 bustina e bere immediatamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere il dispositivo medico fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Consultare le istruzioni d'uso. Non utilizzare nei bambini di età inferiore agli 8 anni. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni deve avvenire preferibilmente sotto controllo medico. Per donne incinta e in allattamento, rivolgersi al medico prima di usare DulcoSoft. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e Non usare dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Scatola da 20 bustine predosate da 10 g di Macrogol 4000 l'una. \u003c\/div\u003e ","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276869316873,"sku":"971635735","price":14.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/971635735.jpg?v=1760078185"},{"product_id":"entogol-20bust","title":"Entogol 20bust","description":"\u003ch1\u003eENTOGOL \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nalkein Entogol è un dispositivo medico per sospensione orale estemporanea utile nel trattamento della stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): il contenuto di mezza bustina (5 g) 1 o 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e Da 2 a 11 anni (da 12 a 20 kg): il contenuto di una bustina intera(10 g) 1 o 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e Al di sopra di 11 anni (o oltre 20 kg) e adulti: il contenuto di una bustina intera(10 g) da 1 a 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto contiene miscela di fermenti lattici (L. acidophilus, L. rhamnosus, B. coagulans), frutto-oligosaccaridi (FOS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 bustine da 5 g.\u003c\/div\u003e ","brand":"NALKEIN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56276880654601,"sku":"980860187","price":11.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/980860187.jpg?v=1760078350"},{"product_id":"alsitan-sciroppo-lumache-orig","title":"Alsitan sciroppo lumache orig","description":"\u003ch1\u003eSCIROPPO DI LUMACHE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico per trattare la tosse secca e lenire l'irritazione della mucosa oro-faringea, nonché i disturbi associati, quali mal di gola, difficoltà di deglutizione e raucedine. Inoltre, lo sciroppo aiuta l'espettorazione.\u003cbr\u003e Contiene muco che forma un film protettivo sulle mucose irritate calmando efficacemente la tosse secca.\u003cbr\u003e La mucosa può rigenerarsi e mal di gola, difficoltà di deglutizione e raucedine vengono alleviati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per adulti e ragazzi a partire dai 14 anni, 1 cucchiaio di sciroppo (circa 5 ml) 3 volte al giorno e in base al bisogno.\u003cbr\u003e Per i bambini dai 6 ai 14 anni, 1 cucchiaio (circa 5 ml) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e Per i bambini da 1 a 5 anni, 1 cucchiaino (circa 2,5 ml) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estratto di lumaca, zucchero, acqua, estratto di timo, sorbato di potassio, caramello, acido citrico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare sotto i 25 °C.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 150 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1453402\u003c\/div\u003e ","brand":"DOTT.C.CAGNOLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56278593470729,"sku":"987678808","price":10.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/987678808.jpg?v=1760101369"},{"product_id":"ozovit-polvere-100g-pascoe","title":"Ozovit polvere 100g pascoe","description":"\u003ch1\u003eOZOVIT MP\u003cbr\u003e Polvere\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico che contiene, come sostanza attiva, il perossido di magnesio (non meno del 25% di MgO\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e) che sviluppa ossigeno nel canale gastrointestinale. Questo sviluppo di ossigeno è accompagnato da una notevole riduzione di germi intestinali i quali sono presenti in elevato numero nelle patologie intestinali acute e croniche (disbiosi).\u003cbr\u003e Ozovit MP è quindi utilizzato nei casi di disturbi gastrointestinali causati da abnorme fermentazione e putrefazione. Ozovit MP è risultato efficace come agente disinfettante preliminare del tratto intestinale in caso di disbiosi. Nelle micosi intestinali, uno specifico trattamento antimicotico dovrebbe precedere l'utilizzo di Ozovit MP, poiché l'attività su funghi e protozoi è risultata essere citostatica.\u003cbr\u003e Ozovit è lassativo salino ad azione osmotica. Poiché l'assorbimento di perossido di magnesio è difficoltoso, ne deriva una ritenzione idrica e un incremento di acqua nel lume intestinale. Il contenuto intestinale diviene più voluminoso, con conseguente aumento della peristalsi.\u003cbr\u003e Ozovit MP è indicato negli episodi di costipazione occasionale e come evacuante intestinale prima di esami diagnostici o particolari trattamenti terapeutici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 100 g contengono: 100 g di perossido di magnesio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti: da 1 a 3 misurini di polvere in acqua o succo di frutta, 2 volte al dì 1 ora dopo i pasti.\u003cbr\u003e In caso di grave diarrea, ridurre il dosaggio o sospendere il trattamento per 2-3 giorni. Poi riprendere la somministrazione con dosaggio più basso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOzovit MP non dovrebbe essere utilizzato per più di una settimana.\u003cbr\u003e Non assumere in caso di insufficienza renale ed occlusione intestinale (ileo). Non assumere in caso di ipersensibilità nota al perossido di magnesio. Non somministrare a bambini ed adolescenti. In rari casi, possono presentarsi effetti collaterali forte diarrea con crampi intestinali e perdita di elettroliti. Si possono evitare riducendo il dosaggio. \u003cbr\u003eInterazioni con altri medicamenti: in generale per non pregiudicarne l'assorbimento si deve rispettare un intervallo di 1-2 ore tra la somministrazione di Ozovit MP e le seguenti sostanze: ferro, tetracicline, fluoruro di sodio, isoniazide, cloropromazina e digoxina.\u003cbr\u003e Come per gli altri lassativi, l'assunzione prolungata di Ozovit MP può provocare perdita di acqua, potassio ed altri sali, con conseguenti disturbi della funzione cardiaca e miastenia. Per questa ragione la durata della somministrazione deve essere limitata ad una settimana.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 100 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e B054\u003c\/div\u003e ","brand":"NAMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56281980240137,"sku":"800202549","price":17.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/800202549.jpg?v=1760204109"},{"product_id":"gelenterum-20bust-bambini","title":"Gelenterum 20bust bambini","description":"\u003ch1\u003eGelENTERUM\u003c\/h1\u003e Dispositivo Medico CE, classe III, utile per coadiuvare le funzioni fisiologiche delle pareti dell’intestino, specificamente formulato per il controllo e la riduzione dei sintomi correlati alle manifestazioni diarroiche di varia etiologia, come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Agisce entro 12 ore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti: si consigliata l’assunzione di 1 o 2 capsule ogni 4-6 ore sino alla scomparsa dei sintomi. Il dosaggio può essere aumentato secondo le necessità e comunque sempre dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e Bambini sotto i 3 anni: la dose consigliata è di 1 bustina ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e Bambini da 3 a 14 anni: la dose consigliata è di 1 o 2 bustine ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tannato di gelatina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • GelENTERUM bustine 250 mg, in confezione da 20 (uso pediatrico).\u003cbr\u003e • GelENTERUM capsule 500 mg, in confezione da 15.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 102600 \/ 105600 ","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282059702537,"sku":"931147918","price":14.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/931147918.jpg?v=1760205242"},{"product_id":"refalgin-sciroppo-pediat-150ml","title":"Refalgin sciroppo pediat 150ml","description":"\u003ch1\u003eREFALGIN\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eSCIROPPO PEDIATRICO \u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE (Dir. 93\/42\/CEE) Classe IIa. \u003cbr\u003e Dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali: esofagite da reflusso, rigurgito acido, bruciore di stomaco, nausea, vomito, pirosi gastrica in gravidanza, cattiva digestione associata ad un reflusso dei contenuti gastrici, tosse, raucedine e flogosi rinofaringee. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Magnesio alginato, simeticone, gomma xantana, aroma banana, metil 4-idrossibenzoato sale sodico, propil 4-idrossibenzoato sale sodico, acido citrico, fruttosio, acqua. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere almeno 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di farmaci o altri prodotti ad uso orale per non interferire con il loro assorbimento. Lavarsi le mani prima dell’utilizzo del dispositivo medico. Effettuare un’accurata pulizia con acqua calda del cucchiaino dosatore al primo uso e dopo ogni utilizzo. Agitare il flacone prima dell’uso. Versare lo sciroppo nel cucchiaino dosatore. Va assunto dopo i pasti, in caso di necessità anche prima del riposo notturno. \u003cbr\u003e Agitare il flacone prima dell’uso. Versare lo sciroppo nel cucchiaino dosatore. \u003cbr\u003e Neonati fino a 5 kg di peso: - 2,5 ml 5-10 minuti dopo la poppata fino a 3 volte al giorno e sotto stretto controllo medico. \u003cbr\u003e - Fino a 3 anni di età: 5 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.\u003cbr\u003e - Dai 4 ai 12 anni di età: 5-10 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.\u003cbr\u003e - Dai 12 anni di età: 10-15 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.\u003cbr\u003e La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi; qualora non si riscontrasse un miglioramento dopo 2 settimane di trattamento consultare il medico e comunque non utilizzare il prodotto per trattamenti protratti. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di intolleranza agli zuccheri consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si raccomanda di consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione a farmaci o altri prodotti ad uso orale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. \u003cbr\u003e Il dispositivo medico è di solito ben tollerato poiché il suo meccanismo di azione è di tipo fisico\/meccanico e non dipende da un assorbimento sistemico. Questo dispositivo medico contiene metil 4-idrossibenzoato e propil 4-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Qualora si riscontrassero effetti indesiderati informare il proprio medico o il farmacista. \u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti del prodotto. In gravidanza e in allattamento si consiglia di consultare il proprio medico. \u003cbr\u003e Alcuni componenti del prodotto possono interagire con l’attività di farmaci e altri prodotti ad uso orale interferendo con il loro assorbimento. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dal calore. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 150 ml con cucchiaino dosatore. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 43 \u003c\/div\u003e ","brand":"FARMA-DERMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282060980489,"sku":"931655171","price":19.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/931655171.jpg?v=1760205265"},{"product_id":"propol-ac-sciroppo-100ml","title":"Propol ac sciroppo 100ml","description":"\u003ch1\u003ePROPOLAC\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eSciroppo\u003c\/h2\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico indicato come trattamento sintomatico di tutti gli stati irritativi della gola associati a tosse e secrezione di muco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estratto secco di Propoli titolato 10% Galangina, Estratto di Grindelia, Estratto di Timo, Estratto di Altea, Argento colloidale, Gomma arabica, Potassio sorbato, Acido citrico, Fruttosio, Aroma arancio, Acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bambini da 2 a 6 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e Bambini sopra i 6 anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e Adulti: 5 ml 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e Utilizzare l’apposito tappo dosatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima dell’uso leggere attentamente il foglio illustrativo, che va conservato accuratamente insieme al prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore, ad una temperatura inferiore ai 30°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 100 ml\u003c\/div\u003e ","brand":"PROMOPHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282069041417,"sku":"935248272","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/935248272.jpg?v=1760205386"},{"product_id":"pediapax-polvere-400g","title":"Pediapax polvere 400g","description":"\u003ch1\u003ePediapax\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003ePOLVERE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea utile nel:\u003cbr\u003e - trattamento della stitichezza cronica nei bambini a partire dai 6 mesi di età;\u003cbr\u003e - trattamento del fecaloma nei bambini dall’età di 3 anni, definito, come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e\/o nel colon.\u003cbr\u003e L’efficacia del dispositivo è dovuta alle caratteristiche del polietilenglicole (PEG), polimero ad elevato peso molecolare, metabolicamente inerte, non degradato dalla flora batterica intestinale; sulle lunghe catene polimeriche lineari, mediante legami idrogeno, vengono trattenute le molecole d’acqua, che vanno ad idratare la massa fecale stimolando la peristalsi. PEDIAPAX non viene assorbito a livello intestinale ed è espulso in forma inalterata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni flacone contiene 400 g di Makropur (Macrogol 3350 purificato). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È possibile sciogliere il prodotto in un liquido diverso dall’acqua (tè, latte, brodo o succo di frutta).\u003cbr\u003e Stipsi cronica: salvo diversa prescrizione medica, è consigliabile utilizzare PEDIAPAX secondo le seguenti modalità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Da 6 mesi a 2 anni\u003cbr\u003e(fino a 12 kg) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,8 g di prodotto\u003cbr\u003eper kg di peso corporeo\u003cbr\u003eal giorno \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Da 2 a 11 anni\u003cbr\u003e(da 12 kg a 20 kg) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 g di prodotto\u003cbr\u003eper kg di peso corporeo\u003cbr\u003eal giorno \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Al di sopra di 11 anni\u003cbr\u003e(o \u0026gt;20 kg) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10-30 g di prodotto al\u003cbr\u003egiorno \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. La posologia giornaliera più corretta è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico. Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico.\u003cbr\u003e La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico. In base alla posologia sopra indicata, prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare 2,5 g (prima tacca) e 5 g (misurino raso) di prodotto. Sciogliere un misurino raso (pari a 5 g) in 62,5 ml di acqua non gassata (circa ½ bicchiere) o altro liquido. È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. 2.2 Fecaloma La diagnosi del fecaloma\/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell’addome e del retto. Il dosaggio consigliato dalle linee guida ESPGHAN e NASPGHAN, è di 1-1,5 g per kg corporeo per die.\u003cbr\u003e Quindi la posologia per il trattamento del fecaloma con PEDIAPAX è il seguente:\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Peso (kg) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Dose massima giornaliera\u003cbr\u003eraccomandata \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 14-17 kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4 cucchiaini \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 18-22 kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 cucchiaini \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 23-27 kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 6 cucchiaini + mezzo \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 28-34 kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 8 cucchiaini \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 35-39 kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 9 cucchiaini \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u0026gt;40 kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 cucchiaini + mezzo \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e Il dosaggio giornaliero deve essere assunto suddiviso in dosi da 5 g (misurino raso) da sciogliere in circa 62,5 ml di acqua non gassata (circa mezzo bicchiere) o altro liquido, da consumare interamente nell’arco delle 12 ore, per una corretta assunzione del prodotto consigliamo di rivolgersi al medico curante\u003c\/div\u003e","brand":"BIOPROJET ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282069565705,"sku":"935543470","price":17.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/935543470.jpg?v=1760205397"},{"product_id":"refalgin-gel-os-14bust-15ml","title":"Refalgin gel os 14bust 15ml","description":"\u003ch1\u003eREFALGIN\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e GEL USO ORALE \u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE (Dir. 93\/42\/CEE) Classe IIa. \u003cbr\u003e Indicato nel trattamento del reflusso gastroesofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali: esofagite da reflusso, rigurgito acido, bruciore di stomaco, pirosi gastrica in gravidanza, cattiva digestione associata ad un reflusso dei contenuti gastrici, tosse e flogosi rinofaringee. Può essere utilizzato durante un trattamento continuativo con farmaci antinfiammatori non steroidei come profilassi primaria della gastropatia da Fans. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Magnesio alginato, sodio ialuronato, simeticone, gomma xantana, aroma banana, metil 4-idrossibenzoato sale sodico, propil 4-idrossibenzoato, acido citrico, fruttosio, acqua. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere almeno 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di farmaci o altri prodotti ad uso orale per non interferire con il loro assorbimento. Agitare prima dell’uso. Aprire la bustina e ingerire direttamente il suo contenuto esercitando una pressione con le dita dal fondo alla sommità. Lavarsi le mani prima dell’utilizzo del dispositivo medico. \u003cbr\u003e Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: assumere il contenuto di una bustina dopo i pasti principali e al momento di coricarsi, o secondo prescrizione medica. La durata dell’uso dipende dall’evoluzione dei sintomi; se necessario può essere utilizzato per periodi prolungati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di intolleranza agli zuccheri consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si raccomanda di consultare il medico prima di utilizzare il prodotto in associazione a farmaci o altri prodotti ad uso orale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. \u003cbr\u003e Il dispositivo medico è di solito ben tollerato poiché il suo meccanismo di azione è di tipo fisico\/meccanico e non dipende da un assorbimento sistemico. Questo dispositivo medico contiene metil 4-idrossibenzoato e propil 4-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Qualora si riscontrassero effetti indesiderati informare il proprio medico o il farmacista. \u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti del prodotto. In gravidanza e in allattamento si consiglia di consultare il proprio medico. \u003cbr\u003e Alcuni componenti del prodotto possono interagire con l’attività di farmaci e altri prodotti ad uso orale interferendo con il loro assorbimento. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dal calore. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio con 14 bustine monodose da 15 ml. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 02 \u003c\/div\u003e ","brand":"FARMA-DERMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282069631241,"sku":"935566707","price":15.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/935566707.jpg?v=1760205397"},{"product_id":"catidral-plus-30bust","title":"Catidral plus 30bust","description":"\u003ch1\u003eCatidral plus\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Polvere per sospensione orale estemporanea.\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di diosmectite ed elettroliti in bustine per sospensione orale estemporanea. È indicato per il trattamento orale delle diarree acute e croniche e della sintomatologia dolorosa delle affezioni gastrointestinali. Indicato anche nella profilassi di diarree da radioterapie e chemioterapici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una bustina di polvere contiene diosmectite 3 g, sodio cloruro 0,263 g, potassio cloruro 0,0373 g, tripotassio citrato anidro 0,162 g, trisodio citrato 0,147 g, glucosio (destrosio anidro 1,982 g; eccipienti: gomma di guar parzialmente idrolizzata, vanillina, saccarina sodica, biossido di silicio, aroma crema, aroma vaniglia; colorante: beta-carotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto di una bustina va sospeso il 100 ml di acqua. Per ottenere una sospensione omogenea, versare la polvere in un bicchiere, aggiungere l’acqua e mescolare energicamente con un cucchiaino. Si consiglia l’assunzione a distanza dai pasti.\u003cbr\u003e Dose consigliata per i primi tre giorni. Bambini dai 2 anni in su: fino a 4 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Adulti: fino a 6 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Successivamente proseguire con una posologia dimezzata fino a completa risoluzione della diarrea. Catidral plus va utilizzato per non più di 5 giorni consecutivi. Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e L'elevato potere adsorbente della diosmectite può interferire con l'assorbimento gastrointestinale di alcuni farmaci somministrati per via orale, pertanto eventuali altre terapie orali dovranno essere assunte a distanza da Catidral plus.\u003cbr\u003e Catidral plus non va somministrato a soggetti sofferenti di stipsi cronica o costipazione.\u003cbr\u003e In caso di somministrazione a soggetti diabetici o sottoposti a diete particolari, si tenga conto che Catridral plus contiene zuccheri.\u003cbr\u003e Se si stanno assumendo farmaci, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Durante la gravidanza e l'allattamento consultare il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, evitandone l'esposizione a luce e calore, ad un'eccessiva umidità ambientale e il contatto con l'acqua.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 bustine.\u003c\/div\u003e ","brand":"PHARMA LINE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56282112852233,"sku":"979811217","price":17.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/979811217.jpg?v=1760206087"},{"product_id":"catidral-plus-12bust","title":"Catidral plus 12bust","description":"\u003ch1\u003eCatidral plus\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Polvere per sospensione orale estemporanea.\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di diosmectite ed elettroliti in bustine per sospensione orale estemporanea. È indicato per il trattamento orale delle diarree acute e croniche e della sintomatologia dolorosa delle affezioni gastrointestinali. Indicato anche nella profilassi di diarree da radioterapie e chemioterapici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una bustina di polvere contiene diosmectite 3 g, sodio cloruro 0,263 g, potassio cloruro 0,0373 g, tripotassio citrato anidro 0,162 g, trisodio citrato 0,147 g, glucosio (destrosio anidro 1,982 g; eccipienti: gomma di guar parzialmente idrolizzata, vanillina, saccarina sodica, biossido di silicio, aroma crema, aroma vaniglia; colorante: beta-carotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto di una bustina va sospeso il 100 ml di acqua. Per ottenere una sospensione omogenea, versare la polvere in un bicchiere, aggiungere l’acqua e mescolare energicamente con un cucchiaino. Si consiglia l’assunzione a distanza dai pasti.\u003cbr\u003e Dose consigliata per i primi tre giorni. Bambini dai 2 anni in su: fino a 4 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Adulti: fino a 6 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Successivamente proseguire con una posologia dimezzata fino a completa risoluzione della diarrea. Catidral plus va utilizzato per non più di 5 giorni consecutivi. Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e L'elevato potere adsorbente della diosmectite può interferire con l'assorbimento gastrointestinale di alcuni farmaci somministrati per via orale, pertanto eventuali altre terapie orali dovranno essere assunte a distanza da Catidral plus.\u003cbr\u003e Catidral plus non va somministrato a soggetti sofferenti di stipsi cronica o costipazione.\u003cbr\u003e In caso di somministrazione a soggetti diabetici o sottoposti a diete particolari, si tenga conto che Catridral plus contiene zuccheri.\u003cbr\u003e Se si stanno assumendo farmaci, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Durante la gravidanza e l'allattamento consultare il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, evitandone l'esposizione a luce e calore, ad un'eccessiva umidità ambientale e il contatto con l'acqua.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 12 bustine.\u003c\/div\u003e ","brand":"PHARMA LINE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283559723273,"sku":"986624435","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/986624435.jpg?v=1760274002"},{"product_id":"tiocalmina-scir-200g","title":"Tiocalmina*scir 200g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIOCALMINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono i sguenti principi attivi: potassio solf oguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g. Eccipiente con effetto noto: s accarosio, etanolo e p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritat iva e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza; diabete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 v olte al giorno Modo di somministrazione. Da assumere tal quale o dilui to nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano da i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento se nza risultati apprezzabili consultare il medico. Questo medicinale con tiene saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medici nale. Una dose (1 cucchiaio) di questo medicinale somministrato a un b ambino di eta' pari o superiore a 2 anni (12 kg) comporterebbe un'espo sizione a 346 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento della con centrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,8 mg \/ 100 ml. La co- somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti a vversi, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica ba ssa o immatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660450569,"sku":"008883035","price":8.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/008883035.jpg?v=1763742338"},{"product_id":"sinecod-tosse-sed-200ml3mg-10g","title":"Sinecod tosse sed*200ml3mg\/10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione, 1 g di soluzion e (pari a 20 gocce) contiene; principio attivo: butamirato citrato 2 m g (pari a butamirato 1,3 mg circa). Eccipienti con effetti noti: etano lo 96 per cento, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo, 100 g di sciroppo contengono; principio attivo: butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato mg 21,3 ca). Ec cipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, sorbit olo. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg pastiglie, una pastiglia contiene; pr incipio attivo: butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; sacc arosio ; anetolo; vanillina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossib enzoato; acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo: ac ido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; vanillina; metile paraidro ssibenzoato; etanolo; acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: bambin i di eta' inferiore ai 12 anni. Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocc e: bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo pastiglie senza zucchero; adulti: 1 pastiglia o gni 6 ore (come dose massima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile uti lizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi, onde a vere un effetto piu' prolungato durante le ore notturne). Ragazzi (olt re i 12 anni): 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Sinecod Tosse Sedativo gocce; bambini in eta' sco lare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore . Le gocce vanno somministrate in un po' d'acqua o latte. Sinecod Toss e Sedativo sciroppo; bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8 -6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino gr aduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non super are le dosi consigliate: l'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, dis pnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Sinecod Tosse Sedativo pastiglie e' controindicato nei bam bini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazi oni). Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e Sinecod Tosse Sedativo gocce e ' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni (vedere parag rafo 4.3 Controindicazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medic inale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Sin ecod Tosse Sedativo pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica Sinecod Tos se Sedativo va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e so tto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmati ci efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e\/o piu' duraturi che nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale. Si necod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene, etanolo: questo medicinale contiene 5,1 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' e quivalente a 4,46 mg\/g. La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' e quivalente a meno di 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino. La piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. P araidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticari a. In generale puo' provocare reazioni di tipo ritardato come dermatit i da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospas mo. Saccarosio: questo medicinale contiene circa 19,5 g\/100 ml di zucc hero (saccarosio). Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciasc una dose (15 gocce) fornisce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttos io, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo contiene, etanolo: questo medicinale cont iene 4,35 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' equivalente a 3,71 mg\/g . La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 0 ,11 ml di birra o 0,05 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in qu esto medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale posso no provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; ra ramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Sorbitolo: qu esto medicinale contiene 2876 mg di sorbitolo per 10 ml (dose bambini) e 4314 mg per 15 ml (dose adulti), equivalente rispettivamente a 287, 6 mg\/ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Puo' causare dist urbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi, organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avv erse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del s istema nervoso. Raro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestina li. Raro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo. Raro: orticaria. Patologie del sistema immunitario. Non nota: re azioni di ipersensibilta'. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. L'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve ess ere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto d ella gravidanza Sinecod Tosse Sedativo deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Per ragioni di s icurezza, come regola generale, prima di assumere Sinecod Tosse Sedati vo durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662711561,"sku":"021483146","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021483146.jpg?v=1763742370"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-50g","title":"Vicks vaporub*ung inal 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662777097,"sku":"021625064","price":11.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625064.jpg?v=1763742371"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-100g","title":"Vicks vaporub*ung inal 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662842633,"sku":"021625076","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625076.jpg?v=1763742371"},{"product_id":"coryfin-tosse-doppia-az-200ml","title":"Coryfin tosse doppia az*200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE 0,144 G\/100 ML + 2 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse e espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g, potassio solfogua iacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato , saccarosio, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAconito radice estratto fluido, acqua di lauroceraso, grindelia estrat to fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello natur ale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 13 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabi le somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, te' o latte molto caldi. Non superare le dosi consiglia te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoryfin Tosse Doppia Azione contiene etanolo: questo medicinale contie ne 6,3 vol.% di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie ep atiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' come nelle donne in gravidanza. Coryfin Tosse Doppia Azione contiene metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Coryfin Tosse Doppia Azione contiene saccarosio: i pazienti affet ti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malasso rbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalt asi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effett o di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663629065,"sku":"022895039","price":6.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022895039.jpg?v=1763742380"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"Seki*scir fl 200ml 3,54mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo 100 ml contengono, principio attivo: cloperas tina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg; eccipienti con effe tti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-par a-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica , poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propi l-para-idrossibenzoato, essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Dose giornaliera, adulti: 2 bicchieri (tacca \"Adulti\" del b icchiere dosatore incluso nella confezione; una tacca \"Adulti\" corrisp onde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchie re il mattino, un bicchiere il pomeriggio. Popolazione pediatrica: dop o i due anni: due bicchieri (tacca \"Bambini\" del bicchiere dosatore in cluso nella confezione; una tacca \"Bambini\" corrisponde a 3,75 ml di s ciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchiere il mattino, u n bicchiere il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. M etodo di somministrazione: Seki 3,54 mg\/ml sciroppo e' da somministrar e per via orale utilizzando il bicchiere dosatore incluso nella confez ione. 1. Agitare prima dell'uso. 2. Porre la bottiglia in posizione ve rticale, premere sulla capsula e svitare nel senso indicato dalla frec cia. 3. Utilizzare il bicchiere in accordo alla dose sopraindicata. Pe r un corretto dosaggio, si raccomanda di tenere il bicchiere in posizi one orizzontale e di riempirlo fino al raggiungimento della tacca. 4. Per richiudere il flacone, avvitare a fondo in senso contrario all'ape rtura. 5. Si raccomanda di lavare il bicchiere ad ogni uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Inibendo il riflesso della tosse, Seki puo' interferire con l'espettorazione e d aumentare la resistenza del tratto respiratorio. Pertanto, si raccom anda estrema cautela, in pazienti con tosse produttiva cronica associa ta a fumo, enfisema polmonare o asma. Informazioni importanti su alcun i eccipienti, etanolo (contenuto nell'aroma banana): questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 7,5 ml (tacc a \"Adulti\"). La quantita' in una dose di questo medicinale e' equivale nte a meno di 1 ml di birra o 1 di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenz oati: questo medicinale contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e p ropil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Propilene glicole (contenuto nell'aroma banana) : questo medicinale contiene 8,6 mg di propilene glicole in 3,75 ml (t acca \"Bambini\") e 17, 3 mg di propilene glicole in 7,5 ml (tacca \"Adul ti\"). Saccarosio: questo medicinale contiene 1,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 3,375 g di saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca \"Adulti\"). Da tenere in considerazione in persone affe tte da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosi o o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo. Non e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool, antistaminici, anti colinergici, sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'orticaria e' l'evento avverso piu' frequentemente osservato durante l'esperienza post-marketing. Si riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); ra ro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la freque nza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'int erno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono pres entati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunit ario. Non noto: reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sis tema nervoso. Poco comune (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): sonnolenza, bocca secca . Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticari a, eritema. Popolazione pediatrica: gli studi clinici e la sorveglianz a post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze ril evanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. Segnalazione delle reazi oni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Alla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento. Ferti lita': non sono disponibili dati sull'effetto della cloperastina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665431305,"sku":"024427041","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024427041.jpg?v=1763742398"},{"product_id":"coryfin-tosse-se-150ml15mg-5ml","title":"Coryfin tosse se*150ml15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE SEDATIVO 15 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flacone contiene, principio attivo: dropropizina 450 mg. Eccipien ti con effetti noti: saccarosio, p-ossibenzoato di metile, acido benzo ico, alcol benzilico (contenuto in aroma ribes e aroma amarena). Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flacone di Coryfin Tosse Sedativo contiene: acido benzoico, acido citrico, aroma di ribes (contiene alcol benzilico), aroma di amarena (contiene alcol benzilico), saccarosio, possibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Gravidanza e allattamento (vedere p aragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni : 10 ml 3-4 volte al giorn o. Popolazione pediatrica. Bambini da 6 mesi a un anno: 1,25 ml 3 - 4 volte al giorno. Bambini da 1 a 3 anni: 2,5 ml 3 - 4 volte al giorno. Bambini da 3 a 13 anni: 5 ml 3 - 4 volte al giorno. 5 ml di sciroppo c ontengono 15 mg di dropropizina. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare Coryfin Tosse Sedativo per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessari a una rivalutazione del quadro clinico. Popolazione pediatrica: nei ba mbini al di sotto dei 6 anni di eta' somministrare il prodotto solo so tto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insuf ficienza renale grave. Coryfin Tosse Sedativo contiene: saccarosio: qu esto medicinale contiene 5 g di saccarosio in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da the'. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo m edicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete m ellito; p-ossibenzoato di metile: puo' causare reazioni allergiche (an che ritardate); acido benzoico: questo medicinale contiene 9 mg di aci do benzoico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da the'; alcol benz ilico : questo medicinale contiene 0,40 mg di alcol benzilico in 10 ml , equivalenti a due cucchiaini da the'. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico e' stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli. Rischio aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidos i metabolica). Grandi quantita' di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica), questo va tenuto in considerazione in caso di gravidanza e allattamen to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastroin testinali, spossatezza e\/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il prim o trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665791753,"sku":"025517018","price":6.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025517018.jpg?v=1763742404"},{"product_id":"levotuss-scir-200ml-30mg-5ml","title":"Levotuss*scir 200ml 30mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOTUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono; principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glicole propilenico, met il para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, sodio. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente g licole propilenico), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e a llattamento (vedere 4.6); non somministrare a bambini di eta' inferior e a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad inter valli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di tera pia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrom pere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e ' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popo lazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: nella confezion e e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tap po e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per d ose (10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-id rossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate ). Questo medicinale contiene 22,5 mg di glicole propilenico per dose (10 ml), equivalente a 2,25 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose da 10 ml, cioe' essenzialment e senza sodio. Questo medicinale contiene 41 mg di sodio per dose gior naliera da 20 ml (10 ml per 2 volte nell'arco della giornata nel dosag gio adulti), equivalente al 2% dell'assunzione massima giornaliera rac comandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Quest o medicinale contiene 62 mg di sodio per dose massima giornaliera da 3 0 ml (10 ml per 3 volte nell'arco della giornata nel dosaggio adulti), equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. I farmaci antitos se sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnos i della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologi a sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il f armaco lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clini ci non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta 2 -agonisti, metilxantine e deri vati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) so no le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. D isturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatr ici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure dis turbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capo giro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e att acco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitaz ioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensio ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore ga strico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobil iari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni dell a cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del siste ma muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti i nferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popola zione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte del la madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono ri solti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dal la somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667299081,"sku":"026752016","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026752016.jpg?v=1763742422"},{"product_id":"clofend-os-sosp-200ml7-08mg-ml","title":"Clofend*os sosp 200ml7,08mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLOFEND 7,08 MG\/ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono 708 mg di L-Cloperastina fendizoato ( pari a 400 mg di cloperastina cloridrato). Eccipienti con effetti noti : metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma xantana, macrogol stearato, xilitolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, sodio idrossido, acqua dei onizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella fascia di e ta' compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella pri missima infanzia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. B ambini tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; bambini tra 4 e 7 ann i: 3 ml due volte al giorno; bambini tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte a l giorno. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. D urata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabi li si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti Clofend contiene metile p-idrossi benzoato e propile p-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Clofend contiene sodio. Questo medicinale conti ene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da 5 ml, cioe' essenzialm ente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Anche se gli effetti se condari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti de l sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilita' di pote nziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica\/antiseroton inica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico. L'ing estione di alcool puo' potenziare gli effetti indesiderati del medicin ale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari c asi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori e di du bbia attribuzione.Non e' stato evidenziato a dosaggi terapeutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di tipo sedativo o eccitatorio. Riassunto del profilo di sicurezza Disturbi gastrointest inali, di natura lieve, transitori si possono verificare con Clofend. L'elenco illustra le reazioni avverse che sono state identificate per il principio attivo. Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune(\u0026gt;= 1\/10 0, \u0026lt; 1\/10); non comune(\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/l000 ); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere defi nita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo d i frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decresc ente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non noto: ipersens ibilita', anafilattica\/anafilattoide. Patologie della pelle e del tess uto sottocutaneo. Non noto: orticaria, eritema. Patologie gastrointest inali. Non comune: bocca secca. Segnalazione delle reazioni avverse so spette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la grav idanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e to ssicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco ne i primi mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo solo in caso di e ffettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Allattament o: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti ne l latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lat tante, e' preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattam ento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668216585,"sku":"028859015","price":9.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028859015.jpg?v=1763742433"},{"product_id":"kaloba-21cpr-riv","title":"Kaloba*21cpr riv","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse. Una compressa rivestita con film contiene, principio attivo : 20 mg di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium s idoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Eccipiente con effetti noti: lattosi o monoidrato. Gocce. 10 g (= 9,75 ml) di soluzione contengono, princip io attivo: 8,0 g di estratto (come estratto liquido) di Pelargonium si doides DC, radix (Pelargonio radice) (1: 8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Per l'elenco completo degli eccipien ti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidr ato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipr omellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E 172, ossido di f erro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcell ulosa, acido sorbico. Gocce: glicerolo all'85%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di eta ' superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa e sclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione. Insufficienza renale grave. I nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Compresse. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni : la dose raccomandata e' 1 compressa 3 volte al giorno. Gocce. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose raccomandata e' 30 gocce (corrispondenti a circa 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno. 30 gocce di soluzione corrispondono a c irca 1,5 ml di soluzione. Durata del trattamento: la durata massima de l trattamento e' di 7 giorni. Popolazioni speciali: non sono disponibi li informazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popol azione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Kaloba nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite. Modo di so mministrazione. Compresse: Kaloba deve essere assunto con un po' di li quido, senza essere masticato. Gocce: Kaloba puo' essere assunto diret tamente con un cucchiaio oppure diluito in un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolar e di conservazione. Gocce: non conservare a temperatura superiore ai 3 0 gradi C. Nota: gli estratti a base di piante in forma liquida posson o intorbidirsi con il tempo; cio' non influenza l'efficacia del prodot to. Poiche' Kaloba e' un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Compresse: Kaloba contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleran za al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di g lucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Gocce: Kalob a contiene etanolo (alcool) al 12% (v\/v) che corrisponde a 180 mg di a lcool per ogni singola dose (30 gocce) equivalente a 3.6 ml di birra o 1.5 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da te nere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, ne i bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da pato logie epatiche o epilessia. Evitare l'uso concomitante di altri prodot ti contenenti alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune: (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturb i del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazion i-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gra vi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota : epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671689993,"sku":"038135012","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135012.jpg?v=1763742487"},{"product_id":"kaloba-os-gtt-20ml","title":"Kaloba*os gtt 20ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse. Una compressa rivestita con film contiene, principio attivo : 20 mg di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium s idoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Eccipiente con effetti noti: lattosi o monoidrato. Gocce. 10 g (= 9,75 ml) di soluzione contengono, princip io attivo: 8,0 g di estratto (come estratto liquido) di Pelargonium si doides DC, radix (Pelargonio radice) (1: 8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Per l'elenco completo degli eccipien ti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidr ato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipr omellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E 172, ossido di f erro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcell ulosa, acido sorbico. Gocce: glicerolo all'85%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di eta ' superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa e sclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione. Insufficienza renale grave. I nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Compresse. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni : la dose raccomandata e' 1 compressa 3 volte al giorno. Gocce. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose raccomandata e' 30 gocce (corrispondenti a circa 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno. 30 gocce di soluzione corrispondono a c irca 1,5 ml di soluzione. Durata del trattamento: la durata massima de l trattamento e' di 7 giorni. Popolazioni speciali: non sono disponibi li informazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popol azione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Kaloba nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite. Modo di so mministrazione. Compresse: Kaloba deve essere assunto con un po' di li quido, senza essere masticato. Gocce: Kaloba puo' essere assunto diret tamente con un cucchiaio oppure diluito in un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolar e di conservazione. Gocce: non conservare a temperatura superiore ai 3 0 gradi C. Nota: gli estratti a base di piante in forma liquida posson o intorbidirsi con il tempo; cio' non influenza l'efficacia del prodot to. Poiche' Kaloba e' un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Compresse: Kaloba contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleran za al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di g lucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Gocce: Kalob a contiene etanolo (alcool) al 12% (v\/v) che corrisponde a 180 mg di a lcool per ogni singola dose (30 gocce) equivalente a 3.6 ml di birra o 1.5 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da te nere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, ne i bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da pato logie epatiche o epilessia. Evitare l'uso concomitante di altri prodot ti contenenti alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune: (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturb i del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazion i-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gra vi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota : epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671722761,"sku":"038135048","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135048.jpg?v=1763742488"},{"product_id":"kaloba-scir-fl100ml-20mg-7-5ml","title":"Kaloba*scir fl100ml 20mg\/7,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono il principio attivo: 0,251 g di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoide s DC, radix (Pelargonio radice) (1:8-10) (EPs 7630). Solvente di estra zione: etanolo 11% (m\/m). Per l'elenco completo degli eccipienti veder e paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di eta' su periore ai 3 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di orig ine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclus ivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; tendenza al sanguinamento; assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione; insufficienza renale grave; i nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose r accomandata e' 7,5 ml di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Bambini di eta' tra i 6 e 12 anni: l a dose raccomandata e' 5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Bambini di eta' tra i 3 e \u0026lt; 6 anni: la dose raccomandata e' 2,5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 7 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Non supera re le dosi massime giornaliere raccomandate. La sicurezza e l'efficaci a di KALOBA nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non sono state anc ora stabilite. Popolazioni speciali. Pazienti affetti da compromission e della funzione renale e\/o epatica: non sono disponibili dati. Durata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Se i sintomi persistono rivalutare il quadro clinico. Modo di somministr azione: uso orale. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione a lla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Nota: poiche' Kaloba e' un prodotto naturale, possono verific arsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he Kaloba aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sul la base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non comuni : mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diar rea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni-tipo -I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose ; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi rea zioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota: epat otossicita', epatite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671755529,"sku":"038135075","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135075.jpg?v=1763742488"},{"product_id":"kaloba-os-grat-21bust-800mg","title":"Kaloba*os grat 21bust 800mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA GRANULATO IN BUSTINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina da 800 mg di granulato contiene, principio attivo: 20 mg d i estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoides D C, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estraz ione: etanolo 12% (v\/v). Per l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrina, xilitolo, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di eta' su periore ai 6 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di orig ine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclus ivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; tendenza al sanguinamento; assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione; insufficienza renale grave; i nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose r accomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 3 volte al giorno. Bambini di eta' tra i 6 e 12 anni: la dose raccomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 2 volte al giorno. Durata del trattamento L a durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Se i sintomi persisto no consultare un medico. Popolazioni speciali: non sono disponibili in formazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popolazion e pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Kaloba nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somminis trazione: tenere la bustina sul lato con la linea indicata e scuotere brevemente per far scendere il contenuto. Strappare la bustina lungo l a linea indicata. Il granulato puo' essere versato direttamente in boc ca. Il granulato si scioglie con la saliva e puo' essere deglutito dir ettamente: questo ne consente l'impiego senza acqua. E' possibile bere contemporaneamente dei liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he Kaloba aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune: (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); m olto raro: (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non co muni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni- tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mu cose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo de lla pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota: epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospettem. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671788297,"sku":"038135087","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135087.jpg?v=1763742489"},{"product_id":"sobretuss-scir-30mg-5ml","title":"Sobretuss*scir 30mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBRETUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono il principio attivo: levodropropizina 6 00 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e paraidrossibenzoati. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare); gravidanza e a llattamento (vedere paragrafo 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). Non so mministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3,5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere co n forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adu lti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almen o 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vol te al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scom parsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse d ovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratta mento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediat rica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere p aragrafo4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 grad i C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5 \"Interazioni\"). I farmaci antitosse sono s intomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della c ausa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sottost ante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lo ntano dai pasti. Sobretuss sciroppo non contiene glutine; pertanto puo ' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene 4 g di sacc arosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a s oggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para- idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bronc ospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 \"Avverten ze speciali e precauzioni di impiego\"). Dagli studi clinici non risult a alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie br oncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticost eroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all'assunzi one di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farma cologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza non con osciuta) sono le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bi laterale. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anaf ilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordin i psichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: si ncope,capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico-clo nica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache : palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispn ea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologi e epatobiliari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, rea zioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza d egli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione: malessere generale, edema generalizzato, aste nia. Popolazione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina d a parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allat tamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere paragrafo 4.3 \"Controindic azioni\"). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel l atte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del f armaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673328393,"sku":"039515022","price":8.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039515022.jpg?v=1763742494"},{"product_id":"lisomucil-tosse-sec-scir-200ml","title":"Lisomucil tosse sec*scir 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE SECCA 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil-para- idrossibenzo ato, propil-para-idrossibenzoato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e a llattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di eta ' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratt amento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pedia trica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipi enti. Questo medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio e galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, no n devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-i drossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardat e). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dos e (10 ml), cioe' essenzialmente 'senza sodio'. I farmaci antitosse son o sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi dell a causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sott ostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di ci bo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Lisomucil Tosse Secca sciroppo non contiene glutin e; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4). Dagli s tudi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trat tamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantin e e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistami nici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) so no le seguenti: Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. D isturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disturbi psichiatri ci: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure dist urbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capog iro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e atta cco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitazi oni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotension e. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore gas trico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobili ari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa; epidermolisi. Patologie del sistem a muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti in feriori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolaz ione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte dell a madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono ris olti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al s eno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azioneavversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere paragrafo 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'all attamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673426697,"sku":"039732021","price":10.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039732021.jpg?v=1763742494"},{"product_id":"bisolsec-os-fl-190ml-2-13mg-ml","title":"Bisolsec*os fl 190ml 2,13mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLSEC 2,13 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione orale contiene 2,13 mg di pentossiverina citrato, eq uivalenti a 1,35 mg di pentossiverina. Eccipienti con effetti noti, 1 ml contiene: 300 mg di sorbitolo; 0,75 mg di acido benzoico; 0,0472 mg di alcol benzilico; 100 mg di propilene glicole; 0,393 mg di sodio. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, sorbitolo liquido (non cristallizzabile) (E420), glice rolo, propilene glicole, acido citrico monoidrato, sodio citrato diidr ato, saccarina sodica, aroma di pera, aroma di gin (contiene sostanze aromatizzanti, alcol benzilico [E1519] e alfa-tocoferolo [E307]), acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolsec e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni d i eta' per il trattamento sintomatico della tosse non-produttiva (secc a).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; insufficienza respiratoria; depressione del SNC (ad esempio sonnolenza, ipotonia, sedazione, ecc); gravidanza; allattamento Bisolsec e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: per la posologia, vedere di seguito. Bambini di eta' compre sa fra 6 e 15 anni; peso corporeo: 20 - 26 kg; dosaggio: 5 ml 3-4 volt e al giorno. Peso corporeo: 27 - 45 kg; dosaggio: 7,5 ml 3-4 volte al giorno. Peso corporeo: 46 - 60 kg; dosaggio: 15 ml 3-4 volte al giorno . Adolescenti di et? \u0026gt; 15 anni; peso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dosaggio: 15 m l 3-4 volte al giorno. Adulti*; peso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dosaggio: 15 m l 3-4 volte al giorno. * Se necessario, la dose giornaliera per gli ad ulti puo' essere aumentata a 90 ml (equivalente a 120 mg di pentossive rina giornalieri), con dosi individuali distribuite uniformemente dura nte il giorno. Popolazione pediatrica: Bisolsec e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Per ulterio ri informazioni relative alla popolazione pediatrica, fare riferimento al paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: usare il misurino incluso nella confezione. In caso di dolore alla faringe, si consiglia di far e dei gargarismi con la dose di soluzione orale prima di deglutirla. B isolsec non deve essere assunto per piu' di 2 settimane. Se la tosse i rritante provoca problemi di sonno, l'ultima dose deve essere assunta poco prima di andare a letto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolsec e' indicato per il trattamento dei sintomi; per il trattament o dell'eventuale patologia che ne e' la causa deve essere messa in att o una terapia appropriata. Poiche' esistono informazioni limitate sull 'uso sicuro in pazienti con insufficienza epatica, questo farmaco non e' raccomandato per l'uso in pazienti con insufficienza epatica (veder e anche le avvertenze sul propilene glicole e sull'alcol benzilico in questa sezione di seguito). Si raccomanda cautela nei pazienti affetti da insufficienza renale e nei soggetti anziani con ridotta funzionali ta' renale, poiche' non sono disponibili dati di sicurezza e di elimin azione sufficienti a supportare l'uso di questo prodotto in tali popol azioni speciali di pazienti (vedere anche le avvertenze su propilene g licole e alcool benzilico in questa sezione di seguito). Si raccomanda cautela nei pazienti con tosse cronica (dovuta ad esempio ad asma, en fisema polmonare, fumo). In questa popolazione di pazienti la soppress ione del riflesso della tosse non e' consentita, in quanto puo' altera re l'espettorazione e aumentare la resistenza delle vie aeree. A causa dei suoi effetti anticolinergici, la somministrazione di pentossiveri na deve essere effettuata con cautela nei pazienti con aumento della p ressione intraoculare, ipertrofia prostatica, ostruzione della vescica urinaria, ipertensione arteriosa, aritmia cardiaca, miastenia grave, ulcera peptica stenosante o ostruzione intestinale con coinvolgimento esofageo, intestinale o vescicale. Informazioni relative specificament e agli eccipienti in questa formulazione (vedere paragrafo 6.1). Bisol sec soluzione orale contiene: 11,25 mg di acido benzoico in ogni unita ' di dosaggio di 15 ml. Bisolsec soluzione orale contiene: 4,5 g di so rbitolo in ogni unita' di dosaggio di 15 ml. I pazienti con intolleran za ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere\/ricevere questo m edicinale. Il sorbitolo puo' causare disagio gastrointestinale e lieve effetto lassativo. Bisolsec soluzione orale contiene: 1,5 g di propil ene glicole in ogni unita' di dosaggio di 15 ml. E' richiesto il monit oraggio medico nei pazienti con insufficienza renale o epatica poiche' sono stati segnalati vari eventi avversi attribuiti al propilene glic ole come disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), insufficienza re nale acuta e disfunzione epatica (vedere le avvertenze per il paziente con insufficienza epatica e per i pazienti con insufficienza renale r iportate precedentemente in questa sezione). Bisolsec soluzione orale contiene: 0,708 mg di alcol benzilico in ogni unita' di dosaggio di 15 ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. Volumi elevat i devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente i n soggetti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di a ccumulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere le avvertenze per il paziente con insufficienza epatica e per i pazienti con insufficienza renale riportate precedentemente in questa sezione). Bisolsec soluzio ne orale contiene: meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in ogni unita' di d osaggio di 15 ml. Questo medicinale e' essenzialmente \"privo di sodio\" . Popolazione pediatrica: i bambini notoriamente predisposti alle conv ulsioni devono essere monitorati durante la terapia con pentossiverina . La soppressione del riflesso della tosse, nei bambini con tosse acco mpagnata da una ipersecrezione significativa, non e' consentita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa pentossiverina puo' potenziare gli effetti dei depressori del siste ma nervoso centrale (p.es. alcol, sedativi e tranquillanti, ipnotici, antistaminici). Sulla base di dati in vitro , CYP2D6 e CYP3A4 sono coi nvolti nel metabolismo epatico della pentossiverina. Non sono stati co ndotti studi di interazione farmaco-farmaco in vivo che hanno valutato l'effetto degli inibitori del CYP2D6 e del CYP3A4 sul metabolismo del la pentossiverina. Si deve usare cautela in caso di uso concomitante c on forti inibitori di CYP3A4 o CYP2D6. Non e' noto se la pentossiverin a possa inibire o indurre enzimi o trasportatori. Pertanto, il potenzi ale effetto della pentossiverina su altri farmaci non e' noto. Si deve usare cautela in caso di uso concomitante con altri farmaci, in parti colare con un indice terapeutico ristretto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'interno di ciascuna categoria di frequenza, le reazioni avverse ve ngono presentate in ordine di gravita' decrescente: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), rar o (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), frequenza non not a (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologi e del sistema emolinfopoietico. Molto raro: leucopenia. Disturbi del s istema immunitario. Molto raro: shock anafilattico, ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: irrequietezza, allucinazion i, stato confusionale. Patologie del sistema nervoso. Non comune: sonn olenza; molto raro: ipotonia, convulsioni (in particolare nei bambini piccoli). Patologie dell'occhio. Frequenza non nota: visione offuscata . Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: apnea , mancanza di fiato, depressione respiratoria (in particolare nei bamb ini piccoli), altre patologie respiratorie. Patologie gastrointestinal i. Comune: dolore nella parte superiore dell'addome, diarrea, secchezz a delle fauci, nausea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Molto raro: edema angioneurotico, prurito, dermatite, ortica ria, esantema; frequenza non nota: esantema transitorio. Patologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comun e: affaticamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: gli studi su animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I rischi potenziali p er gli esseri umani non sono noti. Pertanto, la pentossiverina e' cont roindicata durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). In caso di as sunzione accidentale durante la gravidanza il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Allattamento: il principio attivo e' escreto n el latte materno. L'uso di Bisolsec e' controindicato durante l'allatt amento principalmente a causa del rischio di depressione respiratoria nei bambini allattati al seno (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': non sono stati condotti studi preclinici con pentossiverina riguardanti la fertilita'. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti su lla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546674999561,"sku":"043933023","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/043933023.jpg?v=1763742513"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-35g","title":"Vicks vaporub*ung inal 35g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478276361,"sku":"021625088","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625088.jpg?v=1763849360"},{"product_id":"levotuss-scir-10bust-60mg-10ml","title":"Levotuss*scir 10bust 60mg\/10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOTUSS 60 MG\/10 ML SCIROPPO IN BUSTINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina da 10 ml di sciroppo contiene, principio attivo: levodropr opizina 60 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glicole propil enico, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente g licole propilenico), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti c on broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kar tagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 30 kg: una bustina contenente 10 m l di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della to sse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il trattamento e chiede re consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe stud iata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somm inistrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: aprire la bustina seguendo la linea tratteg giata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per d ose (10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-id rossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate ). Questo medicinale contiene 22,5 mg di glicole propilenico per dose (10 ml). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio pe r singola dose da 10 ml (1 bustina), cioe' essenzialmente senza sodio. Questo medicinale contiene 41 mg di sodio per dose giornaliera da 20 ml (2 bustine nell'arco della giornata), equivalente al 2% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 62 mg di sodio per d ose massima giornaliera da 30 ml (3 bustine nell'arco della giornata), equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. I farmaci antitos se sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnos i della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologi a sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il f armaco lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clini ci non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta 2 -agonisti, metilxantine e deri vati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate, la cui frequenza non e' n ota, sono le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilate rale. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilat toidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini ps ichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' opp ure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincop e, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonic a e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: p alpitazioni, tachicardia, aritmia cardiaca (bigeminismo atriale). Pato logie vascolari: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e medi astiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie ga strointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, d iarrea, glossite e stomatite aftosa. Patologie epatobiliari: epatite c olestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria , eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, epiderm olisi (anche con esito fatale). Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: males sere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica: e ' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neona to dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneament e sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide in quanto la sua s icurezza d'impiego non e' documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratt o indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore d alla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattament o e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559496167689,"sku":"026752079","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026752079.jpg?v=1763849387"},{"product_id":"privituss-os-sosp-fl-200ml","title":"Privituss*os sosp fl 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePRIVITUSS 708 MG\/100 ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono; principio attivo: levocloperastina f endizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato 400 mg). Eccipienti c on effetti noti: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenz oato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: gomma xantana, macrogol stearato, xi litolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, sodio idrossido, acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella fascia di eta' compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella primissima infanzia. Generalmente controindicato in gra vidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambin; tra 2 e 4 anni: 2 ml due vol te al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 ann i: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione e' annesso un misurino ta rato da 2-3-5 ml. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano r isultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Speciali precauzioni d'uso: agitare bene prima dell'uso Informazioni important i su alcuni eccipienti: Privituss 708 mg\/100 ml Sospensione orale cont iene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che po ssono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per dose da 5 ml, cioe' essen zialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Anche se gli effetti se condari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti de l sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilita' di pote nziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica\/antiseroton inica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico. L'ing estione di alcool, puo' potenziare gli effetti indesiderati del medici nale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza Disturbi gastrointestinali, di natu ra lieve, transitori si possono verificare con Privituss 708 mg\/100 ml Sospensione orale. L'elenco illustra le reazioni avverse che sono sta te identificate per il principio attivo. Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'intern o di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono present ati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitari o. Non noto: ipersensibilita', reazione anafilattica\/anafilattoide. Pa tologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticaria, e ritema. Patologie gastrointestinali. Non comune (\u0026gt;= 1\/1000,\u0026lt; 1\/100): b occa secca. I risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari casi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transi tori e di dubbia attribuzione. Non e' stato evidenziato a dosaggi tera peutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di ti po sedativo o eccitatorio. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la grav idanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e to ssicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco ne i primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di ef fettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Allattamento : non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il latt ante, e' preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattame nto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559503442185,"sku":"029134018","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"bronchenolo-tosse-scir-150ml","title":"Bronchenolo tosse*scir 150ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBRONCHENOLO TOSSE 1,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono, principio attivo: destrometorfano bromi drato 154 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido (114,63 g), metile para-idrossibenzoato (0,128 g), etanolo (3,84 g). Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idro ssibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio liquido, acqua puri ficata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazient i con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficien za respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma i n corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale deve essere limitato alla dose minima efficace e al periodo piu' breve possibile (vedere paragrafo 4.4). Posologia. Adu lti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: la dose raccomandata e' 23 mg (corrispondenti a 15 ml) 3 - 4 volte al giorno con un intervallo mi nimo tra le dosi di 4 ore. La dose massima giornaliera e' 60 ml. Non s uperare la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini da 6 a 12 an ni: la dose raccomandata e' 11,5 mg (corrispondenti a 7,5 ml) 3 - 4 vo lte al giorno con un intervallo minimo tra le dosi di 4 ore. La dose m assima giornaliera e' 30 ml. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. 1 ml di sciroppo contiene: 1,54 mg di destrometorfano br omidrato. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 5 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione. Modo di somministrazione: uso orale. Usare il bicchiere d osatore graduato in dotazione alla confezione (vedere paragrafo 6.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBronchenolo Tosse deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica in caso di: tosse cronica o persistente, di cui vanno indagate le cause che richiedono un trattamento eziologico specifico, tosse e' accompagnata da secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica e r enale. Nel caso in cui la tosse dovesse persistere, peggiorare o esser e accompagnata da febbre alta, eruzione cutanea o cefalea persistente si raccomanda di rivalutare il quadro clinico. Il destrometorfano puo' dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). Sono stati riportati casi di abuso e di pendenza da destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare att enzione con adolescenti e giovani adulti e bambini, nonche' con pazien ti con una storia di alcolismo, di abuso di farmaci o sostanze psicoat tive. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assum ere Bronchenolo Tosse per brevi periodi ed essere attentamente monitor ati. L'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6 (ve dere paragrafo 5.2). L'attivita' di questo enzima e' geneticamente det erminata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP 2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibi tori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in paz ienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere paragrafo 4.5). Rischi derivanti dall'uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati. L'u so concomitante di Bronchenolo Tosse e medicinali ad azione sedativa c ome le benzodiazepine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, de pressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la pre scrizione concomitante con medicinali ad azione sedativa deve essere l imitata ai pazienti per i quali non sono possibili trattamenti alterna tivi. Se viene presa la decisione di prescrivere Bronchenolo Tosse ins ieme a medicinali ad azione sedativa, deve essere usata la dose minima efficace e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possib ile (vedere anche le raccomandazioni generali sulla dose al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere seguiti attentamente per riconoscere se gni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tale riguardo , e' fortemente raccomandato fortemente di informare i pazienti e chi si prenda cura di loro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindrome da serotonina: eff etti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonin a potenzialmente letale, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergici, come gli inib itori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective seroton in reuptake inhibitors (SSRI), farmaci che alterano il metabolismo del la serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoam ine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello stato mentale, instabil ita' autonomica, anomalie neuromuscolari e\/o sintomi gastrointestinali . Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con B ronchenolo Tosse dovra' essere interrotto (vedere paragrafi 4.4 e 4.8) . Il destrometorfano deve essere utilizzato con cautela in pazienti ch e prendono farmaci serotoninergici come gli inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina (SSRI) o gli antidepressivi triciclici (ved ere paragrafo 4.5). Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri m edicinali per la tosse e il raffreddore. Popolazione pediatrica: nei b ambini possono verificarsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neur ologici. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare chi si prende cura di loro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli d ei possibili sintomi di depressione respiratoria e sedazione. Informaz ioni sugli eccipienti con effetti noti. Questo medicinale contiene: sa ccarosio liquido: contiene 17,2 g di saccarosio (zucchero) per una dos e di 15 ml. Da tenere in considerazione in pazienti con diabete mellit o. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; alcool e tilico: questo medicinale contiene 576 mg di alcool (etanolo) in ogni dose di 15 ml. La quantita' in 15 ml di questo medicinale e' equivalen te a meno di 14 ml di birra o 6 ml di vino. Puo' essere dannoso per gl i alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne gia' in gravidanz a o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia Una dose di 15ml di questo medicinale somministrato ad un bambino di eta' pari a 12 anni e peso inferiore o uguale a 38kg comporterebbe un'esposizione di 15, 16 mg che puo' causare un aumento della concentrazione di alcool nel san gue (BAC) di circa 2,5 mg La co-somministrazione con medicinali conten enti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumul o di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini pic coli con attivita' metabolica bassa o immatura. Metile para-idrossiben zoato, puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: ques to medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg), cioe' da cons iderare essenzialmente \"senza sodio\". Deve essere evitato l'uso concom itante di alcool durante la terapia con Bronchenolo Tosse. Non superar e la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3 \"Controindicazioni). I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riport ate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressi vi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello s tato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diafo resi, fremiti e tremori (vedere paragrafi 4.4 e 4.8); l'uso concomitan te di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi s ul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. Inibitori del CYP 2D6: il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio meta bolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori de ll'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano n el corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' au menta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfan o (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione re spiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibit ori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. I n uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aument o degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anch e amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metado ne, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti s imili sul metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso conc omitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose d i destrometorfano. Medicinali sedativi quali benzodiazepine o medicina li correlati L'uso concomitante di oppioidi e medicinali sedativi come benzodiazepine, o medicinali correlati, aumenta il rischio di sedazio ne, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depres sivo additivo sul SNC. Il dosaggio e la durata del trattamento concomi tante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per siste mi e organi MedDRA con le frequenze: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/10 00), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Dati da studi clinici: nell'e lenco seguente sono riportati gli effetti indesiderati osservati negli studi clinici riportati con frequenza non comune. Distrubi del sistem a nervosa: sonnolenza. Disturbi dell'orecchio e del labirinto: vertigi ne. Disturbi gastrointestinali: disturbi gastrointestinali, nausea, vo mito, disturbo addominale. Dati post marketing: gli effetti indesidera ti di seguito riportati derivano da segnalazioni post marketing con fr equenza non nota. Disturbi psichiatrici: confusione, insonnia. Disturb i del sistema nervoso: sindrome serotoninergica (vedere paragrafi 4.3 e 4.5), agitazione, mal di testa. Disturbi gastrointestinali: diarrea. Distrubi della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche r ash, orticaria, angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: non sono disponibili dati clinici per il ri schio in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno. La som ministrazione di Bronchenolo Tosse durante la gravidanza e l'allattame nto con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il b eneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambin o. Fertilita': non sono disponibili dati (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785847561,"sku":"019771043","price":9.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019771043.jpg?v=1763986549"},{"product_id":"seki-os-gtt-25ml-35-4mg-ml","title":"Seki*os gtt 25ml 35,4mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSEKI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 10 mg compresse rivestite, una compressa contiene, principio atti vo: cloperastina cloridrato mg 10; eccipiente con effetto noto: saccar osio 38,07 mg. Seki 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione 100 ml conteng ono, principio attivo: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperast ina 1,8 g; eccipienti con effetti noti: saccarosio 14 g, metil-para-id rossibenzoato 0.2 g. 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. Seki bambini 4,4 mg compresse masticabili, una compressa contiene, principio attiv o: cloperastina fendizoato mg 4,4; eccipiente con effetto noto: saccar osio 36,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 10 mg compresse rivestite: cellulosa microcristallina, silice, ta lco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccaros io, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). Seki 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione: poliossietilene stearato, silice, met il-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. Sek i bambini 4,4 mg compresse masticabili: saccarosio, mannitolo, cellulo sa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Dose giornaliera, adulti, compresse rivestite: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa i l pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. Gocce: 30 gocce la sera pri ma di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. Popolazi one pediatrica di eta' superiore a 2 anni, compresse masticabili: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compre sse il pomeriggio. Gocce: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Metodo di somministrazione: Seki 35,4 mg\/ml gocce orali, sospe nsione e' da somministrare per via orale. 1. Agitare prima dell'uso. 2 . Premere sulla capsula del flacone e girare nel 3. Togliere la capsul a. 4. Prendere il contagocce e svitare la guaina di protezione del pes cante. 5. Avvitare il contagocce sul flacone. 6. Per l'uso del contago cce, premere sulla capsula e girare nel senso indicato. 7. Rimettere i l contagocce sul flacone, semplicemente riavvitando la capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna c ondizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservar e a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Inibendo il riflesso della tosse, Seki puo' interferire con l'espettorazione e d aumentare la resistenza del tratto respiratorio. Pertanto, si raccom anda estrema cautela, in pazienti con tosse produttiva cronica associa ta a fumo, enfisema polmonare o asma. Informazioni importanti su alcun i eccipienti, paraidrossibenzoati: le gocce contengono metil-para-idro ssibenzoato (E218) che puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Saccarosio: le compresse rivestite contengono 38,07 mg di saccaro sio per dose; le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di sac carosio per dose; le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per m l. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' d a tener presente che il preparato contiene zucchero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo. Non e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool, antistaminici, anti colinergici, sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'orticaria e' l'evento avverso piu' frequentemente osservato nell'esp erienza post-marketing. Si riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza degli effetti indesiderati, frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10 ); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt; = 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentat i in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non noto: reazione anafilattica\/ anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Poco comune (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): sonnolenza, bocca secca. Pa tologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticaria, e ritema. Popolazione pediatrica: gli studi clinici e la sorveglianza po st-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevan ti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazioni avv erse tra popolazione adulta e pediatrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-rea zioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Alla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento. Ferti lita': non sono disponibili dati sull'effetto della cloperastina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790041865,"sku":"024427054","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024427054.jpg?v=1763986574"},{"product_id":"bronchenolo-sed-flui-scir150ml","title":"Bronchenolo sed flui*scir150ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione, derivati dell'op pio ed espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono, principi attivi: destrometorfano bromid rato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. Eccipienti con effetti noti: saccar osio liquido 73,50 g, propile para-idrossibenzoato 0,025 g, metile par a-idrossibenzoato 0,075g, alcool etilico 5,00 g. Una pastiglia contien e, principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 5 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 2080,92 mg, aspartame (E 951) 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo: 100 ml di sciroppo cont engono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; g licerolo; saccarosio liquido; arancia dolce essenza; propile para-idro ssibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua puri ficata. Bronchenolo Sedativo e Fluidificante pastiglie gusto menta: un a pastiglia da 2,3 g di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante gusto men ta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartam e; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazi enti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane a ntidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragr afo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svilu ppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cr onica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale deve essere limitato alla dose minima efficace e al periodo piu' breve possibile (vedere paragrafo 4.4). Posologia. Sci roppo. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: la dose raccomand ata e' 15 mg di destrometorfano e 100 mg di guaifenesina (corrisponden ti a 10 ml di sciroppo) 2 - 4 volte al giorno, con intervallo minimo t ra le dosi di 6 ore. La dose massima giornaliera e' 40 ml. Non superar e la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini da 6 a 12 anni: la dose raccomandata e' 7,5 mg di destrometorfano e 50 mg di guaifenesin a (corrispondenti a 5 ml di sciroppo) 3 - 4 volte al giorno, con inter vallo minimo tra le dosi di 6 ore. La dose massima giornaliera e' 20 m l. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. 1 ml di scir oppo contiene: 1,5 mg di destrometorfano bromidrato e 10 mg di guaifen esina. Modo di somministrazione: uso orale. Usare il bicchiere dosator e graduato in dotazione alla confezione (vedere paragrafo 6.6). Pastig lie. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: la dose raccomandat a e' 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, con intervallo mi nimo tra le dosi di 4 ore. La dose massima giornaliera e' 6 pastiglie. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini da 6 a 12 anni: la dose raccomandata e' 2-3 pastiglie al giorno da scioglier e in bocca, con intervallo minimo tra le dosi di 8 ore. La dose massim a giornaliera e' 3 pastiglie. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Si raccomanda di supervisionare il bambino durante l'as sunzione della pastiglia. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 5 giorni. In mancanza di una risposta terapeuti ca rivalutare la situazione. Modo di somministrazione: uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Pastig lie gusto menta: nessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica in caso di: - tosse cronica o persistente, di cui vanno indagate le cause che richiedono un trattamento eziologic o specifico; - grave insufficienza epatica e renale. Nel caso in cui l a tosse dovesse persistere, peggiorare o essere accompagnata da febbre alta, eruzione cutanea o cefalea persistente si raccomanda di rivalut are il quadro clinico. Il destrometorfano puo' dare assuefazione. A se guito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza a l medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza di destrometorf ano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti e bambini, nonche' con pazienti con una storia di alc olismo, di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con ten denza all'abuso o alla dipendenza devono assumere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante per brevi periodi ed essere attentamente monitorati. L'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare. Il de strometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6 (vedere paragrafo 5.2). L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determin ata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del d estrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D 6 (vedere paragrafo 4.5). Rischi derivanti dall'uso concomitante di me dicinali sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati. L'uso co ncomitante di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante e medicinali ad azi one sedativa come le benzodiazepine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili tratt amenti alternativi. Se viene presa la decisione di prescrivere Bronche nolo Sedativo e Fluidificante insieme a medicinali ad azione sedativa, deve essere usata la dose minima efficace e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile (vedere anche le raccomandazioni generali sulla dose al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere seguit i attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respirat oria e sedazione. A tale riguardo, e' fortemente raccomandato di infor mare i pazienti e chi si prenda cura di loro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindr ome da serotonina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati pe r destrometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoni nergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della seroton ina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alter ano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoa mmino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori d el CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello s tato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e\/o sin tomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina , il trattamento con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante dovra' esser e interrotto (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Il destrometorfano deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti che prendono farmaci serotonine rgici come gli inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina (S SRI) o gli antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Deve esse re evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il r affreddore. Popolazione pediatrica: nei bambini possono verificarsi ev enti avversi gravi, inclusi disturbi neurologici. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare chi si prende cura di loro (ove app licabile) in modo che siano consapevoli dei possibili sintomi di depre ssione respiratoria e sedazione. Informazioni sugli eccipienti con eff etti noti. Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo contiene: sac carosio liquido: contiene 7,35 g di saccarosio (zucchero) per una dose di 10 ml. Da tenere in considerazione in pazienti con diabete mellito . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fru ttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; alcol et ilico: questo medicinale contiene 480 mg di alcol (etanolo) in ogni do se di 10 ml. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a 12 ml di birra e 5 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolist i. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattam ento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Una dose di 10ml di questo medicin ale somministrato ad un bambino di eta' pari a 12 anni e peso inferior e o uguale a 32kg comporterebbe un'esposizione di 15 mg che puo' causa re un aumento della concentrazione di alcool nel sangue (BAC) di circa 2,5 mg\/100ml. La co-somministrazione con medicinali contenenti per es . glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanol o e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini piccoli con at tivita' metabolica bassa o immatura; propile e metile para-idrossibenz oati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio : questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg), cioe' e ssenzialmente senza sodio. Bronchenolo Sedativo e Fluidificante pastig lie gusto menta contiene: saccarosio: contiene 2,08 g di saccarosio pe r dose. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffic ienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; as partame: questo medicinale contiene 23 mg di aspartame per compressa. Aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' aff etto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumu lo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamen te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3) . I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di se guito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibit ori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi tricicli ci puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato men tale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, br ividi e tremori (vedere paragrafi 4.4 e 4.8); l'uso concomitante di de strometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Siste ma Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. Inibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzim a CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agita zione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respirator ia) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso co ncomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrome torfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amioda rone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cina calcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili su l metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve es sere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destro metorfano. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cau tela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vas culopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell 'acido vanilmandelico urinario. Medicinali sedativi quali benzodiazepi ne o medicinali correlati: l'uso concomitante di oppioidi e medicinali sedativi come benzodiazepine, o medicinali correlati, aumenta il risc hio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell' effetto depressivo additivo sul SNC. Il dosaggio e la durata del tratt amento concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per siste mi e organi MedDRA con le frequenze: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/10 00), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Dati da studi clinici: nell'e lenco seguente sono riportati gli effetti indesiderati osservati negli studi clinici riportati con frequenza non comune. Distrubi del sistem a nervosa: sonnolenza. Disturbi dell'orecchio e del labirinto: vertigi ne. Disturbi gastrointestinali: disturbi gastrointestinali, nausea, vo mito, disturbo addominale. Dati post marketing: gli effetti indesidera ti di seguito riportati derivano da segnalazioni post marketing con fr equenza non nota. Disturbi psichiatrici: confusione, insonnia. Disturb i del sistema nervoso: sindrome serotoninergica (vedere paragrafi 4.3 e 4.5),agitazione, mal di testa. Disturbi gastrointestinali: diarrea. Distrubi della cute e del tessuto sottocutaneo: ipersensibilita' rash, orticaria, angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: non sono disponibili dati clinici per il ri schio in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno. La som ministrazione di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in consider azione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Fertilita': non sono disponibili dati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793023753,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026564070.jpg?v=1763986612"},{"product_id":"bronchenolo-sed-fluid-20pastl","title":"Bronchenolo sed fluid*20pastl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione, derivati dell'op pio ed espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono, principi attivi: destrometorfano bromid rato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. Eccipienti con effetti noti: saccar osio liquido 73,50 g, propile para-idrossibenzoato 0,025 g, metile par a-idrossibenzoato 0,075g, alcool etilico 5,00 g. Una pastiglia contien e, principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 5 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 2080,92 mg, aspartame (E 951) 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo: 100 ml di sciroppo cont engono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; g licerolo; saccarosio liquido; arancia dolce essenza; propile para-idro ssibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua puri ficata. Bronchenolo Sedativo e Fluidificante pastiglie gusto menta: un a pastiglia da 2,3 g di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante gusto men ta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartam e; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazi enti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane a ntidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragr afo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svilu ppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cr onica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale deve essere limitato alla dose minima efficace e al periodo piu' breve possibile (vedere paragrafo 4.4). Posologia. Sci roppo. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: la dose raccomand ata e' 15 mg di destrometorfano e 100 mg di guaifenesina (corrisponden ti a 10 ml di sciroppo) 2 - 4 volte al giorno, con intervallo minimo t ra le dosi di 6 ore. La dose massima giornaliera e' 40 ml. Non superar e la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini da 6 a 12 anni: la dose raccomandata e' 7,5 mg di destrometorfano e 50 mg di guaifenesin a (corrispondenti a 5 ml di sciroppo) 3 - 4 volte al giorno, con inter vallo minimo tra le dosi di 6 ore. La dose massima giornaliera e' 20 m l. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. 1 ml di scir oppo contiene: 1,5 mg di destrometorfano bromidrato e 10 mg di guaifen esina. Modo di somministrazione: uso orale. Usare il bicchiere dosator e graduato in dotazione alla confezione (vedere paragrafo 6.6). Pastig lie. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: la dose raccomandat a e' 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, con intervallo mi nimo tra le dosi di 4 ore. La dose massima giornaliera e' 6 pastiglie. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Bambini da 6 a 12 anni: la dose raccomandata e' 2-3 pastiglie al giorno da scioglier e in bocca, con intervallo minimo tra le dosi di 8 ore. La dose massim a giornaliera e' 3 pastiglie. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Si raccomanda di supervisionare il bambino durante l'as sunzione della pastiglia. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 5 giorni. In mancanza di una risposta terapeuti ca rivalutare la situazione. Modo di somministrazione: uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Pastig lie gusto menta: nessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica in caso di: - tosse cronica o persistente, di cui vanno indagate le cause che richiedono un trattamento eziologic o specifico; - grave insufficienza epatica e renale. Nel caso in cui l a tosse dovesse persistere, peggiorare o essere accompagnata da febbre alta, eruzione cutanea o cefalea persistente si raccomanda di rivalut are il quadro clinico. Il destrometorfano puo' dare assuefazione. A se guito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza a l medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza di destrometorf ano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti e bambini, nonche' con pazienti con una storia di alc olismo, di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con ten denza all'abuso o alla dipendenza devono assumere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante per brevi periodi ed essere attentamente monitorati. L'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare. Il de strometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6 (vedere paragrafo 5.2). L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determin ata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del d estrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D 6 (vedere paragrafo 4.5). Rischi derivanti dall'uso concomitante di me dicinali sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati. L'uso co ncomitante di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante e medicinali ad azi one sedativa come le benzodiazepine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili tratt amenti alternativi. Se viene presa la decisione di prescrivere Bronche nolo Sedativo e Fluidificante insieme a medicinali ad azione sedativa, deve essere usata la dose minima efficace e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile (vedere anche le raccomandazioni generali sulla dose al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere seguit i attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respirat oria e sedazione. A tale riguardo, e' fortemente raccomandato di infor mare i pazienti e chi si prenda cura di loro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindr ome da serotonina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati pe r destrometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoni nergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della seroton ina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alter ano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoa mmino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori d el CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello s tato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e\/o sin tomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina , il trattamento con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante dovra' esser e interrotto (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Il destrometorfano deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti che prendono farmaci serotonine rgici come gli inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina (S SRI) o gli antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Deve esse re evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il r affreddore. Popolazione pediatrica: nei bambini possono verificarsi ev enti avversi gravi, inclusi disturbi neurologici. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare chi si prende cura di loro (ove app licabile) in modo che siano consapevoli dei possibili sintomi di depre ssione respiratoria e sedazione. Informazioni sugli eccipienti con eff etti noti. Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo contiene: sac carosio liquido: contiene 7,35 g di saccarosio (zucchero) per una dose di 10 ml. Da tenere in considerazione in pazienti con diabete mellito . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fru ttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; alcol et ilico: questo medicinale contiene 480 mg di alcol (etanolo) in ogni do se di 10 ml. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a 12 ml di birra e 5 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolist i. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattam ento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Una dose di 10ml di questo medicin ale somministrato ad un bambino di eta' pari a 12 anni e peso inferior e o uguale a 32kg comporterebbe un'esposizione di 15 mg che puo' causa re un aumento della concentrazione di alcool nel sangue (BAC) di circa 2,5 mg\/100ml. La co-somministrazione con medicinali contenenti per es . glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanol o e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini piccoli con at tivita' metabolica bassa o immatura; propile e metile para-idrossibenz oati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio : questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg), cioe' e ssenzialmente senza sodio. Bronchenolo Sedativo e Fluidificante pastig lie gusto menta contiene: saccarosio: contiene 2,08 g di saccarosio pe r dose. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffic ienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; as partame: questo medicinale contiene 23 mg di aspartame per compressa. Aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' aff etto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumu lo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamen te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3) . I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di se guito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibit ori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi tricicli ci puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato men tale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, br ividi e tremori (vedere paragrafi 4.4 e 4.8); l'uso concomitante di de strometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Siste ma Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. Inibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzim a CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agita zione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respirator ia) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso co ncomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrome torfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amioda rone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cina calcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili su l metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve es sere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destro metorfano. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cau tela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vas culopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell 'acido vanilmandelico urinario. Medicinali sedativi quali benzodiazepi ne o medicinali correlati: l'uso concomitante di oppioidi e medicinali sedativi come benzodiazepine, o medicinali correlati, aumenta il risc hio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell' effetto depressivo additivo sul SNC. Il dosaggio e la durata del tratt amento concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per siste mi e organi MedDRA con le frequenze: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/10 00), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili). Dati da studi clinici: nell'e lenco seguente sono riportati gli effetti indesiderati osservati negli studi clinici riportati con frequenza non comune. Distrubi del sistem a nervosa: sonnolenza. Disturbi dell'orecchio e del labirinto: vertigi ne. Disturbi gastrointestinali: disturbi gastrointestinali, nausea, vo mito, disturbo addominale. Dati post marketing: gli effetti indesidera ti di seguito riportati derivano da segnalazioni post marketing con fr equenza non nota. Disturbi psichiatrici: confusione, insonnia. Disturb i del sistema nervoso: sindrome serotoninergica (vedere paragrafi 4.3 e 4.5),agitazione, mal di testa. Disturbi gastrointestinali: diarrea. Distrubi della cute e del tessuto sottocutaneo: ipersensibilita' rash, orticaria, angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: non sono disponibili dati clinici per il ri schio in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno. La som ministrazione di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in consider azione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Fertilita': non sono disponibili dati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793089289,"sku":"026564094","price":7.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026564094.jpg?v=1763986613"},{"product_id":"cloel-os-sosp-200ml708mg-100ml","title":"Cloel*os sosp 200ml708mg\/100ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLOEL \"708 MG\/100 ML SOSPENSIONE ORALE\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato mg 708 (pari a cloperastina cloridrato mg 400). Eccipienti con effetti noti: metil e para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma xantana, macrogol stearato, xilitolo, metile para-idrossibenzoat o, propile para-idrossibenzoato, aroma di banana, sodio idrossido, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere \"Uso durante la gravidanza e l'allattamento\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. Tra 2 e 4 an ni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno ; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consu ltare il medico. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3- 5 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCloel 708 mg\/100 ml Sospensione orale contiene parabeni quali metile p ara-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). E' consigliata cautela nell'us o in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostat ica o ostruzione della vescica. Tenere fuori dalla vista e dalla porta ta dei bambini. Precauzioni d'impiego: agitare bene prima dell'uso. In formazioni importanti su alcuni eccipienti: Cloel 708 mg\/100 ml Sospen sione orale contiene parabeni quali metile para-idrossibenzoato e prop ile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anch e ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per dose da 5ml, cioe' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolan ti del sistema nervoso centrale. La contemporanea assunzione di sedati vi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, puo' potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per freqenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); com une (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Frequenza non nota: orticaria, eritema. Alle dosi piu' elevate sono state segnalate secch ezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidament e riducendo la dose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la grav idanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e to ssicita' fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seg uito di assunzione di cloperastina non puo' essere escluso. A scopo pr ecauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Cloel durante la gravidan za.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793974025,"sku":"027764012","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027764012.jpg?v=1763986623"},{"product_id":"froben-tosse-secca-scir-125ml","title":"Froben tosse secca*scir 125ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFROBEN TOSSE SECCA 1,7 MG\/5ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: 34,5 mg di butamirato citrato (equivalnti a 21,3 mg di butamirato). Eccipienti co n effetti noti: sorbitolo al 70%; metile p-idrossibenzoato. Per l'elen co completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: acido citrico, glicerolo, sorbitolo al 70%, vanillina, metil e p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Il prodotto contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicina le.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo, bambini tra i 6 e i 12 anni: 10 ml ogni 8-6 ore; adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni ut ilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigl iate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica, Froben Tos se Secca va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e\/o duratur i che nei soggetti con funzionalita' epatica e\/o renale normale. Frobe n Tosse Secca sciroppo contiene 5250 mg di sorbitolo per dose equivale nte a 95.45 mg\/kg. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico l e ha detto che lei (o il bambino) e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fr uttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda quest o medicinale. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Froben Tosse Secca sciroppo contiene paraidrossibe nzoato. Puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 , \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispo nibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avve rse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del si stema nervoso. Raro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinal i. Raro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: orticaria. Patologie del sistema immunitario. Non nota: rea zioni di ipersensibilta'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: anoressia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. Gravidanza: l'uso di Froben Tosse Secca deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto della gravidanza Froben Tosse Secca deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario. Allattamento: non e' noto se il princi pio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno . Per ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere Fr oben Tosse Secca durante l'allattamento si devono valutare attentament e i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638802755849,"sku":"035117023","price":9.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/035117023.jpg?v=1763986721"},{"product_id":"bisolvon-tosse-sed-20past-10-5","title":"Bisolvon tosse sed*20past 10,5","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON TOSSE SEDATIVO 10,5 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon tosse sedativo 10,5 mg pastiglie gommose 1 pastiglia gommosa contiene; principio attivo: destrometorfano bromidrato 10,5 mg. Eccipi ente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: acacia, betadex, acido citrico anidro, aroma miele, aroma lime, levomentolo, paraffina liquida, giallo chinolina, saccarina sodi ca, maltitolo liquido, sodio ciclamato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della tosse secca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Asma bronchiale, BPCO (broncopneumopati a cronica ostruttiva), polmonite, infezione polmonare difficolta' resp iratorie, insufficienza respiratoria, depressione respiratoria, malatt ie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epil essia, gravi malattie epatiche. Primo trimestre di gravidanza e allatt amento con latte materno (vedere paragrafo 4.6). Bambini e adolescenti di eta' inferiore a 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO (ve dere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata e' 1-2 past iglie gommose (equivalenti a 10,5 - 21 mg di destrometorfano bromidrat o) da sciogliere in bocca fino a 6 volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera e' 126 mg. Non superare la dose massima giornaliera. Bisolvon tosse sedativo e' controindicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). La durata massima di trattamento e' 5 gi orni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl destrometorfano puo' dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomand ato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, cosi' co me dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o al la dipendenza devono assumere Bisolvon tosse sedativo per brevi period i ed essere attentamente monitorati. Sono stati segnalati casi di abus o e dipendenza da destrometorfano. Si raccomanda di prestare particola re attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti c on una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Bisolvon tos se sedativo deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono fa rmaci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per e s. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Vi sono informazioni limitate sull'uso del destrometo rfano nei pazienti con compromissione della funzionalita' epatica o re nale. Pertanto, Bisolvon tosse sedativo deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione renale grave. A causa del potenziale rilascio di istamina, l'uso di B isolvon tosse sedativo in caso di mastocitosi non e' raccomandato. Una tosse cronica puo' essere un sintomo precoce di asma e quindi Bisolvo n tosse sedativo non e' indicato per la soppressione della tosse croni ca, in particolare nei bambini. In caso di tosse produttiva, con una n otevole produzione di muco (per es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cistica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza), il trattame nto di Bisolvon tosse sedativo come sedativo della tosse dovrebbe esse re somministrato con particolare cautela e dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio (vedere paragrafo 4.5).Il destrometorfano e' me tabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzi ma e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabo lizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con us o concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti es agerati e\/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto pre stare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che ut ilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Rischio de rivante dall'uso concomitante di medicinali sedativi come benzodiazepi ne o medicinali correlati: l'uso concomitante di Bisolvon tosse sedati vo e medicinali sedativi come le benzodiazepine o medicinali correlati puo' causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A cau sa di questi rischi, la prescrizione concomitante con questi medicinal i sedativi deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possi bili opzioni di trattamento alternativo. Se si decide di prescrivere B isolvon tosse sedativo insieme a medicinali sedativi, deve essere usat a la dose minima efficace e la durata del trattamento deve essere la p iu' breve possibile (vedere anche le raccomandazioni generali sulla do se al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere seguiti attentamente pe r segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A questo pr oposito, si raccomanda fortemente di informare i pazienti e le persone che si prendono cura di loro (ove applicabile) in modo che siano cons apevoli di a questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindrome da seroto nina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati per destrometor fano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selectiv e serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabo lismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidas i [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e\/o sintomi gastroin testinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattame nto con Bisolvon Tosse Sedativo dovra' essere interrotto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: la dose massima giornaliera raccoman data di Bisolvon tosse sedativo contiene 10,2 g di maltitolo liquido. Puo' avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitol o e' di 2,3 kcal\/g. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di i ntolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Quest o medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, c ioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". L'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare. Il destrometorfano potenzia l'effetto inibitorio dell'alcol sul sistema nervoso centrale (vedere paragrafo 4.5)\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl destrometorfano possiede deboli proprieta' serotoninergiche. Il des trometorfano puo' quindi portare a un aumento del rischio di tossicita ' serotoninergica (sindrome serotoninergica), specialmente se assunto insieme ad altri agenti serotoninergici, quali farmaci inibitori delle MAO o SSRI o antidepressivi triciclici. Soprattutto il pre-trattament o o il trattamento concomitante con farmaci che compromettono il metab olismo della serotonina, quali farmaci antidepressivi del tipo inibito ri delle MAO puo' indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica con i seguenti sintomi caratteristici quali iperattivita' neuromuscola re (per es. tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita' di origine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (per es. diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (per es. agitazione, eccitazione, c onfusione) (vedere paragrafo 4.3 (farmaci inibitori delle MAO) e 4.4). La somministrazione concomitante di farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, o l'assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi. Altri m edicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali corre lati: l'uso concomitante di oppioidi con medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali correlati aumenta il rischio di s edazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. La dose e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate (vedere paragrafo 4.4). Inibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolis mo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'en zima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel co rpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (ag itazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respira toria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori d el CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destr ometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento deg li effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche ami odarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, c inacalcet, aloperidolo, perfenazina tioridazina, cimetidina, ritonavir e berberina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. Anche se al momento non vengono piu' assunti, tali effetti possono verificarsi se questi medi cinali sono stati assunti di recente. Se il destrometorfano viene util izzato in combinazione con secretolitici in pazienti con preesistenti malattie delle vie respiratorie, quali fibrosi cistica e bronchiettasi a, affetti da ipersecrezione di muco, la riduzione del riflesso della tosse puo' portare ad un grave accumulo di muco, pertanto in caso di t osse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano deve essere somministrato con particolare cautela e d opo un'attenta valutazione del rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Non noti: reazioni di ipersensibilita' co mprese reazione anafilattica, angioedema, orticaria, eruzione fissa da farmaci, broncospasmo. Disturbi psichiatrici. Comuni: stato confusion ale; molto rari: allucinazioni, abuso e dipendenza. Patologie del sist ema nervoso. Molto comune: sonnolenza, capogiro; comune: vertigini; no n nota: disartria, nistagmo, distonia specialmente nei bambini. Patolo gie gastro-intestinali. Comune: nausea, vomito, disturbi gastrointesti nali, stipsi e riduzione dell'appetito. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo. Non nota: eritema, eruzione cutanea, prurito. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. C omune: affaticamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i risultati degli studi epidemiologici su un campione limi tato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza dell e malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano d urante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano ad eguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano . Studi non clinici sulla tossicita' riproduttiva non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo (vedere paragrafo 5.3 ). Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato durante i primi tre m esi di gravidanza (vedere paragrafo 4.3); inoltre, poiche' la somminis trazione di alte dosi di destrometorfano, anche per brevi periodi, puo ' causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita ' e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Allattament o: poiche' non e' nota l'escrezione del farmaco nel latte materno e no n puo' essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul latta nte, Bisolvon tosse sedativo e' controindicato durante l'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': sulla base dell' esperienza non clinica disponibile, non sono stati riportati effetti s ulla fertilita' a seguito dell'uso di destrometorfano (vedere paragraf o 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638804427017,"sku":"038593024","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038593024.jpg?v=1763986746"},{"product_id":"zerinotuss-scir-200ml-30mg-5ml","title":"Zerinotuss*scir 200ml 30mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOTUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono. Principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e paraidrossibenzoati. Pe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e a llattamento (vedere paragrafo 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). Non so mministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratt amento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pedia trica . Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 grad i C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5 \"Interazioni\"). I farmaci antitosse sono s intomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della c ausa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sottost ante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lo ntano dai pasti. Zerinotuss tosse secca sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. I nformazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contien e 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gluc osio-galattosio, o da insufficienza di sucrasiisomaltasi, non devono a ssumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somminis trazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, i quali pos sono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di ortic aria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 \"Avverten ze speciali e precauzioni di impiego\"). Dagli studi clinici non risult a alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie br oncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticost eroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all'assunzi one di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farma cologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza non con osciuta) sono le seguenti: Patologie dell'occhio. Midriasi, cecita' bi laterale. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni allergiche e anaf ilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordin i psichiatrici. Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso. Si ncope, capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico-cl onica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiach e. Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari . Ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Disp nea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali . Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patolog ie epatobiliari. Epatite colestatica. Patologie della cute e del tessu to sottocutaneo. Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, re azioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologi e del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Debolezza d egli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione. Malessere generale, edema generalizzato, aste nia. Popolazione pediatrica. E' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina d a parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allat tamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere paragrafo 4.3 \"Controindic azioni\"). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel l atte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del f armaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638804951305,"sku":"039514029","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039514029.jpg?v=1763986753"},{"product_id":"fluibron-tosse-secca-scir200ml","title":"Fluibron tosse secca*scir200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON TOSSE SECCA30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: levodropropizina 600 mg. Eccipienti co n effetti noti: metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoat o; saccarosio 4 g per dose (10 ml); sodio idrossido. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve es sere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' m ucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di et a' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e ' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al me dico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambin i di eta' inferiore a 2 anni (Vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 grad i C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5). I farmaci antitosse sono sintomatici e d evono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenant e e\/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assen za di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbime nto del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai past i. Informazioni importanti su alcuni eccipienti FLUIBRON TOSSE SECCA c ontiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato. Poss ono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questi eccipienti s ono noti per la possibilita' di causare orticariadermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di broncospasmo. FL UIBRON TOSSE SECCA contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gl ucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Contiene 10,5 g di saccarosio per dose da 30 ml. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. FLUIBRON TOSSE SECCA contiene meno di 1 m mol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4). Dagli s tudi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trat tamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantin e e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistami nici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza derivata dalla commercializzazione di prodotti contenenti levodropropizina in piu' di 30 paesi nel mondo evidenzia che la compa rsa di effetti indesiderati e' un evento molto raro. Basandosi sulla s tima di pazienti esposti a levodropropizina, derivata dal numero di co nfezioni vendute, e considerando il numero di segnalazioni spontanee, meno di un paziente ogni 500.000 ha manifestato reazioni avverse. La m aggior parte di queste reazioni non e' grave e i sintomi si sono risol ti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate, tutte molto rare (incidenza \u0026lt;1\/10.000) sono le seguenti: Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioe dema, reazioni cutanee. E' stato segnalato un singolo caso di epidermo lisi con esito fatale. Patologie gastrointestinali: dolore gastrico e addominale, nausea, vomito, diarrea. Sono stati riportati due casi sin goli rispettivamente di glossite e stomatite aftosa. E' stato segnalat o un caso di epatite colestatica ed un caso di coma ipoglicemico in un a paziente anziana trattata concomitantemente con ipoglicemizzanti ora li. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministr azione: reazioni allergiche e anafilattoidi, malessere generale. Sono stati riportati casi singoli rispettivamente di edema generalizzato, s incope e astenia. Patologie del sistema nervoso: capogiro, vertigini, tremori, parestesia. E' stato riportato un singolo caso di convulsione tonico-clonica e un caso di attacco di piccolo male. Patologie cardia che: palpitazioni, tachicardia, ipotensione. E' stato riportato un cas o di aritmia cardiaca (bigeminismo atriale). Disturbi psichiatrici: ne rvosismo, sonnolenza, senso di spersonalizzazione. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respi ratorio. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto conne ttivo: astenia e debolezza degli arti inferiori. Sono stati riportati pochi casi di edema palpebrale, la maggior parte dei quali da riferirs i ad edema angioneurotico, considerando la presenza concomitante di or ticaria. E' stato riportato un caso singolo di midriasi e un caso di p erdita della capacita' visiva bilaterale. In entrambi i casi la reazio ne si e' risolta dopo la sospensione del farmaco. E' stato segnalato u n singolo caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo ass unzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi so no comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospenden do per alcune poppate l'allattamento al seno. Solo occasionalmente alc une reazioni avverse hanno avuto carattere di gravita'. Queste includo no alcuni casi di reazioni cutanee (orticaria, prurito), il caso di ar itmia cardiaca, gia' menzionato piu' sopra, il caso di coma ipoglicemi co, nonche' alcuni casi di reazioni allergiche\/anafilattoidi che hanno coinvolto edema, dispnea, vomito, diarrea. Come gia' detto, un singol o caso di epidermolisi, manifestatosi all'estero in una paziente anzia na politrattata, ha avuto esito fatale. Segnalazione delle reazioni av verse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio d el medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalar e-una-sospetta -reazione-avversa\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: tuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale a lla dose di 24 mg\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' con troindicato nelle donne che intendono diventare o sono gia' gravide po iche' la sua sicurezza d'impiego non e' documentata (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: gli studi nel ratto indicano che il farmaco si rit rova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l 'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato. Fertilita': gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quell i peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638805016841,"sku":"039657022","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039657022.jpg?v=1763986754"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-400g","title":"Onligol macrogol 4000 400g","description":"","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638810128649,"sku":"930285008","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930285008.jpg?v=1763986816"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20bust","title":"Onligol macrogol 4000 20bust","description":"","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638810161417,"sku":"930327008","price":14.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/930327008.png?v=1763986817"},{"product_id":"pediapax-polvere-20bust","title":"Pediapax polvere 20bust","description":"","brand":"BIOPROJET ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638810194185,"sku":"931449312","price":18.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/931449312.jpg?v=1763986817"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-200g","title":"Onligol macrogol 4000 200g","description":"","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638810226953,"sku":"931775732","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/931775732.jpg?v=1763986818"},{"product_id":"panamir-sospensione-gastroatt","title":"Panamir sospensione gastroatt","description":"","brand":"D.M.G. 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