{"title":"Sistema respiratorio","description":null,"products":[{"product_id":"rinazina-ad-gtt-10ml-10mg-0-1","title":"Rinazina*ad gtt 10ml 10mg 0,1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 MG\/ML\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene, principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRinazina 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata. Rinazina 1 mg\/ml spray nasale, solu zione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidra to, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Malattie cardiache ed ipertensione arter iosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali. Adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o. Spray nasale. Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vo lte al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Atte nersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta ter apeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni ca so, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRinazina 1mg\/ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richied e alcuna condizione particolare di conservazione. Rinazina 1 mg\/ml goc ce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare in posizione verticale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso. Rinazina gocce nasali e spr ay nasale contengono 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Benzalconio clo ruro (BAC) contenuto come conservante in Rinazina gocce nasali e spray nasale puo' provocare irritazione e un rigonfiamento della mucosa nas ale, specialmente se usato per lunghi periodi. Se si sospetta tale rea zione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibil e, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un 'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibi lizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, s e del caso, istituire una terapia idonea. Con l'uso di farmaci simpati comimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riport ati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversi bile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono inso rgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della vi sione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L'uso della nafazolina deve ess ere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e\/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile \/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell'allattamento, Rinazina deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659107081,"sku":"000590012","price":9.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/000590012.jpg?v=1763742320"},{"product_id":"rinazina-spray-nas-15ml-0-1","title":"Rinazina*spray nas 15ml 0,1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 MG\/ML\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene, principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRinazina 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata. Rinazina 1 mg\/ml spray nasale, solu zione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidra to, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Malattie cardiache ed ipertensione arter iosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali. Adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o. Spray nasale. Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vo lte al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Atte nersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta ter apeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni ca so, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRinazina 1mg\/ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richied e alcuna condizione particolare di conservazione. Rinazina 1 mg\/ml goc ce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare in posizione verticale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso. Rinazina gocce nasali e spr ay nasale contengono 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Benzalconio clo ruro (BAC) contenuto come conservante in Rinazina gocce nasali e spray nasale puo' provocare irritazione e un rigonfiamento della mucosa nas ale, specialmente se usato per lunghi periodi. Se si sospetta tale rea zione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibil e, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un 'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibi lizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, s e del caso, istituire una terapia idonea. Con l'uso di farmaci simpati comimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riport ati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversi bile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono inso rgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della vi sione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L'uso della nafazolina deve ess ere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e\/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile \/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell'allattamento, Rinazina deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659139849,"sku":"000590051","price":9.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/000590051.jpg?v=1763742321"},{"product_id":"xamamina-mal-di-viag-6cps-50mg","title":"Xamamina mal di viag*6cps 50mg","description":"","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659336457,"sku":"002955060","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/002955060.jpg?v=1763742323"},{"product_id":"xamamina-mal-di-viag-bb-6cps","title":"Xamamina mal di viag*bb 6cps","description":"","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659434761,"sku":"002955108","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/002955108.jpg?v=1763742324"},{"product_id":"valontan-ad-10cpr-riv-100mg","title":"Valontan*ad 10cpr riv 100mg","description":"","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546659631369,"sku":"003452024","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/003452024.jpg?v=1763742326"},{"product_id":"travelgum-10gomme-mast-20mg","title":"Travelgum*10gomme mast 20mg","description":"","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660090121,"sku":"005170028","price":9.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/005170028.jpg?v=1763742332"},{"product_id":"tiocalmina-scir-200g","title":"Tiocalmina*scir 200g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIOCALMINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono i sguenti principi attivi: potassio solf oguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g. Eccipiente con effetto noto: s accarosio, etanolo e p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritat iva e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza; diabete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 v olte al giorno Modo di somministrazione. Da assumere tal quale o dilui to nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano da i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento se nza risultati apprezzabili consultare il medico. Questo medicinale con tiene saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medici nale. Una dose (1 cucchiaio) di questo medicinale somministrato a un b ambino di eta' pari o superiore a 2 anni (12 kg) comporterebbe un'espo sizione a 346 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento della con centrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,8 mg \/ 100 ml. La co- somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti a vversi, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica ba ssa o immatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660450569,"sku":"008883035","price":8.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/008883035.jpg?v=1763742338"},{"product_id":"dequadin-solxmucosa-os-28ml","title":"Dequadin*solxmucosa os 28ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDEQUADIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDequalinio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucos io, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta. Soluzione per muc osa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcoo l etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, ol io essenziale di geranio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e ton silliti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per la profilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mu cosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzion e per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse. Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l'intervallo puo' venire aumentato. Bambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al di'. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e spray per mucosa orale. Adulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzar e un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncin o o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sop ra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'. Per l'erogazione della soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompe tta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore e d applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impi ego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collu torio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed app licare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione della soluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica. Non sup erare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutt o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per muco sa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660647177,"sku":"012235026","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012235026.jpg?v=1763742340"},{"product_id":"dequadin-sprxmucosa-os-10ml0-5","title":"Dequadin*sprxmucosa os 10ml0,5","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDEQUADIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDequalinio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucos io, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta. Soluzione per muc osa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcoo l etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, ol io essenziale di geranio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e ton silliti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per la profilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mu cosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzion e per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse. Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l'intervallo puo' venire aumentato. Bambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al di'. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e spray per mucosa orale. Adulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzar e un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncin o o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sop ra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'. Per l'erogazione della soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompe tta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore e d applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impi ego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collu torio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed app licare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione della soluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica. Non sup erare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutt o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per muco sa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale. La segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660679945,"sku":"012235038","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012235038.jpg?v=1763742341"},{"product_id":"deltarinolo-spray-nas-fl-15ml","title":"Deltarinolo*spray nas fl 15ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDELTARINOLO 5 MG\/ML + 1,25 MG\/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati rinologici, decongestionanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principi attivi: efedrina cloridrato 0 ,500 g; nafazolina nitrato 0,125 g. Eccipienti con effetti noti: metil e p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio edetato, so dio fosfato monobasico, sodio fosfato, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1, malattie cardiache ed ipertensione arteri osa grave, glaucoma acuto ad angolo chiuso, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica, feocromocitoma, diabete mellito, donne in stato di gravid anza accertata o presunta o in fase di allattamento. Il farmaco e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrar e durante o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antid epressivi. Deltarinolo e' controindicato nei pazienti con storia di ic tus o fattori di rischio che possono contribuire allo sviluppo di ictu s, a causa dell'attivita' alfa simpaticomimetica del vasocostrittore. Per chi svolge attivita' sportiva: vedere punto 4.4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl Deltarinolo va applicato ogni 3-4 ore fino a 4 volte al giorno; e' sufficiente una sola nebulizzazione. Attenersi scrupolosamente alle do si consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto pe r via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti si stemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso protratto dei vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazi one al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' ri sultare dannoso. Impiegare con cautela nei pazienti con insufficienza renale e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. L'uso , specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il tratt amento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in asse nza di risposta terapeutica completa, entro pochi giorni, consultare i l medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per o ltre quattro giorni. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specia lmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere co munque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Effetti ca rdiovascolari possono essere osservati con l'impiego di farmaci simpat icomimetici, come Deltarinolo. Vi e' qualche evidenza dai dati post-ma rketing e dalla letteratura pubblicata di rari casi di ischemia miocar dica in associazione all'impiego di beta agonisti. I pazienti con pree sistente patologia cardiaca grave (es. cardiopatia ischemica, aritmia o insufficienza cardiaca grave) che assumono Deltarinolo devono essere avvisati di rivolgersi al medico se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggioramento della patologia cardiaca. Deve essere posta attenzione alla valutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torac e, in quanto possono essere sia di origine respiratoria che cardiaca. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accident almente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liq uido con gli occhi. Attenzione per chi svolge attivita' sportive: il p rodotto contiene sostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quel le riportate. Per la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p- idrossibenzoato quali eccipienti, sono possibili reazioni allergiche, anche di tipo ritardato. L'efedrina puo' essere una sostanza soggetta ad abuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi contenuti nel Deltarinolo possono interagire negativ amente con i farmaci antidepressivi. E' conseguentemente controindicat a la somministrazione del prodotto durante o nelle due settimane succe ssive a terapia farmacologica antidepressiva. L'efedrina puo' ridurre l'efficacia farmacologica dei farmaci antiipertensivi; associata alla clonidina, puo' causare incremento dei livelli di noradrenalina ed inn alzamento della pressione arteriosa. Se associata ai FANS, puo' favori re l'insorgenza di lesioni a carico della mucosa gastrica. Efedrina pu o' aumentare il metabolismo dei corticosteroidi, riducendone i livelli plasmatici. I pazienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovre bbero quindi evitare l'assunzione di prodotti a base di efedra. L'escr ezione urinaria di efedrina e' pH dipendente; acetazolamide, antiacidi , cloruro di ammonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcaliniz zare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrin a. L'associazione contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropan olamina, ciclopropano e pseudoefedrina e' associata ad un maggior risc hio di eventi avversi cardiovascolari. La reserpina, causando deplezio ne di noradrenalina, puo' ridurre l'efficacia dell'efedrina. La teofil lina puo' causare una maggiore incidenza degli effetti avversi central i e gastrointestinali, che si manifestano in seguito alla somministraz ione di efedrina. L'associazione di efedrina e caffeina puo' potenziar e gli effetti simpaticomimetici dell'efedrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo. Dopo uso topico di nafazolina, sono stati riportati effetti sistemici quali nausea, cefalea e senso di vertigine. Dopo somministrazione di efedrina, i piu' comuni eventi avversi riportati sono tachicardia, ansia, irrequietezza e insonnia. P ossono anche verificarsi tremori, secchezza delle fauci, disturbi dell a minzione, alterazioni circolatorie a livello delle estremita', ipert ensione arteriosa, bradicardia riflessa e aritmie cardiache. Nei pazie nti che hanno utilizzato farmaci a base di efedrina cloridrato, princi palmente in caso di uso improprio o sovradosaggio, e' stato riportato un rischio di ictus emorragico. Possono verificarsi accidenti vascolar i ischemici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizz azione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operato ri sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https: \/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto in donne in stato di gravidanza accertata o presunt a o in fase di allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660745481,"sku":"012811016","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012811016.jpg?v=1763742341"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-spray10ml","title":"Narhimed naso chiuso*spray10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNARHIMED NASO CHIUSO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associa ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNarhimed Naso Chiuso 1 mg\/ml gocce nasali soluzione, 1 ml di soluzione contiene, principio attivo: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni gocc ia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Narhimed Naso Chiuso 1 mg\/ml spray nasale soluzione, 1 ml di soluzione contiene, principio a ttivo: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: be nzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali, soluzione - spray nasale, soluzione: sodio fosfato monob asico diidrato; sodio fosfato dibasico dodecaidrato; sodio edetato; be nzalconio cloruro; sorbitolo 70%; ipromellosa; sodio cloruro; acqua de purata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffredd ore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati nel paragrafo 6.1; glaucoma ad angolo chiuso; rinite croni ca; pazienti con rinite secca o atrofica; gravidanza (vedere paragrafo 4.6); bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Come altri vasocostrittor i, non utilizzare Narhimed naso chiuso in pazienti sottoposti a ipofis ectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurgici con esposizi one della dura madre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale e' limitato agli adulti e agli adolescenti (eta' compresa tra 12 anni e 18 anni). Posologia. Gocce nasali, soluzione: i nstillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte a l giorno, a seconda della necessita'. Non superare le 3 applicazioni i n ciascuna narice al giorno. Spray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di Narhimed naso chiuso spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della n ecessita'. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno . Modo di somministrazione, Narhimed naso chiuso gocce nasali, soluzio ne: 1) Pulire il naso. 2) Reclinare il capo all'indietro in posizione comoda o, se sdraiati a letto, chinare il capo di lato. 3) Instillare le gocce in ciascuna narice e mantenere il capo reclinato all'indietro per un po' per consentire alle gocce di diffondersi nel naso. 4) Subi to dopo l'uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel fl acone. Per evitare il possibile diffondersi dell'infezione, il flacone deve essere utilizzato da una sola persona. Narhimed naso chiuso spra y nasale, soluzione con nebulizzazione attivata verticalmente: prima d ell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una v olta premuta, la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il period o di trattamento giornaliero. La pompa dovra' essere ricaricata premen do 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non doves se fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per piu' di 7 giorn i. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. 1) Pulire il naso. 2) Tenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita 3) Inclinarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in una narice. 4) Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. 5) Subito dopo l'uso pulire ed a sciugare l'erogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possi bile diffusione di infezioni, ogni confezione di spray deve essere uti lizzata da una sola persona. Narhimed naso chiuso s pray nasale, soluz ione con nebulizzazione attivata da tasto laterale: lo spray dosatore azionato con tasto laterale consente accuratezza del dosaggio e assicu ra che la soluzione sia ben distribuita sulla superficie della mucosa nasale nebulizzando finemente lo spruzzo. E' facile da usare. Il cappu ccio protettivo e' a prova di bambino e adatto agli anziani. Al primo utilizzo, premere per 5 volte il tasto laterale, senza introdurre nell e narici. Una volta attivato, il dispositivo rimarra' carico per tutto il regolare periodo di trattamento. Il dispositivo dovra' essere rica ricato premendo 2 volte se, al termine della fase di attivazione, lo s pray non dovesse fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per p iu' di 7 giorni. Fare attenzione a non spruzzare negli occhi. Rimuover e il cappuccio protettivo. 1) Pulire il naso. 2) Tenere il flacone in posizione verticale con il pollice sul tasto laterale. 3) Inserire il beccuccio nella narice rimanendo in posizione verticale per evitare ch e lo spray goccioli in gola. 4) Premere il tasto laterale per spruzzar e e contemporaneamente inspirare delicatamente attraverso il naso. 5) Ripetere nell'altra narice (passaggi da 1 a 4). 6) Dopo ogni utilizzo, pulire e asciugare il beccuccio 7) Riposizionare il cappuccio protett ivo fino a quando non si sente un \"clic\". Ciascuno spruzzo predosato e roga 0,14 ml di soluzione (0,14 mg di xilometazolina cloridrato). Popo lazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere anche paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella conf ezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNarhimed naso chiuso, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione a lle sostanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vert igini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come a ltri vasocostrittori per uso locale, Narhimed naso chiuso non deve ess ere utilizzato per piu' di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o ec cessivo puo' causare congestione di rimbalzo e\/o atrofia della mucosa nasale. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si r accomanda cautela nei pazienti: con ipertensione, malattie cardiovasco lari, ipertiroidismo, diabete mellito, feocromocitoma, ipertrofia pros tatica, trattati con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due settimane (vedere paragrafo 4.5), tratt ati con antidepressivi triciclici e tetra-ciclici (vedere paragrafo 4. 5). I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina p ossono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gra vi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Narhimed naso chiuso contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialmente quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento dell a mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale pers istente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasal e senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza b enzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la xilometazolina puo' potenz iare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi e puo' causare cr isi ipertensive. La xilometazolina non e' raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane (ved ere paragrafo 4.4). Antidepressivi triciclici e tetraciclici: l'uso co ncomitante di antidepressivi triciclici e tetraciclici e di simpaticom imetici puo' rinforzare l'effetto simpaticomimetico della xilometazoli na e non e' pertanto raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sist emi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100) ; raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) o molto raro (\u0026lt; 1\/10.000). All'intern o di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitar io. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' (angioedema, rash, prurit o). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie dell'occ hio. Molto raro: disturbi transitori della vista. Patologie cardiache. Molto raro: frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza c ardiaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: se cchezza o fastidio nasale; non comune: epistassi. Patologie gastrointe stinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Comune: bruciore nel sito di applicazione . Altri effetti indesiderati riscontrati: ipertensione arteriosa, brad icardia riflessa, disturbi della minzione, insonnia e irrequietezza. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/conte nt\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in considerazione del suo potenziale effetto vasocostritto re sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare Nar himed naso chiuso durante la gravidanza. Allattamento: non vi e' alcun a evidenza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, per tanto deve essere usata cautela e Narhimed naso chiuso deve essere uti lizzato durante l'allattamento al seno solo sotto consiglio del medico . Fertilita': non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di Narhi med naso chiuso sulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli an imali. Poiche' l'esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato e' molto bassa, gli effetti sulla fertilita' sono pertanto molto impro babili.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661105929,"sku":"015598028","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/015598028.jpg?v=1763742347"},{"product_id":"benagol-24past-mentolo-eucalip","title":"Benagol*24past mentolo eucalip","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661564681,"sku":"016242289","price":10.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/016242289.jpg?v=1763742353"},{"product_id":"benagol-24past-menta-fredda","title":"Benagol*24past menta fredda","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti noti: latt osio, saccarosio, amido di frumento. Per l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil gocce orali: sodio fosfato dibasico dodecaidrato, glicole pro pilenico, acido benzoico, disodio edetato, acido citrico monoidrato, s accarina sodica, acqua depurata. Fenistil compresse rivestite: lattosi o, amido di frumento, magnesio stearato, talco, saccarosio, calcio car bonato, gomma arabica, titanio diossido, macrogol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del prurito di varie origini; trattamento sint omatico delle allergie medicamentose ed alimentari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzi oni del collo vescicale, stenosi piloriche, duodenali o di altri tratt i dell'apparato gastroenterico ed urogenitale; asma e broncopneumopati a cronica ostruttiva; malattie cardiovascolari e ipertensione; ipertir oidismo; epilessia; concomitante trattamento con inibitori delle monoa minossidasi; neonati di eta' inferiore ad 1 mese, in particolare neona ti prematuri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni di eta': la dose giornaliera raccoman data e' di 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno, suddivisa in tre s omministrazioni. Cio' corrisponde alla somministrazione di: 1 mg\/ml go cce: 20-40 gocce 3 volte al giorno; 1 mg compresse rivestite: 1-2 comp resse rivestite 3 volte al giorno. Nei pazienti che presentano una ten denza alla sonnolenza, si prescrivano 2 compresse rivestite (o 40 gocc e) alla sera, prima di coricarsi ed 1 compressa rivestita (o 20 gocce) durante la prima colazione. Popolazione pediatrica. Bambini (al di so tto dei 12 anni di eta'): nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizza re il medicinale solo dietro prescrizione medica. La dose giornaliera raccomandata e' di 0,1 mg\/kg di peso corporeo\/giorno, cioe' 2 gocce pe r kg di peso corporeo al giorno, divise in tre somministrazioni giorna liere. 20 gocce = 1 ml = 1 mg di dimetindene maleato. Fenistil gocce n on deve essere sottoposto a temperature elevate: aggiungere le gocce n el biberon all'ultimo istante, quando il contenuto e' tiepido. Se il b ambino e' in grado di mangiare col cucchiaio, somministrare le gocce n on diluite in un cucchiaino da caffe'. Il loro sapore e' gradevole. An ziani: la sicurezza e l'efficacia del dimetindene in pazienti di eta' superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico. Usar e solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil compresse rivestite: conservare nella confezione originale. F enistil gocce orali: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il flacone nella confezione originale per proteggere il medicin ale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti affetti da gravi malattie epatiche. Gli antistaminici possono causare fotosensibilizzazione: dopo la somminis trazione del medicinale evitare l'esposizione alla luce solare. Usare con cautela negli anziani in quanto sono piu' soggetti a reazioni avve rse quali agitazione e faticabilita'. Evitare l'uso nei pazienti anzia ni con confusione mentale. Popolazione pediatrica: particolare attenzi one va posta nel determinare la dose nella popolazione pediatrica. Nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica. Si raccomanda prudenza in caso di somministrazion e di qualsiasi antistaminico a bambini di eta' inferiore ad 1 anno: l' effetto sedativo puo' essere associato ad episodi di apnea durante il sonno. Nei bambini piu' piccoli, e' stato riportato che gli antistamin ici possono indurre eccitabilita'. Informazioni importanti su alcuni e ccipienti. Fenistil compresse contiene, lattosio: i pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari pr oblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di g lucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devo no assumere questo medicinale. Amido di frumento: in questo medicinale , l'amido di frumento contiene solo una piccolissima quantita' di glut ine; e' molto poco probabile che possa causare problemi in caso di cel iachia. Una compressa contiene non piu' di 0,2 microgrammi di glutine. Le persone con allergia al frumento (condizione diversa dalla celiach ia) non devono prendere questo medicinale. Fenistil gocce orali contie ne: acido benzoico: questo medicinale contiene 2 mg di acido benzoico per dose (40 gocce) equivalente a 1 mg\/ml. Propilene glicole: questo m edicinale contiene 200 mg di propilene glicole per dose (40 gocce) equ ivalente a 100 mg\/ml. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazie nti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubula re acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Sodio: questo med icinale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose (equivalent e a 40 gocce), cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'effetto sul sistema nervoso centrale di farmaci depressori del siste ma nervoso centrale (come tranquillanti, analgesici oppioidi, anticonv ulsivanti, antistaminici, antiemetici, antipsicotici, ansiolitici, ipn otici, scopolamina e alcool) puo' essere rafforzato dal dimetindene ma leato. Cio' puo' causare conseguenze indesiderabili che potrebbero met tere in pericolo la vita. Gli antidepressivi triciclici e gli anticoli nergici (ad es. broncodilatatori, antispastici gastrointestinali, midr iatici, antimuscarinici urologici) possono esplicare un effetto antimu scarinico additivo con quello degli antistaminici, aumentando il risch io di un aggravamento del glaucoma o della ritenzione urinaria. Per mi nimizzare la depressione del SNC e il possibile potenziamento, la cont emporanea somministrazione di procarbazina e antistaminici deve essere usata con cautela. L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di alcuni antibiotici e puo' ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli effetti indesiderati includono sonnolenza, specialmente, all'inizio del trattamento. In casi molto r ari, possono verificarsi reazioni allergiche. Elenco delle reazioni av verse: gli effetti indesiderati sono elencati di seguito in base al si stema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molt o comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/ 100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), o non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'intern o di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. M olto rara: eruzioni cutanee, fotosensibilizzazione, reazioni anafilatt oidi (inclusi edema al viso, edema faringeo e dispnea). Disturbi psich iatrici. Rara: agitazione; molto rara: segni di eccitazione (quali euf oria, tremore, insonnia, convulsioni). Patologie del sistema nervoso. Molto comune: faticabilita'; comune: sonnolenza, nervosismo; rara: cef alea, vertigini; molto rara: sedazione, astenia, disturbi della coordi nazione, disturbi della visione. Patologie respiratorie, toraciche e m ediastiniche. Molto rara: secchezza del naso, riduzione e ispessimento della secrezione bronchiale accompagnati da senso di oppressione tora cica e difficolta' respiratoria. Patologie gastrointestinali. Rara: di sturbi gastrointestinali, nausea, secchezza della bocca e della gola; molto rara: anoressia, vomito, diarrea o stipsi. Patologie renali e ur inarie. Molto rara: difficolta' nella minzione, ritenzione urinaria. S i possono verificare inoltre, patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo: casi isolati di edema, rash cutaneo; patologie del sistema mu scoloscheletrico e del tessuto connettivo: spasmo muscolare. Segnalazi one delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richies to di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/cont ent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: per il dimetindene maleato non sono disponibili dati clini ci in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effett i dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza e a carico del feto\/neo nato. La sicurezza d'impiego durante la gravidanza non e' stata valuta ta nell'uomo. Fenistil deve essere somministrato durante la gravidanza solo dopo che il medico ha valutato il rapporto rischio\/beneficio sti mando che il beneficio per la madre supera il rischio per il feto. All attamento: l'uso di Fenistil non e' raccomandato durante l'allattament o al seno in quanto non e' possibile escludere l'escrezione di dimetin dene maleato nel latte materno. Fertilita': non sono stati osservati e ffetti sulla fertilita' in studi su animali.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662056201,"sku":"020124020","price":9.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020124020.jpg?v=1763742361"},{"product_id":"bisolvon-os-sol-fl-40ml-2mg-ml","title":"Bisolvon*os sol fl 40ml 2mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml o 15 gocce contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 2 m g (equivalente a bromexina 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: meti l-para-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l' uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia med ia in pediatria. Bambini (2 - 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno. Bambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Non superare le dosi consigliate .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare re azioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protrat ti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bron chiale (questo favorisce l'espettorazione). Per l'uso di Bisolvon 2 mg \/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medic o prima dell'uso. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se son o presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta assoc iato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consult ato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spi egata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concom itanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero iniz ialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'infl uenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffredd ore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratter istiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi es sere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4 .3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662449417,"sku":"021004015","price":11.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004015.jpg?v=1763742365"},{"product_id":"bisolvon-20cpr-8mg","title":"Bisolvon*20cpr 8mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa contiene; principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg. Ecc ipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'u so dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all' uso delle bustine di granulato di Bisolvon). Controindicato durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno. Bambin i (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno. Prima infanzia (2 - 6 anni): 1\/2 compressa 2 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIA TE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti p rotratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia. Le compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da def icit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio , non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-J ohnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemati ca acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di brome xina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatament e e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazi oni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: re azioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662482185,"sku":"021004027","price":10.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004027.jpg?v=1763742366"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-8mg-5ml","title":"Bisolvon*scir fl 200ml 8mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\". Controindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno). Per misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta'). Lo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero. Non superare le dosi consigliate. Si consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Il prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata. Pazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662514953,"sku":"021004179","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004179.jpg?v=1763742366"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-fragola","title":"Bisolvon*scir fl 200ml fragola","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON LINCTUS 4 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRAGOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipienti con effetti noti: mal titolo liquido, 38,1 mg di acido benzoico in 30 ml e 141,75 mg di prop ilene glicole in 30 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico (E 210), maltitolo liquido (E 965), sucralosio, aroma f ragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole (E 1520)), idross ietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controind icazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne co nsiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l 'allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del tratt amento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fi no a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2 ,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dop o i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a pazienti con diabete e bam bini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio ne' saccarosio. Non supera re le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pa ri a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina clo ridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti p rotratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali erite ma multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) asso ciati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesc iche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medi co. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contempor aneamente. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens John son o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell' influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di go la. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrap reso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raff reddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle car atteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quin di essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragr afo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima gi ornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5 ml contiene 15 g di maltitol o (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico de l maltitolo e' di 2,3 kcal\/g. Questo medicinale puo' avere un blando e ffetto lassativo. Questo medicinale contiene 38,1 mg di acido benzoico per dose massima giornaliera raccomandata nell'adulto (30 ml), equiva lente a 0,76 mg\/kg e 19,5 mg di acido benzoico per dose massima giorna liera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 1,19 mg\/kg nel b ambino di fascia d'eta' 5-11 anni e a 1,66 mg\/kg nel bambino di fascia d'eta' 2-4 anni. Questo medicinale contiene 141,75 mg di propilene gl icole per dose massima giornaliera raccomandata nell'adulto (30 ml), e quivalente a 2,835 mg\/kg e 70,875 mg di propilene glicole per dose mas sima giornaliera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 4,43 mg\/kg nel bambino di fascia d'eta' 5-11 anni e a 6,16 mg\/kg nel bambin o di fascia d'eta' 2-4 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali; non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662547721,"sku":"021004205","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004205.jpg?v=1763742367"},{"product_id":"sobrepin-scir-200ml-40mg-5ml","title":"Sobrepin*scir 200ml 40mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREPIN 40 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etano lo 5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool eti lico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma che rry brandy, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato: nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessi a o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4 ) 40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul m isurino dosatore. Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. Popolazione pediatr ica: Sobrepin sciroppo e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (v edere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smalt imento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsico logici. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosi o. Bambini: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insuf ficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Adulti: contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellit o. Etanolo. Bambini: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etano lo) in ogni unita' di dosaggio per i bambini. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino. Adulti: questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in og ni unita' di dosaggio per gli adulti. La quantita' in 20 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino. Benzoati: questo medicinale contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (a nche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensib ilit? (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronc hiale. Patologie gastrointestinali. Non nota: disturbi gastrici, nause a. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sos pette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662613257,"sku":"021481256","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021481256.jpg?v=1763742369"},{"product_id":"sobrepin-granulato-24bs-300mg","title":"Sobrepin granulato*24bs 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREPIN 300 MG GRANULATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 300 mg granulato: una bustina da 3 g contiene: principio atti vo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 10 mg, so rbitolo 2304 mg, E110 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato nei soggett i di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4 ). Adulti: 2 bustine al di'. Modo di somministrazione: sciogliere il c ontenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici. Non prolungare il trattamen to per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivat i terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Aspartame: questo medicinale c ontiene 10 mg di aspartame per dose. L'aspartame presente in questo me dicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i sogge tti affetti da fenilchetonuria. Sorbitolo: questo medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per dose. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale. L'effe tto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbit olo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio ) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Colorante E110: questo medi cinale contiene il colorante E110 che puo' causare reazioni allergiche .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni. Disturbi del sistema immunitario. Non nota (frequenza non stimabil e dai dati disponibili): reazioni di ipersensibilit? (prurito, eruzion e cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patologie respiratorie, toraci che e mediastiniche. Non nota (frequenza non stimabile dai dati dispon ibili): ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non nota ( frequenza non stimabile dai dati disponibili): disturbi gastrici, naus ea. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662678793,"sku":"021481320","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021481320.jpg?v=1763742369"},{"product_id":"sinecod-tosse-sed-200ml3mg-10g","title":"Sinecod tosse sed*200ml3mg\/10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione, 1 g di soluzion e (pari a 20 gocce) contiene; principio attivo: butamirato citrato 2 m g (pari a butamirato 1,3 mg circa). Eccipienti con effetti noti: etano lo 96 per cento, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo, 100 g di sciroppo contengono; principio attivo: butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato mg 21,3 ca). Ec cipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, sorbit olo. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg pastiglie, una pastiglia contiene; pr incipio attivo: butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; sacc arosio ; anetolo; vanillina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossib enzoato; acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo: ac ido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; vanillina; metile paraidro ssibenzoato; etanolo; acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: bambin i di eta' inferiore ai 12 anni. Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocc e: bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo pastiglie senza zucchero; adulti: 1 pastiglia o gni 6 ore (come dose massima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile uti lizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi, onde a vere un effetto piu' prolungato durante le ore notturne). Ragazzi (olt re i 12 anni): 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Sinecod Tosse Sedativo gocce; bambini in eta' sco lare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore . Le gocce vanno somministrate in un po' d'acqua o latte. Sinecod Toss e Sedativo sciroppo; bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8 -6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino gr aduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non super are le dosi consigliate: l'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, dis pnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Sinecod Tosse Sedativo pastiglie e' controindicato nei bam bini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazi oni). Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e Sinecod Tosse Sedativo gocce e ' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni (vedere parag rafo 4.3 Controindicazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medic inale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Sin ecod Tosse Sedativo pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica Sinecod Tos se Sedativo va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e so tto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmati ci efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e\/o piu' duraturi che nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale. Si necod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene, etanolo: questo medicinale contiene 5,1 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' e quivalente a 4,46 mg\/g. La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' e quivalente a meno di 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino. La piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. P araidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticari a. In generale puo' provocare reazioni di tipo ritardato come dermatit i da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospas mo. Saccarosio: questo medicinale contiene circa 19,5 g\/100 ml di zucc hero (saccarosio). Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciasc una dose (15 gocce) fornisce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttos io, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo contiene, etanolo: questo medicinale cont iene 4,35 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' equivalente a 3,71 mg\/g . La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 0 ,11 ml di birra o 0,05 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in qu esto medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale posso no provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; ra ramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Sorbitolo: qu esto medicinale contiene 2876 mg di sorbitolo per 10 ml (dose bambini) e 4314 mg per 15 ml (dose adulti), equivalente rispettivamente a 287, 6 mg\/ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Puo' causare dist urbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi, organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avv erse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del s istema nervoso. Raro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestina li. Raro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo. Raro: orticaria. Patologie del sistema immunitario. Non nota: re azioni di ipersensibilta'. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. L'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve ess ere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto d ella gravidanza Sinecod Tosse Sedativo deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Per ragioni di s icurezza, come regola generale, prima di assumere Sinecod Tosse Sedati vo durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662711561,"sku":"021483146","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021483146.jpg?v=1763742370"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-50g","title":"Vicks vaporub*ung inal 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662777097,"sku":"021625064","price":11.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625064.jpg?v=1763742371"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-100g","title":"Vicks vaporub*ung inal 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662842633,"sku":"021625076","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625076.jpg?v=1763742371"},{"product_id":"rinofluimucil-spray-nas-10ml","title":"Rinofluimucil*spray nas 10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% SPRAY NASALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati rinologici, decongestionanti-simpaticomimetici in associazio ne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: N-Acetilcisteina: 1,000 g; tuaminoepta no solfato: 0,500 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, ditiotreitolo, sodio edetato, sodio fosfato bibas ico, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, alcool, ipromellosa, s orbitolo 70%, aroma naturale di menta (contenente d-limonene), acqua d epurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta r isoluzione. Riniti croniche e muco-crostose. Riniti vasomotorie. Sinus iti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Patologia cardiovascolare, inclusa l'ipertensione. Pregressa patol ogia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di ri schio (dovuta all'attivita' alfa-simpaticomimetica). Pregresse convuls ioni. Glaucoma ad angolo ristretto. Ipertiroidismo. Durante e nelle du e settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Feocromocitoma. Durante l'uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionan ti nasali. Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco si usa per applicazioni nelle cavita' nasali, utilizzan do l'apposito erogatore a dosaggio. Adulti: 2 erogazioni in ogni naric e 3-4 volte al giorno. Bambini oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni n arice 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, e' utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorn i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSomministrare con precauzione nei soggetti affetti da malattia vascola re occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta-bloccanti. Questo farmaco va somministrato con cautela in eta' pediatrica ed e' c omunque controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. L'uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' pertanto risultare dannoso. Impiegare il prodotto con ca utela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei port atori di ipertrofia prostatica. L'uso, specie se prolungato, dei prodo tti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire u na terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica comple ta entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattament o non deve essere protratto per oltre una settimana. L'azione del prep arato puo' essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica. Bisognerebbe informare i pazienti di interrom pere il trattamento in caso si manifestino ipertensione arteriosa, tac hicardia, palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsias i segnale e sintomo neurologico (come mal di testa o peggioramento di mal di testa gia' presente). Il Tuaminoeptano solfato puo' determinare positivita' al test antidoping. Il preparato non e' per uso oftalmico . Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale cont iene 0.005 mg di benzalconio cloruro ad ogni erogazione. L'uso prolung ato puo' causare edema della mucosa nasale. L'aroma menta presente in questo medicinale contiene d-limonene che puo' causare reazioni allerg iche. Oltre alle reazioni allergiche in pazienti sensibili all'allerge ne, pazienti non sensibili possono diventare sensibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNonostante lo scarso assorbimento a livello sistemico del tuaminoeptan o somministrato per via intranasale, sono da tenere in considerazioni le seguenti potenziali interazioni: inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), inclusi gli inibitori reversibili delle monoamino ossidasi (R IMA): aumento del rischio di crisi ipertensive; antipertensivi (inclus i i bloccanti del neurone adrenergico e beta bloccanti): possono blocc are gli effetti ipotensivi; glicosidi cardiaci: possono aumentare il r ischio di disritmia; alcaloidi dell'ergot: possono aumentare il rischi o di ergotismo; farmaci antiparkinson: possono aumentare il rischio di tossicita' cardiovascolare; ossitocina: puo' aumentare il rischio di ipertensione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiepilogo del profilo di sicurezza: l'uso prolungato puo' alterare le normali funzionalita' della mucosa nasale e paranasale provocando cong estione nasale e inducendo assuefazione al farmaco. Riassunto riepilog ativo delle reazioni avverse: somministrazioni frequenti del preparato alle dosi piu' alte possono provocare effetti collaterali di tipo sim paticomimetico (come aumento dell'eccitabilita', cardiopalmo, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza del naso e della gola, er uzioni acneiche. Tali effetti scompaiono del tutto con la sospensione del trattamento. I seguenti effetti indesiderati possono essere associ ati all'uso di questo medicinale. Disturbi del sistema immunitario: ip ersensibilit?. Disturbi psichiatrici: ansia, allucinazione, delirio. P atologie del sistema nervoso: cefalea, irrequietezza, agitazione, inso nnia, tremore. Patologie cardiache: palpitazioni, tachicardia, aritmia . Patologie vascolari: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: secchezza nasale e della gola, fastidio nasale, cong estione nasale. Patologie gastrointestinali nausea. Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo: orticaria, rash. Patologie renali ed ur inarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relativ e alla sede di somministrazione: irritabilit?, assuefazione al farmaco . Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi ad un limitato numero di donne in gravidan za esposte ad N-acetilcisteina non hanno indicato alcun effetto negati vo sulla gravidanza stessa o sulla salute del feto\/neonato. Allo stato attuale, non sono disponibili ulteriori dati epidemiologici di riliev o. Studi sugli animali con N-acetilcisteina non hanno dimostrato effet ti nocivi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicita' riprod uttiva. Non ci sono dati su donne in gravidanza esposte o studi sugli animali con il tuaminoeptano o N-acetilcisteina + tuaminoeptano. Il pr odotto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: non ci sono in formazioni disponibili sull'escrezione dell'N-acetilcisteina e del tua minoeptano nel latte materno. Non si puo' escludere un rischio per il lattante. Il prodotto non deve essere usato dalle mamme in allattament o. Fertilita': non sono disponibili studi sugli animali sulla fertilit a' con N-acetilcisteina + tuoaminoeptano. Non sono inoltre disponibili dati sugli esseri umani.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662940937,"sku":"021993050","price":8.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021993050.jpg?v=1763742373"},{"product_id":"coryfin-tosse-doppia-az-200ml","title":"Coryfin tosse doppia az*200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE 0,144 G\/100 ML + 2 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse e espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g, potassio solfogua iacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato , saccarosio, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAconito radice estratto fluido, acqua di lauroceraso, grindelia estrat to fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello natur ale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 13 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabi le somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, te' o latte molto caldi. Non superare le dosi consiglia te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoryfin Tosse Doppia Azione contiene etanolo: questo medicinale contie ne 6,3 vol.% di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie ep atiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' come nelle donne in gravidanza. Coryfin Tosse Doppia Azione contiene metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Coryfin Tosse Doppia Azione contiene saccarosio: i pazienti affet ti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malasso rbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalt asi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effett o di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663629065,"sku":"022895039","price":6.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022895039.jpg?v=1763742380"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-ad-scir-5","title":"Lisomucil tosse muc*ad scir 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 50 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senz a zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TO SSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidan za e allattamento. Bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucc hiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al gi orno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il trattamento pe r periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conserv azione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifle sso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'e spettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomi tante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o med icinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali ant i-muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciropp o con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 mis urino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ere ditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L'eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUC OLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etano lo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che e' equ ivalente a 4 mg\/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantita' di alco ol etilico in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medi cinale non produrra' effetti rilevanti. Per chi svolge attivita' sport iva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare po sitivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo s enza zucchero contengono metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO scir oppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucch iaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalent e rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L ISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioe' essenzialmente 'senza sodi o'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: fas tidio epigastrico vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal cas o interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Fre quenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, eritem a multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663661833,"sku":"023185059","price":9.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185059.jpg?v=1763742381"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-ad-scir-sz","title":"Lisomucil tosse muc*ad scir sz","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 50 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senz a zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TO SSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidan za e allattamento. Bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucc hiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al gi orno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il trattamento pe r periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conserv azione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifle sso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'e spettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomi tante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o med icinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali ant i-muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciropp o con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 mis urino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ere ditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L'eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUC OLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etano lo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che e' equ ivalente a 4 mg\/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantita' di alco ol etilico in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medi cinale non produrra' effetti rilevanti. Per chi svolge attivita' sport iva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare po sitivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo s enza zucchero contengono metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO scir oppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucch iaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalent e rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L ISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioe' essenzialmente 'senza sodi o'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: fas tidio epigastrico vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal cas o interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Fre quenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, eritem a multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663694601,"sku":"023185097","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185097.jpg?v=1763742381"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-neb-15ml0-05","title":"Vicks sinex aloe*neb 15ml0,05%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS SINEX ALOE 0,05% SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti nasali ed altri preparazioni per uso topico, simpatic omimetici non associati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,0500% p\/v. 1 ml di prodo tto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato. 1 nebulizzazione (50 microlitri) contiene circa 25 microgrammi di ossimetazolina cloridrat o. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLevomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido n on cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, Lcarvone, poliso rbato 80, alcol benzilico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, ipertrofia prostatica, malattie cardiach e ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma, ipertiroidismo. Non sommi nistrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmac i antidepressivi (IMAO). Infiammazione o lesioni della mucosa orale o della pelle intorno alle narici. Il farmaco e' controindicato nei bamb ini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremita' e preme re il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, ins pirare profondamente a bocca chiusa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. Impiegare con cautela anche nei pazienti con angina e diabete. Se i sintomi persistono si deve consid erare una rivalutazione clinica, in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni consecutivi per evitare un effett o rebound e fenomeni di rinite indotti dal farmaco. Attenersi con scru polo alle dosi consigliate. L'ingestione accidentale puo' provocare se dazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi. L'uso protratto dei vasocostrittori puo' a lterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasal i, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni p er lunghi periodi puo' risultare dannoso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Vicks Si nex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro p uo' causare broncospasmo. Questo medicinale contiene 0.01 mg di benzal conio cloruro per dose (1 nebulizzazione) che equivalgono a 0.2 mg\/ml. Benzalconio cloruro puo' causare irritazione e gonfiore all'interno d el naso, specialmente se usato per lunghi periodi. Vicks Sinex Aloe 0, 05% soluzione da nebulizzare contiene alcol benzilico. Questo medicina le contiene 0.1 mg di alcol benzilico per dose (1 nebulizzazione), equ ivalente a 2 mg\/ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche . L'alcol benzilico puo' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEsiste la possibilita' di interazione tra ammine simpaticomimetiche co me l'ossimetazolina con farmaci anti-MAO per cui si sconsiglia l'uso d urante o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci anti -MAO (vedere paragrafo 4.3). L'ossimetazolina potrebbe ridurre l'effic acia dei farmaci beta-bloccanti, metil dopa o altri farmaci antiiperte nsivi. Potrebbero verificarsi fenomeni di ipertensione e di aritmie qu ando gli antidepressivi triciclici vengono somministrati con farmaci s impaticomimetici come l'ossimetazolina. Puo' verificarsi un aumento de lla tossicita' cardiovascolare quando i farmaci simpaticomimetici veng ono somministrati in concomitanza di farmaci antiparchinsoniani come l e bromocriptine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo perio do in dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Il prodotto p uo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione, e congestion e delle mucose da rimbalzo. In generale non sono stati osservati effet ti indesiderati severi. Per rapido assorbimento dell'ossimetazolina at traverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti indesider ati suddivisi con le frequenze seguenti: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/ 1000); molto raro (\u0026gt;1\/10000); non nota (la frequenza non puo' essere d efinita sulla base dei dati disponibili). Raro. Patologie dell'occhio: irritazione degli occhi, fastidio o rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: fastidio o irritazione del naso, della bocc a o della gola, starnuti. Molto raro. Patologie cardiache: tachicardia , palpitazioni, innalzamento della pressione arteriosa, bradicardia ri flessa. Patologie del sistema nervoso centrale: insonnia, nervosismo, tremore, ansia, agitazione, irritabilita' e cefalea. Patologie gastroi ntestinali: nausea. Patologie renali e urinarie: disturbi della minzio ne. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono studi sull'uso del prodotto durante la gravidanza e l'alla ttamento. Usare con cautela nei primi mesi di gravidanza. La somminist razione deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663727369,"sku":"023198029","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023198029.jpg?v=1763742382"},{"product_id":"rinofrenal-rinol-soluz-fl-15ml","title":"Rinofrenal*rinol soluz fl 15ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOFRENAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cromoglicato, clorfenamina maleato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibe nzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' indicato per il trattamento della sintomatologia della f ase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consi gliate. Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitic a acuta, e' consigliabile continuare il trattamento con un preparato a base di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa de i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono previste speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora il preparato venga assunto a dosi elevate. La specialita' va u sata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofi a prostatica e glaucoma, nonche' in caso di ulcera peptica stenosante ed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso di insufficienza epatica. Il farmaco 4% + 0,2% spray nasale, soluzione co ntiene metile p- idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che posso no causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' con il farmaco non si siano finora verificati, si tenga presen te tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicat o in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti c ollaterali quali fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle pri me vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, t ransitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono es sere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso di assunzione di dosi elevate e' possibile la comparsa di effetti sistem ici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente so no stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefal ea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili p olmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all 'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospen sione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltan to in caso di necessita' e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664677641,"sku":"023754043","price":14.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023754043.jpg?v=1763742388"},{"product_id":"fluifort-scir-200ml-90mg-ml-mi","title":"Fluifort*scir 200ml 90mg\/ml+mi","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipie nti con effetto noto: saccarosio, metile para-idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile pa ra-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed al lattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. B ambini; oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione m edica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione me dica La durata massima della terapia e' fino a 7 giorni. Tuttavia carb ocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per pe riodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' esser e mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinam ento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caute la negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenal i o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinament o gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati : Si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutto sio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 14,4 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (15 ml). La quantita' in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene metile para-idrossibenz oato. Questo medicinale contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzo ati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bronc ospasmo. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo non contiene glutine; pertanto puo ' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 90 mg \/ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite, sindrome di stevens- johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointesti nali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguiname nto gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertig ine. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: disp nea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Con i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con fre quenza sconosciuta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664743177,"sku":"023834068","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834068.jpg?v=1763742389"},{"product_id":"fluifort-10bust-grat-2-7g","title":"Fluifort*10bust grat 2,7g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipient i con effetto noto: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica. La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Ist ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointestin ali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertigi ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispn ea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664775945,"sku":"023834118","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834118.jpg?v=1763742390"},{"product_id":"betadine-collut-fl-200ml-1","title":"Betadine*collut fl 200ml 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 1% COLLUTORIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 1,0 g. Eccipiente con effetti noto: etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo, glicerolo, eucaliptolo, mentolo, saccarina sodica, acido citr ico monoidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, potassio iodato, acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafo 4.5). Uso concomitante di prodo tti contenenti mercurio (vedere paragrafo 4.5). Non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDiluire a proprio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia e' mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattame nto deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione cl inica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insuf ficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine s u superfici lese, data l'eliminazione prevalentemente renale. L'ingest ione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere con seguenze gravi, talvolta fatali. E' necessario prestare attenzione in caso di uso orofaringeo per evitare l'inalazione di Betadine 1% collut orio attraverso il tratto respiratorio poiche' puo' provocare complica zioni come polmonite. Cio' puo' verificarsi particolarmente in pazient i intubati. Evitare il contatto con gli occhi. Particolare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamento. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se strettamente necess ario (vedere paragrafo 4.6). L'utilizzo a lungo termine dello iodopovi done per gargarismi deve essere evitato nelle donne in gravidanza e ne lle madri che allattano (vedere paragrafi 4.6 e 5.2). I pazienti con g ozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute son o a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seg uito di somministrazione di grandi quantita' di iodio. Non usare almen o 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia c on iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Evitare il contatto con gioielli, in particolare a rticoli contenenti argento. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita' . La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroid ismo, a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa dell a permeabilita' deli tessuti e della loro elevata sensibilita' allo io dio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabil e nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiro idea del bambino (ad esempio, livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestio ne orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. Inf ormazioni importanti su alcuni eccipienti Betadine 1% Collutorio conti ene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 20 ml di collutorio, cioe' ess enzialmente 'senza sodio'. Betadine 1% Collutorio contiene 681,88 mg d i alcol (etanolo) in 20 ml di collutorio. La quantita' in 20 ml di que sto medicinale e' equivalente a meno di 18 ml di birra o 8 di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia. I prodotti contenenti mercurio posson o interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento , perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, acido tanni co, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidone e caus are una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti contenent i iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octeni dina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentan ea colorazione scura delle aree interessate. L'effetto ossidativo dell e preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi pos itivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o d el glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazie nti in trattamento contemporaneo con litio: l'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea d ello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia dell a tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pian ificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' n ecessario attendere 4 settimane (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie re spiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: polmonite (complicazi oni da aspirazione, vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come er itema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: de rmatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficie nza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvele namento e complicazioni da procedura. Non nota: ustione termica. Segna lazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicin ale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ric hiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto e il neonato presentano un'elevata sensibilita' allo iodio. Sono stati segnalati d isturbi della funzione tiroidea compreso l'ipotiroidismo congenito nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone dev e essere evitato in gravidanza e allattamento a meno che, in assenza d i alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665005321,"sku":"023907114","price":7.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907114.jpg?v=1763742391"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"Seki*scir fl 200ml 3,54mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo 100 ml contengono, principio attivo: cloperas tina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg; eccipienti con effe tti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-par a-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica , poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propi l-para-idrossibenzoato, essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Dose giornaliera, adulti: 2 bicchieri (tacca \"Adulti\" del b icchiere dosatore incluso nella confezione; una tacca \"Adulti\" corrisp onde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchie re il mattino, un bicchiere il pomeriggio. Popolazione pediatrica: dop o i due anni: due bicchieri (tacca \"Bambini\" del bicchiere dosatore in cluso nella confezione; una tacca \"Bambini\" corrisponde a 3,75 ml di s ciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchiere il mattino, u n bicchiere il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. M etodo di somministrazione: Seki 3,54 mg\/ml sciroppo e' da somministrar e per via orale utilizzando il bicchiere dosatore incluso nella confez ione. 1. Agitare prima dell'uso. 2. Porre la bottiglia in posizione ve rticale, premere sulla capsula e svitare nel senso indicato dalla frec cia. 3. Utilizzare il bicchiere in accordo alla dose sopraindicata. Pe r un corretto dosaggio, si raccomanda di tenere il bicchiere in posizi one orizzontale e di riempirlo fino al raggiungimento della tacca. 4. Per richiudere il flacone, avvitare a fondo in senso contrario all'ape rtura. 5. Si raccomanda di lavare il bicchiere ad ogni uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Inibendo il riflesso della tosse, Seki puo' interferire con l'espettorazione e d aumentare la resistenza del tratto respiratorio. Pertanto, si raccom anda estrema cautela, in pazienti con tosse produttiva cronica associa ta a fumo, enfisema polmonare o asma. Informazioni importanti su alcun i eccipienti, etanolo (contenuto nell'aroma banana): questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 7,5 ml (tacc a \"Adulti\"). La quantita' in una dose di questo medicinale e' equivale nte a meno di 1 ml di birra o 1 di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenz oati: questo medicinale contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e p ropil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Propilene glicole (contenuto nell'aroma banana) : questo medicinale contiene 8,6 mg di propilene glicole in 3,75 ml (t acca \"Bambini\") e 17, 3 mg di propilene glicole in 7,5 ml (tacca \"Adul ti\"). Saccarosio: questo medicinale contiene 1,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 3,375 g di saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca \"Adulti\"). Da tenere in considerazione in persone affe tte da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosi o o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo. Non e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool, antistaminici, anti colinergici, sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'orticaria e' l'evento avverso piu' frequentemente osservato durante l'esperienza post-marketing. Si riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); ra ro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la freque nza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'int erno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono pres entati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunit ario. Non noto: reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sis tema nervoso. Poco comune (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): sonnolenza, bocca secca . Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticari a, eritema. Popolazione pediatrica: gli studi clinici e la sorveglianz a post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze ril evanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. Segnalazione delle reazi oni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Alla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento. Ferti lita': non sono disponibili dati sull'effetto della cloperastina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665431305,"sku":"024427041","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024427041.jpg?v=1763742398"},{"product_id":"mucosolvan-20cps-75mg-rp","title":"Mucosolvan*20cps 75mg rp","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e lencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e renali. Bambini .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. Mucosolvan 75 mg capsule ri gide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini (vedere parag rafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non n ota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibi lita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, an gioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. R aro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cu i eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermic a tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gas trointestinali. Comune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale , vomito, dispepsia. E' stata segnalata anche pirosi. Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di Mucosolvan. Allattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati ne i bambini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliat o durante l'allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evide nziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita' .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665464073,"sku":"024428068","price":11.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428068.jpg?v=1763742398"},{"product_id":"mucosolvan-20pastl-15mg","title":"Mucosolvan*20pastl 15mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipiente con effetti noti: maltitolo (E965); sorbitolo (E420) 498 mg per pasti glia (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcacia, sorbitolo (E420), mannitolo, maltitolo (E965), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' c ontroindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno . Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno . Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico . Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrab ile a pazienti con diabete. Mucosolvan puo' essere assunto indipendent emente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento c on Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare al di sotto di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tos se e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolva n puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sorbitolo: questo medicinale contiene 420,08 mg di sorbitolo per pastiglia, equivalente a 50,41 mg\/kg per d ose massima giornaliera raccomandata (6 pastiglie) negli adulti e adol escenti e a 78,77 mg\/kg per dose massima giornaliera raccomandata (3 p astiglie) nei bambini. Il sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Ai pazi enti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologi a genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Maltitolo : questo medicinale contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere ques to medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per pastiglia, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dop o la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente dur ante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Mucosolvan. Allattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato durante l'allatta mento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti dire ttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665496841,"sku":"024428195","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428195.jpg?v=1763742399"},{"product_id":"mucosolvan-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Mucosolvan*scir 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosc o, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Somministrabi le a pazienti con diabete. Mucosolvan puo' essere assunto indipendente mente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al med ico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento co n Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici p ossono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limit ata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologich e delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re   azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottar e le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Spe cialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione d i Mucosolvan. Allattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel l atte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bamb ini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato dura nte l'allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665529609,"sku":"024428272","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428272.jpg?v=1763742400"},{"product_id":"fluibron-ad-grat-30bust-30mg","title":"Fluibron*ad grat 30bust 30mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo. 5 ml di sciroppo contengono il principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipienti: sorbitolo 1,5 g; acid o benzoico 6,5 mg. Fluibron. Adulti 30 mg granulato per sospensione or ale. Una bustina contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: granulato di arancia su sorbitolo 2998,0 mg (sorbitol o: circa 96%; colorante azoico (E110 giallo arancio S): circa 0,02%-0, 03%); saccarina sodica 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, aci do citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lamp one, acqua depurata. Granulato per sospensione orale. Adulti: granulat o di aroma di arancia su sorbitolo (sorbitolo, aroma di arancia, giall o arancio (E110)), mannitolo, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acut e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali. P opolazione pediatrica l medicinale e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte a l giorno. Oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudi zio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al g iorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La mag gior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della ma lattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltr e, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecif ici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A caus a di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possi bile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali pe r la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediata mente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con am broxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o modera ta, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Co me per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da elimina zione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi u n accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. Fluibron granulato per sos pensione orale contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 2.878,08 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Que sto medicinale non deve essere somministrato a pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare proble mi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Saccarina sod ica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bust ina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giall o arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Fluibron sciroppo cont iene sorbitolo: questo medicinale contiene 3.000 mg di sorbitolo per d ose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale n on deve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointesti nali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene 75 0 mg di sorbitolo per dose da 2,5 ml e 1.500 mg di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale non de ve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Acido benzoico: questo medicinale contiene 1,3mg\/ml di acido benzoico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune ( \u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non noto (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non no ta: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alter azione del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, to raciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della far inge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Co mune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addomina li, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria reazioni avverse cut anee; non nota: gravi (tra cui eritema multiforme, sinrome di Stevens- Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta ge neralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non e' raccomandato. Amb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non e' racco mandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665562377,"sku":"024596090","price":16.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596090.jpg?v=1763742400"},{"product_id":"actigrip-12cpr-2-5-60-500mg","title":"Actigrip*12cpr 2,5+60+500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP 2,5 MG\/ 60 MG\/ 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionanti nasali per uso sistemico, simpaticomimetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene i principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg (triprolidina base libera 2,091 mg); pseudoefedrina cloridrato 60, 0 mg (pseudoefedrina base libera 49,154 mg); paracetamolo 500,0 mg. Pe r l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: amido di mais pregelatinizzato, povidone, cro spovidone, acido stearico, cellulosa microcristallina, silice colloida le anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da o struzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno q ualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; bambini di eta' i nferiore ai 12 anni; durante la gravidanza e l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6); pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossi dasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. In ta li casi l'uso concomitante di Actigrip puo' causare un aumento della p ressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.5) e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale; l'associazione con farmaci simpaticomimetici indiretti, al fa simpatico mimetici (per via orale e\/o nasale) (vedere paragrafo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione); per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell 'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle ste nosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenter ico ed urogenitale; pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari , in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione e patol ogie tiroidee; in pazienti con storia di ictus o che presentano fattor i di rischio per l'ictus, a causa dell'attivita' alfa-simpaticomimetic a del vasocostrittore; epilessia; diabete; gravi affezioni epatiche e renali; i medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pa zienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogena si ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare; ipertensione severa o non controllata; severa malatti a renale acuta o cronica\/insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 5 giorni di terapia. Popolazione pediatrica (ragazzi al di sopra d ei 12 anni fino a 18 anni): una compressa 2 - 3 volte al giorno, per u n massimo di 3 giorni di terapia. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovranno attenersi ai dosaggi minimi s opra indicati. Modo di somministrazione: assumere le compresse per via orale. L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25 gradi C .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Actigrip deve essere evitato se si sta gia' utilizzando quals iasi altro medicinale contenente paracetamolo. I soggetti che soffrono di alcolismo devono rivolgersi al proprio medico prima di assumere pa racetamolo. I pazienti con malattie epatiche devono consultare il medi co prima di assumere Actigrip. I pazienti con emicrania trattati con v asocostrittori alcaloidi ergotaminici devono consultare il medico prim a di assumere Actigrip (vedere paragrafo 4.5). Reazioni cutanee gravi: nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto ra ramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta gener alizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermi ca tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi siste mici (DRESS). I pazienti devono essere informati sui segni delle reazi oni cutanee serie e l'uso deve essere interrotto ai primi segni di com parsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' (ved ere pargrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nel la maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento. Reazioni c utanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGE P) sono state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudo efedrina. Questa eruzione pustolosa acuta puo' verificarsi entro i pri mi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, pe r lo piu' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto dif fuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e s ugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole p ustole con o senza piressia o eritema, la somministrazione di Actigrip deve essere interrotta (vedere paragrafo 4.8). Se la febbre persiste per piu' di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano o ne compaio no altri entro cinque giorni oppure sono accompagnati da febbre elevat a, esantema, quantita' eccessiva di muco e tosse persistente, consulta re il medico prima di continuare la somministrazione. Per la presenza di pseudoefedrina, i pazienti devono essere informati che il trattamen to deve essere interrotto in caso insorgano: ipertensione, tachicardia , palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o eventuali segni neurologic i (come comparsa o esacerbazione di mal di testa). Se si sviluppano im provviso dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di c olite ischemica (vedere paragrafo 4.8), la pseudoefedrina deve essere interrotta ed e' necessario consultare un medico. Sindrome da encefalo patia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cere brale reversibile (RCVS): sono stati segnalati casi di PRES e RCVS con l'uso di prodotti contenenti pseudoefedrina (vedere paragrafo 4.8). I l rischio e' aumentato nei pazienti con ipertensione severa o non cont rollata, o con severa malattia renale acuta o cronica\/insufficienza re nale (vedere paragrafo 4.3). La pseudoefedrina deve essere interrotta e si deve richiedere assistenza medica immediata se si verificano i se guenti sintomi: improvvisa cefalea severa o cefalea a rombo di tuono, nausea, vomito, confusione, convulsioni e\/o disturbi visivi. La maggio r parte dei casi di PRES e RCVS segnalati si sono risolti dopo la sosp ensione e un trattamento appropriato. Neuropatia ottica ischemica: con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica isch emica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell'acuita' visiva, ad es empio in caso di scotoma. Rischi di abuso: la pseudoefedrina comporta il rischio di abuso. Dosi aumentate possono sostanzialmente causare to ssicita'. L'uso continuativo puo' portare alla tolleranza, con consegu ente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandat a e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere parag rafo 4.2). L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di certi antibiotici. Ai pazienti con patologie respirat orie quali enfisema e bronchite cronica deve essere consigliato di con sultare un medico prima di utilizzare triprolidina. Puo' causare sonno lenza (vedere paragrafo 4.8). La triprolidina puo' aumentare gli effet ti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere paragrafo 4.5). E' necessario informare i pazienti che si deve evitare l'uso di bevande alcoliche du rante il trattamento con Actigrip e che e' opportuno consultare il med ico prima di assumere Actigrip in concomitanza con medicinali che depr imono il sistema nervoso centrale. Dosi elevate o prolungate del medic inale possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di insufficienza ren ale ed epatocellulare utilizzare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico. Durante il trattamento con parace tamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' ass unto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Il sovradosaggio puo' portare a danno epatico. E' necessaria pertanto un' attenta supervisione medica sia per gli adulti che per i bambini anche se non compaiono segni o sintomi evidenti. Invitare il paziente a con tattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere p aragrafo 4.5). Sono stati segnalati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA, high anion gap metabolic acidosis) dovuta ad acidosi piroglutamica in pazienti con malattie gravi, quali compromis sione renale severa e sepsi, o in pazienti con malnutrizione o altre f onti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico) che sono stat i trattati con paracetamolo a dose terapeutica per un periodo prolunga to o con un'associazione di paracetamolo e flucloxacillina. Se si sosp etta HAGMA a causa di acidosi piroglutamica, si raccomanda l'immediata interruzione di paracetamolo e un attento monitoraggio. La misurazion e della 5-oxoprolina urinaria puo' essere utile per identificare l'aci dosi piroglutamica come causa sottostante di HAGMA in pazienti con mol teplici fattori di rischio. E' sconsigliabile l'uso del medicinale se il paziente e' in trattamento con farmaci antiinfiammatori. Popolazion i speciali: consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilita' verso il farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci anticoagulanti (es. warfarin): l'uso concomitante di paracetam olo con anticoagulanti orali puo' portare a lievi variazioni dei valor i di INR. In questo caso, i pazienti devono chiedere consiglio al medi co o al farmacista prima di utilizzare Actigrip se stanno gia' assumen do farmaci per fluidificare il sangue, come il warfarin o altri deriva ti cumarinici. Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la pseudoefedr ina esercita le sue proprieta' di vasocostrittore stimolando i recetto ri adrenergici e favorendo il rilascio di noradrenalina dai siti neuro nali. Poiche' gli IMAO ostacolano il metabolismo delle amine simpatico mimetiche aumentando la disponibilita' di noradrenalina rilasciabile n el sistema nervoso, possono potenziare l'effetto pressorio della pseud oefedrina. In letteratura sono stati riportati casi di crisi ipertensi ve acute dovuti all'uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetich e. Sostanze che deprimono il SNC (Alcol, sedativi, tranquillanti): il medicinale puo' interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neur olettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso cen trale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici che non vann o assunti durante la terapia. Correlate alla presenza di pseudoefedrin a, sono controindicate le associazioni con simpaticomimetici indiretti (efedrina, metilfenidato, fenilefrina) e alfa simpaticomimetici per v ia orale e\/o nasale (nafazolina, ossimetazolina, fenilefrina, tetrizol ina, tramazolina, tuaminoeptano), per il possibile rischio di vasocost rizione e\/o crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.3 \"Controindicazioni \"). La somministrazione concomitante di alcaloidi dopaminergici dell'e rgot (bromocriptina, cabergolina, lisuride, pergolide) e alcaloidi vas ocostrittori dell'ergot (diidroergotamina, ergotamina, metilergometrin a) puo' indurre vasocostrizione e\/o crisi ipertensiva. Ugualmente non dovrebbero essere assunti contemporaneamente ad Actigrip, potendo caus are significative interazioni, antipertensivi, ipoglicemizzanti orali, metoclopramide, altre sostanze ad azione anticolinergica. Associazion i che richiedono precauzioni per l'uso. Gas anestetici alogenati: risc hio di crisi ipertensiva perioperatoria. E' consigliabile interrompere il trattamento con Actigrip qualche giorno prima di un intervento chi rurgico programmato. Il furazolidone causa progressiva inibizione dell e monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente ad Actig rip. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (per es. metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) puo' essere parzialmente annullat o da ACTIGRIP, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporane amente assunto. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o d i contraccettivi orali puo', con un meccanismo di induzione enzimatica , accelerare il metabolismo del paracetamolo. Usare con estrema cautel a e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per es empio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, feno barbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo puo' int erferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell 'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Si deve usare cautela quando pa racetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina in quanto l'as sunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato a causa di acidosi piroglutamica, in particolare in pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). La maggior par te dei pazienti migliora dopo aver interrotto uno o entrambi i farmaci . Prima di assumere Actigrip, i pazienti dovrebbero essere informati d i consultare il proprio medico se stanno assumendo l'antibiotico flucl oxacillina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati provenienti da trial clinici: non sono disponibili dati sufficien ti a riportare le reazioni avverse di studi randomizzati controllati c on placebo per la combinazione di parcetamolo, pseudoefedrina e tripro lidina. Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con un a frequenza \u0026gt;=1%, individuate in studi randomizzati controllati con pl acebo. Con formulazioni contenenti pseudofedrina come singola sostanza attiva: bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo. Con for mulazioni contenenti paracetamolo e pseudoefedrina: nervosismo. Dati p rovenienti dall'esperienza post-marketing Di seguito vengono riportati gli eventi avversi identificati durante l'esperienza post marketing c on paracetamolo, pseudoefedrina, la combinazione di pseudoefedrina e t riprolidina, la combinazione di pseudoefedrina e paracetamolo o la com binazione di paracetamolo, pseudoefedrina e triprolidina. Le reazioni avverse sono riportate in Tabella 1 secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10, 0 00, \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non pu o' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi psichiat rici. Non nota: ansia, nervosismo, irrequietezza, allucinazione visiva , insonnia. Patologie del sistema nervoso. Non nota: convulsioni, vert igini, eccitazione, cefalea (specie negli anziani), accidente cerebrov ascolare, sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) (ved ere paragrafo 4.4), sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) (vedere paragrafo 4.4). Patologie cardiache. Non nota: palpitaz ioni, infarto del miocardio. Patologie respiratorie, toraciche e media stiniche. Non nota: epistassi. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Non nota: prurito, orticaria, pustolosi esantematica acuta g eneralizzata (vedere paragrafo 4.4, eruzione cutanea, reazioni cutanee gravi, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di stevens johnso n, necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.4), fotosensibiliz zazione, eruzione fissa. Patologie renali e urinarie. Non nota: disuri a, ritenzione urinaria. Patologie gastrointestinali. Non nota: colite ischemica. Esami diagnostici. Non nota: pressione arteriosa aumentata. Patologie del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibil ita', reazione anafilattica. Patologie dell'occhio. Non nota: neuropat ia ottica ischemica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: acidosi metabolica con gap anionico elevato. Effetti indesiderat i correlati alla presenza di Paracetamolo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea pruriginosa, angioedema. Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: as tenia. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucop enia, neutropenia, anemia, agranulocitosi. Patologie epatobiliari: dis turbi della funzionalita' epatica, epatiti. Patologie renali e urinari e: alterazioni a carico del rene, insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria. Patologie gastrointestinali: bocca secca, fas tidio addominale, stipsi, nausea, vomito, diarrea. Esami diagnostici: aumento delle transaminasi*. ^* un leggero aumento dei livelli di tran saminasi puo' verificarsi in alcuni pazienti che assumono dosaggi racc omandati di paracetamolo. Questi casi non sono accompagnati da insuffi cienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la s ospensione della terapia con paracetamolo. Effetti indesiderati correl ati alla presenza di Pseudoefedrina. Disturbi psichiatrici: allucinazi oni. Patologie del sistema nervoso: parestesia, iperattivita' psicomot oria, tremori, accidente cerebrovascolare. Patologie cardiache: aritmi a, tachicardia, infarto del miocardio. Patologie della cute e del tess uto sottocutaneo: angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relati ve alla sede di somministrazione: sudorazione. Patologie Gastrointesti nali: colite ischemica. Effetti indesiderati correlati alla presenza d i Triprolidina. Disturbi psichiatrici: euforia. Patologie gastrointest inali: bocca secca, fastidio addominale, stipsi, nausea, vomito, diarr ea. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie cardiache: ip otensione (specie negli anziani). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: iperviscosita' delle secrezioni bronchiali aumentate. P atologie dell'occhio: attacco acuto di glaucoma ad angolo chiuso, midr iasi, visione offuscata. In casi isolati, si e' verificato ictus emorr agico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti pseudoefedri na. In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si sono verifica ti durante sovradosaggio, uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare. Descrizione di reazioni avverse selezionate. Acido si metabolica con gap anionico elevato: in pazienti con fattori di ris chio che utilizzano paracetamolo sono stati osservati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato dovuta ad acidosi piroglutamica (v edere paragrafo 4.4). In questi pazienti l'acidosi piroglutamica puo' manifestarsi come conseguenza di bassi livelli di glutatione. Segnalaz ione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richie sto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistem a nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/con tent\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eActigrip e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665595145,"sku":"024823080","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024823080.jpg?v=1763742401"},{"product_id":"coryfin-tosse-espett-scir200ml","title":"Coryfin tosse espett*scir200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN ESPETTORANTE 3MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), meti le paraidrossibenzoato (E218), sodio metabisolfito (E223), etanolo 96 per cento. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile parad rossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio metabisolfito (E223 ), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96 per cento, a cqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia adulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al gi orno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica, mei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di ma lattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermi ca tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sin tomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio fe bbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola. A causa di questi si ntomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sint omatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se sono present i sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ve sciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esse re interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In ca so di funzione renale compromessa, Coryfin Espettorante puo' essere us ato solo dopo aver consultato il medico. Evitare di mescolare Coryfin Espettorante con soluzioni aventi reazione alcalina, in quanto si poss ono verificare fenomeni di intorbidamento e\/o flocculazione a causa de ll'acidita' della soluzione di Coryfin Espettorante (pH=5,0). Coryfin Espettorante contiene sodio metabisolfito: raramente puo' causare grav i reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Sorbitolo: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non de vono assumere questo medicinale. Puo' avere un lieve effetto lassativo . Il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g. Metile paraidross ibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Etanolo : questo medicinale contiene 3,8 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose (10 ml), equivalenti a 7,6 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in conside razione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bamb ini oltre i 5 anni contengono piccole quantita' di alcool etilico (eta nolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastini che. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dann osi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sv iluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperie nza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzi oni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Coryfin Espettorant e. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non s iano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'im piego di Coryfin Espettorante non e' consigliato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665726217,"sku":"025311022","price":6.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025311022.jpg?v=1763742403"},{"product_id":"coryfin-mucolitico-scir-200ml","title":"Coryfin mucolitico*scir 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE MUCOLITICO 250 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparato per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina. Eccipienti con ef fetti noti: 7,5 mg di metile paraidrossibenzoato, 2,1 g di saccarosio, 25 mg di sodio fosfato bibasico e 58,5 mg di sodio idrossido (corrisp ondenti a 36,85 mg di sodio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; essenza lampone; c aramello; saccarosio; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica (ovvero del tratto digere nte) in fase attiva; controindicato in gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6); il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' in feriore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 15 ml 3 volte al giorno. La durata massima raccoman data del trattamento e' fino a 14 giorni. Il trattamento per periodi p iu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico. Po polazione pediatrica. Bambini da 2 a 5 anni: 5 ml 2 volte al giorno. B ambini da 5 a 10 anni: 15 ml 2 volte al giorno. La durata massima racc omandata del trattamento e' fino a 7 giorni. Il trattamento per period i piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguin amento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cau tela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduoden ali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentar e il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguiname nto gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il ri flesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e del l'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso de lla tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conc omitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Coryfin tosse mucolitico contie ne metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g di saccarosio per dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete me llito. Sodio: questo medicinale contiene 36,85 mg di sodio per dose da 5 ml e 110,55 mg di sodio per dose da 15 ml equivalente rispettivamen te al 1,84% e al 5,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandat a dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche con Coryfin tosse mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati duran te il trattamento con carbocisteina con le seguenti frequenze: molto c omune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1,000 a \u0026lt; 1 \/ 100), raro (\u0026gt;= 1\/10,000 a \u0026lt;1\/1,000), molto raro (\u0026lt;1\/10,000), non n ota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: eruzioni cutanee al lergiche, reazioni anafilattiche, eritema fisso ^1. Patologie del sist ema nervoso. Non nota: vertigini ^2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastroint estinali. Non nota: dolore addominale superiore, nausea, diarrea ^2, s anguinamento gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, er itema multiforme, eruzione cutanea tossica. ^1 Nel caso in cui si mani festino interrompere il trattamento e consultare il medico per istitui re una terapia idonea. ^2 In questi casi e' necessario ridurre la poso logia o interrompere la terapia. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto, l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Po iche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flacone di Coryfin Tosse Sedativo contiene: acido benzoico, acido citrico, aroma di ribes (contiene alcol benzilico), aroma di amarena (contiene alcol benzilico), saccarosio, possibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Gravidanza e allattamento (vedere p aragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni : 10 ml 3-4 volte al giorn o. Popolazione pediatrica. Bambini da 6 mesi a un anno: 1,25 ml 3 - 4 volte al giorno. Bambini da 1 a 3 anni: 2,5 ml 3 - 4 volte al giorno. Bambini da 3 a 13 anni: 5 ml 3 - 4 volte al giorno. 5 ml di sciroppo c ontengono 15 mg di dropropizina. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare Coryfin Tosse Sedativo per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessari a una rivalutazione del quadro clinico. Popolazione pediatrica: nei ba mbini al di sotto dei 6 anni di eta' somministrare il prodotto solo so tto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insuf ficienza renale grave. Coryfin Tosse Sedativo contiene: saccarosio: qu esto medicinale contiene 5 g di saccarosio in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da the'. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo m edicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete m ellito; p-ossibenzoato di metile: puo' causare reazioni allergiche (an che ritardate); acido benzoico: questo medicinale contiene 9 mg di aci do benzoico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da the'; alcol benz ilico : questo medicinale contiene 0,40 mg di alcol benzilico in 10 ml , equivalenti a due cucchiaini da the'. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico e' stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli. Rischio aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidos i metabolica). Grandi quantita' di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica), questo va tenuto in considerazione in caso di gravidanza e allattamen to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastroin testinali, spossatezza e\/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il prim o trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665791753,"sku":"025517018","price":6.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025517018.jpg?v=1763742404"},{"product_id":"levotuss-scir-200ml-30mg-5ml","title":"Levotuss*scir 200ml 30mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOTUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono; principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glicole propilenico, met il para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, sodio. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente g licole propilenico), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e a llattamento (vedere 4.6); non somministrare a bambini di eta' inferior e a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad inter valli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di tera pia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrom pere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e ' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popo lazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: nella confezion e e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tap po e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per d ose (10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-id rossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate ). Questo medicinale contiene 22,5 mg di glicole propilenico per dose (10 ml), equivalente a 2,25 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose da 10 ml, cioe' essenzialment e senza sodio. Questo medicinale contiene 41 mg di sodio per dose gior naliera da 20 ml (10 ml per 2 volte nell'arco della giornata nel dosag gio adulti), equivalente al 2% dell'assunzione massima giornaliera rac comandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Quest o medicinale contiene 62 mg di sodio per dose massima giornaliera da 3 0 ml (10 ml per 3 volte nell'arco della giornata nel dosaggio adulti), equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. I farmaci antitos se sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnos i della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologi a sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il f armaco lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clini ci non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta 2 -agonisti, metilxantine e deri vati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) so no le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. D isturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatr ici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure dis turbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capo giro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e att acco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitaz ioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensio ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore ga strico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobil iari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni dell a cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del siste ma muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti i nferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popola zione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte del la madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono ri solti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dal la somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667299081,"sku":"026752016","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026752016.jpg?v=1763742422"},{"product_id":"vicks-tosse-fluidif-fl-180ml","title":"Vicks tosse fluidif*fl 180ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS TOSSE FLUIDIFICANTE 200 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono, principio attivo: guaifenesina 1,333 g (1,333% p\/v). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, zucchero invert ito, glicole propilenico, etanolo sodio benzoato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: saccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo 96 per cento, sodio citrato, acido citrico anidro, carmellosa sodica, ossido di polietilene, aroma miele\/zenzero198628, aroma verbena phl 1 45439, levomentolo, macrogol stearato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato bronchial e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffe'). Bambini dai 6 agli 11 anni 10 ml (equivalente a 2 cucchia ini da caffe'). Bambini dai 2 ai 5 anni 5 ml (equivalente a 1 cucchiai no da caffe'). Queste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore a due anni, se non die tro consiglio del medicoIn caso di determinazione dell'acido 5-idrossi -indol-acetico e vanilmandelico, la guaifenesina puo' determinare un r isultato falsamente positivo. Pazienti con tosse cronica o persistente , come ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronch ite cronica e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di as sumere questo medicinale. Se i sintomi persistono per piu' di 7 giorni consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Vicks Tosse Fluidificante. Vicks Tosse Fluidi ficante contiene, saccarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbi mento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi , non devono assumere questo medicinale. Contiene 5,55 g di saccarosio per dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito. Sodio: questo medicinale contiene 27,9 mg di sodio per dose (15 ml), equivalente all'1,40% dell'assunzione massima giornalie ra raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Glicole propilenico: questo medicinale contiene 1650 mg di glicole pr opilenico per dose che equivale a 1650 mg ogni 15 ml. Sebbene propilen e glicole non ha mostrato effetti tossici sulla riproduzione e lo svil uppo in animali o umani, puo' raggiungere il feto ed e' stato ritrovat o nel latte materno. Come conseguenza, la somministrazione di propilen e glicole a pazienti in gravidanza o in allattamento deve essere consi derata caso per caso. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazie nti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubula re acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Etanolo: questo m edicinale contiene 5,256 vol% di etanolo (alcol) che corrispondono a c irca 597 mg per 15 ml di farmaco. La quantita' in 15 ml di farmaco e' equivalente a meno di 12 ml di birra o 5 ml di vino. La piccola quanti ta' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Sod io benozato: questo medicinale contiene 15 mg di sodio benzoato per do se (15 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifes tazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi. Disturbi gastro intestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diar rea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina. Segnalazione d elle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione riportato nel sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata completamente stabilita. Durante la gravidanza o l'allat tamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668085513,"sku":"028689026","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028689026.jpg?v=1763742431"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/sistema-respiratorio.oembed?page=3","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}