{"title":"Sistema cardiovascolare","description":null,"products":[{"product_id":"proctosedyl-crema-rett-20g","title":"Proctosedyl*crema rett 20g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico; prodotto a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocort isone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalc onio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocai na 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselin a bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, glicerid i semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte : 1-2 supposte al di'. Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Su pposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare d i conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (veder e paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi ec cessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generali zzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell' asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effe tto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazi one e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogn i caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei princ ipi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospe ndere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri prov vedimenti. Crema rettale: questo medicinale contiene 5 mg di benzalcon io cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro puo' causar e irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene gl icole per 20 g di crema rettale. Puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature ) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte: benzal conio cloruro puo' causare irritazione locale. Disturbi visivi: con l' uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti dist urbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offus cata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad u n oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono inclu dere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sier osa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticoste roidi sistemici e topici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA. Patologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzi a Italiana del Farmaco all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e\/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO HEALTHCARE AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660843785,"sku":"013868031","price":12.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/013868031.jpg?v=1763742343"},{"product_id":"proctosedyl-6supposte","title":"Proctosedyl*6supposte","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico; prodotto a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocort isone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalc onio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocai na 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselin a bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, glicerid i semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte : 1-2 supposte al di'. Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Su pposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare d i conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (veder e paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi ec cessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generali zzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell' asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effe tto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazi one e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogn i caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei princ ipi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospe ndere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri prov vedimenti. Crema rettale: questo medicinale contiene 5 mg di benzalcon io cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro puo' causar e irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene gl icole per 20 g di crema rettale. Puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature ) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte: benzal conio cloruro puo' causare irritazione locale. Disturbi visivi: con l' uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti dist urbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offus cata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad u n oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono inclu dere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sier osa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticoste roidi sistemici e topici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA. Patologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzi a Italiana del Farmaco all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e\/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KARO HEALTHCARE AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660876553,"sku":"013868043","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/013868043.jpg?v=1763742343"},{"product_id":"centellase-30cpr-30mg","title":"Centellase*30cpr 30mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCENTELLASE COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa contiene: frazione totale triterpenica della centella asia tica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCalcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarme llosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattam ento. Uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione per l'uso del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilita' co n comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione o rale del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicita' rip roduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del farmaco in donne in gravidanza ne' durante l'allattamento. Il prodotto non dev e essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661204233,"sku":"016222073","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/016222073.jpg?v=1763742348"},{"product_id":"venoruton-30cpr-riv-500mg","title":"Venoruton*30cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). Venoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g. E ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Ven oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta. Non supera re le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni. Popolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini . Venoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Venoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'. Venoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche. Venoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro puo' irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi. Elenco delle reazioni avverse. Gli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). A ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema i mmunitario. Molto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilit?. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: capogiri, mal di tes ta. Patologie vascolari. Molto rara: vampate. Patologie gastrointestin ali. Rara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, prurito, orticaria. Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: stanchezza. Venoruton gel. Riassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Fertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661662985,"sku":"017076148","price":17.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017076148.jpg?v=1763742354"},{"product_id":"preparazione-h-12supp-23mg","title":"Preparazione h*12supp 23mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10,8 mg\/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661695753,"sku":"017389065","price":13.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017389065.jpg?v=1763742354"},{"product_id":"preparazione-h-ung-1-08-25g","title":"Preparazione h*ung 1,08% 25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10,8 mg\/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661728521,"sku":"017389091","price":13.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017389091.jpg?v=1763742355"},{"product_id":"preparazione-h-ung-1-08-50g","title":"Preparazione h*ung 1,08% 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10,8 mg\/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glice rolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661761289,"sku":"017389103","price":13.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017389103.jpg?v=1763742356"},{"product_id":"proctolyn-10supp-0-1mg-10mg","title":"Proctolyn*10supp 0,1mg+10mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOLYN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; rag adi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. S upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. Si puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662875401,"sku":"021925045","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021925045.jpg?v=1763742372"},{"product_id":"tegens-20cps-160mg","title":"Tegens*20cps 160mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTEGENS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidic o del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg gran ulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianos idico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, s ilice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involu cro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, m etilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriz ato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno as sumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-2 4 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'us o del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consiglia to in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di i rritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al p roprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve p eriodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la n ecessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicin ale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbime nto di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popo lazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePresenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di dist urbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di p esantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663923977,"sku":"023539063","price":15.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023539063.jpg?v=1763742385"},{"product_id":"tegens-os-grat-20bust-160mg","title":"Tegens*os grat 20bust 160mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTEGENS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidic o del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg gran ulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianos idico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, s ilice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involu cro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, m etilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriz ato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno as sumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-2 4 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'us o del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consiglia to in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di i rritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al p roprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve p eriodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la n ecessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicin ale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbime nto di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popo lazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePresenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di dist urbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di p esantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663989513,"sku":"023539075","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023539075.jpg?v=1763742386"},{"product_id":"ruscoroid-crema-rett-40g-1-1","title":"Ruscoroid*crema rett 40g 1%+1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRUSCOROID 10 MG\/G + 10 MG\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: ruscogenina 1 g, tetracaina cloridrato 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilico, metile paraidrossibenzoa to, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, profumo Ro semary 7144. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool cetilico, polisorbato 80, macrogol 400, macrogol 4000, metile p araidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenz oato, profumo Rosemary 7144*, acqua depurata. *Profumo Rosemary 7144 c ontiene i seguenti allergeni: amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, benzil benzoato, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, geraniolo, esilcinnamale, idrossicitronellale, d-limonene, linalolo (vedere para grafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctit i, quali: prurito, dolore e senso di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente corre late dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 1 - 2 applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigli ate. Modo di somministrazione. Applicare direttamente o utilizzando l' apposito applicatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di tra ttamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato con sultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso t opico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' acca da, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per ado ttare idonee misure terapeutiche. L'impiego clinico non ha messo in ev idenza la necessita' di particolari cautele per l'uso di Ruscoroid. No n e' raccomandato l'impiego al di sotto dei 12 anni di eta', se non so tto diretto controllo medico. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contie ne alcool cetilico: puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraid rossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene profumo Rosemary 7144: ques to medicinale contiene un aroma (profumo Rosemary 7144) a sua volta co ntenente allergeni che possono causare reazioni allergiche. Per la com posizione completa degli allergeni vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con alt re sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati a ssociati a prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto diretto co ntrollo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546666807561,"sku":"025825023","price":11.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025825023.jpg?v=1763742415"},{"product_id":"hemovasal-crema-30g-1","title":"Hemovasal*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHEMOVASAL 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore - eparinoidi per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi di crema contengono; principio attivo: eparansolfato sale s odico 1 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (E218 ), propile p-idrossibenzoato (E216), alcool cetilstearilico. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilic o, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E21 8), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurat a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. Stati di fragilita' capillare. Traumatologia minore. Ematomi. HEMOVASAL e' indi cato negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. HEMOVASAL 1% CREMA non va applicato su l esioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in c aso di processi suppurativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interes sata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponi bili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario in terrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. HEMOV ASAL 1% CREMA contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearili co che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da c ontatto). Non somministrare in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati stu di d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente corr elata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della tera pia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sito web http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto di Hemovasal 1% crema sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare Hemovasal 1% crema durante la gravidanza solo nei cas i di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FAR.G.IM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667233545,"sku":"026349035","price":20.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026349035.jpg?v=1763742420"},{"product_id":"proctosoll-crema-rett-30g-otc","title":"Proctosoll*crema rett 30g otc","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSOLL \"CREMA RETTALE\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eg 100 di crema contengono. BENZOCAINA g: 5; IDROCORTISONE ACETATO g: 0 ,5; EPARINA SODICA U.I: 5.000. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrog ol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA di sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolar e. Infezioni virali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la cre ma 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consu ltare il medico. L'applicazione eccessiva e\/o per periodi prolungati d i cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimen to sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso top ico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nec essario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L 'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do saggio; bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato s ufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela n ei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infia mmatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosol l contiene glicole propilenico: questo medicinale contiene 25 mg di gl icole propilenico per dose equivalenti a 25 mg \/g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Pr octosoll contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni sulla p elle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazion e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualch e reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospend endo il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato so lo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del me dico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667397385,"sku":"027377023","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027377023.jpg?v=1763742423"},{"product_id":"venoruton-os-30bust-1000mg","title":"Venoruton*os 30bust 1000mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). Venoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g. E ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Ven oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta. Non supera re le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni. Popolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini . Venoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Venoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'. Venoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche. Venoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro puo' irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi. Elenco delle reazioni avverse. Gli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). A ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema i mmunitario. Molto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilit?. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: capogiri, mal di tes ta. Patologie vascolari. Molto rara: vampate. Patologie gastrointestin ali. Rara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, prurito, orticaria. Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: stanchezza. Venoruton gel. Riassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Fertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474901257,"sku":"017076074","price":17.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017076074.jpg?v=1763849358"},{"product_id":"proctolyn-cr-rett-30g","title":"Proctolyn*cr rett 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOLYN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; rag adi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. S upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. Si puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478309129,"sku":"021925060","price":12.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021925060.jpg?v=1763849361"},{"product_id":"flebostasin-r-30cps-50mg-rm","title":"Flebostasin r*30cps 50mg rm","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLEBOSTASIN R 50 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori; sostanze capillaroprotettrici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula contiene: estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDestrina, copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, trietilc itrato, ammonio metacrilato copolimero tipo A, ammonio metacrilato cop olimero tipo B, talco, gelatina, acqua depurata, titanio diossido E 17 1, ferro ossido rosso E 172, ferro ossido giallo E 172, ferro ossido n ero E 172, chinolina giallo E 104, indigotina E 132.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula due volte al di' (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica. Le capsule devono essere deglutite con un'adeguata quantita' di liquidi. Possono essere necessarie 4 sett imane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell'assunzi one del farmaco; l'utilizzo per periodi della durata maggiore di 4 set timane deve essere fatto su indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare le ca psule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico. In assenza di un miglioramen to apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento, r ivolgersi al medico. In caso di infiammazione della pelle, tromboflebi ti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere con sultato un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intest inali. Qualora si verificassero disturbi gastro-intestinali si consigl ia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi i solati di reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559499804937,"sku":"028424012","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028424012.jpg?v=1763849394"},{"product_id":"essaven-gel-40g-10mg-g-8mg-g","title":"Essaven*gel 40g 10mg\/g+8mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eESSAVEN 10 MG\/G + 8 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di coloni a, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel f ino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' d i massaggiare. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamen to senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medic inale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciut a). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' con troindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559528476937,"sku":"036193011","price":6.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036193011.jpg?v=1763849433"},{"product_id":"essaven-gel-80g-10mg-g-8mg-g","title":"Essaven*gel 80g 10mg\/g+8mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eESSAVEN 10 MG\/G + 8 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di coloni a, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel f ino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' d i massaggiare. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamen to senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medic inale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciut a). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' con troindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559528509705,"sku":"036193023","price":18.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036193023.jpg?v=1763849434"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-crema-40g","title":"Hirudoid 25000ui*crema 40g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 25.000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13 700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 7,515 g di l anolina, 0,160 g di metile paraidrossibenzoato, 0,040 g di propile par aidrossibenzoato e 3,105 g di alcool cetostearilico. 100 g di gel cont engono: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25 000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E15 20). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetostearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata. Gel : isopropanolo, acido poliacrilico, propilene glicole (E1520), sodio i drossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle var ici, ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con u na compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema puo' essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi, sono necessarie quantita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa de lla sintomatologia; Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non fr izionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 2 5000 U.I. gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantita' maggiori del medica mento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dime zzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i l trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tr a gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aper te o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 250 00 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazi oni allergiche (anche ritardate). contiene lanolina e alcool cetilstea rilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto). Hirudoid 25000 U.I. Gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784733449,"sku":"010386011","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010386011.jpg?v=1763986531"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-gel-40g","title":"Hirudoid 25000ui*gel 40g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 25.000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13 700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 7,515 g di l anolina, 0,160 g di metile paraidrossibenzoato, 0,040 g di propile par aidrossibenzoato e 3,105 g di alcool cetostearilico. 100 g di gel cont engono: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25 000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E15 20). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetostearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata. Gel : isopropanolo, acido poliacrilico, propilene glicole (E1520), sodio i drossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle var ici, ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con u na compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema puo' essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi, sono necessarie quantita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa de lla sintomatologia; Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non fr izionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 2 5000 U.I. gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantita' maggiori del medica mento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dime zzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i l trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tr a gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aper te o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 250 00 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazi oni allergiche (anche ritardate). contiene lanolina e alcool cetilstea rilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto). Hirudoid 25000 U.I. Gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del med icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784766217,"sku":"010386023","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010386023.jpg?v=1763986532"},{"product_id":"hirudoid-40000ui-crema-50g","title":"Hirudoid 40000ui*crema 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi. Ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni ec cipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784798985,"sku":"010386062","price":15.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010386062.jpg?v=1763986532"},{"product_id":"hirudoid-40000ui-gel-50g","title":"Hirudoid 40000ui*gel 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi. Ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni ec cipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784831753,"sku":"010386074","price":15.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010386074.jpg?v=1763986532"},{"product_id":"hirudoid-40000ui-crema-100g","title":"Hirudoid 40000ui*crema 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi. Ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni ec cipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784864521,"sku":"010386098","price":23.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010386098.jpg?v=1763986534"},{"product_id":"hirudoid-40000ui-gel-100g","title":"Hirudoid 40000ui*gel 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia antivaricosa, eparinoidi organici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi. Ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni ec cipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784930057,"sku":"010386100","price":22.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/010386100.jpg?v=1763986534"},{"product_id":"venoruton-60cpr-riv-500mg","title":"Venoruton*60cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere; una bustina contiene, principio attivo: oxe rutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite; una compressa co ntiene, principio attivo: oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti not i: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). Venoru ton 2% gel; 100 g di gel contengono: principio attivo oxerutina 2 g. E ccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l'elenc o completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispers ione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; gi allo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benz alconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENORUTON e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insuff icienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va scio lto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 50 0 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vann o ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Ven oruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di g el sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far pe netrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' no n si sente al contatto delle mani che la pelle e' asciutta. Non supera re le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiche' l' effetto di Venoruton non e' dimostrato in queste indicazioni. Popolazi one pediatrica: l'impiego di Venoruton non e' raccomandato nei bambini . Venoruton gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicar e sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medi co per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Venoruton 1000 mg polvere contiene; saccarina sodica: que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe ' essenzialmente 'senza sodio'. Venoruton 500 mg compresse rivestite c on film contiene l'agente colorante azoico; giallo tramonto lacca allu minio (E 110): puo' causare reazioni allergiche. Venoruton gel contien e; benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalc onio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro puo' irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicina le sul seno perche' il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza: Veno ruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diar rea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurit o o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, v ampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazi oni anafilattoidi. Elenco delle reazioni avverse. Gli effetti indeside rati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). A ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema i mmunitario. Molto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilit?. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: capogiri, mal di tes ta. Patologie vascolari. Molto rara: vampate. Patologie gastrointestin ali. Rara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, prurito, orticaria. Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: stanchezza. Venoruton gel. Riassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perme tte un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medici nale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reaz ione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Fertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785552649,"sku":"017076151","price":25.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/017076151.jpg?v=1763986544"},{"product_id":"fibrase-pom-40g-1-5","title":"Fibrase*pom 40g 1,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFIBRASE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntitrombotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePentosano polisolfoestere (SP 54).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule: amido di mais, magnesio stearato, talco, ferro ossido (E172), eritrosina (E 127), titanio biossido, gelatina. Fiale: sodio levulina to, acqua per preparazioni iniettabili. Pomata: decil oleato, gliceril monostearato, miscela alcool cetilstearilico e emulsionanti non ionici , potassio sorbato, glicole propilenico, miscela di p-idrossibenzoati, sorbitolo 70 % non cristallizzabile, miscela di antiossidanti, (BHA - BHT ascorbile palmitato), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diolo, acqua dep urata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule e fiale: patologia vascolare con rischio trombotico. Pomata: p rofilassi e terapia delle tromboflebiti superficiali; varici ed ulcere varicose; edemi post-trombotici e post-traumatici; ematomi, contusion i, distorsioni, borsiti, tendovaginiti, geloni, emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorragie manifeste o diatesi emorragica; emofilia; aborto immediato, aborto abituale, sospetto di placenta previa, pericolo di rottura plac entare; ulcera gastroduodenale in atto; accidenti cerebro-vascolari; e ndocarditi batteriche subacute; precedenti manifestazioni di trombocit openia con l'eparina; ipersensibllita' individuale accertata verso il prodotto e verso l'eparina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Capsule da 50 mg. Tromboflebiti e fiebotrombosi superficiali acute e croniche: inizio cura (prime due settimane) 2 capsule, 3 volte al gio rno, preferibilmente lontano dai pasti. Prosecuzione di cura (per altr e 4 settimane, o piu', a giudizio del medico): 2 capsule, 2 volte al g iorno, preferibilmente lontano dai pasti. \u0026gt;\u0026gt;Fiale. Tromboflebiti e fle botrombosi superficiali acute e croniche, profilassi delle complicanze trombotiche delle varici: 1 fiala al giorno, per 1 settimana, indi pr oseguire con il farmaco in capsule per almeno 4 settimane, o piu', a g iudizio del medico. Profilassi delle trombosi venose profonde postoper atorie: mezza fiala i.m. 2 ore prima dell'intervento, indi mezza fiala i.m. ogni 12 ore a cominciare dal giorno successivo l'intervento per tutto il periodo di tempo durante il quale il paziente e' costretto al l'immobilita'. Pomata: disporre la pomata sulla cute della parte malat a piu' volte al di' e spalmarla leggermente in strato sottile senza fr izionare. A seconda dell'estensione del processo, spremere dal tubo 2 - 5 cm di pomata. Non e' necessario bendare perche' in pochi minuti la pomata viene assorbita dalla cute. in caso di ulcere spalmare la poma ta per 3 - 4 cm intorno ai bordi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule e fiale: sebbene il prodotto influisca scarsamente sul meccani smo della coagulazione sono consigliabili specie in soggetti ad aument ato rischio emorragico (es. epatopatici gravi, trombocitopenie, ecc.) controlli periodici dei principali test della coagulazione e conta del le piastrine. Il medicinale puo' essere assunto per via orale o per vi a parenterale. Capsule: quando il farmaco e' assunto per via orale, il basso peso molecolare ne rende possibile un buon assorbimento a livel lo intestinale e ne determina la buona tollerabilita'. Fiale (i.m. o e .v.): la via d'elezione del farmaco iniettabile e' quella intramuscola re. Tuttavia, il preparato puo' essere somministrato anche per via end ovenosa: in tal caso, prima di iniziare ogni trattamento endovena, e' necessario saggiare l'eventuale intolleranza del paziente al farmaco m ediante cutireazione (ml 0,1-0,2 per via intradermica) e rinunciare al la via endovenosa in caso si manifestassero reazioni locali. Pomata: p er il suo basso peso molecolare, la pomata non da' luogo a reazioni an afilattiche e, per l'assenza di componente vasodilatatrice, e' privo d i effetto rubefacente. Per il potere anticoagulante trascurabile e per l'assenza di enzimi diffusori, la pomata non ritarda la cicatrizzazio ne di ulcere cutanee, non favorisce il formarsi di edema e non svolge effetto proflogistico. I prodotti per applicazione topica, specie se u sati per periodi protratti di tempo, possono dare origine a fenomeni d i ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule e fiale: in caso di somministrazione contemporanea del medicin ale e di altri farmaci che influenzano l'emocoagulabilita' (dicurnarol ici, antiinfiammatori non steroidei, antiaggreganti piastrinici, destr ani), si deve tenere conto del reciproco potenziamento dell'attivita'. Pomata: nessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnalogamente a quanto riportato con l'eparina si puo' verificare una d iminuzione moderata e reversibile del numero delle piastrine: rarament e sono state segnalate trombocitopenie maggiori, molto gravi, che a vo lte possono complicarsi con trombosi. Sono stati descritti alcuni casi di alopecia reversibile in corso di trattamenti intensivi e prolungat i. E' possibile la comparsa di ematomi in sede di iniezione, e il risc ontro di un aumento delle transaminasi. Molto raramente sono state oss ervate reazioni allergiche sistemiche o locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento so mministrare solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638785814793,"sku":"019646049","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019646049.jpg?v=1763986548"},{"product_id":"venolen-crema-40g-2","title":"Venolen*crema 40g 2%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOLEN 2% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono: 2 g di Troxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, propilene glico le, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurat a.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliabile interrompere la somministrazione del farmaco durante il periodo mestruale. Questo farmaco 2% crema contiene metile e propil e p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ri tardate). Questo medicinale contiene 4000 mg di propilene glicole per tubo da 40 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti di interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), com une (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000 , \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' e ssere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointes tinali. Raro: disturbo gastrointestinale (lieve). Patologie vascolari. Raro: vasodilatazione (del volto). L'impiego specie se prolungato di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni disensibilizzazio ne. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istitu ire una terapia idonea se del caso. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-s ospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto non e' opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMA LINE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786076937,"sku":"021335043","price":12.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021335043.jpg?v=1763986552"},{"product_id":"emorril-crema-40g-1-1-5","title":"Emorril*crema 40g 1%+1,5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEMORRIL 10 MG\/G + 15 MG\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Ipersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti. Non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2 o piu' applicazioni al giorno. Applicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettant o dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Contiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta. L' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786306313,"sku":"023227061","price":9.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023227061.jpg?v=1763986557"},{"product_id":"daflon-30cpr-riv-500mg","title":"Daflon*30cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in du e somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera . Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due vo lte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni su ccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni . Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di u na risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza s odio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del siste ma nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointes tinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emol infopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'u so di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il pr incipio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la d ecisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompe re la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in consideraz ione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossici ta' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786339081,"sku":"023356025","price":16.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023356025.jpg?v=1763986558"},{"product_id":"daflon-60cpr-riv-500mg","title":"Daflon*60cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in du e somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera . Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due vo lte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni su ccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni . Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di u na risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza s odio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del siste ma nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointes tinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emol infopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'u so di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il pr incipio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la d ecisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompe re la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in consideraz ione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossici ta' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786371849,"sku":"023356049","price":28.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023356049.jpg?v=1763986558"},{"product_id":"daflon-120cpr-riv-500mg","title":"Daflon*120cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capil lare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in du e somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera . Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due vo lte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni su ccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni . Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di u na risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza s odio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del siste ma nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointes tinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emol infopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'u so di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il pr incipio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la d ecisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompe re la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in consideraz ione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossici ta' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638786404617,"sku":"023356076","price":47.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023356076.jpg?v=1763986559"},{"product_id":"arvenum-500-30cpr-riv-500mg","title":"Arvenum 500*30cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare: la dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in d ue somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornalier a. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due v olte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni s uccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in 2 somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: a ssumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il t rattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di un a risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del siste ma nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointes tinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emol infopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'u so di Arvenum durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il p rincipio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interromp ere la terapia\/astenersi dalla terapia con Arvenum tenendo in consider azione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossi cita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rat ti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"STRODER Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790172937,"sku":"024552022","price":16.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024552022.jpg?v=1763986575"},{"product_id":"arvenum-60cpr-riv-500mg","title":"Arvenum*60cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore e venotonico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare: la dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in d ue somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornalier a. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due v olte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni s uccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in 2 somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: a ssumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il t rattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di un a risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); c omune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.0 00, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del siste ma nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointes tinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite ; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, al le labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emol infopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni a vverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reaz ioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'u so di Arvenum durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il p rincipio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interromp ere la terapia\/astenersi dalla terapia con Arvenum tenendo in consider azione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossi cita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei rat ti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"STRODER Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638790238473,"sku":"024552046","price":26.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024552046.jpg?v=1763986576"},{"product_id":"ubimaior-14cps-50mg","title":"Ubimaior*14cps 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUBIMAIOR 50 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparato indicato nelle affezioni cardiache metaboliche e funzionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula contiene; principio attivo: ubidecarenone 50 mg. Eccipient e con effetto noto: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio, polivinilpirrolidone insolubile, polivinilpirrolidone, talco , silice colloidale idrata, sodio laurilsolfato, magnesio stearato, er itrosina E 127, ossido di ferro E 172, biossido di titanio E 171, gela tina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficit congeniti di coenzima Q10.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale gia' accertata verso il preparato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUBIMAIOR 50 mg capsule: una capsula al giorno, salvo diversa prescrizi one medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al ripa ro dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Av vertenze importanti su alcuni eccipienti. Ubimaior contiene lattosio: questo medicinale contiene lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale d i lattasi, o da malassorbimento di glucosio- galattosio, non devono as sumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eventi avversi sono elencati di seguito con classificazione per si stemi e organi secondo MedDRA e frequenza. Le frequenze sono definite nel modo seguente: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10), no n comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto rar o (\u0026lt;=1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del metabolismo e della nutrizio ne: appetito ridotto. Patologie gastrointestinali: disturbi della funz ione gastrica, nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo: eruzione cutanea. UBIMAIOR e' in genere ben tollerato. In c aso di comparsa degli effetti indesiderati sopra citati, interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazion i-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali no n hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli a ltri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791516425,"sku":"025228053","price":27.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025228053.jpg?v=1763986592"},{"product_id":"decorenone-14cps-50mg","title":"Decorenone*14cps 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDECORENONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco per il trattamento delle alterazioni metaboliche e funzionali del miocardio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: ogni capsula rigida contiene ubidecarenone 50 mg. Ecci pienti con effetti noti: lattosio. Soluzione orale: 10 ml di soluzione orale contengono ubidecarenone 50 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, olio di ricino e sodio. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: lattosio, silice colloidale, sodio laurilsolfato, magn esio stearato. Composizione della capsula: gelatina contenente, titani o biossido (E171), eritrosina (E127) e ferro ossido- ico (E 172). Solu zione orale: sorbitolo 70% (non cristallizzabile), olio di ricino idro genato, poliossietilenato 40, sodio benzoato, acido succinico, aroma a rancio, ammonio glicirrizinato, sodio edetato, sodio deidroacetato, sa ccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei deficit congeniti di coenzima Q10.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' a ubidecarenone o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: la dose raccomandata e' di 1 capsula per uso orale al giorno. Soluzione orale: la dose raccomandata e' di 1 flaconcino monod ose di soluzione per uso orale al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti. Decorenone capsule rigid e contiene lattosio, per cui pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. Decorenone capsule rigide contiene meno di 1 mmol (23 mg) di s odio per flaconcino, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Decorenone so luzione orale contiene sorbitolo: l'effetto additivo della co-somminis trazione di medicinali contenenti sorbitolo e l'assunzione giornaliera di sorbitolo con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di so rbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilit a' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale. Decorenone soluzione orale contiene olio di ricino. P uo' causare disturbi gastrici e diarrea. Decorenone soluzione orale co ntiene 20 mg di sodio benzoato per flacone equivalente a 2mg\/ml L'aume nto della bilirubina a seguito del suo distacco dall'albumina puo' aum entare l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Decorenone soluzione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioe' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati di seguito per classificazione sistemica organica e per frequenza. Le frequenze sono definite come: m olto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Rari: disturbi gastrici con riduzione del l'appetito, nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottoc utaneo. Rare: eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'impiego di Decorenone in donne in gravidanza. Anche se gli studi teratologici condotti con Ubidecare none sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno la s ua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effe ttuata solo in caso di effettiva necessita' dopo una valutazione del b ilancio rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ITALFARMACO SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791647497,"sku":"025230071","price":30.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025230071.jpg?v=1763986592"},{"product_id":"decorenone-os-10fl-50mg","title":"Decorenone*os 10fl 50mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDECORENONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco per il trattamento delle alterazioni metaboliche e funzionali del miocardio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: ogni capsula rigida contiene ubidecarenone 50 mg. Ecci pienti con effetti noti: lattosio. Soluzione orale: 10 ml di soluzione orale contengono ubidecarenone 50 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, olio di ricino e sodio. Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: lattosio, silice colloidale, sodio laurilsolfato, magn esio stearato. Composizione della capsula: gelatina contenente, titani o biossido (E171), eritrosina (E127) e ferro ossido- ico (E 172). Solu zione orale: sorbitolo 70% (non cristallizzabile), olio di ricino idro genato, poliossietilenato 40, sodio benzoato, acido succinico, aroma a rancio, ammonio glicirrizinato, sodio edetato, sodio deidroacetato, sa ccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento dei deficit congeniti di coenzima Q10.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' a ubidecarenone o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule rigide: la dose raccomandata e' di 1 capsula per uso orale al giorno. Soluzione orale: la dose raccomandata e' di 1 flaconcino monod ose di soluzione per uso orale al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti. Decorenone capsule rigid e contiene lattosio, per cui pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. Decorenone capsule rigide contiene meno di 1 mmol (23 mg) di s odio per flaconcino, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Decorenone so luzione orale contiene sorbitolo: l'effetto additivo della co-somminis trazione di medicinali contenenti sorbitolo e l'assunzione giornaliera di sorbitolo con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di so rbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilit a' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale. Decorenone soluzione orale contiene olio di ricino. P uo' causare disturbi gastrici e diarrea. Decorenone soluzione orale co ntiene 20 mg di sodio benzoato per flacone equivalente a 2mg\/ml L'aume nto della bilirubina a seguito del suo distacco dall'albumina puo' aum entare l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Decorenone soluzione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioe' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati di seguito per classificazione sistemica organica e per frequenza. Le frequenze sono definite come: m olto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Rari: disturbi gastrici con riduzione del l'appetito, nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottoc utaneo. Rare: eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'impiego di Decorenone in donne in gravidanza. Anche se gli studi teratologici condotti con Ubidecare none sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno la s ua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effe ttuata solo in caso di effettiva necessita' dopo una valutazione del b ilancio rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ITALFARMACO SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638791680265,"sku":"025230083","price":25.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025230083.jpg?v=1763986593"},{"product_id":"clarema-crema-30g-1","title":"Clarema*crema 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLAREMA 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 30 g di crema. 100 g di crema contengono il seguente principio attivo: eparan solfato 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePalmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole; gliceridi satur i poliossietilenati; olio di vaselina; metile pidrossibenzoato; propil e p-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, trombofl ebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origi ne vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilita' all'eparina e agli epar inoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmare un'opportuna quantita' di crema sulla zona cutanea interessat a e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo as sorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno. Popolazione p ediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTracciabilita': al fine di migliorare la tracciabilita' dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati. L'impiego di Clarema in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. Clarema non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucos e, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi. L'imp iego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origi ne a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Clarema contiene p-idross ibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Non sono comunque note interazioni od incompatibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati associati al tratta mento con eparan solfato organizzati secondo la classificazione per si stemi e organi MedDRA e livello termine preferito (PT). Non sono dispo nibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni c utanee, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: gli studi sugli animali non mostrano una tossicita' riprod uttiva (vedere paragrafo 5.3) L'uso di Clarema durante la gravidanza p uo' essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo de l medico. Allattamento: esistono informazioni insufficienti sull'escre zione di Eparan solfato nel latte materno. Il rischio per i neonati\/la ttanti non puo' essere escluso. L'uso di Clarema durante e l'allattame nto deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessita' e sott o il controllo del medico. Fertilita': gli studi sugli animali non mos trano una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638793908489,"sku":"027456033","price":20.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/027456033.jpg?v=1763986621"},{"product_id":"lidocaina-idrocort-mv-cr-rett","title":"Lidocaina idrocort mv*cr rett","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO MARCO VITI 15 MG\/G + 10 M G\/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema rettale contiene, principi attivi: lidocaina cloridrato 1 5 mg, idrocortisone acetato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoa to. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, vaselina bianca, paraffina liquida, alcol cetostearili co, sorbitan stearato, polisorbato 60, metile paraidrossibenzoato, pro pile paraidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo am idico ed ai cortisonici in generale, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Concomitante infezione micotica manifest a o sospetta. Concomitanti infezioni virali (es. tubercolosi cutanea, herpes simplex, varicella), batteriche e fungine. Bambini di eta' infe riore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDue o piu' applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantita ' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Istruzioni per l'uso In ca so di applicazioni interne, utilizzare la cannula rettale inclusa nell a confezione. Prima dell'utilizzo forare il sigillo di sicurezza e avv itare la cannula. Dopo la somministrazione rimuovere la cannula dal tu bo e pulirla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal d osaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall'adozione di mi sure precauzionali. Il medicinale deve essere usato alla minima dose e fficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L'ec cessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la appl icazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e la manif estazione di effetti indesiderati. L'assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato. Pertanto, Lid ocaina cloridrato ed idrocortisone acetato crema rettale deve essere u sata con cautela in pazienti con gravi traumatismi, sepsi o lesioni cu tanee estese. E' buona norma evitare un uso prolungato di idrocortison e acetato, in particolare su ampie superfici. L'applicazione locale de i cortisonici e per periodi prolungati puo' determinare un assorbiment o sistemico. L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi per uso loca le puo' produrre una soppressione reversibile dell'asse adreno-ipotala mo-ipofisario (HPA), con la possibilita' di insufficienza di glucocort icosteroidi dopo sospensione del trattamento. In alcuni pazienti si po ssono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing a seguito d ell'assorbimento sistemico di corticosteroidi durante il trattamento. I pazienti, che ricevono elevate quantita' di steroidi particolarmente attivi applicati localmente su ampie aree cutanee, devono essere valu tati periodicamente al fine di rilevare la soppressione dell'asse adre no-ipotalamo-ipofisario. Se si verifica soppressione dell'asse adreno- ipotalamo-ipofisario, occorre tentare di sospendere il farmaco, di rid urne la frequenza delle applicazioni oppure di sostituirlo con un altr o corticosteroide meno potente. Il ripristino della funzionalita' dell 'asse HPA e' in genere rapido e completo una volta cessato il farmaco. Talvolta si puo' manifestare sintomatologia da privazione, che richie de un supplemento di corticosteroidi sistemici. Come con tutti i prepa rati cortisonici per uso locale ad attivita' elevata, il trattamento d ovrebbe essere interrotto appena conseguito il controllo della patolog ia. L'idrocortisone, come altri corticosteroidi per uso locale, puo' a ccentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessario istituire terapia idonea di copertura. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione o a f enomeni emorragici; se, durante l'uso del medicinale, si manifesta irr itazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore ), e' necessario interrompere il trattamento e, se necessario, istitui re terapia idonea. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici pos sono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con s intomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario c onsiderare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come l a corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate d opo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Non deve essere sotto valutata la possibilita' di una sensibilizzazione specifica nei confro nti della lidocaina. Evitare il contatto con gli occhi. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Lidocaina cloridrato e idrocortisone a cetato Marco Viti contiene: alcol cetostearilico: puo' causare reazion i sulla pelle localizzate (es. dermatite da contatto); paraidrossibenz oati: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il c atabolismo epatico degli anestetici locali; i digitalici aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestib olare. Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerat o il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti tra ttati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. tocainide. La somministrazione locale di idrocortisone acetato, specie per applicazioni su ampie zone o per periodi lunghi, p uo' provocare fenomeni di attivita' sistemica quali glicosuria e iperg licemia postprandiale; inoltre in occlusione puo' indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-KS e 17-OHCS. Possono anche manifestars i fenomeni di interazione con altri farmaci che si esplicano principal mente attraverso meccanismi di induzione enzimatica, spiazzamento o at tivita' contrapposta. Barbiturici, antistaminici e difenilidantoina, i nducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivita' farmacologica. Antinfiammatori, quali salicilati e fenilb utazone, spiazzando lo steroide dal legame alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivita'. Ipoglicemizzanti orali ed insulina sono c ontrastati nella loro azione dall'incremento di glicemia indotto dallo steroide per effetto della sua intensa attivita' gliconeogenetica e g licogenolitica. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibito ri di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aument are il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio d i effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di e ffetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di lidocaina clorid rato e idrocortisone acetato crema rettale, organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione, secchezza, at rofia della cute e delle mucose, sensazione di bruciore, prurito. Dist urbi del sistema immunitario: in seguito alla somministrazione locale di anestetici locali di tipo amidico sono riportate reazioni allergich e (e nei casi piu' gravi shock anafilattico). Lidocaina cloridrato e i drocortisone acetato crema rettale quando somministrato nelle modalita ' previste viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effett i sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del medicinale. Patologie del sistema ne rvoso: manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vert igini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da m odificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respirat orio. Patologie cardiache: bradicardia, ipotensione, depressione mioca rdica fino all'arresto cardiaco. Patologie dell'occhio: visione, offus cata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avve rse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si v erificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quant o permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsia si reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina in gravidanza. I glucocorticoidi, di cui l'idrocortisone fa parte, hanno effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e\/o su l feto\/neonato. Come nel caso di tutti i glucocorticoidi applicati loc almente deve essere presa in considerazione la possibilita' che la cre scita del feto venga influenzata dal passaggio di idrocortisone attrav erso la barriera placentare. Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acet ato crema rettale, pertanto, non deve essere usato in gravidanza se no n in caso di assoluta necessita'. Allattamento: non sono disponibili d ati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina durante l'allattamen to. I glucocorticoidi vengono escreti nel latte materno; pertanto, e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento co n il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco pe r la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638797119753,"sku":"030340018","price":5.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/030340018.jpg?v=1763986665"},{"product_id":"proctozeta-cr-30g-15-10mg-g","title":"Proctozeta*cr 30g 15+10mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOZETA 15 MG\/G + 10 MG \/G CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di crema rettale contiene, principi attivi: lidocaina cloridrato 1 5 mg, idrocortisone acetato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, paraidrossibenzoati, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico, dimeticone, alcol cetostear ilico, isottil sterato, PEG-20 monostearato, gliceril monosterato, acq ua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo am idico ed ai cortisonici in generale, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Concomitante infezione micotica manifest a o sospetta. Concomitanti infezioni virali (es. tubercolosi cutanea, herpes simplex, varicella), batteriche e fungine. Bambini di eta' infe riore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDue o piu' applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantita ' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Istruzioni per l'uso: in c aso di applicazioni interne, utilizzare la cannula rettale inclusa nel la confezione. Prima dell'utilizzo forare il sigillo di sicurezza e av vitare la cannula. Dopo la somministrazione rimuovere la cannula dal t ubo e pulirla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal d osaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall'adozione di mi sure precauzionali. Il medicinale deve essere usato alla minima dose e fficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all'eta' ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L'ec cessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la appl icazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e la manif estazione di effetti indesiderati. L'assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato. Pertanto, Pro ctozeta crema rettale deve essere usata con cautela in pazienti con gr avi traumatismi, sepsi o lesioni cutanee estese. E' buona norma evitar e un uso prolungato di idrocortisone acetato, in particolare su ampie superfici. L'applicazione locale dei cortisonici e per periodi prolung ati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'assorbimento sistemi co dei corticosteroidi per uso locale puo' produrre una soppressione r eversibile dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario (HPA), con la possibi lita' di insufficienza di glucocorticosteroidi dopo sospensione del tr attamento. In alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni de lla sindrome di Cushing a seguito dell'assorbimento sistemico di corti costeroidi durante il trattamento. I pazienti, che ricevono elevate qu antita' di steroidi particolarmente attivi applicati localmente su amp ie aree cutanee, devono essere valutati periodicamente al fine di rile vare la soppressione dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario. Se si veri fica soppressione dell'asse adreno-ipotalamo-ipofisario, occorre tenta re di sospendere il farmaco, di ridurne la frequenza delle applicazion i oppure di sostituirlo con un altro corticosteroide meno potente. Il ripristino della funzionalita' dell'asse HPA e' in genere rapido e com pleto una volta cessato il farmaco. Talvolta si puo' manifestare sinto matologia da privazione, che richiede un supplemento di corticosteroid i sistemici. Come con tutti i preparati cortisonici per uso locale ad attivita' elevata, il trattamento dovrebbe essere interrotto appena co nseguito il controllo della patologia. L'idrocortisone, come altri cor ticosteroidi per uso locale, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessario istituire terapia idonea di copertura. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione o a fenomeni emorragici; se, durante l'u so del medicinale, si manifesta irritazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore), e' necessario interrompere il tr attamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Con l'uso di cor ticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visiv i. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o alt ri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere catarat ta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici. Non deve essere sottovalutata la possibilita' di una sen sibilizzazione specifica nei confronti della lidocaina. Evitare il con tatto con gli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Pro ctozeta contiene: alcol cetostearilico: puo' causare reazioni sulla pe lle localizzate (es. dermatite da contatto); paraidrossibenzoati: poss ono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico : questo medicinale contiene 30 mg di propilene glicole per 1 g, puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il c atabolismo epatico degli anestetici locali; i digitatici aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestib olare. Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerat o il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti tra ttati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. tocainide. La somministrazione locale di idrocortisone acetato, specie per applicazioni su ampie zone o per periodi lunghi, p uo' provocare fenomeni di attivita' sistemica quali glicosuria e iperg licemia postprandiale; inoltre in occlusione puo' indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-KS e 17-OHCS. Possono anche manifestars i fenomeni di interazione con altri farmaci che si esplicano principal mente attraverso meccanismi di induzione enzimatica, spiazzamento o at tivita' contrapposta. Barbiturici, antistaminici e difenilidantoina, i nducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivita' farmacologica. Antinfiammatori, quali salicilati e fenilb utazone, spiazzando lo steroide dal legame alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivita'. Ipoglicemizzanti orali ed insulina sono c ontrastati nella loro azione dall'incremento di glicemia indotto dallo steroide per effetto della sua intensa attivita' gliconeogenetica e g licogenolitica. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibito ri di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aument are il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio d i effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di e ffetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Proctozeta crema rettale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica Me dDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: irritazione, secchezza, atrofia della cute e delle mucose, s ensazione di bruciore, prurito. Disturbi del sistema immunitario: in s eguito alla somministrazione locale di anestetici locali di tipo amidi co sono riportate reazioni allergiche (e nei casi piu' gravi shock ana filattico). Proctozeta crema rettale quando somministrato nelle modali ta' previste viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effe tti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avvers e dovute a un effetto sistemico del medicinale. Patologie del sistema nervoso: manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a ve rtigini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respir atorio. Patologie cardiache: bradicardia, ipotensione, depressione mio cardica fino all'arresto cardiaco. Patologie dell'occhio: visione, off uscata (vedere anche il paragrafo 4.4) Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazion i-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'uso di lidocaina in gravidanza. I glucocorticoidi, di cui l'idrocortisone fa parte, hanno effetti farmacologici dannosi sulla gravidanza e\/o su l feto\/neonato. Come nel caso di tutti i glucocorticoidi applicati loc almente deve essere presa in considerazione la possibilita' che la cre scita del feto venga influenzata dal passaggio di idrocortisone attrav erso la barriera placentare. Proctozeta crema rettale, pertanto, non d eve essere usato in gravidanza se non in caso di assoluta necessita'. Allattamento: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell'u so di lidocaina durante l'allattamento. I glucocorticoidi vengono escr eti nel latte materno; pertanto, e' necessario decidere se interromper e l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in consid erazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638799642889,"sku":"031334016","price":5.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/031334016.jpg?v=1763986695"},{"product_id":"alvenex-20cpr-450mg","title":"Alvenex*20cpr 450mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 MG\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Una busti na contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlvenex 450 mg compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E 572), talco, silice colloidale anidra. Alvenex 450 mg polvere per sosp ensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magne sio stearato (E572), essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa oppure il contenuto di una bustina di Alvenex due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l 'aiuto di una modesta quantita' d'acqua. Polvere per sospensione orale : disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono particolari precauzioni per l'uso di Alvenex. Per Alvenex 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono state rilevate particolari interazioni. Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente l'uso di Alvenex alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastra lgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da n on richiedere l'interruzione del trattamento. Patologie del sistema ne rvoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinal i. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle la bbra, alle palpebre, edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfop oietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638804099337,"sku":"038052015","price":13.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038052015.jpg?v=1763986740"},{"product_id":"alvenex-os-sosp-20bust-450mg","title":"Alvenex*os sosp 20bust 450mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 MG\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Una busti na contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlvenex 450 mg compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E 572), talco, silice colloidale anidra. Alvenex 450 mg polvere per sosp ensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magne sio stearato (E572), essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa oppure il contenuto di una bustina di Alvenex due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l 'aiuto di una modesta quantita' d'acqua. Polvere per sospensione orale : disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono particolari precauzioni per l'uso di Alvenex. Per Alvenex 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono state rilevate particolari interazioni. Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente l'uso di Alvenex alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastra lgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da n on richiedere l'interruzione del trattamento. Patologie del sistema ne rvoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinal i. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle la bbra, alle palpebre, edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfop oietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638804132105,"sku":"038052027","price":14.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038052027.jpg?v=1763986741"},{"product_id":"zeflavon-30cpr-riv-500mg","title":"Zeflavon*30cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZEFLAVON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micron izzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come e speridina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina (Tipo 102), gelatin a, amido di mais, talco, magnesio stearato. Rivestimento: poli (vinila lcol) parzialmente idrolizzato, titanio diossido (E171), macrogol 3350 , talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon e' indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzi onali: gambe pesanti e gonfiore; dolore; crampi notturni degli arti in feriori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti; insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il tra ttamento puo' essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi. Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compresse, cioe' 3 c ompresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose gi ornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatric a: la sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolesce nti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l' uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato. Compromissione e patica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizz ati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o ep atica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita' d i modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani: la sicurezza e l' efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli an ziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita' d i modificare la dose in questi sottogruppi. Metodo di somministrazione : per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni. Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per qu anto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consig lia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattam ento. Questo puo' manifestarsi come infiammazione della pelle, infiamm azione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cuta nee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti in feriori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. La vasta esperienza pos t-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: negli studi clinici condotti con f lavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di mod erata intensita', principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vom ito, diarrea, dispepsia). Elenco degli effetti collaterali. La frequen za delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sull a base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: cef alea, vertigini, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: nause a, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; non nota*: dolore a ddominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruz ione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. No n nota*: edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correla to a reazioni di ipersensibilita', in casi eccezionali edema di quinck e. * esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dan nosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragra fo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Zeflav on durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio at tivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neon ati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione s e interrompere l'allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dall a terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell'all attamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fe rtilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5. 3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micr onizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808490249,"sku":"048922013","price":11.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/048922013.jpg?v=1763986801"},{"product_id":"zeflavon-60cpr-riv-500mg","title":"Zeflavon*60cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZEFLAVON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micron izzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come e speridina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina (Tipo 102), gelatin a, amido di mais, talco, magnesio stearato. Rivestimento: poli (vinila lcol) parzialmente idrolizzato, titanio diossido (E171), macrogol 3350 , talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon e' indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzi onali: gambe pesanti e gonfiore; dolore; crampi notturni degli arti in feriori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti; insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il tra ttamento puo' essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi. Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compresse, cioe' 3 c ompresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose gi ornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatric a: la sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolesce nti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l' uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato. Compromissione e patica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizz ati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o ep atica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita' d i modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani: la sicurezza e l' efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli an ziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita' d i modificare la dose in questi sottogruppi. Metodo di somministrazione : per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni. Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per qu anto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consig lia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattam ento. Questo puo' manifestarsi come infiammazione della pelle, infiamm azione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cuta nee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti in feriori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. La vasta esperienza pos t-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: negli studi clinici condotti con f lavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di mod erata intensita', principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vom ito, diarrea, dispepsia). Elenco degli effetti collaterali. La frequen za delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sull a base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: cef alea, vertigini, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: nause a, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; non nota*: dolore a ddominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruz ione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. No n nota*: edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correla to a reazioni di ipersensibilita', in casi eccezionali edema di quinck e. * esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dan nosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragra fo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Zeflav on durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio at tivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neon ati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione s e interrompere l'allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dall a terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell'all attamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fe rtilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5. 3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micr onizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808555785,"sku":"048922025","price":23.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/048922025.jpg?v=1763986801"},{"product_id":"zeflavon-30cpr-riv-1000mg","title":"Zeflavon*30cpr riv 1000mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZEFLAVON 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di flavonoidi micro nizzati, 900 mg di diosmina e 100 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina (Tipo 102), amido d i mais, gelatina, talco, magnesio stearato. Rivestimento. Opadry II ar ancio 85F230113 composto da alcool polivinilico parzialmente idrolizza to, titanio diossido, macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo, os sido di ferro rosso. Opadry EZ clear 254U590005 composto da maltodestr ina, talco, guar galattomannano, ipromellosa, alcool polivinilico parz ialmente idrolizzato, trigliceridi a catena media.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon e' indicato negli adulti per trattamento dell'insufficienza v enosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzio nali: gambe pesanti e gonfiore, dolore, crampi notturni degli arti inf eriori; trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti. Insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' 1 compressa una volta al giorno per 2 mesi. Il trattamento puo' essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sint omi. Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 3 compresse, cioe' 1 compressa 3 volte al g iorno o una volta 1 compressa e una volta 2 compresse. Durante i 3 gio rni successivi la dose giornaliera raccomandata e' di 2 compresse, cio e' 1 compressa due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni (vedere paragrafo 4. 4). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono stat e stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' racco mandato. Compromissione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con c ompromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita' di modificare la dose in questi sottogruppi. A nziani: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non son o state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita' di modificare la dose in questi sottogruppi. M etodo di somministrazione: per uso orale. Le compresse devono essere a ssunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni. Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per qu anto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consig lia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattam ento. Questo puo' manifestarsi come infiammazione della pelle, infiamm azione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cuta nee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti in feriori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. La vasta esperienza pos t-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: negli studi clinici condotti con f lavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di mod erata intensita', principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vom ito, diarrea, dispepsia). Elenco degli effetti collaterali. La frequen za delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sull a base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: cef alea, vertigini, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: nause a, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; non nota*: dolore a ddominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruz ione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. No n nota*: edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correla to a reazioni di ipersensibilita', in casi eccezionali edema di Quinck e. * esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dan nosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Zeflavon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attiv o\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati \/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se i nterrompere l'allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla t erapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell'allatt amento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Ferti lita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sul la fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi microni zzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638808588553,"sku":"048922076","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/048922076.jpg?v=1763986801"},{"product_id":"artemis-30cpr-riv-500mg","title":"Artemis*30cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco. Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti. Insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio. Non superare la dose massima giornaliera. Il trattamento puo' dur are fino a 8 settimane. Il trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane. Crisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno. Per questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Perta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato. Compromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi. Modo di somministra zione: per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione. Confezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni. Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. L'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti. E' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento. Artemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali. Informazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Nell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema nervoso. Raro : cefalea, vertigini, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*. Patologie de l sistema emolinfopoietico. Frequenza non nota: trombocitopenia*. *Esp erienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici. Gravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638809374985,"sku":"049770047","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/049770047.jpg?v=1763986804"},{"product_id":"artemis-60cpr-riv-500mg","title":"Artemis*60cpr riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco. Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti. Insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio. Non superare la dose massima giornaliera. Il trattamento puo' dur are fino a 8 settimane. Il trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane. Crisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno. Per questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Perta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato. Compromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi. Modo di somministra zione: per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione. Confezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni. Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. L'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti. E' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento. Artemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali. Informazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Nell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema nervoso. Raro : cefalea, vertigini, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*. Patologie de l sistema emolinfopoietico. Frequenza non nota: trombocitopenia*. *Esp erienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici. Gravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3). 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco. Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti. Insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio. Non superare la dose massima giornaliera. Il trattamento puo' dur are fino a 8 settimane. Il trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane. Crisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno. Per questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Perta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato. Compromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi. Modo di somministra zione: per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione. Confezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni. Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. L'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti. E' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento. Artemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali. Informazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Nell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema nervoso. Raro : cefalea, vertigini, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Raro: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*. Patologie de l sistema emolinfopoietico. Frequenza non nota: trombocitopenia*. *Esp erienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici. Gravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638809473289,"sku":"049770062","price":35.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/049770062.jpg?v=1763986805"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/sistema-cardiovascolare-1.oembed?page=2","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}