{"title":"raffreddore","description":null,"products":[{"product_id":"nova-gola-miele-limone-20cpr","title":"Nova gola miele limone 20cpr","description":"\u003ch1\u003eNOVA-gola\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch2\u003egusto miele e limone\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di elicriso, con erisimo, astragalo e propoli.\u003cbr\u003e Elicriso: favorisce il benessere di naso e gola.\u003cbr\u003e Erisimo: svolge un'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea e contribuisce a migliorare il tono della voce.\u003cbr\u003e Astragalo: è un tonico adattogeno e favorisce le naturali difese dell'organismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agenti di carica: sorbitolo, xilitolo; aromi, astragalo e.s. radici (Astragalus membranaceus Bung., su maltodestrine), elicriso e.s. infiorescenza [Helicrysum stoechas (L.) Moench, su maltodestrine], erisimo e.s. infiorescenza [Sisymbrium officinale (L.) Scop., su maltodestrine], propoli e.s. (su maltodestrine) tit. 12% in galangina; antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; aromatizzanti: ammonio glicirrizinato; edulcorante: sucralosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per dose giornaliera (4 compresse) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Elicriso e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Erisimo e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Astragalo e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 120 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Propoli e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 1 compressa tre\/quattro volte al giorno da sciogliere lentamente in bocca. Non masticare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Non assumere in caso di ipersensibilità o allergie verso uno o più componenti. Consultare il medico in caso di gravidanza e allattamento. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il colore delle compresse potrebbe non essere completamente uniforme per la presenza di estratti naturali che caratterizzano il prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore dirette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 compresse.\u003cbr\u003e Peso netto: 30 g. \u003c\/div\u003e ","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. FARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56069101945097,"sku":"987669975","price":6.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/987669975.jpg?v=1756233129"},{"product_id":"esi-immunilflor-minidrink-ft12","title":"Esi immunilflor minidrink ft12","description":"\u003ch1\u003eIMMUNOFLOR\u003cbr\u003e Forte\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare.\u003cbr\u003e Favorisce le difese immunitarie dell’organismo per prevenire e\/o combattere malattie da raffreddamento, influenza, aggressioni batteriche alle alte vie respiratorie e le infezioni di carattere generale. I quattro ceppi di fermenti tindalizzati selezionati da ESI sono particolarmente attivi sulla stimolazione del sistema immunitario e la loro azione è supportata sinergicamente dagli altri componenti. Gusto papaya.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nel tappo estemporaneo: acido L-ascorbico (vitamina C) 80 mg, zinco ossido pari a zinco 10 mg, vitamina D 10 mcg, fermenti tindalizzati (L. casei tindalizzato, L. acidophilus tindalizzato, L. plantarum tindalizzato, S. thermophilus tindalizzato) 2 miliardi.\u003cbr\u003e Nel flaconcino da 15 ml: papaya frutto (fermentato) 2000 mg, miele di Manuka 300 mg, sambuco frutto, succo concentrato liofilizzato tit. 7% antocianine 200 mg, Echinacea purpurea e.s. tit 4% polifenoli tot. 180 mg; eccipienti nel tappo estemporaneo: agente di carica: mannitolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio; eccipienti nel flaconcino: acqua depurata; fruttosio; acidificante: acido citrico; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio; aroma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 mini drink al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non assumere durante la gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 12 flaconi da 15 ml.\u003cbr\u003e Peso netto: 180 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0909\u003c\/div\u003e ","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56148022231305,"sku":"989005412","price":23.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/989005412.jpg?v=1758116274"},{"product_id":"fenecox-gola-nat-spray-ad-25ml","title":"Fenecox gola nat spray ad 25ml","description":"","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56149023064329,"sku":"942793910","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/942793910.jpg?v=1758133228"},{"product_id":"xerotin-100ml","title":"Xerotin 100ml","description":"\u003ch1\u003eXEROTIN\u003c\/h1\u003e Dispositivo medico CE di classe I.\u003cbr\u003eSpray fisiologico che consente di umidificare le mucose di bocca, lingua e gola.\u003cbr\u003e Coadiuvante nella cura della secchezza della mucosa orale (xerostomia), è utile:\u003cbr\u003e - durante trattamenti farmacologici che causano secchezza delle fauci (antidepressivi, antistaminici, anticolinergici, ecc.).\u003cbr\u003e - a seguito di interventi chirurgici che interessano la cavità orale e\/o le ghiandole salivari.\u003cbr\u003e - nel corso di trattamenti radioterapici.\u003cbr\u003e - in caso di disfunzioni delle ghiandole salivari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spruzzare la dose necessaria di prodotto nella mucosa orale fino alla faringe, particolarmente nelle cavità molari e sottogengivali. L’applicazione può essere ripetuta più volte nel corso della giornata. Il prodotto è atossico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto ad uso personale.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio carbossimetilcellulosa; sorbitolo; cloruro di potassio; cloruro di sodio; fosfato di potassio; cloruro di magnesio; cloruro di calcio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spray fisiologico con erogatore, flacone da 100 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10210930 ","brand":"FAR.G.IM. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56283512307977,"sku":"902202148","price":15.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/902202148.jpg?v=1760273453"},{"product_id":"benagol-24past-mentolo-eucalip","title":"Benagol*24past mentolo eucalip","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661269769,"sku":"016242063","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/016242063.jpg?v=1763742349"},{"product_id":"benagol-vit-c-24past-arancia","title":"Benagol vit c*24past arancia","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntisettico.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti no ti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido d i frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citral e, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalol o). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclo robenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), sacc arosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d- limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol P astiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenz il alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzil ico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorob enzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti no ti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilen e glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Pr incipi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg . Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (c ontenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenz a (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Past iglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil al cool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con ef fetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benag ol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclor obenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg ; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liq uido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: sacca rosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frument o), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugn a, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, cit rale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e lina lolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Mie le e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (c ontenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico, miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e am ido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo- Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenen te sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di f rumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastigli a contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente cit rale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, gl icole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citra le, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (con tenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (co ntenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contien e: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citr onellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucos io liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di eta' infe riore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato n ei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non som ministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la d urata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini s opra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropri ata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, no n superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pasti glie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata d el trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Frago la Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono dispo nibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. L a pastiglia va disciolta lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastigli e vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interro mpere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gus to Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccess ive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonat i e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all 'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, ni aouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli ess enziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro pr oprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltim ento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicolo gici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomand ata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pasti glie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Be nagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitam ina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono G lucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito : Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vita mina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benago l Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastigl ia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali conteng ono solo una piccolissima quantita' di glutine (dall'amido di frumento ). Questi medicinali sono considerati \"senza glutine\" ed e' molto impr obabile che possano causare problemi se il paziente e' celiaco. Una pa stiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non piu' d i 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gus to Miele e Limone contiene non piu' di 19,52 microgrammi di glutine. U na pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non piu' di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non piu' di 19,38 microgrammi di glu tine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene n on piu' di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente e' allergico a l frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere ques ti medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affett e da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e L imone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie g usto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di sacc arosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1, 38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spe zie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie co n Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucch ero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente \"senza sodio\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Be nagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali conten gono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto e' di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gust o Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta con tenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geranio lo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo , farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazion i allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurr e una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medic inale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, ge raniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zuccher o invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolle ranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non d evono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Euca liptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d- limonene. D-limonene puo' causare reazioni allergiche. Benagol Pastigl ie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e l inalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo posso no causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di gli cole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Z ucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente al col benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo . Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e lina lolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Frag ola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta co ntenente alcol benzilico. Alcol benzilico puo' causare reazioni allerg iche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale con tiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico, alcol cinnamili co, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benz ilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale cont iene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Euc aliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (med icinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inala toria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi u n rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avvers e associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levom entolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequ enza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); ra ra (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenz a non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'inter no di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema immunitario. Ra ra: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov .it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott o va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Gravidanza: n on vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all 'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gu sto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamen to: non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' esse re escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel lat te materno. Fertilita': non e' disponibile nessun dato relativo all'ef fetto sulla fertilita'. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' racco mandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Per gli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio citrato; sodio cloruro; 2-fenossietanolo; benzalconio cloruro; a cido citrico anidro e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; ipertiroidismo grave. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminoossidasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 gocce in ogni narice. Se necessario, ripetere fino a 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In assenza di risposta terap eutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso , il trattamento non deve essere protratto per oltre 5 giorni. Le gocc e devono essere instillate in ciascuna narice con la testa reclinata i n posizione laterale e bassa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone va conservato ben chiuso ed al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa pro voca ossidazione e una certa perdita di potenza. Soluzioni con colore alterato, sebbene innocue, non devono essere utilizzate, ma devono ess ere eliminate. Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Utilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci simpaticomimetici devono essere usati con cautela nei pazien ti con ipertensione, malattie cardiache comprese le aritmie, malattie tiroidee, diabete mellito e ipertrofia prostatica. In questi casi l'us o dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. La congestione di rimbalzo e' frequente con l 'uso di decongestionanti nasali e puo' condurre ad un uso eccessivo de l prodotto. E' pertanto necessario attenersi con scrupolo alle dosi co nsigliate. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, puo' causare ta chifilassi e quindi la ridotta efficacia del farmaco. L'abuso dei vaso costrittori nasali puo' indurre alterazioni prolungate della mucosa ch e possono risultare nella rinite atrofica medicamentosa. I bambini son o piu' sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticom imetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti pressori della fenilefrina possono essere potenziati dall' uso contemporaneo di farmaci antidepressivi triciclici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome gli altri decongestionanti nasali, l'uso di Neo-Synephrine, sopra ttutto se usato per periodi superiori a 5 giorni, puo' indurre irritaz ione locale transitoria. La vasocostrizione indotta puo' essere seguit a da vasodilazione o congestione di \"rimbalzo\". Per trattamenti ad alt e dosi o prolungati oltre il limite consigliato od in caso di assorbim ento eccessivo di principio attivo attraverso le mucose infiammate, e' possibile raramente la comparsa di effetti sistemici cardiovascolari (ipertensione seguita da ipotensione di rimbalzo, sudorazioni, bradica rdia, pallore) e di stimolazione del sistema nervoso centrale (cefalea , insonnia, tremori, vertigini, irrequietezza (vedi anche sezione 4.9) , osservati con le preparazioni orali e parenterali di fenilefrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza. Il prodotto va usa to con cautela durante l'allattamento poiche' non si puo' escludere ch e il farmaco venga escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559470903561,"sku":"006769020","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/006769020.jpg?v=1763849345"},{"product_id":"fluifort-febbre-dol-bb150ml-fr","title":"Fluifort febbre dol*bb150ml fr","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE SENZA ZUC CHERO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'aci do propionico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni ml di sospensione orale contiene, principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetto noto: 1 ml contiene sciroppo di maltitolo 753,30 mg, sodio benzoato 1 mg, sodio citrato 7 mg, glucosio (contenut o nell'aroma arancia) 2,535 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluifort Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fra gola senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfa me di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata. Fluifort Febbre e Dolore Bam bini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: acido c itrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantan a, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione , e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di dent i, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti el encati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. Il medicinale e' controindicato in pazienti che mo strano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilita' (es. asma, ri nite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri an algesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in parti colare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma . Ulcera peptica attiva. Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a preced enti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrent e (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamen to). Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro s anguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti della formazio ne del sangue. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, d iarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Durante l'ultimo trimes tre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: la dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'e ta' del paziente. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragraf o 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve pos sibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Ne i bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione: la so mministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assum ere il medicinale durante i pasti. La scala graduata presente sul corp o della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; i n particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose gior naliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno a d intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla base dello sc hema che segue. Peso: da 5,6 kg; eta': 3 - 6 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Pe so: da 7 kg; eta': 6 - 12 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; numero mas simo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 10 kg; eta': 1 - 3 anni; dose singola in ml: 5 ml; numero massimo di somministrazi oni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 15 kg; eta': 4 - 6 anni; dose sin gola in ml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml); numero massimo di somministrazioni \/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 20 kg; eta': 7 - 9 anni; dose singol a in ml: 10 ml; numero massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 28 a 43 kg; eta': 10 - 12 anni; dose singola in ml: 15 m l; numero massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio giornaliero raccoma ndato nello schema sopra riportato. Lattanti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi di peso superiore a 5,6 Kg: nei lattanti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistan o per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento del la sintomatologia. Lattanti e bambini (di eta' compresa tra 6 mesi e 1 2 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 gi orni nei lattanti e bambini di eta' superiore ai 6 mesi, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tapp o spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurr e a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siring a, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire l a sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose d esiderata. 5 - Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6 - Introdurre la punta della si ringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. 7- Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Las ciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bamb ini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostan ti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l'uso di Fluifort Febbre e Dolore deve essere evitato in concomitanza di FAN S, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipi retici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di iper sensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il risc hio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' m aggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso d i altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), febbre da fieno, polip osi nasale, patologie respiratorie ostruttive croniche o precedenti ep isodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Effetti ga strointestinali (GI), emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfo razione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento , con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Anziani: i pazi enti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai F ANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che poss ono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perfora zione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinal e, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostol o o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi p azienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o al tri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestina li (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicita' gastroint estinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo ga strointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere p restata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero a umentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroi di orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reupta ke della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicil ico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Fluifort Febbre e Dolore, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono esse re esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti dermatologici. Reazioni avverse cutanee severe (SCAR): reazioni avverse cutanee severe (SCAR), inclusi dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Steven s-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farma co con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), e casi di pus tolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), che possono essere per icolosi per la vita o fatali, sono stati segnalati in associazione all 'uso di ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). La maggior parte di queste reazioni si e' verificata entro il primo mese. Se compaiono segni e si ntomi suggestivi di queste reazioni, ibuprofene deve essere interrotto immediatamente e deve essere preso in considerazione un trattamento a lternativo (a seconda dei casi). Fluifort Febbre e Dolore deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Fluifort Febbre e Dolore puo' mascherare i s intomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattam ento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Cio' e' st ato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Fluifort Febbre e Dolo re e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlat i a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell'infezione. In conte sti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintom i persistono o peggiorano. La varicella puo' eccezionalmente essere al l'origine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti moll i. Ad oggi, non si puo' escludere il contributo dei FANS nel peggioram ento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l'utilizzo di Fluifort Febbre e Dolore in caso di varicella. Effetti cardiovascolar i e cerebrovascolari: cautela e' richiesta prima di iniziare il tratta mento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insuffic ienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, sp ecialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga du rata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di event i trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In general e, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprof ene (es. \u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, in sufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, mal attia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ibuprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalic ilico (aspirina): la somministrazione concomitante di ibuprofene e aci do acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del poten ziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali indicano c he l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a bassa dose sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono sommin istrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezz e relative all'applicazione dei dati estrapolati ex vivo alla situazio ne clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive sull' uso regolare di ibuprofene; sono improbabili effetti clinicamente rile vanti derivanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi -2: evitare l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici , antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesi derati (vedere paragrafo 4.4). L'ibuprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con corticosteroidi: aumento del rischio di u lcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); antib iotici chinolonici: dati provenienti dagli studi su animali indicano c he i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli a ntibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni posso no avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni; anticoagulant i: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come war farin e ticlopidina (vedere paragrafo 4.4); agenti antiaggreganti, com e acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia gastrointes tinale (vedere paragrafo 4.4). Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); fenitoina: l'uso concomitante di FluifortFebb re e Dolore con la fenitoina puo' aumentare i livelli sierici di quest i medicinali. L'uso corretto dei farmaci (somministrati per un periodo massimo di 3 giorni) non richiede di norma il controllo dei livelli s ierici di fenitoina. Antidiabetici: e' possibile un aumento dell'effet to ipoglicemizzante delle sulfaniluree. Nel caso di trattamento simult aneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue . Antivirali: ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FA NS. Ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicita'; mifepristone: i FANS non devono essere somministrati negli 8-12 giorni successivi al l'assunzione di mifepristone poiche' possono ridurne l'efficacia; cito tossici: metotressato, riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicita') e potenziale aumento della concentrazione plasmatica di m etotrexato; litio: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tos sicita'); tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicita'; uricosuric i: probenecid e sulfinpirazone, rallenta l'escrezione dei FANS (aument o delle concentrazioni plasmatiche); zidovudina: aumento del rischio d i tossicita' ematica quando i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina. Esistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartr osi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene; anti-ipertensivi, (ACE inibitori e antagonis ti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pa zienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di age nti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una pos sibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste in terazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Fluifort Febbre e Dolore in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'a ngiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere a deguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitor aggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e periodicamente. Diuretici risparmiatori di potassio: la somministrazi one concomitante di Fluifort Febbre e Dolore e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare ad iperpotassiemia. Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e di inibitori del CYP2C9 puo' aumentare l'esposizione all'ibuprofene (substrato del CYP2C9). I n uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), e' stata dimostrata un'aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da appro ssimativamente l'80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la ri duzione della dose di ibuprofene quando si somministrano contemporanea mente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi eleva te di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo. Glicosidi cardiaci (digossina): i FANS possono peggiorare l'insuffici enza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa lista dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brev i periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg. In caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alt o dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati. Gli effett i indesiderati osservati con ibuprofene sono comuni agli altri analges ici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Le reazioni avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencate a seguir e secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in base alla fre quenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni . Raro: cistite, rinite; molto raro: peggioramento di infiammazioni co rrelate ad infezioni (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante), i n casi eccezionali gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella. Patolo gie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: disturbi dell'ematopoies i incluso anemia, anemia aplastica, anemia emolitica (test di coombs p ositivo), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o senza porpor a), eosinofilia, pancitopenia e agranulocitosi1. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni di ipersensibilita'2; molto raro: an afilassi, angioedema o shock grave (gravi reazioni di ipersensibilita' che includono gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispn ea, tachicardia, ipotensione). Esacerbazione dell'asma. Disturbi del m etabolismo e della nutrizione. Non nota: appetito ridotto, ritenzione di liquidi3. Disturbi psichiatrici. Raro: depressione, insonnia, diffi colta' di concentrazione, labilita' emotiva, disturbo della visione e dell'udito; non nota: irritabilita'. Patologie del sistema nervoso. No n comune: vertigine, cefalea, sonnolenza, convulsione, agitazione, sta nchezza; raro: accidente cerebrovascolare, emorragia cerebrovascolare; molto raro: meningite asettica4. Patologie dell'occhio. Non comune: d isturbi visivi; raro: occhio secco. Patologie dell'orecchio e del labi rinto. Non nota: tinnito. Patologie cardiache. Raro: palpitazioni; mol to raro: infarto del miocardio; non nota: edema ed insufficienza cardi aca 5, sindrome di kounis. Patologie vascolari. Molto raro: ipotension e; non nota: ipertensione5, shock. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: reattivita' del tratto respiratorio che comp rende asma, ostruzione della laringe, broncospasmo, dispnea, apnea. Pa tologie gastrointestinali. Non comune: nausea, dispepsia, dolore addom inale6; raro: vomito, flatulenza, costipazione, diarrea, bocca secca, ulcerazione gengivale; molto raro: ulcera peptica, perforazione o sang uinamento gastrointestinale, emorragia gastrointestinale, melena, emat emesi.7, ulcerazione della bocca, gastrite; non nota: esacerbazione di colite e morbo di crohn8 pancreatite, duodenite, esofagite. Patologie epatobiliari. Molto raro: funzione epatica anormale, epatite, ittero, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica, prova d i funzionalita' epatica anormale. Patologie della cute e del tessuto s ottocutaneo. Non comune: eruzioni cutanee varie2; raro: dermatite esfo liativa, alopecia, reazioni di fotosensibilita'; molto raro: reazioni avverse cutanee severe (scar) inclusi dermatite bollosa, eritema multi forme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi epidermica tossica2; no n nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindr ome dress), pustolosi esantematica acuta generalizzata (peag). Patolog ie renali ed urinarie. Raro: necrosi tubulare, glomerulonefrite, poliu ria, ematuria, prova di funzionalita' renale anormale; molto raro: ins ufficienza renale acuta9. Esami diagnostici. Raro: ematocrito diminuit o; molto raro: emoglobina diminuita. Descrizione di alcune reazioni av verse: ^1 I primi sintomi possono essere: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, marcato affaticam ento, epistassi ed emorragia. In questi casi si deve consigliare al pa ziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qualsi asi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico. Raramente insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse. ^2 Reazioni di ipersen sibilita': queste reazioni comprendono a) reazioni allergiche non spec ifiche e anafilassi, febbre, brividi, b) reattivita' del tratto respir atorio che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo (vedere paragr afo 4.3 e 4.4) o dispnea o c) diverse patologie cutanee che includono varie eruzioni cutanee (anche di natura maculo papulare), prurito, ort icaria con o senza angioedema, porpora, angioedema e molto raramente, dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica to ssica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme. ^3 Diminuzio ne dell'appetito: in generale si risolve rapidamente alla sospensione del trattamento (vedere paragrafo 4.4). ^4 Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non e' completamente conos ciuto. Tuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlata alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione immun e (dovuta a una relazione temporale con l'assunzione del medicinale e alla scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento). Da not are, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, c ollo intorpidito, cefalea, nausea, vomito, febbre e disorientamento) s ono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con patologie autoimmuni (come lupus eritromatoso sistemico, malattia mista del connettivo). ^5 Insufficienza cardiaca ed edema: Studi clini ci e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, special mente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi tro mbotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragraf o 4.4). Insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni ca rdiache compromesse. ^6 Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. I disurbi gastrici possono essere ri dotti assumendo il medicinale a stomaco pieno. ^7 Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena ed ematemesi a volte fatale. ^8 Esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). ^9 Insufficienza renale acuta specialmente in caso di terapie di lunga durata, associata ad aumento dei livelli di urea nel siero ed edema. Puo' verificarsi necrosi papillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr o a gravidanza, o allattino al seno. Peraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presente le seguenti considerazioni. Gravidanza: durante i l primo e il secondo trimestre di gravidanza, la somministrazione di i buprofene dovrebbe essere evitata. L'inibizione della sintesi di prost aglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aume ntato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animal i, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportat o in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi dell e prostaglandine durante il periodo organogenetico. Dalla ventesima se ttimana di gravidanza in poi, l'uso di ibuprofene potrebbe causare oli goidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa potrebbe es sere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere re versibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, in seguito al t rattamento nel secondo trimestre, sono stati segnalati casi di costriz ione del dotto arterioso, la maggior parte dei quali si sono risolti d opo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il se condo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministr ato se non in casi strettamente necessari. Se l'ibuprofene e' usato da una donna che desidera una gravidanza, o durante il primo e secondo t rimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono ess ere mantenute le piu' basse possibili. In seguito all'esposizione a ib uprofene per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi dovrebbe essere considerato il monitoraggio antenatale dell'oligo idramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidr amnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con ibuprofen e dovrebbe essere interrotto. Durante il terzo trimestre di gravidanza , tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono espor re il feto a: tossicita' cardiopolmonare (costrizione\/chiusura prematu ra del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale c he puo' progredire a insufficienza renale con oligoidramnios (vedere s opra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante c he puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazio ni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Di con seguenza, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3). Allattamento: esistono dati limitati che dimostrano che l'ibuprofene possa passare in basse concen trazioni nel latte materno ed e' improbabile che possa avere effetti i ndesiderati per i neonati. Fertilita': ci sono prove che i medicinali che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possano cau sare una compromissione della fertilita' femminile per effetto sull'ov ulazione. Questo effetto e' reversibile dopo interruzione del trattame nto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638805410057,"sku":"041299013","price":9.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041299013.jpg?v=1763986759"},{"product_id":"ibuprofene-doc-12cpr-riv-400mg","title":"Ibuprofene doc*12cpr riv 400mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE DOC 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei - derivati dell' acido propionico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene. Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulo sa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rive stimento della compressa: derivato di cellulosa\/poliossil 40 stearato, ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante n el trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' asso ciata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma. Insufficienza epatica gr ave. Insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 3 0 ml\/min). Insufficienza cardiaca grave (IV classe NYHA). Ulcera pepti ca grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o per forazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorrag ia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrat a ulcerazione o sanguinamento). Ibuprofene non deve essere somministra to a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. Ibuprofene e' controindicato durante il ter zo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Ib uprofene Doc e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il period o piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Una compressa 2 - 3 volte al gi orno. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli ad olescenti di eta' pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggiorame nto della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Se i sinto mi persistono o peggiorano, o se il trattamento con Ibuprofene Doc e' richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 gi orni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico. Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia di Ibuprofene Doc nei bambini al di sotto dei 12 anni non e' stata ancora stabilita e pe rtanto Ibuprofene Doc e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Popolazioni speciali. Popolazione anziana: i pazienti anzi ani devono attenersi alle dosi minime indicate. Compromissione renale. Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' br eve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale dev e essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l'eliminazion e puo' essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Compr omissione epatica. Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della f unzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Ibuprofene Doc e controi ndicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione. Somministrazione orale: al fine di ot tenere una piu' rapida insorgenza d'azione, la dose puo' essere assunt a a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilita' gastrica si raccomand a di assumere Ibuprofene Doc con il cibo. Assumere Ibuprofene Doc con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione della gola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' necessaria cautela in pazienti affetti da alcune condizioni, che po ssono peggiorare: disturbi congeniti del metabolismo della porfirina ( per es. porfiria acuta intermittente); lupus eritematoso sistemico e m alattia del tessuto connettivo mista; aumentato rischio di meningite a settica (vedere paragrafo 4.8); direttamente dopo chirurgia maggiore; in pazienti che reagiscono in maniera allergica ad altre sostanze, poi che' esiste per loro un aumento del rischio di reazioni di ipersensibi lita' anche con l'uso di Ibuprofene Doc; in pazienti che soffrono di f ebbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive cron iche poiche' esiste per loro un aumento del rischio di reazioni allerg iche. Queste possono manifestarsi come attacchi di asma (cosiddetta as ma da analgesici), edema di Quincke od orticaria. L'uso di Ibuprofene Doc in concomitanza di altri FANS, inclusi inibitori selettivi della c iclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragr afi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Masch eramento dei sintomi di infezioni sottostanti. Ibuprofene Doc puo' mas cherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Cio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comuni ta' e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Ibuprofene Doc e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correla ti a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell'infezione. In cont esti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sinto mi persistono o peggiorano. Anziani. I pazienti anziani hanno un aumen to della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere p aragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione . Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastro intestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulceraz ione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in paz ienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o p erforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointe stinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bass a dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assum ono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il ri schio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l'uso concomitante di agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitor i della pompa protonica) (vedere sotto e il paragrafo \"Interazioni\"). Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare an ziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (s oprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniz iali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che ass umono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio d i ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI s) o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico ( vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gast rointestinale in pazienti che assumono Ibuprofene Doc il trattamento d eve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulceros a, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate ( vedere paragrafo 4.8). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazi enti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattament o con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. St udi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del mioca rdio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per esempio \u0026lt;=1200 mg\/die) siano associa te ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazient i con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arter iosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati c on ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere eserci tata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), sopr attutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. G ravi reazioni cutanee. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatal i, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrol isi epidermica tossica, sono state segnalate molto raramente in associ azione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi del la terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio, l'insorgenz a della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il pri mo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi esantematica acut a generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene . Il trattamento con Ibuprofene Doc deve essere interrotto alla prima comparsa di segni e sintomi di gravi reazioni cutanee come eruzione cu tanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita '. In casi eccezionali, la varicella puo' essere all'origine di gravi complicazioni cutanee e infettive dei tessuti molli. Finora, il contri buto dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non puo' essere es cluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Doc in ca so di varicella. Effetti renali. Quando si inizia un trattamento con i buprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazi one considerevole. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene (come altri FANS) non deve essere usato in associazione con : acido acetilsalicilico. La somministrazione concomitante di ibuprofe ne e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa d el potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali sugge riscono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell' acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quan do i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezza riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situ azione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regola re, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotet tivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Questa interazione puo' ridurre l'e ffetto desiderato di protezione cardiovascolare dell'acido acetilsalic ilico. Pertanto l'ibuprofene deve essere usato solo con particolare ca utela nei pazienti trattati con acido acetilsalicilico per l'inibizion e dell'aggregazione piastrinica; altri FANS inclusi i salicilati \u0026gt; 100 mg\/die: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). E' comunque opportuno non associare ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). Con ibuprofene devono essere evitate le seguenti assoc iazioni: anticoagulanti (dicumarolici), i FANS possono aumentare gli e ffetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). E' opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici. Gli studi sperimentali mostrano che ibuprofene rafforza gli effetti di war farin sul tempo di sanguinamento. I FANS e i dicumarolici vengono meta bolizzati dallo stesso enzima CYP2C9. Agenti antiaggreganti: i FANS no n devono essere associati ad agenti antipiastrinici come la ticlopidin a a causa dell'inibizione additiva della funzione piastrinica (vedere sotto); metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischi o di tossicita', di conseguenza, in caso di trattamento con metotrexat o a dosi elevate si deve sempre evitare di prescrivere FANS (vedere so tto); glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardi aco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i live lli plasmatici dei glicosidi cardiaci; inibitori della Cox-2: l'uso co ncomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ssigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vede re paragrafo 4.4); estratti vegetali: Ginkgo Biloba puo' aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS; mifepristone: a causa delle proprieta' anti-prostaglandiniche dei FANS puo' teoricamente de terminarsi una diminuzione nell'efficacia del medicinale. L'evidenza l imitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di so mministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli ef fetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervic ale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinica de l medicinale sull'interruzione di gravidanza; solfaniluree: i FANS pos sono aumentare l'effetto delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che a ssumevano ibuprofene; zidovudina: aumento del rischio di tossicita' em atica in caso di cosomministrazione con FANS. C'e' evidenza di un aume nto del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affet ti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. L e seguenti associazioni con ibuprofene possono richiedere un aggiustam ento della dose: aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi; litio: la somministrazione contemporanea di lit io e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici di litio per ridotta eliminazione, con possibilita' di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia necessaria si deve monitorare la litiem ia, allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamen to contemporaneo con ibuprofene; diuretici, ACE inibitori e antagonist i dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumenta re il rischio di nefrotossicita' associata ai FANS; in alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o a nziani) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicl o-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzion e renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, gene ralmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Ibuprofene Doc in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, tale combinazione deve es sere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani; i p azienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in co nsiderazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi; betabloccan ti: i FANS contrastano l'effetto antipertensivo degli agenti che blocc ano i beta- adrenorecettori; inibitori selettivi del reuptake della se rotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale ( vedere paragrafo 4.4), il meccanismo puo' essere legato ad una riduzio ne dell'uptake della serotonina nelle piastrine (vedere paragrafo 4.4) ; ciclosporine: si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS aumenti il rischio di nefrotossicita' dovuta ad una ridotta sinte si di prostaciclina nel rene. Di conseguenza, in caso di trattamento d i associazione, la funzione renale deve essere monitorata da vicino; c aptopril: studi sperimentali indicano che ibuprofene contrasta l'effet to di captopril sull'escrezione di sodio; colestiramina: la concomitan te somministrazione di ibuprofene e colestiramina puo' ridurre l'assor bimento dell'ibuprofene (25%) a livello del tratto gastrointestinale. Questi medicinali devono essere somministrati ad un intervallo di alme no 2 ore; tiazidici, preparazioni tiazide-correlate e diuretici dell'a nsa: i FANS possono contrastare l'effetto diuretico di furosemide e bu metanide, probabilmente tramite inibizione della sintesi delle prostag landine. Possono inoltre contrastare l'effetto antipertensivo dei tiaz idici; tacrolimus: si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS e tacrolimus sia in grado di aumentare il rischio di nefrotoss icita' dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente os servati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere p eptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, p articolarmente negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La perforazione g astrointestinale con l'uso di ibuprofene e' stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Ibuprofene Doc sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore epigastrico, p irosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcera tive, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente so no state osservate anche pancreatiti esofagiti e formazione di restrin gimenti intestinali. Il paziente deve essere istruito a sospendere il medicinale e a recarsi dal medico immediatamente se si manifesta dolor e grave all'addome superiore o melena o ematemesi. Disturbi del sistem a immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono state segnalate reazioni di ipersensibilita'. Queste possono consistere di: a) reazion e allergica non-specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratt o respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea o c) diversi disturbi a carico della cute, comprendenti eruzioni cutan ee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' rara mente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Jo hnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme). Molto rara mente: gravi reazioni di ipersensibilita' generale. I sintomi potrebbe ro essere: gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (angioedema o shock grave). Se si manifesta u no dei questi sintomi, cosa che puo' avvenire anche al primo utilizzo, e' necessaria l'assistenza immediata di un medico. Patologie cardiach e e vascolari: in associazione a trattamento con FANS sono stati ripor tati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca, vasc ulite. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialment e ad alte dosi (2400 mg\/die), puo' essere associato ad un modesto aume nto del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del mioc ardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema emolinfop oietico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, ane mia aplastica e anemia emolitica. I primi segni sono: febbre, mal di g ola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave esaurimento, sanguinamento e contusione inspiegabile. In questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medi cinale, di evitare qualsiasi farmaco di automedicazione contenente ana lgesici o antipiretici e di consultare il medico. Nella terapia a lung o termine deve essere eseguita regolarmente la conta ematica. Molto ra ramente: pancitopenia. Disturbi psichiatrici: insonnia, ansieta', depr essione, stato confusionale, allucinazioni, reazioni psicotiche. Patol ogie del sistema nervoso: mal di testa, parestesia, capogiro, sonnolen za, neurite ottica, insonnia, agitazione, irritabilita' o stanchezza. Infezioni e infestazioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematos o sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidita' nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Se si manifestano segni di un'infezione o questa peggiora durate l'uso di Ibuprofene Doc, si raccomanda al paziente di recarsi dal med ico senza indugio. Devono essere svolti esami per verificare se cio' s ia un'indicazione di una terapia antinfettiva\/antibiotica. Patologie d ell'apparato respiratorio: broncospasmo, dispnea, apnea, asma. Patolog ie dell'occhio: rari casi di alterazione oculare con conseguenti distu rbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del l abirinto: udito compromesso, tinnito, vertigine. Patologie epatobiliar i: compromissione della funzionalita' epatica, insufficienza epatica, epatite e ittero, danno epatico, lesione epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazione da farmaco con eosinofilia e sin tomi sistemici (sindrome DRESS) e pustolosi esantematica acuta general izzata (PEAG) (frequenza non nota), eruzioni cutanee, prurito, porpora , angioedema, reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto rara), eritema multiforme, reazion i di fotosensibilita' (frequenza non nota) e alopecia. In casi eccezio nali durante un'infezione di varicella possono verificarsi gravi infez ioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche \"Infe zioni e infestazioni\"). Patologie renali e urinarie: compromissione de lla funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefri te interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale. Rarament e possono anche verificarsi danni tissutali renali (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue. Molto raramente: formazione di edemi, in particolare in pazienti con ipertensione arter iosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che possono essere accompagnati da insufficienza renale acuta. La fun zione renale deve essere pertanto monitorata regolarmente. Patologie s istemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malesse re, affaticamento e edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interess are negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risulta ti di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibit ore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidan za. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno d ell'1% fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la d ose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di i nibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un a umento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofeta le. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa q uella cardiovascolare, e' stato segnalato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il pe riodo organogenetico. Dalla 20a settimana di gravidanza in poi, l'util izzo di Ibuprofene Doc puo' causare oligoidramnios derivante da disfun zione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poc o dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'inte rruzione del trattamento. Inoltre, ci sono state segnalazioni di costr izione del dotto arterioso dopo il trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte delle quali si e' risolta dopo l'interruzione del tra ttamento. Quindi, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanz a, Ibuprofene Doc non deve essere somministrato se non in casi stretta mente necessari. Se Ibuprofene Doc e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. In seguito all'esposizione a Ibuprofene Doc per diversi gi orni dalla 20a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere conside rato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizion e del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dot to arterioso, il trattamento con Ibuprofene Doc deve essere interrotto . Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardio polmonare (costrizione prematura\/chiusura del dotto arterioso e iperte nsione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra), che puo' progred ire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonat o, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a d osi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ri tardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Ibuprofene Doc e ' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattament o. Nei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, dev ono essere evitati durante l'allattamento materno. Fertilita'. L'uso d i ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile tramite effett i sull'ovulazione e non e' raccomandato nelle donne in attesa di conce pimento. Nelle donne che hanno difficolta' a concepire o che sono ogge tto di indagine sulla infertilita', si deve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638806688009,"sku":"043109040","price":4.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/043109040.jpg?v=1763986775"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/raffreddore.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}