{"title":"Sistema genito-urinario ed ormoni sessuali","description":null,"products":[{"product_id":"ginetantum-10bust-vag-500mg","title":"Ginetantum*10bust vag 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGINETANTUM 500 MG GRANULATO PER SOLUZIONE CUTANEA PER GENITALI ESTERNI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati antinfiammatori per somministrazione vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene il principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonat o, sodio cloruro, povidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vu lvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazion e, bruciore e dolore vulvare; igiene intima durante il puerperio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: impiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due vo lte al giorno per un massimo di 7 giorni. Modo di somministrazione: sc iogliere il contenuto di 1-2 bustine o di 1-2 flaconcini in 1 litro di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGinetantum deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genita li esterni. Non va ingerito. L'uso del prodotto, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occor re sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche . Invitare la paziente a contattare il medico prima dell'impiego in ca so di sanguinamento vaginale e\/o di leucorrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente, specie con l'uso prolungato del prodotto, possono man ifestarsi irritazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono dati clinici relativi all'uso di Ginetantum durante la gr avidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza puo' ve rificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella madre che ne l bambino, e il travaglio puo' essere ritardato. Non e' noto se l'espo sizione sistemica a Ginetantum raggiunta dopo la somministrazione topi ca possa risultare dannosa per un embrione\/feto. Pertanto, Ginetantum non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di ass oluta necessita'. Se utilizzato, la dose deve essere la piu' bassa pos sibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile. Non esisto no controindicazioni all'uso topico della benzidamina durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel fialoide: acqua depurata. Nel flacone: dodecilglucoside, profumo p er igiene intima A 402580, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfettante della mucosa vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Uso concomitante di prodotti contenenti mercurio (vedere paragrafo 4.5). Non usare in bam bine di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver versato il contenuto del fialoide nel flacone, inserire la c annula vaginale ed eseguire l'irrigazione 1-2 volte al giorno. Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, e' necessaria la rivalutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare al riparo dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompe re il trattamento ed effettuare una valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere consegue nze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Partico lare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renal e che necessitino di regolari applicazioni di iodopovidone su cute les a, data l'eliminazione prevalentemente renale. Le pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a ri schio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito d i somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodopovidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della cute nel sito di a pplicazione causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il conta tto con gioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particol are cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattament o. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto risc hio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se stre ttamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia e\/o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure durante il trattamento con iodio radioattivo del ca rcinoma tiroideo. Popolazione pediatrica: in eta' pediatrica, usare so lo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popo lazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo, a s eguito di somministrazione di dosi elevate di iodio. A causa della per meabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l' uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei b ambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea de l bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'applicazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate . L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di labora torio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determi nazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evit are l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridur re la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diver si esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine le ganti lo iodio (PBI), diagnostica con iodio radioattivo) e puo' render e impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (tera pia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di ese guire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (vede re paragrafo 4.3). Il trattamento vaginale puo' inattivare la contracc ezione spermicida locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto ed il neonat o presentano un'elevata sensibilita' allo iodio e sono stati segnalati disturbi della funzione tiroidea (compreso l'ipotiroidismo congenito) nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza ed allattamento deve essere evitato a meno che, in asse nza di alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustific hi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita' I dati s ulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664972553,"sku":"023907025","price":14.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907025.jpg?v=1763742391"},{"product_id":"gynocanesten-12cpr-vag-100mg","title":"Gynocanesten*12cpr vag 100mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale. 5 g di crema vaginale contengono; pri ncipio attivo: clotrimazolo 100 mg. Eccipiente con effetti noti: alcoo l cetostearilico e alcol benzilico. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vag inali. Una compressa vaginale contiene; principio attivo: clotrimazolo 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: sorbitano stearato, polisorbato 60, c etil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzili co, acqua depurata. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra , calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa , cellulosa microcristallina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossame nto e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruci ore al passaggio dell'urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedenteme nte diagnosticata negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore a i 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il piu' profondamente possibile in vagina una volta al giorn o, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi. In caso di vulvit e o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Gyno-Canesten crema 2-3 volte al giorno sull'intera zona perineale (urogenitale e an ale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuzio. Facil itare l'assorbimento della crema applicata localmente con un lieve mas saggio. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: applicare il piu' profondamen te possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, a l momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessario, il tr attamento puo' essere protratto per altri 3 giorni. Modalita' di appli cazione: l'applicatore va usato una sola volta e poi eliminato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Estrarre il pistone dall'applica tore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l'applic atore monouso in quest'ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l'applic atore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta l a posizione supina con le gambe leggermente flesse, sfilare l'applicat ore monouso, introdurlo il piu' profondamente possibile in vagina e sv uotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarr e l'applicatore e gettarlo. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: a pplicare una compressa il piu' profondamente possibile in vagina una v olta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi per s ei giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 per soli 3 giorn i consecutivi. Modalita' di applicazione: dopo aver lavato accuratamen te le mani, una volta assunta la posizione supina con le gambe leggerm ente flesse, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il piu' profondamente possibile in vagina. Nelle forme croniche recid ivanti, la posologia giornaliera puo' essere aumentata a 2 compresse v aginali la sera, per un periodo di 6-12 giorni. E' necessario che la v agina presenti un adeguato grado di umidita' per permettere a Gyno-Can esten compresse vaginali di dissolversi completamente. In caso contrar io, potrebbe verificarsi la fuoriuscita di frammenti non dissolti dell a compressa. Per evitare cio', e' importante che il medicinale venga i nserito il piu' profondamente possibile in vagina al momento di corica rsi. Se, nonostante tale precauzione, la compressa dovesse non dissolv ersi completamente nell'arco di una notte, si dovra' prendere in consi derazione l'impiego della crema vaginale. Durata di trattamento: la du rata massima di trattamento e' di 7 giorni, se i sintomi persistono ri valutare il quadro clinico. In caso di vulvite o balanite il trattamen to deve essere protratto per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. GYNO-CANESTEN 100 mg compres se vaginali: conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vag inali maleodoranti, nausea, emorragia vaginale e\/o dolore alle spalle si deve rivalutare il quadro clinico. Infezioni ricorrenti che si ripr esentano nell'arco di 2 mesi possono essere secondarie a condizioni co me diabete o infezione da HIV che necessitano di esami clinici approfo nditi. E' preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale. In corso di terapia con Gyno-Canesten non devono esser e usati tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginal i. Raccomandare l'astinenza da rapporti vaginali perche' l'infezione p otrebbe essere trasmessa al partner. Inoltre allo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Cand ida, raccomandare il trattamento locale del partner. In gravidanza usa re le compresse vaginali e inserirle senza l'ausilio dell'applicatore. Durante il trattamento con Gyno-Canesten l'efficacia e la sicurezza d ei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi puo' esse re ridotto. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topic o, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terape utiche. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Gyno-Canesten crema contiene alcool c etostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Gyno-Canesten crema contiene 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irritazione loca le.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus ora le (un immunosoppressore) puo' dare luogo a livelli plasmatici di tacr olimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus. Le pazienti devon o pertanto essere attentamente monitorate per l'insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso l a determinazione dei livelli plasmatici del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sotto riportate sono indicate secondo la classific azione per Sistemi ed Organi MedDRA. Poiche' derivano da segnalazioni spontanee post marketing la loro frequenza viene indicata con non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica, angioedem a, ipersensibilita'. Patologie vascolari: sincope, ipotensione. Patolo gie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie gastro intestinali: dolore addominale, nausea. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo: eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella: esfoliazione, perdite vaginali, emorr agia vaginale, fastidio, eritema, bruciore, prurito, dolore. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irrit azione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazion i-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non han no mostrato effetti di tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Gravidanza: i dati clinici disponibili relativi al rischio in gravida nza sono limitati. La somministrazione di Gyno-canesten durante la gra vidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Allattament o: non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latt e materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico e' minimo dopo la sommin istrazione topica ed e' improbabile che porti a effetti sistemici. Il clotrimazolo puo' essere utilizzato durante l'allattamento con latte m aterno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666971401,"sku":"025833029","price":15.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025833029.jpg?v=1763742417"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vag-30g-2","title":"Gynocanesten*crema vag 30g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale. 5 g di crema vaginale contengono; pri ncipio attivo: clotrimazolo 100 mg. Eccipiente con effetti noti: alcoo l cetostearilico e alcol benzilico. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vag inali. Una compressa vaginale contiene; principio attivo: clotrimazolo 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: sorbitano stearato, polisorbato 60, c etil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzili co, acqua depurata. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra , calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa , cellulosa microcristallina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossame nto e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruci ore al passaggio dell'urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedenteme nte diagnosticata negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore a i 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il piu' profondamente possibile in vagina una volta al giorn o, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi. In caso di vulvit e o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Gyno-Canesten crema 2-3 volte al giorno sull'intera zona perineale (urogenitale e an ale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuzio. Facil itare l'assorbimento della crema applicata localmente con un lieve mas saggio. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: applicare il piu' profondamen te possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, a l momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessario, il tr attamento puo' essere protratto per altri 3 giorni. Modalita' di appli cazione: l'applicatore va usato una sola volta e poi eliminato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Estrarre il pistone dall'applica tore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l'applic atore monouso in quest'ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l'applic atore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta l a posizione supina con le gambe leggermente flesse, sfilare l'applicat ore monouso, introdurlo il piu' profondamente possibile in vagina e sv uotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarr e l'applicatore e gettarlo. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: a pplicare una compressa il piu' profondamente possibile in vagina una v olta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi per s ei giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 per soli 3 giorn i consecutivi. Modalita' di applicazione: dopo aver lavato accuratamen te le mani, una volta assunta la posizione supina con le gambe leggerm ente flesse, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il piu' profondamente possibile in vagina. Nelle forme croniche recid ivanti, la posologia giornaliera puo' essere aumentata a 2 compresse v aginali la sera, per un periodo di 6-12 giorni. E' necessario che la v agina presenti un adeguato grado di umidita' per permettere a Gyno-Can esten compresse vaginali di dissolversi completamente. In caso contrar io, potrebbe verificarsi la fuoriuscita di frammenti non dissolti dell a compressa. Per evitare cio', e' importante che il medicinale venga i nserito il piu' profondamente possibile in vagina al momento di corica rsi. Se, nonostante tale precauzione, la compressa dovesse non dissolv ersi completamente nell'arco di una notte, si dovra' prendere in consi derazione l'impiego della crema vaginale. Durata di trattamento: la du rata massima di trattamento e' di 7 giorni, se i sintomi persistono ri valutare il quadro clinico. In caso di vulvite o balanite il trattamen to deve essere protratto per 1-2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. GYNO-CANESTEN 100 mg compres se vaginali: conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vag inali maleodoranti, nausea, emorragia vaginale e\/o dolore alle spalle si deve rivalutare il quadro clinico. Infezioni ricorrenti che si ripr esentano nell'arco di 2 mesi possono essere secondarie a condizioni co me diabete o infezione da HIV che necessitano di esami clinici approfo nditi. E' preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale. In corso di terapia con Gyno-Canesten non devono esser e usati tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginal i. Raccomandare l'astinenza da rapporti vaginali perche' l'infezione p otrebbe essere trasmessa al partner. Inoltre allo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Cand ida, raccomandare il trattamento locale del partner. In gravidanza usa re le compresse vaginali e inserirle senza l'ausilio dell'applicatore. Durante il trattamento con Gyno-Canesten l'efficacia e la sicurezza d ei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi puo' esse re ridotto. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topic o, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terape utiche. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Gyno-Canesten crema contiene alcool c etostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Gyno-Canesten crema contiene 20 mg\/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche; puo' causare lieve irritazione loca le.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus ora le (un immunosoppressore) puo' dare luogo a livelli plasmatici di tacr olimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus. Le pazienti devon o pertanto essere attentamente monitorate per l'insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso l a determinazione dei livelli plasmatici del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sotto riportate sono indicate secondo la classific azione per Sistemi ed Organi MedDRA. Poiche' derivano da segnalazioni spontanee post marketing la loro frequenza viene indicata con non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica, angioedem a, ipersensibilita'. Patologie vascolari: sincope, ipotensione. Patolo gie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie gastro intestinali: dolore addominale, nausea. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo: eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella: esfoliazione, perdite vaginali, emorr agia vaginale, fastidio, eritema, bruciore, prurito, dolore. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irrit azione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazion i-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non han no mostrato effetti di tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Gravidanza: i dati clinici disponibili relativi al rischio in gravida nza sono limitati. La somministrazione di Gyno-canesten durante la gra vidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Allattament o: non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latt e materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico e' minimo dopo la sommin istrazione topica ed e' improbabile che porti a effetti sistemici. Il clotrimazolo puo' essere utilizzato durante l'allattamento con latte m aterno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667004169,"sku":"025833068","price":15.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025833068.jpg?v=1763742419"},{"product_id":"ecorex-6-ovuli-vaginali-150mg","title":"Ecorex*6 ovuli vaginali 150mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eECOREX VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 1% : estere poliglicolico di acidi grassi saturi; glico le propilenico; metilidrossibenzoato (E218); propilidrossibenzoato (E2 16); acqua deionizzata. Ovuli: gliceridi semisintetici solidi; policar bofil. Lavanda vaginale: glicole propilenico; acido lattico; metilidro ssibenzoato (E218); propilidrossibenzoato (E216); trimetilcetilammonio p-toluensolfonato; profumo di lavanda; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale e Ovuli: trattamento di sintomi localizzati, quali prur ito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vag inale, bruciore al passaggio dell'urina, qualora tali sintomi siano co nseguenti ad infezioni vulvovaginali da candida, precedentemente diagn osticate dal medico. Lavanda: coadiuvante nel trattamento di sintomi l ocalizzati, quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gon fiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell'urina, qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali da candida, precedentemente diagnosticate dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: introdurre in profondita' nella vagina un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc.) per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il trattamento deve essere protra tto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorre a). Ovuli: introdurre profondamente in vagina, preferibilmente in posi zione supina un ovulo da 150 mg ogni sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva e nel caso che dopo una settim ana dal trattamento il controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Lavanda vaginale: la posologia consigliata e ' una lavanda al giorno per cinque giorni; effettuare la lavanda utili zzando l'intero flacone. La lavanda vaginale puo' essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda. Eliminare, spingendo lateralmente, il sigillo di gara nzia e di chiusura. Estrarre dall'involucro protettivo la cannula, inn estandola sul flacone, sino ad assicurare il suo stabile posizionament o. Predisporsi in modo tale che la soluzione possa svolgere la sua azi one di detersione e di terapia (accosciandosi o stando seduti sui serv izi igienici). La cannula termina con un erogatore apicale che present a 3 fori per l'irrigazione e 3 scanalature per il deflusso del liquido . Introdurre delicatamente in vagina solo l'erogatore apicale fino al limite di inserimento. Comprimere il flacone fino a completo svuotamen to. Trattenere il liquido in vagina per alcuni minuti per consentire a lla soluzione di svolgere la sua azione terapeutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: nessuna istruzione particolare. Ovuli: conservare a un a temperatura inferiore a 25 gradi C. Lavanda vaginale: conservare a t emperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale (crema vaginale e lavanda vaginale) contiene metilidross ibenzoato e propilidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate); contiene, inoltre, glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. L'irrigazione vaginale interna deve esse re compiuta con delicatezza, specialmente in presenza di una mucosa al terata dal processo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Tuttavia , a causa della limitata distribuzione sistemica dopo applicazione cut anea, e' improbabile che ci siano interazioni con altri medicinali, se bbene ne siano state riportate alcune con anticoagulanti orali. Nei pa zienti in terapia con anticoagulanti orali, come warfarin o acenocumar olo, occorre usare cautela e monitorarne l'effetto anticoagulante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale - Ovuli: con medicamenti di questo tipo sono stati rife riti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazione vaginal e, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. Lavanda: la terapia con il farmaco lavanda vaginale e' generalmente ben tollerata. Raramente puo' comparire bruciore ed irritazione vaginale. In questa evenienza e ' necessario sospendere la terapia ed istituire un trattamento idoneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e nei bambini, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita'. Negli studi sugli animali econazolo n itrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetot ossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg\/kg\/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg\/kg\/giorno. Non e' nota la rilevanza di tal e effetto negli esseri umani. Non vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo del prodotto in gravidanza. In studi post-marketing non sono s tati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute de l feto e del neonato dovuti al farmaco. A causa dell'assorbimento sist emico, il medicinale non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza se non indicato dal medico. Il prodotto puo' essere usat o durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenzi ale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'all attamento, econazolo e\/o i suoi metabolici sono stati escreti nel latt e materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione v aginale del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di ec onazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando il farmaco v iene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667168009,"sku":"025950080","price":17.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025950080.jpg?v=1763742419"},{"product_id":"edenil-soluz-vag-5fl-100ml0-1g","title":"Edenil*soluz vag 5fl 100ml0,1g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEDENIL SOLUZIONE VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparato antinfiammatorio per somministrazione vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEDENIL 0,1 g soluzione vaginale. 100 ml contengono: principio attivo. Ibuprofene isobutanolammonio 0,1 g. EDENIL 1 g polvere per soluzione v aginale. Una busta contiene: principio attivo. Ibuprofene isobutanolam monio 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEdenil 0,1 g soluzione vaginale: 2-fenossietanolo, p-idrossibenzoato d i metile (E218), p-idrossibenzoato di etile (E214), p-idrossibenzoato di propile (E216), p-idrossibenzoato di butile, polisorbato 20, glicol e propilenico, essenza floreale, acqua depurata. Edenil 1 g polvere pe r soluzione vaginale: imidazolidinilurea, sodio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEdenil e' indicato per il trattamento dei sintomi delle vulvovaginiti caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruc iore e dolore vulvare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Terzo trimestre di gravidanza. Ipersensibilita' a sostanze stretta mente correlate dal punto di vista chimico all'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, utilizzando il flacone contenent e la sostanza pronta per l'uso o sciogliendo il contenuto di 1-2 buste in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale. La soluzione vagin ale pronta per l'uso puo' essere utilizzata a temperatura ambiente opp ure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda. Elimina re, spingendo lateralmente, il sigillo di garanzia e di chiusura. Estr arre dall'involucro protettivo la cannula, innestandola sul flacone, s ino ad assicurare il suo stabile posizionamento. Predisporsi in modo t ale che la soluzione possa svolgere la sua azione di detersione e di t erapia (accosciandosi o stando seduti sui servizi igienici). La cannul a termina con un erogatore apicale che presenta 3 fori per l'irrigazio ne e 3 scanalature per il deflusso del liquido. Introdurre delicatamen te in vagina solo l'erogatore apicale fino al limite di inserimento. C omprimere il flacone fino a completo svuotamento. Trattenere il liquid o in vagina per alcuni minuti per consentire alla soluzione di svolger e la sua azione terapeutica. Attenersi inoltre alle eventuali istruzio ni del Medico curante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare. Conservare Edenil 0,1 g soluzione vagi nale a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEdenil non deve essere usato nelle vulvovaginiti gravi specifiche o as pecifiche. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR). Reazioni avverse cut anee gravi (SCAR), incluse dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRE SS), e pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), che possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state riportate in associ azione con l'uso di ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). La maggior part e di queste reazioni si e' verificata entro il primo mese. Qualora dov essero manifestarsi segni e sintomi suggestivi di queste reazioni, il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso immediatamente e deve e ssere preso in considerazione un trattamento alternativo (come appropr iato). L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' da r luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La soluz ione vaginale contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche (anche ritardate) e glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. In caso di mancata risposta entro 3 giorni dall'i nizio della somministrazione, evitare di persistere nel trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si sono riscontrate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito le reazioni avverse identificate secondo gruppo di frequenz a definito utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) ; comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); e non nota (la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Dist urbo del sistema immunitario. Molto raro: sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica; Frequenza non nota: reazione da farmac o con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS). Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: reazioni avverse cutane e gravi (SCAR) (incluse eritema multiforme, dermatite esfoliativa; Fre quenza non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), re azioni di fotosensibilita'. Dall'esperienza post marketing, sono stati riferiti irritazione in sede di applicazione, eritema, orticaria, pru rito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Non esisto no dati clinici relativi all'uso delle forme topiche di Edenil durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto alla somministrazione per via orale, non e' noto se l'esposizione sis temica a Edenil raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Edenil non deve essere utilizzato se non in caso di as soluta necessita'. Se utilizzato, la dose deve essere mantenuta la piu ' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico degli inibi tori della sintesi delle prostaglandine, compreso Edenil, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto. Alla fine della gravida nza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella ma dre sia nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato. Pertanto, Ed enil e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (veder e paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667528457,"sku":"027741014","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027741014.jpg?v=1763742426"},{"product_id":"neoxene-10-ov-vag-10mg","title":"Neoxene*10 ov vag 10mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNEOXENE 10 MG OVULI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni ovulo contiene: principio attivo: CLOREXIDINA DIGLUCONATO mg 10. Eccipienti: propileparaidrossibenzoato, Etileparaidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerina, gelatina, propile paraidrossibenzoato, etile paraidrossiben zoato, blu Patent (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUno, massimo due ovuli al giorno per una durata massima di dieci giorn i consecutivi. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattame nto senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenz e gravi, talvolta fatali. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per u so topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal ca so interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un 'idonea terapia. Neoxene e' per solo uso vaginale e non deve essere in gerito. Dopo l'applicazione di Neoxene e' consigliato lavarsi le mani, in caso di contatto con gli occhi risciacquare immediatamente con abb ondante acqua. Questo medicinale contiene propileparaidrossibenzoato, etileparaidrossibenzoato come eccipienti pertanto puo' essere lievemen te irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento. Nei confronti della clorexidina e' stato riporta to qualche raro caso di idiosincrasia. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. UNIPERS.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668871945,"sku":"032266052","price":14.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/032266052.jpg?v=1763742445"},{"product_id":"vagisil-antimicotico-cr-30g-2","title":"Vagisil antimicotico*cr 30g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVAGISIL ANTIMICOTICO 2% CREMA VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 g di crema vaginale contengono il principio attivo: clotrimazolo 100 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico 500 mg e alcol benzilico 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere para grafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcol cetostearil ico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVagisil Antimicotico e' indicato, negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni, per il trattamento di sintomi localizzati q uali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della m ucosa vaginale e del glande, bruciore al passaggio dell'urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedentemente diagnosticata dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: la crema (5 g circa) va introdotta, con l'ausilio dell'applicatore, il piu' pr ofondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente l a sera, al momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessar io, il trattamento puo' essere protratto per altri 3 giorni. In caso d i vulvite o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Vagisi l Antimicotico 2-3 volte al giorno sull'intera zona perineale (urogeni tale e anale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuz io. Facilitare l'assorbimento della crema applicata localmente con un lieve massaggio. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia ne lle bambine di eta' inferiore a 12 anni non sono state stabilite. Modo di somministrazione. L'applicatore va usato una sola volta e quindi e liminato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Estrarre il pist one dall'applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. A vvitare l'applicatore monouso in quest'ultimo e tenerlo ben premuto. R iempire l'applicatore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta la posizione supina con le gambe leggermente flesse, sf ilare l'applicatore monouso, introdurlo il piu' profondamente possibil e in vagina e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pis tone. 4. Estrarre l'applicatore e quindi gettarlo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vag inali maleodoranti, nausea, emorragia vaginale e\/o dolore alle spalle si deve rivalutare il quadro clinico. Infezioni ricorrenti che si ripr esentano nell'arco di 2 mesi possono essere secondarie a condizioni co me diabete o infezione da HIV che necessitano di esami clinici approfo nditi. E' preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale. In corso di terapia con Vagisil Antimicotico non devon o essere usati tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali. Raccomandare l'astinenza da rapporti vaginali perche' l'infe zione potrebbe essere trasmessa al partner. Inoltre allo scopo di evit are una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Candida, raccomandare il trattamento locale del partner. Durante il trattamento con Vagisil Antimicotico l'efficacia e la sicurezza dei p rodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi, puo' essere ridotta. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' nec essario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeuti che. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Informazioni imp ortanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene alcol cetoste arilico: puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermati te da contatto). Questo medicinale contiene 100 mg di alcol benzilico per dose equivalente a 20 mg\/g. L'alcol benzilico puo' causare reazion i allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus ora le (un immunosoppressore) puo' dare luogo a livelli plasmatici di tacr olimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus. Le pazienti devon o pertanto essere attentamente monitorate per l'insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso l a determinazione dei livelli plasmatici del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse nell'elenco sotto riportato sono indicate secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Poiche' derivano da s egnalazioni spontanee post marketing la loro frequenza viene indicata con non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione a nafilattica, angioedema, ipersensibilita'. Patologie vascolari. Non no ta: sincope, ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediasti niche. Non nota: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non nota: dolor e addominale, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Non nota: esfoliazione, perdite vaginali, emo rragia vaginale, fastidio, eritema, bruciore, prurito, dolore. Patolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: irritazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati clinici disponibili relativi al rischio in gravidan za sono limitati. La somministrazione di Vagisil Antimicotico durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso pe la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Allatt amento: non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico e' minimo dopo la s omministrazione topica ed e' improbabile che porti a effetti sistemici . Il clotrimazolo puo' essere utilizzato durante l'allattamento con la tte materno. Fertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli a nimali non hanno mostrato effetti sulla tossicita' riproduttiva (veder e paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COMBE ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546676277513,"sku":"049990017","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/049990017.jpg?v=1763742531"},{"product_id":"betadine-soluz-vag-125ml-10","title":"Betadine*soluz vag 125ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi e antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDodecilglucoside, macrogol lauriletere, profumo per igiene intima, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfettante della mucosa vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Uso concomitante di prodotti contenenti mercurio (vedere paragrafo 4.5). Non usare in bam bine di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIrrigazioni: 2 cucchiai in 1\/2 l di acqua tiepida, 1 o 2 volte al gior no. Non superare le dosi consigliate. Pennellature su cervice e vagina : utilizzare il prodotto puro. Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, e' necessaria la rivalutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare al riparo dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompe re il trattamento ed effettuare una valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere consegue nze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Partico lare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renal e che necessitino di regolari applicazioni di iodopovidone su cute les a, data l'eliminazione prevalentemente renale. Le pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a ri schio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito d i somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodopovidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della pelle nel sito di applicazione causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il cont atto con gioielli, in particolare articoli contenenti argento. Partico lare cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattamen to. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto ris chio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se str ettamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorn i prima di effettuare una scintigrafia e\/o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure durante il trattamento con iodio radioattivo del c arcinoma tiroideo (vedere paragrafo 4.5). Popolazione pediatrica: in e ta' pediatrica, usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effet tiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di svilu ppare ipotiroidismo, a seguito di somministrazione di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sen sibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al min imo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo de lla funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qu alsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve ess ere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'applicazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate . L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di labora torio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determi nazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evit are l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridur re la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diver si esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine le ganti lo iodio (PBI), diagnostica con iodio radioattivo) e puo' render e impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (tera pia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di ese guire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (vede re paragrafo 4.3). Il trattamento vaginale puo' inattivare la contracc ezione spermicida locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo, Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute. Dermatite esfoliativa. Cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a. Osmolarita' del sangue anormale: traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura; non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto ed il neonat o presentano un'elevata sensibilita' allo iodio e sono stati segnalati disturbi della funzione tiroidea (compreso l'ipotiroidismo congenito) nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza ed allattamento deve essere evitato a meno che, in asse nza di alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustific hi il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati sulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559482110217,"sku":"023907013","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907013.jpg?v=1763849369"},{"product_id":"fitostimoline-6-ov-600mg","title":"Fitostimoline*6 ov 600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, un ovulo da 3,5 g contiene il seguente pri ncipio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco par i a 200 mg\/100 ml) 600 mg. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquo so di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100ml) 20 g. Eccip ienti: alcool cetil stearilico, metilparaidrossibenzoato, propilparaid rossibenzoato FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale, 100 ml di soluzione vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100ml) 4 g. Eccipienti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1 500; macrogol 12000. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 2-fenossietanol o; glicerina; vaselina bianca; sodio cetil stearil solfato; alcool cet il stearilico; decil oleato; metile paraidrossibenzoato; propile parai drossibenzoato; acqua depurata. FITOSTIMOLINE 4%: soluzione vaginale 2 -fenossietanolo; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli e FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: affezio ni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminil i. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale: affezioni flogistiche e distro fiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. Profilassi pre e pos toperatoria della chirurgia ginecologica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE600 mg ovuli: 1 ovulo alla sera o secondo prescrizione me dica. Modalita' di applicazione: introdurre l'ovulo profondamente in v agina. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 1-2 applicazioni al giorno o secondo il parere del medico. Modalita' di applicazione: 1) Perforare la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. 2) Avvitare un applicator e vaginale. 3) Premere il tubo di crema fino al riempimento totale del l'applicatore. 4) Svitare l'applicatore dal tubo, introdurlo in vagina e premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa. 5) Ogni appli catore va utilizzato una sola volta. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vagina le: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico. Modalita' di applicazione : 1) Tenere il flacone per l'anello di chiu sura e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza. 2 ) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scat to del giusto posizionamento. Attenzione: solo una corretta estrazione della cannula permette una completa fuoriuscita del liquido. 3) Intro durre delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazio ne desiderata. 4) Premere lentamente le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento. L'irrigazione va eseguita preferi bilmente in posizione distesa, trattenendo il liquido in vagina per al cuni minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTIMOLINE 4% soluzi one vaginale: nessuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, o ccorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una tera pia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibil i. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Fitostimoline 20% cre ma vaginale contiene l'alcool cetil stearilico: puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). fitostimoline 20% crema vaginale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidr ossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Fito stimoline 4% soluzione vaginale contiene benzalconio cloruro: irritant e, puo' causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secon dari indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTI MOLINE 4% soluzione vaginale possono essere impiegati senza inconvenie nti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784635145,"sku":"009115041","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/009115041.jpg?v=1763986529"},{"product_id":"fitostimoline-sol-vag-5fl140ml","title":"Fitostimoline*sol vag 5fl140ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, un ovulo da 3,5 g contiene il seguente pri ncipio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco par i a 200 mg\/100 ml) 600 mg. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquo so di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100ml) 20 g. Eccip ienti: alcool cetil stearilico, metilparaidrossibenzoato, propilparaid rossibenzoato FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale, 100 ml di soluzione vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100ml) 4 g. Eccipienti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1 500; macrogol 12000. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 2-fenossietanol o; glicerina; vaselina bianca; sodio cetil stearil solfato; alcool cet il stearilico; decil oleato; metile paraidrossibenzoato; propile parai drossibenzoato; acqua depurata. FITOSTIMOLINE 4%: soluzione vaginale 2 -fenossietanolo; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli e FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: affezio ni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminil i. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale: affezioni flogistiche e distro fiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. Profilassi pre e pos toperatoria della chirurgia ginecologica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE600 mg ovuli: 1 ovulo alla sera o secondo prescrizione me dica. Modalita' di applicazione: introdurre l'ovulo profondamente in v agina. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 1-2 applicazioni al giorno o secondo il parere del medico. Modalita' di applicazione: 1) Perforare la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. 2) Avvitare un applicator e vaginale. 3) Premere il tubo di crema fino al riempimento totale del l'applicatore. 4) Svitare l'applicatore dal tubo, introdurlo in vagina e premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa. 5) Ogni appli catore va utilizzato una sola volta. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vagina le: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico. Modalita' di applicazione : 1) Tenere il flacone per l'anello di chiu sura e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza. 2 ) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scat to del giusto posizionamento. Attenzione: solo una corretta estrazione della cannula permette una completa fuoriuscita del liquido. 3) Intro durre delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazio ne desiderata. 4) Premere lentamente le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento. L'irrigazione va eseguita preferi bilmente in posizione distesa, trattenendo il liquido in vagina per al cuni minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTIMOLINE 4% soluzi one vaginale: nessuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, o ccorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una tera pia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibil i. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Fitostimoline 20% cre ma vaginale contiene l'alcool cetil stearilico: puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). fitostimoline 20% crema vaginale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidr ossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Fito stimoline 4% soluzione vaginale contiene benzalconio cloruro: irritant e, puo' causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secon dari indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTI MOLINE 4% soluzione vaginale possono essere impiegati senza inconvenie nti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784667913,"sku":"009115066","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/009115066.jpg?v=1763986530"},{"product_id":"fitostimoline-crema-vag-20","title":"Fitostimoline*crema vag 20%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, un ovulo da 3,5 g contiene il seguente pri ncipio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco par i a 200 mg\/100 ml) 600 mg. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquo so di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100ml) 20 g. Eccip ienti: alcool cetil stearilico, metilparaidrossibenzoato, propilparaid rossibenzoato FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale, 100 ml di soluzione vaginale contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100ml) 4 g. Eccipienti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere p aragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1 500; macrogol 12000. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 2-fenossietanol o; glicerina; vaselina bianca; sodio cetil stearil solfato; alcool cet il stearilico; decil oleato; metile paraidrossibenzoato; propile parai drossibenzoato; acqua depurata. FITOSTIMOLINE 4%: soluzione vaginale 2 -fenossietanolo; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg Ovuli e FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: affezio ni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminil i. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale: affezioni flogistiche e distro fiche di qualsiasi natura dei genitali femminili. Profilassi pre e pos toperatoria della chirurgia ginecologica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE600 mg ovuli: 1 ovulo alla sera o secondo prescrizione me dica. Modalita' di applicazione: introdurre l'ovulo profondamente in v agina. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale: 1-2 applicazioni al giorno o secondo il parere del medico. Modalita' di applicazione: 1) Perforare la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. 2) Avvitare un applicator e vaginale. 3) Premere il tubo di crema fino al riempimento totale del l'applicatore. 4) Svitare l'applicatore dal tubo, introdurlo in vagina e premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa. 5) Ogni appli catore va utilizzato una sola volta. FITOSTIMOLINE 4% soluzione vagina le: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico. Modalita' di applicazione : 1) Tenere il flacone per l'anello di chiu sura e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza. 2 ) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scat to del giusto posizionamento. Attenzione: solo una corretta estrazione della cannula permette una completa fuoriuscita del liquido. 3) Intro durre delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazio ne desiderata. 4) Premere lentamente le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento. L'irrigazione va eseguita preferi bilmente in posizione distesa, trattenendo il liquido in vagina per al cuni minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTIMOLINE 4% soluzi one vaginale: nessuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, o ccorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una tera pia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibil i. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Fitostimoline 20% cre ma vaginale contiene l'alcool cetil stearilico: puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). fitostimoline 20% crema vaginale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidr ossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Fito stimoline 4% soluzione vaginale contiene benzalconio cloruro: irritant e, puo' causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secon dari indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli, FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e FITOSTI MOLINE 4% soluzione vaginale possono essere impiegati senza inconvenie nti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784700681,"sku":"009115078","price":17.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/009115078.jpg?v=1763986531"},{"product_id":"vagilen-10-ovuli-vag-500mg","title":"Vagilen*10 ovuli vag 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVAGILEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici\/derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli, un ovulo contiene, principio attivo: metronidazolo 500 mg. Caps ule rigide, una capsula contiene, principio attivo: metronidazolo 250 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli: miscela di mono, di, trigliceridi di acidi grassi saturi. Capsu le rigide: amido; magnesio stearato; talco; gelatina; titanio biossido .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli: trattamento della trichomoniasi sintomatica nella donna. Capsul e rigide: trattamento della trichomoniasi sintomatica nell'uomo e nell a donna; eradicazione dell'Helicobacter pylori (nell'ambito di un appr opriato protocollo terapeutico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. E' altresi' controindicato, nella forma orale, nei casi con storia clinica di emodiscrasia da metronidazolo ed in quelli con malattie organiche attive del sistema nervoso centrale. Poiche' il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in cir colo nel feto, e poiche' non sono definitivamente conosciuti i suoi ef fetti su di esso l'uso del Vagilen e' controindicato nelle donne in st ato di gravidanza accertata o presunta (vedere paragrafo 4.6). Allatta mento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della trichomoniasi sintomatica (ovuli e\/o capsule rigide) , per la donna: 1 o 2 ovuli in sito, al giorno. Per il trattamento mis to: 1 ovulo per uso locale e 2 capsule per uso orale secondo indicazio ne medica. Comunque la dose complessiva non deve superare i 2 g da som ministrarsi in dosi singole concentrate. L'impiego topico puo' essere usato come trattamento complementare risultando efficace ai fini della prevenzione delle recidive. Per l'uomo: 1 o 2 capsule al giorno, seco ndo indicazione medica. Eradicazione dell'Helicobacter pylori (capsule rigide), adulti: il metronidazolo si e' rivelato efficace e ben tolle rato, quando impiegato nell'ambito di un protocollo terapeutico approp riato (in genere associato agli inibitori di pompa protonica e altri a ntibiotici), a dosaggi compresi tra 1000 e 1500 mg (4-6 compresse) sud divise in 2-3 somministrazioni giornaliere e per periodi compresi tra 7 e 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa comparsa di segni neurologici implica la sospensione del trattament o orale. Da usare sotto stretto controllo medico. E' prudente un contr ollo oncologico di tipo preventivo per linfomi o pneumopatie o mastopa tie, per i quali alterazioni sono state osservate in roditori di labor atorio in trattamento sperimentale con metronidazolo. Epatotossicita' in pazienti con sindrome di Cockayne: con medicinali contenenti metron idazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicita' severa\/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatal e, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. In questa popolazione metronidazolo n on deve essere utilizzato a meno che non si ritenga che i benefici sia no superiori ai rischi e in mancanza di trattamenti alternativi. Le an alisi della funzionalita' epatica devono essere effettuate appena prim a dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, f ino a quando i parametri della funzionalita' epatica non saranno rient rati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valo ri delle analisi della funzionalita' epatica dovessero aumentare notev olmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I p azienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della n ecessita' di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di p otenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metron idazolo (vedere paragrafo 4.8). Reazioni cutanee gravi: durante il tra ttamento con metronidazolo sono state segnalate reazioni avverse cutan ee gravi (SCAR), incluse la sindrome di Stevens-Johnson (Stevens-Johns on syndrome, SJS), la necrolisi epidermica tossica (Toxic Epidermal Ne crolysis, TEN) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata (Acute Generalized Exanthematous Pustolosis, AGEP) che possono essere mortali o rappresentare un rischio per la vita (vedere paragrafo 4.8). Al mom ento della prescrizione i pazienti devono essere informati in merito a i segni e ai sintomi e monitorati attentamente per rilevare eventuali reazioni cutanee. Se si manifestano segni e sintomi riconducibili a qu este reazioni cutanee, la somministrazione di metronidazolo deve esser e immediatamente sospesa e si deve prendere in considerazione un tratt amento alternativo (a seconda dei casi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Vagilen capsule si deve evitare l'assunzion e di bevande alcooliche perche' possono causare gli effetti collateral i menzionati, particolarmente quelli a carico dei sistemi gastrointest inale ed urogenitale (sindrome disulfiram-simile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon la somministrazione orale del metronidazolo, possono osservarsi: n ausea talvolta accompagnata da cefalea, anoressia ed occasionalmente v omito, diarrea, dolori epigastrici, crampi addominali; e' stata segnal ata anche stipsi. Non e' infrequente uno spiacevole gusto metallico. S ono stati inoltre riportati casi di pancreatite con frequenza non nota . E' stato osservato anche lingua sporca, glossite e stomatite: questi sintomi possono riferirsi a sviluppo di Monilia in corso di trattamen to, anche a carico della vagina. In corso di trattamento puo' aversi m oderata leucopenia che ci si puo' attendere scompaia a termine di esso . Altri occasionali effetti collaterali possibili: vertigini e capogir i; incoordinazione ed atassia (raro); fugaci dolori articolari, confus ione, irritabilita', depressione, insonnia, fiacchezza, modesti eritem i; orticaria, rossore, secchezza delle fauci (o della vagina e della v ulva), prurito, disuria, cistite e senso di pressione pelvica. Inoltre , e raramente, si e' osservato: dispareunia, febbre, poliuria ed incon tinenza, piuria, diminuzione della libido, congestione nasale, proctit e. Urina scura non ha di solito significato clinico, puo' quasi certam ente trattarsi di un metabolita del metronidazolo e si verifica se ven gono usate dosi piu' alte di quelle raccomandate. Puo' altresi' osserv arsi appiattimento dell'onda T elettrocardiografica. In pazienti con s indrome di Cockayne sono stati segnalati casi di epatotossicita' irrev ersibile severa\/insufficienza epatica acuta, inclusi casi con esito fa tale con esordio molto rapido dopo l'inizio dell'utilizzo di metronida zolo per uso sistemico (vedere paragrafo 4.4). Durante il trattamento con metronidazolo, sono state riportate, con frequenza non nota, reazi oni avverse cutanee gravi (SCAR), incluse la sindrome di Stevens-Johns on (Stevens-Johnson syndrome, SJS), la necrolisi epidermica tossica (T oxic Epidermal Necrolysis, TEN) e la pustolosi esantematica acuta gene ralizzata (Acute Generalized Exanthematous Pustolosis, AGEP) (vedere p aragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiche' il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circ olo nel feto, e poiche' non sono definitivamente conosciuti i suoi eff etti su di esso l'uso del Vagilen e' controindicato nelle donne in sta to di gravidanza accertata o presunta (vedere paragrafo 4.3) e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785978633,"sku":"020689016","price":13.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/020689016.jpg?v=1763986550"},{"product_id":"macmiror-complex-crema-vag-30g","title":"Macmiror complex*crema vag 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMACMIROR COMPLEX 10 G\/4.000.000 U.I. CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: nifuratel 10 g; nistatina U.I. 4.000.000. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: xalifin 15; metile p-idrossibenzoato; propi le p-idrossibenzoato; glicerina; sorbitolo 70%; glicole propilenico; c arbomer; trietanolamina 30% p\/v; acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi pa togeni: candida, trichomonas e batteri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2,5 g di crema, una o due volte al giorno, alla sera e\/o al mattino. L a dose necessaria di crema sara' applicata con un applicatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNulla da segnalare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibi lita' la somministrazione del farmaco dovra' essere interrotta. Durant e il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti d i MACMIROR COMPLEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon e' stato descritto alcun effetto secondario dopo impiego del farma co. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni in merito.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. UNIPERS.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786437385,"sku":"023432014","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023432014.jpg?v=1763986559"},{"product_id":"macmiror-complex-12-cps-vag","title":"Macmiror complex*12 cps vag","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMACMIROR COMPLEX 500 MG\/200.000 UI CAPSULE MOLLI VAGINALI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi e antisettici ginecologici, escluse le combinazioni con c orticosteroidi, antibiotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula molle vaginale contiene: nifuratel mg 500; nistatina U.I. 200.000. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDimetilpolisilossano AK 1000. Componenti la capsula: gelatina; gliceri na; sodio etil-4-idrossibenzoato; sodio propil-4-idrossibenzoato; tita nio biossido; ferro ossido giallo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi pa togeni: candida, trichomonas e batteri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula molle vaginale al giorno. Per ottenere il piu' favorevole ef fetto terapeutico, e' necessario che le capsule molli vaginali vengano portate nella parte piu' alta della vagina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNulla da segnalare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato del prodotto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilit a' la somministrazione del farmaco dovra' essere interrotta. Durante i l trattamento astenersi dai rapporti sessuali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti d i Macmiror Complex.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazion i-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni in merito.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. 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P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicotef 100 mg ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi. Micotef 2% crema vaginale: butilidrossianisolo, acido benzoico, gliceride ole ico poliossietilenato, paraffina liquida, polietilenglicole palmito st earato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-po sitivi (primitive o secondarie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicotef 100 mg ovuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattam ento deve essere proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il cont emporaneo trattamento del partner con crema dermatologica antimicotica . Micotef 2% crema vaginale: introdurre profondamente in vagina il con tenuto dell'applicatore (circa 5 g di crema) una volta al giorno, pref eribilmente la sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere pro seguito per almeno 10-15 giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a effetti prolungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l'assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso concomitante di Micotef e wa rfarin o altri antagonisti della vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagulante deve essere attentamente monitorat o e titolato. I pazienti devono essere informati dei sintomi degli eve nti emorragici e della necessita' di interrompere immediatamente il tr attamento con miconazolo e consultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). L'uso di preservativi o diaframmi in lattice durante il trattamento con preparazioni vaginali antinfett ive puo' diminuire l'efficacia dei contraccettivi in lattice. Pertanto Micotef non deve essere usato contemporaneamente a preservativi o dia frammi in lattice. Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafil assi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con for mulazioni a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione ri conducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve esse re interrotto. E' opportuno adottare adeguate misure igieniche di prev enzione al fine di limitare la possibilita' di infezione o reinfezione . Una terapia adeguata dovrebbe essere seguita anche dal partner qualo ra sia stato contagiato. Micotef Crema vaginale e Ovuli non macchia la pelle e gli indumenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce CYP 3A4\/2C9. A causa della limitata disponibilita' sistemica dopo l'applic azione topica, le interazioni clinicamente rilevanti sono rare. Tuttav ia, nei pazienti trattati con warfarin o altri antagonisti della vitam ina K, si deve usare cautela e monitorare l'effetto anticoagulante. Do vrebbe essere evitato il contatto con alcuni prodotti in lattice, come contraccettivi del tipo diaframma o preservativo, e Micotef ovuli, da l momento che il caucciu' potrebbe essere danneggiato dalla base emoll iente. In tali situazioni si puo' consigliare l'uso della crema gineco logica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento locale con Micotef e' di norma ben tollerato. Sono stat i riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vaginale, arr ossamento e prurito, crampi pelvici e piu' raramente, cefalea ed eruzi oni cutanee. In questi casi e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Non sono noti dati relativi all'escrezione di m iconazolo nitrato nel latte materno, quindi dovrebbe essere adottata m olta cautela quando si somministra Micotef nel periodo dell'allattamen to.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638787059977,"sku":"023491083","price":16.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023491083.jpg?v=1763986563"},{"product_id":"micotef-sol-vag-5fl-150ml-0-2","title":"Micotef*sol vag 5fl 150ml 0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOTEF 0,2% SOLUZIONE VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione vaginale contengono, principio attivo: miconazolo 0,200 g. Eccipienti: propilenglicole. Per l'elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePropilenglicole, acido lattico, undebenzofene, alcool ricinoleilico, p olisorbato 20, composizione profumante, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoadiuvante della terapia delle affezioni vulvo-vaginali da Candida, a nche se sovrainfetta da germi Gram-positivi: puo' essere impiegato anc he dopo altra terapia topica o per os, allo scopo di ridurre il rischi o di recidive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl mattino applicare la soluzione in vagina utilizzando l'intero flaco ne (vedere paragrafo 6.6). Le applicazioni quotidiane possono prolunga rsi a giudizio del medico, oltre i normali 5 - 6 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a effetti prolungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l'assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso concomitante di Micotef e wa rfarin o altri antagonisti della vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagulante deve essere attentamente monitorat o e titolato. I pazienti devono essere informati dei sintomi degli eve nti emorragici e della necessita' di interrompere immediatamente il tr attamento con miconazolo e consultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). L'uso di preservativi o diaframmi in lattice durante il trattamento con preparazioni vaginali antinfett ive puo' diminuire l'efficacia dei contraccettivi in lattice. Pertanto Micotef non deve essere usato contemporaneamente a preservativi o dia frammi in lattice. Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafil assi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con for mulazioni a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione ri conducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve esse re interrotto. Questo medicinale contiene propilenglicole che puo' cau sare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce CYP 3A4\/2C9. A causa della limitata disponibilita' sistemica dopo l'applic azione topica, le interazioni clinicamente rilevanti sono rare. Tuttav ia, nei pazienti trattati con warfarin o altri antagonisti della vitam ina K, si deve usare cautela e monitorare l'effetto anticoagulante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terapia con miconazolo e' ben tollerata. Raramente il miconazolo pu o' provocare bruciore od irritazione vaginale, crampi pelvici; piu' ra ramente ancora eruzioni cutanee e cefalee. In questi casi e' necessari o sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazi one delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richies to di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/conte nt\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel primo trimestre di gravidanza, il prodotto deve essere usato solta nto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medic o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638787092745,"sku":"023491160","price":18.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023491160.jpg?v=1763986564"},{"product_id":"pevaryl-15-ov-vag-50mg","title":"Pevaryl*15 ov vag 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono: princip io attivo: econazolo nitrato 1 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg, ovuli a rilascio prolungato, 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato m icronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni, 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principi o attivo: econazolo 1,033 g. Eccipienti con effetto noto: questo medic inale contiene alcool benzilico e linalolo (come fragranza nel profumo ). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vulvovaginali, Balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' al pri ncipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDonne. Crema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra. Soluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Dete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Uomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. Mod alita' d'uso. Crema: riempire l'applicatore: 1. Rimuovere il tappo dal tubo. 2. Utilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo. 3. Avviti l'applicatore sul tubo. 4. Premere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta. Se il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente . Salvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito. 5. Svitare l'applicatore dal tubo. Riporre il tap po sul tubo. Usare l'applicatore: 1. In posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate. 2. Tenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo. 3. Spingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina. 4. Rimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto). Bambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita. Anziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C. Crema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl Crema vaginale ed Ovuli sono solo per uso intra-vaginale. Peva ryl non e' per uso oftalmico o orale. L'uso contemporaneo di preservat ivi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali puo' d iminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come PEVARYL non devono essere usati insieme a diaframmi o preservati vi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida. PEVARYL non deve essere usato insieme con altr i prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel c aso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto. Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'econazolo nitrato. Informazioni import anti su alcuni eccipienti: PEVARYL 1% crema vaginale contiene idrossia nisolo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatit i da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. PEVARYL 1% cr ema vaginale contiene acido benzoico. Questo medicinale contiene 10 mg di acido benzoico in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene alcool benzilico. Questo medici nale contiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' eq uivalente a 1, 03 mg\/ml di soluzione. L'alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene li nalolo. Questo medicinale contiene fragranza con linalolo. Il linalolo puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale (vedere paragrafo 5.2 Proprieta' farmacocinetiche) possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riporta te in pazienti in terapia con anticoagulanti orali. Nei pazienti che a ssumono anticoagulanti orali come warfarin o acenocumarolo occorre usa re cautela e l'effetto anticoagulante deve essere monitorato. Un aggiu stamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere nec essario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di Pevaryl e' stata valu tata su 3630 pazienti in 32 studi clinici. Sulla base dei dati di sicu rezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazione di br uciore della cute (1,2%) Il riassunto qui di seguito riporta le ADRs d elle formulazioni ginecologiche di PEVARYL, derivanti sia da studi cli nici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reazioni avverse g ia' riportate sopra. Le frequenze sono riportate in accordo alla segue nte convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse da farmaco. Disturbi del siste ma immunitario. Non nota: ipersensibilit?. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cu te; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella. Non comune: sensazione di bruciore vu lvovaginale; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione. Non nota: dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazione. Inoltre, s ono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali. Con la soluzio ne cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibiliz zazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A causa dell'assorbimento vaginale, PEVARYL n on deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il m edico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARY L puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Allattam ento: dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in all attamento, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latt e e sono stati trovati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato s ia escreto nel latte umano. Utilizzare PEVARYL con cautela nelle pazie nti in allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sul la riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sull a fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788534537,"sku":"023603083","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603083.jpg?v=1763986567"},{"product_id":"pevaryl-6-ov-vag-150mg","title":"Pevaryl*6 ov vag 150mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono: princip io attivo: econazolo nitrato 1 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg, ovuli a rilascio prolungato, 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato m icronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni, 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principi o attivo: econazolo 1,033 g. Eccipienti con effetto noto: questo medic inale contiene alcool benzilico e linalolo (come fragranza nel profumo ). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vulvovaginali, Balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' al pri ncipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDonne. Crema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra. Soluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Dete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Uomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. Mod alita' d'uso. Crema: riempire l'applicatore: 1. Rimuovere il tappo dal tubo. 2. Utilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo. 3. Avviti l'applicatore sul tubo. 4. Premere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta. Se il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente . Salvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito. 5. Svitare l'applicatore dal tubo. Riporre il tap po sul tubo. Usare l'applicatore: 1. In posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate. 2. Tenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo. 3. Spingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina. 4. Rimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto). Bambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita. Anziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C. Crema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl Crema vaginale ed Ovuli sono solo per uso intra-vaginale. Peva ryl non e' per uso oftalmico o orale. L'uso contemporaneo di preservat ivi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali puo' d iminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come PEVARYL non devono essere usati insieme a diaframmi o preservati vi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida. PEVARYL non deve essere usato insieme con altr i prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel c aso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto. Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'econazolo nitrato. Informazioni import anti su alcuni eccipienti: PEVARYL 1% crema vaginale contiene idrossia nisolo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatit i da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. PEVARYL 1% cr ema vaginale contiene acido benzoico. Questo medicinale contiene 10 mg di acido benzoico in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene alcool benzilico. Questo medici nale contiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' eq uivalente a 1, 03 mg\/ml di soluzione. L'alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene li nalolo. Questo medicinale contiene fragranza con linalolo. Il linalolo puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale (vedere paragrafo 5.2 Proprieta' farmacocinetiche) possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riporta te in pazienti in terapia con anticoagulanti orali. Nei pazienti che a ssumono anticoagulanti orali come warfarin o acenocumarolo occorre usa re cautela e l'effetto anticoagulante deve essere monitorato. Un aggiu stamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere nec essario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di Pevaryl e' stata valu tata su 3630 pazienti in 32 studi clinici. Sulla base dei dati di sicu rezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazione di br uciore della cute (1,2%) Il riassunto qui di seguito riporta le ADRs d elle formulazioni ginecologiche di PEVARYL, derivanti sia da studi cli nici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reazioni avverse g ia' riportate sopra. Le frequenze sono riportate in accordo alla segue nte convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse da farmaco. Disturbi del siste ma immunitario. Non nota: ipersensibilit?. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cu te; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella. Non comune: sensazione di bruciore vu lvovaginale; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione. Non nota: dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazione. Inoltre, s ono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali. Con la soluzio ne cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibiliz zazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A causa dell'assorbimento vaginale, PEVARYL n on deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il m edico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARY L puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Allattam ento: dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in all attamento, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latt e e sono stati trovati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato s ia escreto nel latte umano. Utilizzare PEVARYL con cautela nelle pazie nti in allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sul la riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sull a fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788567305,"sku":"023603107","price":17.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603107.jpg?v=1763986568"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-ginec-60ml-1","title":"Pevaryl*sol cut ginec 60ml 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotici ginecologici: derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono: princip io attivo: econazolo nitrato 1 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico. PEVARYL 50 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazolo nitrato 50 mg. PEVARYL 150 mg ovuli, 1 ovulo contiene: principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. PEVARYL 150 mg, ovuli a rilascio prolungato, 1 ovulo a rilascio prolungato contiene: principio attivo: econazolo nitrato m icronizzato 150 mg. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni, 100 ml di soluzione cutanea per genitali esterni contengono: principi o attivo: econazolo 1,033 g. Eccipienti con effetto noto: questo medic inale contiene alcool benzilico e linalolo (come fragranza nel profumo ). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; mis cela di acidi grassi con macrogol; olio di vaselina; idrossianisolo bu tilato; acido benzoico; acqua depurata. Ovuli 50 mg: miscela di trigli ceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli 150 mg: miscel a di trigliceridi sintetici; miscela di gliceridi sintetici. Ovuli a r ilascio prolungato 150 mg: polisaccaride galattomannano; silice colloi dale; miscela di trigliceridi di acidi grassi saturi; miscela di trigl iceridi sintetici; stearil eptanoato. Soluzione cutanea per genitali e sterni: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil] -N-[2-(laurilamino) -etil] -aminoacetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosilsolfato; macrogol 6000 distearato; acido latt ico; profumo n.4074; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vulvovaginali, Balanitis micotica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' al pri ncipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDonne. Crema vaginale: 1 applicatore (5 cc) riempito di crema vaginale inserito in vagina per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi. Il tra ttamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi so ggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 50 mg: 1 ovulo introdotto prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera pe r 15 giorni. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scompa rsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Ovuli da 150 mg: 1 o vulo introdotto profondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, ogni sera per tre giorni consecutivi. In caso di recidiva o ne l caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di con trollo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: la terapia prevede il trattamen to di un giorno e consiste nell'introdurre profondamente in vagina, pr eferibilmente in posizione supina, un ovulo alla mattina e uno alla se ra. Soluzione cutanea per genitali esterni: questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Dete rgere i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di soluzione disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Uomini: lavare e asciugare il pene e poi applicare la crema su l glande e prepuzio una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. Mod alita' d'uso. Crema: riempire l'applicatore: 1. Rimuovere il tappo dal tubo. 2. Utilizzare la punta sulla parte superiore del tappo per fora re l'opercolo sul tubo. 3. Avviti l'applicatore sul tubo. 4. Premere i l tubo dal basso e riempire l'applicatore finche' il pistone non si ar resta. Se il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente . Salvo diversa prescrizione del medico, l'applicatore deve essere com pletamente riempito. 5. Svitare l'applicatore dal tubo. Riporre il tap po sul tubo. Usare l'applicatore: 1. In posizione distesa, tenga le gi nocchia piegate ed allargate. 2. Tenendo l'applicatore alla fine della cannula, introduca l'applicatore riempito in vagina finche' lo sente comodo. 3. Spingere lentamente il pistone per rilasciare la crema in v agina. 4. Rimuovere l'applicatore dalla vagina e buttarlo via (ma non dentro il gabinetto). Bambini (2-16 anni): la sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata stabilita. Anziani: non ci sono dati sufficie nti sull'uso di PEVARYL nei pazienti anziani con eta' superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli e ovuli a rilascio prolungato: non conservare a temperatura supe riore a 30 gradi C. Crema vaginale: non conservare a temperatura super iore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePevaryl Crema vaginale ed Ovuli sono solo per uso intra-vaginale. Peva ryl non e' per uso oftalmico o orale. L'uso contemporaneo di preservat ivi in lattice o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali puo' d iminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come PEVARYL non devono essere usati insieme a diaframmi o preservati vi in lattice. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida. PEVARYL non deve essere usato insieme con altr i prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel c aso dovessero verificarsi marcata irritazione o sensibilizzazione, il trattamento deve essere interrotto. Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all'econazolo nitrato. Informazioni import anti su alcuni eccipienti: PEVARYL 1% crema vaginale contiene idrossia nisolo butilato. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatit i da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. PEVARYL 1% cr ema vaginale contiene acido benzoico. Questo medicinale contiene 10 mg di acido benzoico in ogni applicatore equivalente a 2 mg\/g di crema. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene alcool benzilico. Questo medici nale contiene 10, 33 mg di alcool benzilico per dose (10 cc) che e' eq uivalente a 1, 03 mg\/ml di soluzione. L'alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico puo' causare lieve irritazione locale. PEVARYL 1% soluzione cutanea per genitali esterni contiene li nalolo. Questo medicinale contiene fragranza con linalolo. Il linalolo puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la limitata disponibilita' sistemica del prodotto dopo l'applicazio ne vaginale (vedere paragrafo 5.2 Proprieta' farmacocinetiche) possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state riporta te in pazienti in terapia con anticoagulanti orali. Nei pazienti che a ssumono anticoagulanti orali come warfarin o acenocumarolo occorre usa re cautela e l'effetto anticoagulante deve essere monitorato. Un aggiu stamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere nec essario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzion e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza delle formulazioni ginecologiche di Pevaryl e' stata valu tata su 3630 pazienti in 32 studi clinici. Sulla base dei dati di sicu rezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) piu' comunemente riportate (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,2%) e sensazione di br uciore della cute (1,2%) Il riassunto qui di seguito riporta le ADRs d elle formulazioni ginecologiche di PEVARYL, derivanti sia da studi cli nici sia dall'esperienza post-marketing, incluse le reazioni avverse g ia' riportate sopra. Le frequenze sono riportate in accordo alla segue nte convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse da farmaco. Disturbi del siste ma immunitario. Non nota: ipersensibilit?. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cu te; non comune: rash; rara: eritema; non nota: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, esfoliazione della cute. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella. Non comune: sensazione di bruciore vu lvovaginale; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione. Non nota: dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, gonfiore al sito di applicazione. Inoltre, s ono stati segnalati casi di reazioni allergiche locali. Con la soluzio ne cutanea, in particolare, possono verificarsi fenomeni di sensibiliz zazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A causa dell'assorbimento vaginale, PEVARYL n on deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza a meno che il m edico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARY L puo' essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Allattam ento: dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in all attamento, l'econazolo e i suoi metaboliti sono stati escreti nel latt e e sono stati trovati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato s ia escreto nel latte umano. Utilizzare PEVARYL con cautela nelle pazie nti in allattamento. Fertilita': i risultati derivanti dagli studi sul la riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sull a fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788632841,"sku":"023603184","price":15.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023603184.jpg?v=1763986569"},{"product_id":"meclon-10-ovuli-vag-100-500mg","title":"Meclon*10 ovuli vag 100+500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMECLON \"100 MG + 500 MG OVULI\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici\/associazioni di derivati imid azolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMetronidazolo; clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiscela idrofila di mono, di, tri-gliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCerviciti, cervico-vaginiti, vaginiti e vulvo-vaginiti da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipi enti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo in vagina, 1 volta al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. L'impiego contemporaneo di Metronid azolo per via orale e' soggetto alle controindicazioni, effetti collat erali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare i l trattamento con il medicinale durante il periodo mestruale. Il prodo tto ovuli va impiegato nella prima infanzia solo nei casi di effettiva necessita'. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicita' severa\/insufficienza epa tica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapi do dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Co ckayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere util izzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e so lo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionali ta' epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della te rapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i paramet ri della funzionalita' epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalita' epatica dovessero aumentare notevolmente durante il tra ttamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sin drome di Cockayne devono essere avvisati della necessita' di segnalare immediatamente qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attiv i Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a. Disturbi del sistema immunitari o. Non nota: reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari (frequenza \u0026lt;1\/10.000): fenomeni irrit ativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'i nterruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effett iva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788894985,"sku":"023703010","price":16.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023703010.jpg?v=1763986571"},{"product_id":"meclon-crema-vag-30g-20-4-6a","title":"Meclon*crema vag 30g 20%+4%+6a","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMECLON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici\/associazioni di derivati imid azolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale, 100 g contengono principi attivi: metronidazolo 20 g; clotrimazolo 4 g. Eccipienti: contiene sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1. Soluzione vaginale. Flacone da 10 ml 10 ml co ntengono principio attivo: clotrimazolo 200 mg. Flacone da 130 ml 130 ml contengono principio attivo: metronidazolo 1 g. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale. Eccipienti: Stearato di glicole e polietilenglicole; p araffina liquida; sodio metile p-Idrossibenzoato; sodio propile p-Idro ssibenzoato; acqua depurata. Soluzione vaginale. Flacone da 10 ml; ecc ipienti: alcool ricinoleilico; etanolo; acqua depurata. Flacone da 130 ml; eccipienti: sodio idrossido (per aggiustamento pH); acido cloridr ico (per aggiustamento pH); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomon as vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vagina lis ed altra flora batterica sensibile. MECLON crema vaginale puo' ess ere impiegato anche nel partner a scopo profilattico. Soluzione vagina le: coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti caus ate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Ga rdnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. MECLON soluzio ne vaginale puo' essere impiegato anche dopo altra terapia topica od o rale, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipi enti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: somministrare profondamente in vagina il contenuto di un applicatore una volta al giorno per almeno sei giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi, oppure secondo prescrizi one medica. Nelle trichomoniasi, maggior sicurezza di risultato terape utico si verifica con il contemporaneo uso di Metronidazolo per via or ale sia nella donna non gestante che nel partner maschile. Per un'otti male somministrazione si consiglia una posizione supina, con le gambe leggermente piegate ad angolo. Per ottenere una migliore sterilizzazio ne e' preferibile spalmare un po' di MECLON crema vaginale anche ester namente, a livello perivulvare e perianale. Se il medico prescrive il trattamento del partner a scopo profilattico, la crema deve essere app licata sul glande e sul prepuzio per almeno sei giorni. Istruzioni per l'uso: dopo aver riempito di crema un applicatore, somministrare la c rema in vagina mediante pressione sul pistone, fino a completo svuotam ento. Soluzione vaginale: somministrare la soluzione vaginale pronta u na volta al giorno, preferibilmente al mattino, oppure secondo prescri zione medica. Nella fase di attacco l'uso della soluzione vaginale dev e essere associato ad adeguata terapia topica e\/o orale. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione supina. Un lento svuotamento del flacone favorira' una piu' prolungata permanenza in vagina dei pr incipi attivi e quindi una piu' efficace azione antimicrobica e deterg ente. Istruzioni per l'uso: dopo aver versato il contenuto del flaconc ino nel flacone, inserire la cannula vaginale sul collo del flacone st esso. Introdurre la cannula in vagina e somministrare l'intero contenu to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: non richiede alcuna particolare condizione per la cons ervazione. Soluzione vaginale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L'impiego co ntemporaneo di Metronidazolo per via orale e' soggetto alle controindi cazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto s ummenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mes truale. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicita' severa\/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido do po l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayn e. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzat o dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalita' e patica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia , durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri de lla funzionalita' epatica non saranno rientrati nella norma o non sara nno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funz ionalita' epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattame nto, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessita' di segnalare imme diatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attiv i Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a. Disturbi del sistema immunitari o. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo. Molto rari (frequenza \u0026lt;1\/10.000): fenomeni irr itativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzion i cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l 'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effett iva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788927753,"sku":"023703046","price":16.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023703046.jpg?v=1763986571"},{"product_id":"meclon-sol-vag-5fl","title":"Meclon*sol vag 5fl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMECLON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici\/associazioni di derivati imid azolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale, 100 g contengono principi attivi: metronidazolo 20 g; clotrimazolo 4 g. Eccipienti: contiene sodio metil p-idrossibenzoato e sodio propil p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1. Soluzione vaginale. Flacone da 10 ml 10 ml co ntengono principio attivo: clotrimazolo 200 mg. Flacone da 130 ml 130 ml contengono principio attivo: metronidazolo 1 g. Per l'elenco comple to degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale. Eccipienti: Stearato di glicole e polietilenglicole; p araffina liquida; sodio metile p-Idrossibenzoato; sodio propile p-Idro ssibenzoato; acqua depurata. Soluzione vaginale. Flacone da 10 ml; ecc ipienti: alcool ricinoleilico; etanolo; acqua depurata. Flacone da 130 ml; eccipienti: sodio idrossido (per aggiustamento pH); acido cloridr ico (per aggiustamento pH); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomon as vaginalis anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vagina lis ed altra flora batterica sensibile. MECLON crema vaginale puo' ess ere impiegato anche nel partner a scopo profilattico. Soluzione vagina le: coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti caus ate da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida albicans, Ga rdnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. MECLON soluzio ne vaginale puo' essere impiegato anche dopo altra terapia topica od o rale, allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipi enti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: somministrare profondamente in vagina il contenuto di un applicatore una volta al giorno per almeno sei giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi, oppure secondo prescrizi one medica. Nelle trichomoniasi, maggior sicurezza di risultato terape utico si verifica con il contemporaneo uso di Metronidazolo per via or ale sia nella donna non gestante che nel partner maschile. Per un'otti male somministrazione si consiglia una posizione supina, con le gambe leggermente piegate ad angolo. Per ottenere una migliore sterilizzazio ne e' preferibile spalmare un po' di MECLON crema vaginale anche ester namente, a livello perivulvare e perianale. Se il medico prescrive il trattamento del partner a scopo profilattico, la crema deve essere app licata sul glande e sul prepuzio per almeno sei giorni. Istruzioni per l'uso: dopo aver riempito di crema un applicatore, somministrare la c rema in vagina mediante pressione sul pistone, fino a completo svuotam ento. Soluzione vaginale: somministrare la soluzione vaginale pronta u na volta al giorno, preferibilmente al mattino, oppure secondo prescri zione medica. Nella fase di attacco l'uso della soluzione vaginale dev e essere associato ad adeguata terapia topica e\/o orale. L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione supina. Un lento svuotamento del flacone favorira' una piu' prolungata permanenza in vagina dei pr incipi attivi e quindi una piu' efficace azione antimicrobica e deterg ente. Istruzioni per l'uso: dopo aver versato il contenuto del flaconc ino nel flacone, inserire la cannula vaginale sul collo del flacone st esso. Introdurre la cannula in vagina e somministrare l'intero contenu to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: non richiede alcuna particolare condizione per la cons ervazione. Soluzione vaginale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L'impiego co ntemporaneo di Metronidazolo per via orale e' soggetto alle controindi cazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto s ummenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mes truale. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicita' severa\/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido do po l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayn e. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzat o dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalita' e patica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia , durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri de lla funzionalita' epatica non saranno rientrati nella norma o non sara nno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funz ionalita' epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattame nto, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessita' di segnalare imme diatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attiv i Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a. Disturbi del sistema immunitari o. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e de l tessuto sottocutaneo. Molto rari (frequenza \u0026lt;1\/10.000): fenomeni irr itativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzion i cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l 'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effett iva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638788960521,"sku":"023703059","price":18.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023703059.jpg?v=1763986571"},{"product_id":"betadine-10cpr-vag-200mg","title":"Betadine*10cpr vag 200mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBETADINE 0,2 G COMPRESSE VAGINALI - 10% GEL VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi e antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel vaginale. 100 g di gel contengono principio attivo: i odopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Betadine 0,2 g compresse vaginali. 1 compressa da 3 g contiene principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 0,20 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragra fo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 0,2 g Compresse Vaginali: Polietilenglicole 1000. Betadine 10 % Gel Vaginale: Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polieti lenglicole 6000, Sodio idrato, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDisinfezione della mucosa vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroi dee (vedere paragrafo 4.4). Prima, durante e dopo la somministrazione di iodio radioattivo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Uso concomitante di prodotti contenenti mercurio (vedere paragrafo 4.5). Non usare in bam bine in eta' prepuberale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Betadine 0,2 g. Compresse vaginali: 1-2 compresse, preferib ilmente la sera. Consigliare alla paziente di umettare la compressa co n un po' d'acqua, di inserire profondamente e di rimanere in posizione supina per qualche minuto. Betadine 10% gel vaginale: una applicazion e preferibilmente la sera prima di coricarsi. Consigliare alla pazient e di inserire in profondita' e di rimanere supina per qualche minuto. Modalita' d'uso: avvitare al tubo l'estremita' filettata della siringa e tirare il pistone fino alla tacca d'arresto; riempire completamente la siringa premendo sul tubo e quindi togliere la siringa; inserire p rofondamente la siringa nella vagina e depositare il gel nella regione cervicale; estrarre la siringa svuotata che dopo lavaggio e' utilizza bile per le applicazioni successive. Il contenuto della siringa, pari a una dose, e' di g 5 di prodotto, corrispondente a g 0,5 di iodopovid one e a mg 50 di iodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBetadine 10% gel vaginale: conservare al riparo dal calore. Betadine 0 ,2 g compresse vaginali: conservare a temperatura non superiore a 30 g radi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, puo ' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompe re il trattamento ed effettuare una valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere consegue nze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Partico lare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renal e che necessitino di regolari applicazioni di iodopovidone su cute les a, data l'eliminazione prevalentemente renale. Le pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a ri schio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito d i somministrazione di grandi quantita' di iodio. L'uso di iodopovidone puo' portare ad uno scolorimento transitorio della cute nel sito di a pplicazione causato dal colore stesso del medicinale. Evitare il conta tto con gioielli, in particolare articoli contenenti argento. Particol are cautela e' richiesta nelle pazienti in gravidanza e in allattament o. In tali casi deve essere eseguita una valutazione del rapporto risc hio\/beneficio e lo iodopovidone deve essere somministrato solo se stre ttamente necessario (vedere paragrafo 4.6). Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia e\/o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure durante il trattamento con iodio radioattivo del ca rcinoma tiroideo (vedere paragrafo 4.5). Popolazione pediatrica: in et a' pediatrica post-puberale, usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. La popolazione pediatrica ha maggior ris chio di sviluppare ipotiroidismo, a seguito di somministrazione di dos i elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della lor o elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere r idotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bam bino deve essere evitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2,0 e 7,0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine e altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati per il trattame nto di ferite contenenti componenti enzimatiche determina una riduzion e degli effetti di entrambe le sostanze. I prodotti contenenti mercuri o possono interagire con iodopovidone e causare una lesione (ustione) nel sito di applicazione (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti argento, perossido di idrogeno, composti del benzoino, carbonati, aci do tannico, alcali e taurolidina possono interagire con lo iodopovidon e e causare una riduzione reciproca degli effetti. L'uso di prodotti c ontenenti iodopovidone in concomitanza, prima o dopo l'applicazione di prodotti contenenti octenidina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate . L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di labora torio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determi nazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evit are l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridur re la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diver si esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine le ganti lo iodio (PBI), diagnostica con iodio radioattivo) e puo' render e impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (tera pia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di ese guire una nuova scintigrafia e' necessario attendere 4 settimane (vede re paragrafo 4.3). Il trattamento vaginale puo' inattivare la contracc ezione spermicida locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibili ta'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto rar o: ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione . Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: depigmentazione della cute, dermatite esfoliativa, cute s ecca. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acut a, osmolarita' del sangue anormale. Traumatismo, avvelenamento e compl icazioni da procedura. Non nota: ustione chimica, ustione termica. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLo iodopovidone passa nella placenta ed e' secreto nel latte materno, dove si concentra maggiormente rispetto al siero. Il feto ed il neonat o presentano un'elevata sensibilita' allo iodio e sono stati segnalati disturbi della funzione tiroidea (compreso l'ipotiroidismo congenito) nei figli delle madri che hanno ricevuto iodio. L'uso di iodopovidone in gravidanza e allattamento deve essere evitato a meno che, in assen za di alternative, il potenziale beneficio per la madre non giustifich i il potenziale rischio per il feto e il neonato. Fertilita': i dati s ulla fertilita' umana relativi allo iodopovidone sono limitati.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638789878025,"sku":"023907037","price":9.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023907037.jpg?v=1763986572"},{"product_id":"miconal-crema-vag-78g-2-appl","title":"Miconal*crema vag 78g 2%+appl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790762761,"sku":"024625030","price":14.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625030.jpg?v=1763986580"},{"product_id":"miconal-15-ov-vag-50mg","title":"Miconal*15 ov vag 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790828297,"sku":"024625055","price":13.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625055.jpg?v=1763986580"},{"product_id":"miconal-lav-vag-5fl-0-2-monod","title":"Miconal*lav vag 5fl 0,2% monod","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICONAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMiconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico , gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetil pirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, as corbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, si lice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monos tearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, v aselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di p ropile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato po liossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento l ocale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o d a Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vag inali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2% : 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pa ri a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicat ore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavan da vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutan ee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle les ioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seg uito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni , abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per al meno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni s ono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrat o. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicaz ione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al gi orno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l 'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenend o il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va c ontinuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato sop rattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo inint errottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni . Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della ca psula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, n ella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In c aso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'appli catore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia solleva te ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spi ngere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crem a. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, la varlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seg uirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata a cqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' e ssere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa as ciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: r ompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannu la in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contempo ranea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risu lti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed is tituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: v ari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' rara mente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interro mpere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790893833,"sku":"024625079","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024625079.jpg?v=1763986582"},{"product_id":"daktarin-cr-vag-78g-20mg-g-16a","title":"Daktarin*cr vag 78g 20mg\/g+16a","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAKTARIN 20MG \/G CREMA VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di crema contiene il principio attivo: miconazolo nitrato 20 mg. Eccipienti con effetto noto: acido benzoico (E210) e idrossiani solo butilato (E320). Questo medicinale contiene 156 mg di acido benzo ico in ogni tubo di crema da 78 gr che e' equivalente a 2 mg\/g di crem a. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraff ina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni vulvovaginali da Candida. Per la sua azione antibatterica su i batteri Gram-positivi, Daktarin puo' essere impiegato per il trattam ento delle micosi con superinfezioni da parte di tali microrganismi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre una volta al giorno (la sera prima di coricarsi) il contenu to dell'applicatore (circa 5 g di crema) profondamente in vagina. Il t rattamento deve essere proseguito per almeno 10 giorni, anche se pruri to e leucorrea sono scomparsi dopo 3 giorni. In caso di mancato effett o e' opportuno ripetere gli accertamenti microbiologici per confermare la diagnosi. Popolazione pediatrica. la sicurezza e l'efficacia di Da ktarin nei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni, non son o state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Per aprire il tubo, svitare il tappo, capovolgerlo e perforare l'op ercolo d'alluminio con il cuneo perforatore. 2. Avvitare l'applicatore sul tubo al posto del tappo. 3. Premere leggermente il tubo alla sua estremita' inferiore per far penetrare la crema nell'applicatore. Se i l pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente. Salvo pre scrizione del medico curante l'applicatore dovra' essere riempito comp letamente. 4. Togliere l'applicatore dal tubo, che deve essere immedia tamente richiuso col tappo. 5. In posizione distesa, le ginocchia soll evate allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina il p iu' profondamente possibile. Spingere completamente il pistone. Ritira re quindi l'applicatore e buttarlo via. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o una reazione allergica, il trattamento deve esser e interrotto. Una terapia adeguata dovrebbe essere seguita anche dal p artner qualora sia stato infettato. Daktarin non macchia ne' la pelle ne' gli indumenti. L'uso di preservativi o diaframmi in lattice durant e il trattamento con preparazioni vaginali antinfettive puo' diminuire l'efficacia dei contraccettivi in lattice. Pertanto, Daktarin crema n on dovrebbe essere usato contemporaneamente a preservativi o diaframma in lattice. Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con Daktarin o altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verifica rsi una reazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il tr attamento deve essere interrotto. E' noto che il miconazolo somministr ato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9, il che puo' portare a ef fetti prolungati di warfarin o di altri antagonisti della vitamina K. Mentre l'assorbimento sistemico e' limitato con formulazioni topiche, l'uso concomitante di Daktarin crema vaginale e warfarin o altri antag onisti della vitamina K deve essere effettuato con cautela e l'effetto anticoagulante deve essere attentamente monitorato e titolato. I pazi enti devono essere informati dei sintomi degli eventi emorragici e del la necessita' di interrompere immediatamente il trattamento con micona zolo e consultare un medico in caso di comparsa di tali eventi (vedere paragrafo 4.5). Eccipienti. Daktarin contiene acido benzoico e idross ianisolo butilato: l'acido benzoico puo' causare irritazione locale. L 'idrossianisolo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione vaginale, la p resenza del farmaco nel sangue e' limitata, le interazioni giudicate r ilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei p azienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre pres tare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gl i effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela. Do vrebbe essere evitato il contatto con alcuni prodotti in lattice, come contraccettivi del tipo diaframma o preservativo, e Daktarin crema, d al momento che il lattice potrebbe essere danneggiato dalla base emoll iente (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impieg o).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati da studi clinici: la sicurezza di Daktarin e' stata valutata su u n totale di 537 donne che hanno partecipato a due studi clinici in sin golo-cieco. Un totale di 537 donne con candidosi confermata microbiolo gicamente e sintomi (es. prurito vulvovaginale, bruciore\/irritazione) o segni di eritema vulvare, edema, escoriazioni, eritema o edema vagin ale sono state trattate con miconazolo per via vaginale: in modo del t utto casuale e' stata assegnata, a ciascuna di loro, una singola capsu la da 1200 mg o l'applicazione per 7 giorni della crema vaginale al 2% . Le reazioni avverse (ADR) \u0026gt;=1% riportate dalle donne coinvolte in qu esti studi sono riportate di seguito. Reazioni avverse (ADR) \u0026gt;=1% ripo rtate dalle donne trattate con Daktarin in 2 studi in singolo cieco. P atologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: prurito degli or gani genitali femminili, sensazione di bruciore vaginale, fastidio vul vovaginale, dismenorrea, perdite vaginali, emorragia vaginale, dolore vaginale. Patologie del sistema nervoso: mal di testa. Infezioni ed in festazioni: infezione del tratto urinario. Patologie gastrointestinali : dolore addominale, dolore nella parte superiore dell'addome, nausea, dolore nella parte inferiore dell'addome. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash. Patologie renali e urinarie: disuria. Altr e reazioni avverse (ADR) \u0026lt;1% riportate dalle donne (n= 537) coinvolte nei 2 studi in singolo-cieco sono elencate di seguito. Reazioni avvers e (ADR) \u0026lt;1% riportate dalle donne trattate con Daktarin in 2 studi in singolo-cieco. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash p ruriginoso, rosacea, gonfiore del viso, orticaria. La maggior parte de lle reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici sono state di intensita' lieve o moderata. Dati da segnalazioni post-marketing: le reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing con Dak tarin sono elencate di seguito. In questo elenco, la frequenza viene c lassificata in base alla seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rare (\u0026gt;= 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto rare (\u0026lt; 1\/10000, compresi i casi isolati). Le reazioni in Tabella 3 sono riportate secondo la classificazione Med DRA per sistemi\/organi e la convenzione sulla frequenza basandosi sull e valutazioni delle segnalazioni spontanee. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing di Daktarin e classificate in ter mini di frequenza sulla base delle segnalazioni spontanee. Disturbi de l sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' incluse reazioni a nafilattiche e anafilattoidi. Patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo. Molto raro: angioedema, prurito. Patologie dell'apparato ripr oduttivo e della mammella. Molto raro: irritazione vaginale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: reazione al sito di applicazione. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-seg nalare-una-sospetta-reazione- avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene l'assorbimento intravaginale sia limitato, nel pri mo trimestre di gravidanza Daktarin deve essere usato solo se, a giudi zio del medico, il beneficio atteso supera il rischio potenziale. Alla ttamento: non sono noti dati relativi all'escrezione di miconazolo nit rato nel latte materno, quindi deve essere adottata molta cautela quan do si somministra Daktarin nel periodo dell'allattamento (vedere parag rafo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazion e).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791024905,"sku":"024957247","price":17.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024957247.jpg?v=1763986583"},{"product_id":"trosyd-ginecol-cr-vag-78g-1","title":"Trosyd ginecol*cr vag 78g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD GINECOLOGICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale o ovuli: antinfettivi e antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd Ginecologico 1% crema vaginale, 100 g di crema contengono princ ipio attivo: econazolo nitrato 1,00 g. Trosyd Ginecologico 50 mg ovuli , un ovulo contiene principio attivo: econazolo nitrato 0,05 g. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd Ginecologico 1% crema vaginale: estere poliglicolico di acidi g rassi saturi, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua deionizzata. Trosyd Ginecologico 50 mg ovu li: gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vulvovaginali (trichophyton mentagrophytes, epidermophyton, mal assetia furfur, candida albicans, nocardia minutissima).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: un applicatore riempito di crema ogni sera per due set timane. Ovuli vaginali: un ovulo la sera per due settimane. Le donne i n gravidanza devono lavarsi accuratamente le mani prima dell'auto-somm inistrazione di TROSYD GINECOLOGICO ovuli vaginali (per ulteriori info rmazioni vedere paragrafo 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). Inoltre, p er quanto riguarda TROSYD GINECOLOGICO crema, si raccomanda che la som ministrazione sia effettuata senza l'utilizzo dell'applicatore, oppure che sia eseguita dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di profilattici contenenti lattice o diaframmi con preparati vaginali anti-infettivi puo' diminuire l'efficacia dei contr accettivi in lattice. Pertanto, prodotti come Trosyd Ginecologico crem a, non devono essere utilizzati in concomitanza con diaframmi o profil attici contenenti lattice. I pazienti che utilizzano contraccettivi sp ermicidi devono consultare il medico in quanto i trattamenti vaginali locali possono inattivare l'efficacia del contraccettivo spermicida (v edere paragrafo 4.5 \"Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione\"). Trosyd Ginecologico non deve essere usato in combinazi one con altri prodotti per il trattamento interno od esterno dei genit ali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, i l trattamento deve essere interrotto. I pazienti con sensibilita' agli imidazoli hanno anche segnalato sensibilita' all'econazolo nitrato. T rosyd Ginecologico non e' per uso oftalmico o orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la scarsa disponibilita' sistemica dopo l'applicazione vaginale, po ssono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state ri portate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come warfarin e acenocumarolo. In questi pazienti, occorre usare cautela e l'INR de ve essere monitorato con maggiore frequenza. Un aggiustamento del dosa ggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante i l trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. Deve essere ev itato il contatto tra prodotti contenenti lattice, come diaframmi e pr ofilattici, e Trosyd Ginecologico crema poiche' i costituenti di Trosy d Ginecologico possono danneggiare il lattice. I pazienti che utilizza no contraccettivi spermicidi devono consultare il medico in quanto qua lsiasi trattamento vaginale locale puo' inattivare il contraccettivo s permicida (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'i mpiego\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse piu' frequentemente segnalate negli studi clinici sono state reazioni in sede di applicazione, come sensazione di brucio re e dolore pungente, prurito ed eritema. L'uso del prodotto, specie s e protratto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattame nto e istituire una idonea terapia; un analogo comportamento si deve e ffettuare in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili. Di segui to vengono riportate le ADRs che sono state segnalate con l'uso della formulazione ginecologica in studi clinici o nell'esperienza post-mark eting, incluse le reazioni avverse sopra menzionate (ADRs - Adverse Dr ug Reactions). Le classi di frequenza sono riportate in accordo alla s eguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1 \/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1 \/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); e non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili provenienti dagli studi clinici). Tutte le ADRs con incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le ADRs con incidenza non n ota provengono dai dati post-marketing. Reazioni avverse da farmaci (A DRs). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: angio edema, eruzione cutanea, orticaria, eritema, prurito, sensazione di br uciore, ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: negli studi sugli animali, l'econazolo nitrato non ha most rato effetti teratogeni ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi ( vedere paragrafo 5.3 \"Dati preclinici di sicurezza\"). La rilevanza di tale effetto sull'uomo non e' nota. A causa dell'assorbimento vaginale , Trosyd Ginecologico non deve essere usato nel primo trimestre di gra vidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Trosyd Ginecologico puo' essere usato durante il seco ndo e terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili ri schi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione orale di econazo lo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi me taboliti sono stati escreti nel latte e sono stati rilevati nei cuccio li allattati. Non e' noto se l'econazolo nitrato sia escreto nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando Trosyd Ginecologico v iene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791155977,"sku":"025055029","price":13.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025055029.jpg?v=1763986585"},{"product_id":"trosyd-ginecol-15-ov-vag-50mg","title":"Trosyd ginecol*15 ov vag 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTROSYD GINECOLOGICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale o ovuli: antinfettivi e antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd Ginecologico 1% crema vaginale, 100 g di crema contengono princ ipio attivo: econazolo nitrato 1,00 g. Trosyd Ginecologico 50 mg ovuli , un ovulo contiene principio attivo: econazolo nitrato 0,05 g. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrosyd Ginecologico 1% crema vaginale: estere poliglicolico di acidi g rassi saturi, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua deionizzata. Trosyd Ginecologico 50 mg ovu li: gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vulvovaginali (trichophyton mentagrophytes, epidermophyton, mal assetia furfur, candida albicans, nocardia minutissima).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: un applicatore riempito di crema ogni sera per due set timane. Ovuli vaginali: un ovulo la sera per due settimane. Le donne i n gravidanza devono lavarsi accuratamente le mani prima dell'auto-somm inistrazione di TROSYD GINECOLOGICO ovuli vaginali (per ulteriori info rmazioni vedere paragrafo 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). Inoltre, p er quanto riguarda TROSYD GINECOLOGICO crema, si raccomanda che la som ministrazione sia effettuata senza l'utilizzo dell'applicatore, oppure che sia eseguita dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di profilattici contenenti lattice o diaframmi con preparati vaginali anti-infettivi puo' diminuire l'efficacia dei contr accettivi in lattice. Pertanto, prodotti come Trosyd Ginecologico crem a, non devono essere utilizzati in concomitanza con diaframmi o profil attici contenenti lattice. I pazienti che utilizzano contraccettivi sp ermicidi devono consultare il medico in quanto i trattamenti vaginali locali possono inattivare l'efficacia del contraccettivo spermicida (v edere paragrafo 4.5 \"Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione\"). Trosyd Ginecologico non deve essere usato in combinazi one con altri prodotti per il trattamento interno od esterno dei genit ali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, i l trattamento deve essere interrotto. I pazienti con sensibilita' agli imidazoli hanno anche segnalato sensibilita' all'econazolo nitrato. T rosyd Ginecologico non e' per uso oftalmico o orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostan te la scarsa disponibilita' sistemica dopo l'applicazione vaginale, po ssono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti che sono state ri portate in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come warfarin e acenocumarolo. In questi pazienti, occorre usare cautela e l'INR de ve essere monitorato con maggiore frequenza. Un aggiustamento del dosa ggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante i l trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. Deve essere ev itato il contatto tra prodotti contenenti lattice, come diaframmi e pr ofilattici, e Trosyd Ginecologico crema poiche' i costituenti di Trosy d Ginecologico possono danneggiare il lattice. I pazienti che utilizza no contraccettivi spermicidi devono consultare il medico in quanto qua lsiasi trattamento vaginale locale puo' inattivare il contraccettivo s permicida (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'i mpiego\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse piu' frequentemente segnalate negli studi clinici sono state reazioni in sede di applicazione, come sensazione di brucio re e dolore pungente, prurito ed eritema. L'uso del prodotto, specie s e protratto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattame nto e istituire una idonea terapia; un analogo comportamento si deve e ffettuare in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili. Di segui to vengono riportate le ADRs che sono state segnalate con l'uso della formulazione ginecologica in studi clinici o nell'esperienza post-mark eting, incluse le reazioni avverse sopra menzionate (ADRs - Adverse Dr ug Reactions). Le classi di frequenza sono riportate in accordo alla s eguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1 \/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1 \/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); e non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili provenienti dagli studi clinici). Tutte le ADRs con incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le ADRs con incidenza non n ota provengono dai dati post-marketing. Reazioni avverse da farmaci (A DRs). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: angio edema, eruzione cutanea, orticaria, eritema, prurito, sensazione di br uciore, ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: negli studi sugli animali, l'econazolo nitrato non ha most rato effetti teratogeni ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi ( vedere paragrafo 5.3 \"Dati preclinici di sicurezza\"). La rilevanza di tale effetto sull'uomo non e' nota. A causa dell'assorbimento vaginale , Trosyd Ginecologico non deve essere usato nel primo trimestre di gra vidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Trosyd Ginecologico puo' essere usato durante il seco ndo e terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili ri schi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione orale di econazo lo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi me taboliti sono stati escreti nel latte e sono stati rilevati nei cuccio li allattati. Non e' noto se l'econazolo nitrato sia escreto nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando Trosyd Ginecologico v iene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"GIULIANI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791221513,"sku":"025055043","price":13.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025055043.jpg?v=1763986586"},{"product_id":"micomicen-crema-vag-78g-12appl","title":"Micomicen*crema vag 78g+12appl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOMICEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici e antisettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: 100 g di crema contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Ecci pienti con effetti noti: acido benzoico; butilidrossianisolo Ovuli vag inali: ogni ovulo da 3 g contiene: ciclopiroxolamina 100 mg. Eccipient i con effetti noti: acido benzoico. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: poliossietilenglicole palmito-stearato; gliceridi poli ossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoic o ; butilidrossianisolo ; acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi se misintetici solidi etossilati; acido benzoico F.U.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vaginali da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' o allergia gia' note al preparato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOMICEN crema vaginale. Salvo diversa prescrizione medica, fare una applicazione serale prima di coricarsi con MICOMICEN 1% crema vaginale , seguendo le seguenti istruzioni: avvitare al tubo di MICOMICEN 1% cr ema vaginale uno degli applicatori monouso e riempirlo premendo sul tu bo; svitare dal tubo l'applicatore riempito di crema ed inserirlo prof ondamente in vagina, dopo essersi coricate; mantenendo la posizione co ricata, premere sullo stantuffo dell'applicatore per introdurre in vag ina il medicamento. L'applicatore non deve essere riutilizzato, ma get tato dopo l'uso. Per facilitare la guarigione e impedire le reinfezion i e' consigliabile applicare la crema vaginale anche sulla cute dei ge nitali esterni fino alla regione anale. Il trattamento deve essere pro seguito per almeno 6-7 giorni fino alla scomparsa dei sintomi. Per evi tare ricadute e' tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per un'ulteriore settimana. MICOMICEN 100 mg ovuli. Salvo diversa prescriz ione medica, un ovulo la sera prima di coricarsi. Il trattamento con g li ovuli da 100 mg avra' una durata di almeno 3 giorni. In caso di rec idiva o nel caso che, con l'impiego degli ovuli, l'esame colturale ese guito dopo i primi 3 giorni di trattamento risultasse ancora positivo, dovra' essere ripetuto un secondo ciclo di terapia, fino ad un massim o di 6 giorni. Gli ovuli MICOMICEN vanno introdotti il piu' profondame nte possibile in vagina, mantenendo una posizione supina. Il trattamen to non va effettuato durante il periodo mestruale. Gli ovuli MICOMICEN sono incolori e non sporcano la biancheria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle micosi vaginali e' possibile una reinfezione da parte del partne r (effetto ping-pong). E' pertanto opportuno effettuare un concomitant e trattamento del partner con MICOMICEN crema all'1%. E' inoltre consi gliato astenersi dai rapporti sessuali per tutta la durata della terap ia. L'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon segnalate in letteratura, ne' rilevate nella pratica clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente puo' verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di tratt amento; l'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone l a sospensione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeut iche. Le categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono def inite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota: eritema, incrostazioni, prurito, eruzione cutanea, eczema e dermatite allergica, anche oltre il sito di applicazione. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del Medi co.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791254281,"sku":"025216045","price":13.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025216045.jpg?v=1763986587"},{"product_id":"micomicen-6-ovuli-100mg","title":"Micomicen*6 ovuli 100mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOMICEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici e antisettici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: 100 g di crema contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Ecci pienti con effetti noti: acido benzoico; butilidrossianisolo Ovuli vag inali: ogni ovulo da 3 g contiene: ciclopiroxolamina 100 mg. Eccipient i con effetti noti: acido benzoico. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale: poliossietilenglicole palmito-stearato; gliceridi poli ossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoic o ; butilidrossianisolo ; acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi se misintetici solidi etossilati; acido benzoico F.U.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicosi vaginali da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' o allergia gia' note al preparato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOMICEN crema vaginale. Salvo diversa prescrizione medica, fare una applicazione serale prima di coricarsi con MICOMICEN 1% crema vaginale , seguendo le seguenti istruzioni: avvitare al tubo di MICOMICEN 1% cr ema vaginale uno degli applicatori monouso e riempirlo premendo sul tu bo; svitare dal tubo l'applicatore riempito di crema ed inserirlo prof ondamente in vagina, dopo essersi coricate; mantenendo la posizione co ricata, premere sullo stantuffo dell'applicatore per introdurre in vag ina il medicamento. L'applicatore non deve essere riutilizzato, ma get tato dopo l'uso. Per facilitare la guarigione e impedire le reinfezion i e' consigliabile applicare la crema vaginale anche sulla cute dei ge nitali esterni fino alla regione anale. Il trattamento deve essere pro seguito per almeno 6-7 giorni fino alla scomparsa dei sintomi. Per evi tare ricadute e' tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per un'ulteriore settimana. MICOMICEN 100 mg ovuli. Salvo diversa prescriz ione medica, un ovulo la sera prima di coricarsi. Il trattamento con g li ovuli da 100 mg avra' una durata di almeno 3 giorni. In caso di rec idiva o nel caso che, con l'impiego degli ovuli, l'esame colturale ese guito dopo i primi 3 giorni di trattamento risultasse ancora positivo, dovra' essere ripetuto un secondo ciclo di terapia, fino ad un massim o di 6 giorni. Gli ovuli MICOMICEN vanno introdotti il piu' profondame nte possibile in vagina, mantenendo una posizione supina. Il trattamen to non va effettuato durante il periodo mestruale. Gli ovuli MICOMICEN sono incolori e non sporcano la biancheria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle micosi vaginali e' possibile una reinfezione da parte del partne r (effetto ping-pong). E' pertanto opportuno effettuare un concomitant e trattamento del partner con MICOMICEN crema all'1%. E' inoltre consi gliato astenersi dai rapporti sessuali per tutta la durata della terap ia. L'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon segnalate in letteratura, ne' rilevate nella pratica clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente puo' verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di tratt amento; l'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone l a sospensione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeut iche. Le categorie di frequenza degli effetti indesiderati vengono def inite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota: eritema, incrostazioni, prurito, eruzione cutanea, eczema e dermatite allergica, anche oltre il sito di applicazione. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del Medi co.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791287049,"sku":"025216072","price":13.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025216072.jpg?v=1763986587"},{"product_id":"dafnegin-crema-vag-78g-1","title":"Dafnegin*crema vag 78g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFNEGIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici, antimicrobici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo vaginale da 100 mg contiene: ciclopiroxolamina 0,100 g; 100 g di crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Eccipienti con e ffetti noti: Dafnegin Crema vaginale contiene alcool cetilico alcool s tearilico e alcool benzilico; Dafnegin Ovuli vaginali contiene acido b enzoico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo vaginale da 100 mg contiene: acido benzoico, glicerilemonoric inoleato, gliceridi semisintetici. 100 g di crema vaginale contengono: 2-ottildodecanolo, paraffina liquida, vaselina filante, alcool cetili co, alcool stearilico, alcool miristilico, dietanolamide di acidi gras si di cocco, polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli vaginali: affezioni vulvo-vaginali prodotte da Candida. Crema va ginale: affezioni vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli vaginali: 1 ovulo da 100 mg per 3-6 giorni in funzione della gra vita' dell'infezione e a giudizio del medico. Crema vaginale: avvitare l'applicatore sul tubo di crema e riempirlo praticando una leggera pr essione sul tubo. Introdurre l'applicatore in profondita' nella vagina e applicare il contenuto (g 5) quotidianamente prima di coricarsi per 6 giorni consecutivi o, a giudizio del medico, fino a un massimo di 1 4 giorni. Per l'applicazione si raccomanda una posizione sulla schiena con le gambe leggermente piegate. Per impedire una reinfezione e' opp ortuno trattare con un po' di crema vaginale anche la cute perivaginal e e peri-anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile un'infezione reciproca; per prevenire una reinfezione, e' consigliabile la contemporanea terapia del partner. Nelle applicazion i topiche o intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemic o del preparato. L'uso, specie se prolungato, di farmaci per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza o ccorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente prurito, bruciore o irritazione locale. Dafnegin, crema vagi nale, contiene tra gli eccipienti alcool cetilico e alcool stearilico come componenti di base. Di cio' occorre tener conto nel caso di ipers ensibilita' nota nei confronti di queste sostanze. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in gravidanza il farmaco va somministrato nei casi di effe ttiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791319817,"sku":"025217100","price":19.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025217100.jpg?v=1763986589"},{"product_id":"dafnegin-6-ov-vag-100mg","title":"Dafnegin*6 ov vag 100mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFNEGIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici, antimicrobici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo vaginale da 100 mg contiene: ciclopiroxolamina 0,100 g; 100 g di crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Eccipienti con e ffetti noti: Dafnegin Crema vaginale contiene alcool cetilico alcool s tearilico e alcool benzilico; Dafnegin Ovuli vaginali contiene acido b enzoico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo vaginale da 100 mg contiene: acido benzoico, glicerilemonoric inoleato, gliceridi semisintetici. 100 g di crema vaginale contengono: 2-ottildodecanolo, paraffina liquida, vaselina filante, alcool cetili co, alcool stearilico, alcool miristilico, dietanolamide di acidi gras si di cocco, polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli vaginali: affezioni vulvo-vaginali prodotte da Candida. Crema va ginale: affezioni vulvo-vaginali e peri-anali prodotte da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli vaginali: 1 ovulo da 100 mg per 3-6 giorni in funzione della gra vita' dell'infezione e a giudizio del medico. Crema vaginale: avvitare l'applicatore sul tubo di crema e riempirlo praticando una leggera pr essione sul tubo. Introdurre l'applicatore in profondita' nella vagina e applicare il contenuto (g 5) quotidianamente prima di coricarsi per 6 giorni consecutivi o, a giudizio del medico, fino a un massimo di 1 4 giorni. Per l'applicazione si raccomanda una posizione sulla schiena con le gambe leggermente piegate. Per impedire una reinfezione e' opp ortuno trattare con un po' di crema vaginale anche la cute perivaginal e e peri-anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile un'infezione reciproca; per prevenire una reinfezione, e' consigliabile la contemporanea terapia del partner. Nelle applicazion i topiche o intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemic o del preparato. L'uso, specie se prolungato, di farmaci per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza o ccorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutich e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente prurito, bruciore o irritazione locale. Dafnegin, crema vagi nale, contiene tra gli eccipienti alcool cetilico e alcool stearilico come componenti di base. Di cio' occorre tener conto nel caso di ipers ensibilita' nota nei confronti di queste sostanze. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnala zioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in gravidanza il farmaco va somministrato nei casi di effe ttiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791352585,"sku":"025217112","price":19.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025217112.jpg?v=1763986589"},{"product_id":"dafnegin-5fl-sol-vag-150ml0-2","title":"Dafnegin*5fl sol vag 150ml0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFNEGIN 0,2% SOLUZIONE VAGINALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione vaginale contengono ciclopiroxolamina 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicole 300, poliglicoleum, undebenzofene, polisorbato 20, a cido lattico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoadiuvante nella terapia delle affezioni vulvo-vaginali da Candida; p uo' essere impiegato anche dopo altra terapia topica, allo scopo di ri durre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare quotidianamente la soluzione vaginale, preferibilmente al ma ttino, per un periodo di 5 giorni, utilizzando l'intero flacone con le seguenti modalita' d'uso: tenere il flacone per l'anello e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza; estrarre la cannul a sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizi onamento; introdurre la cannula in vagina e premere le pareti del flac one in modo da permetterne il completo svuotamento. Si suggerisce di e seguire l'operazione di irrigazione in posizione distesa e lentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer prevenire le reinfezioni sarebbe opportuno che anche il partner ve nisse sottoposto a controllo medico. E' consigliabile che la paziente pratichi l'irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di man tenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L'uso specie se pr olungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sens ibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente prurito, bruciore o irritazione locale. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: nelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente as sorbimento sistemico del preparato. Tuttavia, come per la maggior part e dei farmaci, l'impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di una rigorosa scelta delle indicazioni, sotto diretto controllo del me dico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791385353,"sku":"025217136","price":17.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025217136.jpg?v=1763986590"},{"product_id":"micoxolamina-crema-vag-75g-1","title":"Micoxolamina*crema vag 75g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMICOXOLAMINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicotico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicoxolamina 1% crema vaginale, 100 g di crema vaginale contengono, pr incipio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Micoxolamina 100 mg ovuli vagin ali, ogni ovulo contiene, principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg. Micoxolamina 1% schiuma ginecologica, 100 g di schiuma contengono, pri ncipio attivo: ciclopiroxolamina 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicoxolamina 1% crema vaginale: etilenglicol e poliossietilenglicol pa lmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, ol io di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. M icoxolamina 100 mg ovuli vaginali: acido benzoico, gliceridi semisinte tici solidi etossilati. Micoxolamina 1% schiuma ginecologica: laurilso lfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, ac ido lattico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicoxolamina crema vaginale 1% e Micoxolamina ovuli vaginali 100 mg: i nfezioni vulvovaginali da Candida. Micoxolamina schiuma ginecologica 1 %: coadiuvante nelle infezioni vulvo-vaginali da Candida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMicoxolamina crema vaginale 1%: introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell'accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6\/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorre a) e' scomparsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravita' dell'infezione o per prevenire recidive e' tuttavia consigli abile proseguire il trattamento per una ulteriore settimana. Micoxolam ina ovuli vaginali 100 mg: introdurre un ovulo al giorno (la sera prim a di coricarsi) profondamente in vagina per almeno tre giorni. In funz ione della gravita' dell'infezione o per prevenire recidive la terapia puo' essere protratta per altri 3 giorni. Per impedire una reinfezion e e' necessario trattare con Micoxolamina crema anche la zona circosta nte la vagina (organi genitali esterni fino all'ano). A tale scopo spr emere un piccolo quantitativo di crema e applicarla con batuffolo di o vatta sulla parte da trattare. Micoxolamina schiuma ginecologica 1%: e ' consigliabile utilizzare Micoxolamina schiuma 1 o 2 volte al giorno, durante il periodo di trattamento con Micoxolamina ovuli e\/o Micoxola mina crema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schi uma ginecologica disciolti in acqua, senza risciacquare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospen sione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. E' possibile un'infezione reciproca (effetto \"ping-pong\") da parte del p artner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner \"sano\" dovrebb e essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon segnalato in letteratura ne' rilevate nella pratica clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale puo' causare effetti indesi derati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verific are i seguenti effetti indesiderati. Raro (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): nei primi giorni di cura si puo' verificare lieve bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenz iafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso d i effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791745801,"sku":"025235058","price":15.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025235058.jpg?v=1763986594"},{"product_id":"abimono-1-ov-vag-600mg","title":"Abimono*1 ov vag 600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eABIMONO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAbimono 600 mg ovuli vaginali, un ovulo contiene, principio attivo: is oconazolo nitrato 600 mg. Abimono 1% crema vaginale, 100 g di crema co ntengono, principio attivo: isoconazolo nitrato 1 g. Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli: acido borico, gliceridi semisintetici. Crema vaginale: sorbitan monostearato, poliossietilen sorbitanmonostearato, alcool cetilstearil ico, vaselina bianca, isopropil miristato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni vulvovaginali micotiche anche con superinfezione batterica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilita' accertata o presunta ad altri derivati imidazolici antifungini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvulo vaginale: 1 ovulo da introdurre profondamente in vagina.. Le eve ntualita' di un trattamento superiore ad un giorno deve essere valutat a dal medico curante. Crema vaginale: una applicazione al giorno e per una settimana, salvo diversa prescrizione medica. L'applicatore riemp ito di crema, deve essere introdotto profondamente in vagina, svuotato in cavita' e quindi gettato dopo l'uso. Il trattamento non deve esser e effettuato durante le mestruazioni. E' raccomandabile un contemporan eo uso di Abimono crema dermatologica da parte del partner. Uso dell'a pplicatore monouso: rimuovere il tappo del tubo e avvitare l'applicato re sul tubo. Spingere lo stantuffo progressivamente fino alla posizion e d'arresto. Riempire l'applicatore praticando una leggera pressione s ul tubo. Rimuovere l'applicatore dal tubo e riposizionare il tappo. In trodurre l'applicatore riempito, profondamente in vagina e svuotarlo i n cavita', spingendo lo stantuffo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Crema vag inale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi; si raccomanda di lavare accuratamen te le mani dopo l'uso del medicinale. Durante il trattamento e nei gio rni immediatamente seguenti e' necessario, per evitare una reinfezione , cambiare quotidianamente e sterilizzare mediante bollitura, asciugam ani e biancheria intima. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (vedere par agrafo 4.8). In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istitu ire una terapia adeguata. L'uso contemporaneo di preservativi in latti ce o diaframmi con preparati antimicrobici vaginali puo' diminuire l'e fficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, prodotti come Abimon o non devono essere usati insieme a diaframmi o preservativi in lattic e. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio med ico poiche' ogni trattamento vaginale locale puo' rendere inattivo lo spermicida La crema vaginale contiene come eccipiente l' alcoolcetoste arilico che puo causare reazioni cutanee locali (ad es.dermatiti da co ntatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono possibili reazioni di sensibilita' crociata tra isoconazolo, mico nazolo, econazolo e tioconazolo. Trattamenti concomitanti con isoconaz olo nitrato somministraato per via intra-vaginale e anticoagulanti tip o cumarina (per esempio: warfarin) possono aumentare i livelli plasmat ici dell'anticoagulante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse osservate con questo tipo di medicinali sono stati riferiti bruciore, irritazione e dolore vaginale, crampi pelvici, eru zioni cutanee,cefalea, vertigini. In questi casi e' necessario sospend ere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si c omportera' in caso di microrganismi non sensibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e importan te. in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-se gnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: in caso di gravidanza le pazienti devono essere informate che l'applicatore per la somministrazione di Travogen deve essere util izzato con cautela (vedere anche paragrafo 4.2). Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva nece ssita', sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: non e' no to se l'isoconazolo o l'isoconazolo nitrato viene escreto nel latte ma terno. Il rischio per i lattanti non puo' essere escluso. Fertilita': i dati preclinici non indicano rischi per la fertilita.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMITALIA Srl - SOC. UNIPERS.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791876873,"sku":"025358058","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025358058.jpg?v=1763986595"},{"product_id":"falvin-6cps-vag-molli-200mg","title":"Falvin*6cps vag molli 200mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFALVIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale: 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fe nticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vagin ale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali: ogni ca psula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipie nti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoa to sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: ogni capsula molle va ginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effett i noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossi benzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 8 mg d i lecitina di soia. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: ogni capsul a molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di eti le paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 13 mg di lecitina di soia. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. E ccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: trigliceridi di acidi grassi sat uri, silice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina, g licerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: para ffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'inv olucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoa to sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, eti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Fal vin 2% crema vaginale: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool ce tilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Falvin 0 ,2% soluzione vaginale: glicole propilenico, benzalconio cloruro, alch ilamidobetaina soluzione, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginal i, Falvin 0,2% soluzione vaginale: candidiasi delle mucose genitali (v ulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: tricomoniasi vaginale; infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans; candidiasi delle m ucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Falvin 600 mg e 1000 mg capsule molli va ginali contengono lecitina di soia. Questo medicinale non deve essere usato in pazienti allergici alle arachidi o alla soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vagi nale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persisten za della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una second a somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: nelle infez ioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida ) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguit a da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezi oni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica s omministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' ess ere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule mo lli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale: introdurre il contenuto dell'a pplicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante ap plicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessari o anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner c on Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 1-2 irrigazioni vagin ali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formula zioni per la prevenzione delle recidive. Popolazione pediatrica: la si curezza e l'efficacia di Falvin nei bambini di eta' inferiore a 16 ann i non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. La dose racc omandata per i bambini dai 16 anni di eta' in su e' la stessa degli ad ulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni eccipienti delle capsule vaginali (paraidrossibenzoati) possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcuni eccipienti dell a crema vaginale (lanolina idrogenata, alcool cetilico) possono causar e reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Que sto medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico in 1 g di crema. La soluzione vaginale contiene 15 g di glicole propilenico e 15 mg di benzalconio cloruro in 150 ml di soluzione. Il benzalconio cloruro puo ' causare irritazione locale. In caso di sensibilizzazione locale o re azione allergica, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti de vono essere informati di consultare il proprio medico se: i sintomi no n sono migliorati entro una settimana; in caso di sintomi ricorrenti ( piu' di 2 infezioni negli ultimi 6 mesi); storia precedente di una mal attia a trasmissione sessuale o esposizione a partner con malattia a t rasmissione sessuale; eta' superiore ai 60 anni; nota ipersensibilita' agli imidazoli o ad altri prodotti antimicotici vaginali; qualsiasi s anguinamento vaginale anomalo o irregolare; qualsiasi traccia ematica di una secrezione vaginale; qualsiasi piaga, ulcera o vescica vulvare o vaginale; qualsiasi dolore addominale della parte inferiore associat o o disuria; qualsiasi effetto avverso come eritema, prurito o eruzion e cutanea associati al trattamento. La crema vaginale e le capsule vag inali non devono essere utilizzate in combinazione con contraccettivi di barriera, spermicidi, docce intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere paragrafo 4.5). Una terapia appropriata e' indicata anche qua ndo il partner e' infetto. Falvin crema vaginale: e' necessario evitar e il contatto con gli occhi. Fenticonazolo deve essere usato in gravid anza e durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule vaginali e nella crema vaginale potreb bero danneggiare i contraccettivi in lattice. I pazienti devono essere informati di utilizzare metodi contraccettivi alternativi\/precauzioni durante l'uso di questo prodotto. Associazioni non raccomandate. Sper micidi: qualsiasi trattamento vaginale locale puo' inattivare uno sper micida contraccettivo locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Falvin e' solo scarsamente assorbito e non sono previste reazioni sistemiche indesiderate. Una lieve, transi toria sensazione di bruciore puo' verificarsi dopo l'applicazione. L'u so prolungato di prodotti topici puo' causare sensibilizzazione (veder e paragrafo 4.4). Nell'elenco seguente sono riportate le reazioni avve rse, elencate in base alla classificazione per sistemi e organi second o MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.00 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere def inita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovagin ale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: erit ema, prurito, eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni rela tive alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' nel sit o di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. Si prevede una bassa esposizione sistemica al fenticonazolo dopo il trat tamento vaginale (vedere paragrafo 5.2). Fenticonazolo deve essere usa to in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Falvin crema vagi nale: durante la gravidanza l'applicatore non deve essere usato. Allat tamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrat o che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel l atte. Per quanto riguarda l'assorbimento trascurabile di fenticonazolo dopo somministrazione vaginale (vedere paragrafo 5.2) non e' previsto alcun passaggio significativo nel latte materno. Tuttavia, poiche' no n ci sono dati nell'uomo sull'escrezione di fenticonazolo e\/o dei suoi metaboliti nel latte utilizzando questa via di somministrazione, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico. Fert ilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti del fent iconazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non hanno dim ostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792433929,"sku":"025982149","price":16.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025982149.jpg?v=1763986604"},{"product_id":"falvin-lav-vag-5fl-150ml-0-2","title":"Falvin*lav vag 5fl 150ml 0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFALVIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale: 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fe nticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vagin ale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali: ogni ca psula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipie nti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoa to sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: ogni capsula molle va ginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effett i noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossi benzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 8 mg d i lecitina di soia. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: ogni capsul a molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di eti le paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 13 mg di lecitina di soia. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. E ccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: trigliceridi di acidi grassi sat uri, silice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina, g licerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: para ffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'inv olucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoa to sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, eti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Fal vin 2% crema vaginale: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool ce tilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Falvin 0 ,2% soluzione vaginale: glicole propilenico, benzalconio cloruro, alch ilamidobetaina soluzione, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginal i, Falvin 0,2% soluzione vaginale: candidiasi delle mucose genitali (v ulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: tricomoniasi vaginale; infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans; candidiasi delle m ucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Falvin 600 mg e 1000 mg capsule molli va ginali contengono lecitina di soia. Questo medicinale non deve essere usato in pazienti allergici alle arachidi o alla soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vagi nale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persisten za della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una second a somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: nelle infez ioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida ) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguit a da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezi oni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica s omministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' ess ere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule mo lli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale: introdurre il contenuto dell'a pplicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante ap plicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessari o anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner c on Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 1-2 irrigazioni vagin ali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formula zioni per la prevenzione delle recidive. Popolazione pediatrica: la si curezza e l'efficacia di Falvin nei bambini di eta' inferiore a 16 ann i non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. La dose racc omandata per i bambini dai 16 anni di eta' in su e' la stessa degli ad ulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni eccipienti delle capsule vaginali (paraidrossibenzoati) possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcuni eccipienti dell a crema vaginale (lanolina idrogenata, alcool cetilico) possono causar e reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Que sto medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico in 1 g di crema. La soluzione vaginale contiene 15 g di glicole propilenico e 15 mg di benzalconio cloruro in 150 ml di soluzione. Il benzalconio cloruro puo ' causare irritazione locale. In caso di sensibilizzazione locale o re azione allergica, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti de vono essere informati di consultare il proprio medico se: i sintomi no n sono migliorati entro una settimana; in caso di sintomi ricorrenti ( piu' di 2 infezioni negli ultimi 6 mesi); storia precedente di una mal attia a trasmissione sessuale o esposizione a partner con malattia a t rasmissione sessuale; eta' superiore ai 60 anni; nota ipersensibilita' agli imidazoli o ad altri prodotti antimicotici vaginali; qualsiasi s anguinamento vaginale anomalo o irregolare; qualsiasi traccia ematica di una secrezione vaginale; qualsiasi piaga, ulcera o vescica vulvare o vaginale; qualsiasi dolore addominale della parte inferiore associat o o disuria; qualsiasi effetto avverso come eritema, prurito o eruzion e cutanea associati al trattamento. La crema vaginale e le capsule vag inali non devono essere utilizzate in combinazione con contraccettivi di barriera, spermicidi, docce intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere paragrafo 4.5). Una terapia appropriata e' indicata anche qua ndo il partner e' infetto. Falvin crema vaginale: e' necessario evitar e il contatto con gli occhi. Fenticonazolo deve essere usato in gravid anza e durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule vaginali e nella crema vaginale potreb bero danneggiare i contraccettivi in lattice. I pazienti devono essere informati di utilizzare metodi contraccettivi alternativi\/precauzioni durante l'uso di questo prodotto. Associazioni non raccomandate. Sper micidi: qualsiasi trattamento vaginale locale puo' inattivare uno sper micida contraccettivo locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Falvin e' solo scarsamente assorbito e non sono previste reazioni sistemiche indesiderate. Una lieve, transi toria sensazione di bruciore puo' verificarsi dopo l'applicazione. L'u so prolungato di prodotti topici puo' causare sensibilizzazione (veder e paragrafo 4.4). Nell'elenco seguente sono riportate le reazioni avve rse, elencate in base alla classificazione per sistemi e organi second o MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.00 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere def inita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovagin ale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: erit ema, prurito, eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni rela tive alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' nel sit o di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. Si prevede una bassa esposizione sistemica al fenticonazolo dopo il trat tamento vaginale (vedere paragrafo 5.2). Fenticonazolo deve essere usa to in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Falvin crema vagi nale: durante la gravidanza l'applicatore non deve essere usato. Allat tamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrat o che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel l atte. Per quanto riguarda l'assorbimento trascurabile di fenticonazolo dopo somministrazione vaginale (vedere paragrafo 5.2) non e' previsto alcun passaggio significativo nel latte materno. Tuttavia, poiche' no n ci sono dati nell'uomo sull'escrezione di fenticonazolo e\/o dei suoi metaboliti nel latte utilizzando questa via di somministrazione, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico. Fert ilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti del fent iconazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non hanno dim ostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792466697,"sku":"025982188","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025982188.jpg?v=1763986604"},{"product_id":"falvin-2cps-vag-molli-1000mg","title":"Falvin*2cps vag molli 1000mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFALVIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale: 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fe nticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vagin ale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali: ogni ca psula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipie nti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoa to sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: ogni capsula molle va ginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effett i noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossi benzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 8 mg d i lecitina di soia. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: ogni capsul a molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di eti le paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 13 mg di lecitina di soia. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. E ccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: trigliceridi di acidi grassi sat uri, silice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina, g licerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: para ffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'inv olucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoa to sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, eti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Fal vin 2% crema vaginale: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool ce tilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Falvin 0 ,2% soluzione vaginale: glicole propilenico, benzalconio cloruro, alch ilamidobetaina soluzione, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginal i, Falvin 0,2% soluzione vaginale: candidiasi delle mucose genitali (v ulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: tricomoniasi vaginale; infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans; candidiasi delle m ucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Falvin 600 mg e 1000 mg capsule molli va ginali contengono lecitina di soia. Questo medicinale non deve essere usato in pazienti allergici alle arachidi o alla soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vagi nale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persisten za della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una second a somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: nelle infez ioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida ) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguit a da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezi oni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica s omministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' ess ere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule mo lli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale: introdurre il contenuto dell'a pplicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante ap plicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessari o anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner c on Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 1-2 irrigazioni vagin ali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formula zioni per la prevenzione delle recidive. Popolazione pediatrica: la si curezza e l'efficacia di Falvin nei bambini di eta' inferiore a 16 ann i non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. La dose racc omandata per i bambini dai 16 anni di eta' in su e' la stessa degli ad ulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni eccipienti delle capsule vaginali (paraidrossibenzoati) possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcuni eccipienti dell a crema vaginale (lanolina idrogenata, alcool cetilico) possono causar e reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Que sto medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico in 1 g di crema. La soluzione vaginale contiene 15 g di glicole propilenico e 15 mg di benzalconio cloruro in 150 ml di soluzione. Il benzalconio cloruro puo ' causare irritazione locale. In caso di sensibilizzazione locale o re azione allergica, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti de vono essere informati di consultare il proprio medico se: i sintomi no n sono migliorati entro una settimana; in caso di sintomi ricorrenti ( piu' di 2 infezioni negli ultimi 6 mesi); storia precedente di una mal attia a trasmissione sessuale o esposizione a partner con malattia a t rasmissione sessuale; eta' superiore ai 60 anni; nota ipersensibilita' agli imidazoli o ad altri prodotti antimicotici vaginali; qualsiasi s anguinamento vaginale anomalo o irregolare; qualsiasi traccia ematica di una secrezione vaginale; qualsiasi piaga, ulcera o vescica vulvare o vaginale; qualsiasi dolore addominale della parte inferiore associat o o disuria; qualsiasi effetto avverso come eritema, prurito o eruzion e cutanea associati al trattamento. La crema vaginale e le capsule vag inali non devono essere utilizzate in combinazione con contraccettivi di barriera, spermicidi, docce intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere paragrafo 4.5). Una terapia appropriata e' indicata anche qua ndo il partner e' infetto. Falvin crema vaginale: e' necessario evitar e il contatto con gli occhi. Fenticonazolo deve essere usato in gravid anza e durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule vaginali e nella crema vaginale potreb bero danneggiare i contraccettivi in lattice. I pazienti devono essere informati di utilizzare metodi contraccettivi alternativi\/precauzioni durante l'uso di questo prodotto. Associazioni non raccomandate. Sper micidi: qualsiasi trattamento vaginale locale puo' inattivare uno sper micida contraccettivo locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Falvin e' solo scarsamente assorbito e non sono previste reazioni sistemiche indesiderate. Una lieve, transi toria sensazione di bruciore puo' verificarsi dopo l'applicazione. L'u so prolungato di prodotti topici puo' causare sensibilizzazione (veder e paragrafo 4.4). Nell'elenco seguente sono riportate le reazioni avve rse, elencate in base alla classificazione per sistemi e organi second o MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.00 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere def inita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovagin ale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: erit ema, prurito, eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni rela tive alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' nel sit o di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. Si prevede una bassa esposizione sistemica al fenticonazolo dopo il trat tamento vaginale (vedere paragrafo 5.2). Fenticonazolo deve essere usa to in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Falvin crema vagi nale: durante la gravidanza l'applicatore non deve essere usato. Allat tamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrat o che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel l atte. Per quanto riguarda l'assorbimento trascurabile di fenticonazolo dopo somministrazione vaginale (vedere paragrafo 5.2) non e' previsto alcun passaggio significativo nel latte materno. Tuttavia, poiche' no n ci sono dati nell'uomo sull'escrezione di fenticonazolo e\/o dei suoi metaboliti nel latte utilizzando questa via di somministrazione, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico. Fert ilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti del fent iconazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non hanno dim ostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792532233,"sku":"025982202","price":17.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025982202.jpg?v=1763986605"},{"product_id":"falvin-crema-vag-78g-2-1appl","title":"Falvin*crema vag 78g 2%+1appl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFALVIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale: 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fe nticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vagin ale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali: ogni ca psula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipie nti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoa to sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: ogni capsula molle va ginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effett i noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossi benzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 8 mg d i lecitina di soia. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: ogni capsul a molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di eti le paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico, 13 mg di lecitina di soia. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. E ccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: trigliceridi di acidi grassi sat uri, silice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina, g licerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: para ffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'inv olucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, etile paraidrossibenzoa to sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina, glicerina, titanio diossido, eti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Fal vin 2% crema vaginale: glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool ce tilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. Falvin 0 ,2% soluzione vaginale: glicole propilenico, benzalconio cloruro, alch ilamidobetaina soluzione, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginal i, Falvin 0,2% soluzione vaginale: candidiasi delle mucose genitali (v ulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: tricomoniasi vaginale; infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans; candidiasi delle m ucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Falvin 600 mg e 1000 mg capsule molli va ginali contengono lecitina di soia. Questo medicinale non deve essere usato in pazienti allergici alle arachidi o alla soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFalvin 200 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali: 1 capsula molle vagi nale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persisten za della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una second a somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: nelle infez ioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida ) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguit a da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezi oni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica s omministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' ess ere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule mo lli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale: introdurre il contenuto dell'a pplicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante ap plicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessari o anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner c on Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale: 1-2 irrigazioni vagin ali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formula zioni per la prevenzione delle recidive. Popolazione pediatrica: la si curezza e l'efficacia di Falvin nei bambini di eta' inferiore a 16 ann i non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. La dose racc omandata per i bambini dai 16 anni di eta' in su e' la stessa degli ad ulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni eccipienti delle capsule vaginali (paraidrossibenzoati) possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcuni eccipienti dell a crema vaginale (lanolina idrogenata, alcool cetilico) possono causar e reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Que sto medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico in 1 g di crema. La soluzione vaginale contiene 15 g di glicole propilenico e 15 mg di benzalconio cloruro in 150 ml di soluzione. Il benzalconio cloruro puo ' causare irritazione locale. In caso di sensibilizzazione locale o re azione allergica, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti de vono essere informati di consultare il proprio medico se: i sintomi no n sono migliorati entro una settimana; in caso di sintomi ricorrenti ( piu' di 2 infezioni negli ultimi 6 mesi); storia precedente di una mal attia a trasmissione sessuale o esposizione a partner con malattia a t rasmissione sessuale; eta' superiore ai 60 anni; nota ipersensibilita' agli imidazoli o ad altri prodotti antimicotici vaginali; qualsiasi s anguinamento vaginale anomalo o irregolare; qualsiasi traccia ematica di una secrezione vaginale; qualsiasi piaga, ulcera o vescica vulvare o vaginale; qualsiasi dolore addominale della parte inferiore associat o o disuria; qualsiasi effetto avverso come eritema, prurito o eruzion e cutanea associati al trattamento. La crema vaginale e le capsule vag inali non devono essere utilizzate in combinazione con contraccettivi di barriera, spermicidi, docce intravaginali o altri prodotti vaginali (vedere paragrafo 4.5). Una terapia appropriata e' indicata anche qua ndo il partner e' infetto. Falvin crema vaginale: e' necessario evitar e il contatto con gli occhi. Fenticonazolo deve essere usato in gravid anza e durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico (vede re paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule vaginali e nella crema vaginale potreb bero danneggiare i contraccettivi in lattice. I pazienti devono essere informati di utilizzare metodi contraccettivi alternativi\/precauzioni durante l'uso di questo prodotto. Associazioni non raccomandate. Sper micidi: qualsiasi trattamento vaginale locale puo' inattivare uno sper micida contraccettivo locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Falvin e' solo scarsamente assorbito e non sono previste reazioni sistemiche indesiderate. Una lieve, transi toria sensazione di bruciore puo' verificarsi dopo l'applicazione. L'u so prolungato di prodotti topici puo' causare sensibilizzazione (veder e paragrafo 4.4). Nell'elenco seguente sono riportate le reazioni avve rse, elencate in base alla classificazione per sistemi e organi second o MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.00 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere def inita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovagin ale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: erit ema, prurito, eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni rela tive alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' nel sit o di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. Si prevede una bassa esposizione sistemica al fenticonazolo dopo il trat tamento vaginale (vedere paragrafo 5.2). Fenticonazolo deve essere usa to in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Falvin crema vagi nale: durante la gravidanza l'applicatore non deve essere usato. Allat tamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrat o che fenticonazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel l atte. Per quanto riguarda l'assorbimento trascurabile di fenticonazolo dopo somministrazione vaginale (vedere paragrafo 5.2) non e' previsto alcun passaggio significativo nel latte materno. Tuttavia, poiche' no n ci sono dati nell'uomo sull'escrezione di fenticonazolo e\/o dei suoi metaboliti nel latte utilizzando questa via di somministrazione, non si puo' escludere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico. Fert ilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti del fent iconazolo sulla fertilita', tuttavia studi sugli animali non hanno dim ostrato alcun effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792565001,"sku":"025982226","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025982226.jpg?v=1763986606"},{"product_id":"lomexin-6cps-molli-vag-200mg","title":"Lomexin*6cps molli vag 200mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di m andorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetili co; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico; benzalconio cloruro; alchilamidobeta ina soluzione; acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossib enzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio dio ssido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato s odico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg  contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/1 00, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 ); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovaginale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema , prurito, rash. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso , si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792696073,"sku":"026043101","price":16.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043101.jpg?v=1763986607"},{"product_id":"lomexin-soluz-vag-5fl150ml0-2","title":"Lomexin*soluz vag 5fl150ml0,2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di m andorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetili co; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico; benzalconio cloruro; alchilamidobeta ina soluzione; acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossib enzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio dio ssido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato s odico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg  contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/1 00, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 ); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovaginale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema , prurito, rash. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso , si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792728841,"sku":"026043190","price":13.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043190.jpg?v=1763986608"},{"product_id":"lomexin-2cps-molli-vag-1000mg","title":"Lomexin*2cps molli vag 1000mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di m andorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetili co; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico; benzalconio cloruro; alchilamidobeta ina soluzione; acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossib enzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio dio ssido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato s odico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg  contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/1 00, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 ); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovaginale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema , prurito, rash. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso , si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792761609,"sku":"026043202","price":16.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043202.jpg?v=1763986609"},{"product_id":"lomexin-crema-vag-78g-2-1appl","title":"Lomexin*crema vag 78g 2%+1appl","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLOMEXIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di m andorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetili co; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico; benzalconio cloruro; alchilamidobeta ina soluzione; acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossib enzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio diossido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerina; titanio dio ssido; etile paraidrossibenzoato sodico; propile paraidrossibenzoato s odico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg  contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/1 00, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 ); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie dell'apparato riprodutt ivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovaginale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema , prurito, rash. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso , si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638792794377,"sku":"026043277","price":12.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026043277.jpg?v=1763986609"},{"product_id":"lorenil-3cps-molli-vag-200mg","title":"Lorenil*3cps molli vag 200mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLORENIL CAPSULE MOLLI VAGINALI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLorenil 200 mg Capsule molli vaginali. Ogni capsula molle contiene 200 mg di: fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: ogni capsu la molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico e 0, 40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Per l'elenco comple to degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Lorenil 600 mg Capsule molli vaginali. Ogni capsula molle contiene 600 mg di: fenticonazolo nitrat o. Eccipienti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico e 0, 50 mg di propile paraidro ssibenzoato sodico, 8 mg di lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e200 mg capsule molli vaginali: trigliceridi di acidi grassi saturi; si lice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerin a; titanio diossido; etile para-idrossibenzoato sodico; propile paraid rossibenzoato sodico. 600 mg capsule molli vaginali: paraffina liquida ; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelat ina; glicerina; titanio diossido; etile para-idrossibenzoato sodico; p ropile para-idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCandidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infett ivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Lorenil 600 mg capsule molli vaginali co ntiene lecitina di soia. Questo medicinale non deve essere usato in pa zienti allergici alle arachidi o alla soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera p rima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del medico. 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, dopo tre giorni puo' essere ripetuta una seconda somministrazione. Le capsule molli vanno introdo tte profondamente in vagina fino a livello dei fornici. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia di Lorenil nei bambini di eta' in feriore a 16 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibi li. La dose raccomandata per i bambini dai 16 anni di eta' in su e' la stessa degli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni eccipienti delle capsule vaginali (paraidrossibenzoati) possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di sensibilizz azione locale o reazione allergica, il trattamento deve essere interro tto. I pazienti devono essere informati di consultare il proprio medic o se: i sintomi non sono migliorati entro una settimana; in caso di si ntomi ricorrenti (piu' di 2 infezioni negli ultimi 6 mesi); storia pre cedente di una malattia a trasmissione sessuale o esposizione a partne r con malattia a trasmissione sessuale; eta' superiore ai 60 anni; not a ipersensibilita' agli imidazoli o ad altri prodotti antimicotici vag inali; qualsiasi sanguinamento vaginale anomalo o irregolare; qualsias i traccia ematica di una secrezione vaginale; qualsiasi piaga, ulcera o vescica vulvare o vaginale; qualsiasi dolore addominale della parte inferiore associato o disuria; qualsiasi effetto avverso come eritema, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento. Le capsule vagin ali non devono essere utilizzate in combinazione con contraccettivi di barriera, spermicidi, docce intravaginali o altri prodotti vaginali ( vedere paragrafo 4.5). Una terapia appropriata e' indicata anche quand o il partner e' infetto. Fenticonazolo deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico (vedere p aragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule vaginali potrebbero danneggiare i cont raccettivi in lattice. I pazienti devono essere informati di utilizzar e metodi contraccettivi alternativi\/precauzioni durante l'uso di quest o prodotto. Associazioni non raccomandate. Spermicidi: qualsiasi tratt amento vaginale locale puo' inattivare uno spermicida contraccettivo l ocale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Lorenil e' solo scarsamente assorbito e non sono previste reazioni sistemiche indesiderate. Una lieve, trans itoria sensazione di bruciore puo' verificarsi dopo l'applicazione. L' uso prolungato di prodotti topici puo' causare sensibilizzazione (vede re paragrafo 4.4). Nel seguente elenco sono riportate le reazioni avve rse, elencate in base alla classificazione per sistemi e organi second o MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.00 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere def inita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovagin ale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: erit ema, prurito, eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni rela tive alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' nel sit o di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. Si prevede una bassa esposizione sistemica al fenticonazolo dopo il trat tamento vaginale (vedere paragrafo 5.2). Fenticonazolo deve essere usa to in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Allattamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrato che fentic onazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte. Per qu anto riguarda l'assorbimento trascurabile di fenticonazolo dopo sommin istrazione vaginale (vedere paragrafo 5.2) non e' previsto alcun passa ggio significativo nel latte materno. Tuttavia, poiche' non ci sono da ti nell'uomo sull'escrezione di fenticonazolo e\/o dei suoi metaboliti nel latte utilizzando questa via di somministrazione, non si puo' escl udere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato duran te l'allattamento sotto la supervisione di un medico. Fertilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti del fenticonazolo su lla fertilita'; tuttavia, studi sugli animali non hanno dimostrato alc un effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EFFIK ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794203401,"sku":"028228169","price":9.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028228169.jpg?v=1763986626"},{"product_id":"lorenil-1cps-molli-vag-600mg","title":"Lorenil*1cps molli vag 600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLORENIL CAPSULE MOLLI VAGINALI\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLorenil 200 mg Capsule molli vaginali. Ogni capsula molle contiene 200 mg di: fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: ogni capsu la molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico e 0, 40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Per l'elenco comple to degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Lorenil 600 mg Capsule molli vaginali. Ogni capsula molle contiene 600 mg di: fenticonazolo nitrat o. Eccipienti con effetti noti: ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico e 0, 50 mg di propile paraidro ssibenzoato sodico, 8 mg di lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e200 mg capsule molli vaginali: trigliceridi di acidi grassi saturi; si lice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerin a; titanio diossido; etile para-idrossibenzoato sodico; propile paraid rossibenzoato sodico. 600 mg capsule molli vaginali: paraffina liquida ; vaselina bianca; lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelat ina; glicerina; titanio diossido; etile para-idrossibenzoato sodico; p ropile para-idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCandidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infett ivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Lorenil 600 mg capsule molli vaginali co ntiene lecitina di soia. Questo medicinale non deve essere usato in pa zienti allergici alle arachidi o alla soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera p rima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del medico. 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, dopo tre giorni puo' essere ripetuta una seconda somministrazione. Le capsule molli vanno introdo tte profondamente in vagina fino a livello dei fornici. Popolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia di Lorenil nei bambini di eta' in feriore a 16 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibi li. La dose raccomandata per i bambini dai 16 anni di eta' in su e' la stessa degli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni eccipienti delle capsule vaginali (paraidrossibenzoati) possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di sensibilizz azione locale o reazione allergica, il trattamento deve essere interro tto. I pazienti devono essere informati di consultare il proprio medic o se: i sintomi non sono migliorati entro una settimana; in caso di si ntomi ricorrenti (piu' di 2 infezioni negli ultimi 6 mesi); storia pre cedente di una malattia a trasmissione sessuale o esposizione a partne r con malattia a trasmissione sessuale; eta' superiore ai 60 anni; not a ipersensibilita' agli imidazoli o ad altri prodotti antimicotici vag inali; qualsiasi sanguinamento vaginale anomalo o irregolare; qualsias i traccia ematica di una secrezione vaginale; qualsiasi piaga, ulcera o vescica vulvare o vaginale; qualsiasi dolore addominale della parte inferiore associato o disuria; qualsiasi effetto avverso come eritema, prurito o eruzione cutanea associati al trattamento. Le capsule vagin ali non devono essere utilizzate in combinazione con contraccettivi di barriera, spermicidi, docce intravaginali o altri prodotti vaginali ( vedere paragrafo 4.5). Una terapia appropriata e' indicata anche quand o il partner e' infetto. Fenticonazolo deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento sotto la supervisione di un medico (vedere p aragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule vaginali potrebbero danneggiare i cont raccettivi in lattice. I pazienti devono essere informati di utilizzar e metodi contraccettivi alternativi\/precauzioni durante l'uso di quest o prodotto. Associazioni non raccomandate. Spermicidi: qualsiasi tratt amento vaginale locale puo' inattivare uno spermicida contraccettivo l ocale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usato come raccomandato, Lorenil e' solo scarsamente assorbito e non sono previste reazioni sistemiche indesiderate. Una lieve, trans itoria sensazione di bruciore puo' verificarsi dopo l'applicazione. L' uso prolungato di prodotti topici puo' causare sensibilizzazione (vede re paragrafo 4.4). Nel seguente elenco sono riportate le reazioni avve rse, elencate in base alla classificazione per sistemi e organi second o MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/ 100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.00 0); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere def inita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'apparato riprod uttivo e della mammella. Molto raro: sensazione di bruciore vulvovagin ale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: erit ema, prurito, eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni rela tive alla sede di somministrazione. Non nota: ipersensibilita' nel sit o di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di fenticonazolo in donne in gravi danza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non hanno mostr ato effetti teratogeni, e sono stati osservati effetti embriotossici e fetotossici solo a dosi molto elevate somministrate per via orale. Si prevede una bassa esposizione sistemica al fenticonazolo dopo il trat tamento vaginale (vedere paragrafo 5.2). Fenticonazolo deve essere usa to in gravidanza sotto la supervisione di un medico. Allattamento: gli studi sugli animali attraverso la via orale hanno mostrato che fentic onazolo e\/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte. Per qu anto riguarda l'assorbimento trascurabile di fenticonazolo dopo sommin istrazione vaginale (vedere paragrafo 5.2) non e' previsto alcun passa ggio significativo nel latte materno. Tuttavia, poiche' non ci sono da ti nell'uomo sull'escrezione di fenticonazolo e\/o dei suoi metaboliti nel latte utilizzando questa via di somministrazione, non si puo' escl udere un rischio per il bambino. Fenticonazolo deve essere usato duran te l'allattamento sotto la supervisione di un medico. Fertilita': non sono stati condotti studi sull'uomo sugli effetti del fenticonazolo su lla fertilita'; tuttavia, studi sugli animali non hanno dimostrato alc un effetto del farmaco sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EFFIK ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794236169,"sku":"028228171","price":9.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028228171.jpg?v=1763986627"},{"product_id":"ganazolo-6-ov-vag-150mg","title":"Ganazolo*6 ov vag 150mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici e triaz olici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO 10 mg\/g crema vaginale, 1 g di crema contiene; principio atti vo: econazolo nitrato 10 mg Eccipienti con effetti noti: propilene gli cole 100 mg; metile p-idrossibenzoato 1,5 mg; propile p-idrossibenzoat o 0,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 150 mg ovuli, ogni ovulo contiene; principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragr afo 6.1. GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale, ogni flacone da 150 ml c ontiene; principio attivo: econazolo 150 mg. Eccipienti con effetti no ti: propilene glicole 10 g; metile p-idrossibenzoato 0,20 mg; propile p-idrossibenzoato 0,02 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vede re paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGanazolo 10 mg\/g crema vaginale: estere poliglicolico di acidi grassi saturi; propilene glicole; metile p-idrossibenzoato; propile pidrossib enzoato; acqua deionizzata. Ganazolo 150 mg ovuli: trigliceridi semisi ntetici. Ganazolo 1 mg\/ml soluzione vaginale: propilene glicole; acido lattico; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; trimeti lcetilammonio p-toluensolfonato; profumo di lavanda; acqua deionizzata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO 10 mg\/g crema vaginale; GANAZOLO 150 mg ovuli: micosi vulvova ginali, balanitis micotica; GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale: coadi uvante nella terapia delle affezioni vulvovaginali di origine micotica e\/o batterica sensibili al chemioterapico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGANAZOLO 10 mg\/g crema vaginale: introdurre in profondita' nella vagin a un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc) per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il tratt amento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi sogg ettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si appl ica una volta al giorno per 15 giorni consecutivi dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. GANAZOLO 150 mg ovuli: introdurre prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo ogn i sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso di reci diva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame coltura le di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale: si somministra avvalendo si della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia c onsigliata e' di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altr e cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunqu e essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adatt ata alle sue variazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazio ne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparat i antinfettivi puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. P ertanto, i prodotti quali GANAZOLO non devono essere utilizzati in con comitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usan o contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiche' i tra ttamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. GANAZOLO non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilita' a imidazolo e' stata riscontrata sensib ilita' anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso oftalmico o o rale. Soluzione vaginale: la specialita' e' in soluzione gia' pronta p er l'uso e per ogni contenitore monodose e' disponibile una cannula pe r irrigazione vaginale confezionata singolarmente. Al momento dell'uso asportare il peduncolo di chiusura posto sul tappo ed inserire una ca nnula nel foro presente sul tappo, facendola entrare con una leggera p ressione. La manovra dell'irrigazione vaginale deve essere eseguita de licatamente sia nell'introduzione della cannula in vagina, sia nel sot toporre a pressione il contenitore per spingere il liquido nel canale vaginale. Il contenitore e la cannula vanno gettati dopo l'uso. Inform azioni importanti su alcuni eccipienti. GANAZOLO 10 mg\/g crema vaginal e e GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale contengono: metile p-idrossibe nzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allerg iche (anche ritardate); propilene glicole: GANAZOLO 10 mg\/g crema vagi nale contiene 500 mg di propilene glicole per applicatore equivalente a 100 mg\/g. GANAZOLO 1 mg\/ml soluzione vaginale contiene 10 g di propi lene glicole per flacone equivalente a 66,67 mg\/ml. Il propilene glico le puo' causare irritazione della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4\/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione vaginale, potrebb ero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico e n e sono state riscontrate in pazienti che assumevano anticoagulanti, co me warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cau tela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario corre ggere il dosaggio di anticoagulante orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti riferiti negli studi clinici s ono stati reazioni nel sito di applicazione, quali bruciore e sensazio ne puntoria, prurito ed eritema. Con medicamenti di questo tipo sono s tati riferiti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazion e vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. In questi casi e' necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idon ea. Altre possibili reazioni indesiderate al farmaco, provenienti dall 'esperienza post-marketing, con frequenza non nota, possono essere le seguenti: angioedema, rash, orticaria ed ipersensibilita'. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/conten t\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: negli studi su animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni, ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. La rilevanza di tale effetto sugli esseri umani non e' nota. A causa dell 'assorbimento vaginale, GANAZOLO non deve essere usato nel primo trime stre di gravidanza, a meno che il medico non lo consideri necessario p er la salute della paziente. GANAZOLO puo' essere usato durante il sec ondo e il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibil i rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione orale di eco nazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e\/o i suoi metabo liti sono stati escreti nel latte e sono stati riscontrati nei piccoli . Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte materno. Util izzare GANAZOLO con cautela se somministrato a pazienti in allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800167177,"sku":"033340047","price":17.43,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033340047.jpg?v=1763986701"},{"product_id":"sertagyn-1-ov-vag-300mg","title":"Sertagyn*1 ov vag 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSERTAGYN 300 MG OVULO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo contiene il principio attivo: sertaconazolo nitrato 300 mg. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi (WITEPSOL H19), gliceridi semisintetici solidi (SUPPOCIRE NAI-50), silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale della candidiasi vaginale clinicamente accertata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 o adaltre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In particolare verso gli antimicotici del gruppo degli imidazolici. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere paragrafo \"Fertilita', gravidanza e allattam ento\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre l'ovulo profondamente in vagina, preferibilmente in posizio ne supina, la sera al momento di coricarsi. Il trattamento prevede una somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, un secondo ovulo potra' essere introdotto a distanza di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e\/o perianal e, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli p er uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico. Al fi ne di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping-pong, ris ulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici. Per l'igiene locale si consiglia l'uso di saponi a pH neutro o alcali no, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione del la Candida. In caso di intolleranza locale o di reazione allergica il trattamento dovra' essere interrotto e la rimozione del prodotto resid uo potra' essere effettuata mediante irrigazioni vaginali. L'uso del p rodotto puo' interferire sull'efficacia dei dispositivi contraccettivi in latex (preservativi e diaframmi), poiche' puo' causarne la rottura . Il prodotto puo' essere utilizzato anche nel periodo mestruale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di spermicidi, in quanto il prodotto puo' ridurne o inattivarne l'attivita' contraccettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono state riferite manifestazioni di intolleranza locale, q uali sensazione di bruciore o di prurito, risoltesi, in genere, sponta neamente. Sono possibili fenomeni di allergia. Raramente e stato ripor tato un aumento degli enzimi epatici. Segnalazione delle reazioni avve rse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si v erificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quant o permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsia si reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antimicotici imidazolici, nonostante il loro minimo assorbimento s istemico, non sono generalmente raccomandati durante la gravidanza ess endo stati riportati, in studi animali, effetti indesiderati sul feto. Tuttavia gli studi effettuati con il sertaconazolo su diverse specie animali non hanno evidenziato effetti embriotossici e\/o teratogeni. No n esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere us ato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del Medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al po ssibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FERRER INTERNACIONAL SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800625929,"sku":"033928019","price":13.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033928019.jpg?v=1763986706"},{"product_id":"sertadie-1-ov-vag-300mg","title":"Sertadie*1 ov vag 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSERTADIE 300 MG OVULO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntimicrobici ed antisettici ginecologici; derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSertaconazolo nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGliceridi semisintetici solidi (WITEPSOL H19), gliceridi semisintetici solidi (SUPPOCIRE NAI-50), silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale della candidiasi vaginale clinicamente accertata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. In particolare verso gli antimicotic i del gruppo degli imidazolici. Generalmente controindicato in gravida nza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre l'ovulo profondamente in vagina, preferibilmente in posizio ne supina, la sera al momento di coricarsi. Il trattamento prevede una somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, un secondo ovulo potra' essere introdotto a distanza di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e\/o perianal e, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli p er uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico. Al fi ne di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping-pong, ris ulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici. Per l'igiene locale si consiglia l'uso di saponi a pH neutro o alcali no, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione del la Candida. In caso di intolleranza locale o di reazione allergica, il trattamento dovra' essere interrotto e la rimozione del prodotto resi duo potra' essere effettuata mediante irrigazioni vaginali. L'uso del prodotto puo' interferire sull'efficacia dei dispositivi contraccettiv i in latex (preservativi e diaframmi) poiche' puo' causarne la rottura . Il prodotto puo' essere utilizzato anche nel periodo mestruale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di spermicidi, in quanto il prodotto puo' ridurne o inattivarne l'attivita' contraccettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono state riferite manifestazioni di intolleranza locale, q uali sensazione di bruciore o di prurito, risoltesi, in genere, sponta neamente. Sono possibili fenomeni di allergia. Raramente e' stato ripo rtato un aumento degli enzimi epatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antimicotici imidazolici, nonostante il loro minimo assorbimento s istemico, non sono generalmente raccomandati durante la gravidanza ess endo stati riportati in studi animali effetti indesiderati sul feto. T uttavia gli studi effettuati con il sertaconazolo su diverse specie an imali non hanno evidenziato effetti embriotossici e\/o teratogeni. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in g ravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso p er la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il latt ante.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FERRER INTERNACIONAL SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638800691465,"sku":"033960016","price":15.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033960016.jpg?v=1763986707"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/sistema-genito-urinario-ed-ormoni-sessuali.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}