{"title":"PREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTO","description":null,"products":[{"product_id":"tiocalmina-scir-200g","title":"Tiocalmina*scir 200g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTIOCALMINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono i sguenti principi attivi: potassio solf oguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g. Eccipiente con effetto noto: s accarosio, etanolo e p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritat iva e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza; diabete.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 v olte al giorno Modo di somministrazione. Da assumere tal quale o dilui to nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano da i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento se nza risultati apprezzabili consultare il medico. Questo medicinale con tiene saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medici nale. Una dose (1 cucchiaio) di questo medicinale somministrato a un b ambino di eta' pari o superiore a 2 anni (12 kg) comporterebbe un'espo sizione a 346 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento della con centrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,8 mg \/ 100 ml. La co- somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti a vversi, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica ba ssa o immatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali. S egnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/seg nalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546660450569,"sku":"008883035","price":8.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/008883035.jpg?v=1763742338"},{"product_id":"bisolvon-os-sol-fl-40ml-2mg-ml","title":"Bisolvon*os sol fl 40ml 2mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml o 15 gocce contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 2 m g (equivalente a bromexina 1,82 mg). Eccipiente con effetti noti: meti l-para-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l' uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l'allattame nto (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno. Posologia med ia in pediatria. Bambini (2 - 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno. Bambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Non superare le dosi consigliate .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare re azioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protrat ti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bron chiale (questo favorisce l'espettorazione). Per l'uso di Bisolvon 2 mg \/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medic o prima dell'uso. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se son o presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta assoc iato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consult ato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spi egata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concom itanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero iniz ialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'infl uenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffredd ore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratter istiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi es sere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4 .3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662449417,"sku":"021004015","price":11.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004015.jpg?v=1763742365"},{"product_id":"bisolvon-20cpr-8mg","title":"Bisolvon*20cpr 8mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa contiene; principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg. Ecc ipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni a ssolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'u so dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all' uso delle bustine di granulato di Bisolvon). Controindicato durante l' allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno. Bambin i (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno. Prima infanzia (2 - 6 anni): 1\/2 compressa 2 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIA TE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti p rotratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia. Le compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da def icit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio , non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-J ohnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemati ca acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di brome xina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatament e e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazi oni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell'addome. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: re azioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662482185,"sku":"021004027","price":10.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004027.jpg?v=1763742366"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-8mg-5ml","title":"Bisolvon*scir fl 200ml 8mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\". Controindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno). Per misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta'). Lo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero. Non superare le dosi consigliate. Si consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Il prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata. Pazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662514953,"sku":"021004179","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004179.jpg?v=1763742366"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-fragola","title":"Bisolvon*scir fl 200ml fragola","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON LINCTUS 4 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRAGOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipienti con effetti noti: mal titolo liquido, 38,1 mg di acido benzoico in 30 ml e 141,75 mg di prop ilene glicole in 30 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico (E 210), maltitolo liquido (E 965), sucralosio, aroma f ragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole (E 1520)), idross ietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controind icazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne co nsiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l 'allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del tratt amento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fi no a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2 ,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dop o i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a pazienti con diabete e bam bini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio ne' saccarosio. Non supera re le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pa ri a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina clo ridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronc hiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti p rotratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della te rapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali erite ma multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) asso ciati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesc iche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medi co. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contempor aneamente. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens John son o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell' influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di go la. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrap reso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raff reddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle car atteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quin di essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragr afo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima gi ornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5 ml contiene 15 g di maltitol o (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico de l maltitolo e' di 2,3 kcal\/g. Questo medicinale puo' avere un blando e ffetto lassativo. Questo medicinale contiene 38,1 mg di acido benzoico per dose massima giornaliera raccomandata nell'adulto (30 ml), equiva lente a 0,76 mg\/kg e 19,5 mg di acido benzoico per dose massima giorna liera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 1,19 mg\/kg nel b ambino di fascia d'eta' 5-11 anni e a 1,66 mg\/kg nel bambino di fascia d'eta' 2-4 anni. Questo medicinale contiene 141,75 mg di propilene gl icole per dose massima giornaliera raccomandata nell'adulto (30 ml), e quivalente a 2,835 mg\/kg e 70,875 mg di propilene glicole per dose mas sima giornaliera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 4,43 mg\/kg nel bambino di fascia d'eta' 5-11 anni e a 6,16 mg\/kg nel bambin o di fascia d'eta' 2-4 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Dis turbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota : broncospasmo. Patologie gastrointestinali; non comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del t essuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www. aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva. Come misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza. Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662547721,"sku":"021004205","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021004205.jpg?v=1763742367"},{"product_id":"sobrepin-scir-200ml-40mg-5ml","title":"Sobrepin*scir 200ml 40mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREPIN 40 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etano lo 5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool eti lico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma che rry brandy, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato: nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessi a o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4 ) 40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul m isurino dosatore. Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. Popolazione pediatr ica: Sobrepin sciroppo e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (v edere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al di'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smalt imento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsico logici. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosi o. Bambini: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insuf ficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Adulti: contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellit o. Etanolo. Bambini: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etano lo) in ogni unita' di dosaggio per i bambini. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino. Adulti: questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in og ni unita' di dosaggio per gli adulti. La quantita' in 20 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino. Benzoati: questo medicinale contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (a nche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensib ilit? (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronc hiale. Patologie gastrointestinali. Non nota: disturbi gastrici, nause a. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sos pette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662613257,"sku":"021481256","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021481256.jpg?v=1763742369"},{"product_id":"sobrepin-granulato-24bs-300mg","title":"Sobrepin granulato*24bs 300mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREPIN 300 MG GRANULATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 300 mg granulato: una bustina da 3 g contiene: principio atti vo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 10 mg, so rbitolo 2304 mg, E110 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato nei soggett i di eta' inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4 ). Adulti: 2 bustine al di'. Modo di somministrazione: sciogliere il c ontenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici. Non prolungare il trattamen to per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivat i terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Aspartame: questo medicinale c ontiene 10 mg di aspartame per dose. L'aspartame presente in questo me dicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i sogge tti affetti da fenilchetonuria. Sorbitolo: questo medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per dose. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale. L'effe tto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbit olo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio ) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Colorante E110: questo medi cinale contiene il colorante E110 che puo' causare reazioni allergiche .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni. Disturbi del sistema immunitario. Non nota (frequenza non stimabil e dai dati disponibili): reazioni di ipersensibilit? (prurito, eruzion e cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patologie respiratorie, toraci che e mediastiniche. Non nota (frequenza non stimabile dai dati dispon ibili): ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non nota ( frequenza non stimabile dai dati disponibili): disturbi gastrici, naus ea. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse so spette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662678793,"sku":"021481320","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021481320.jpg?v=1763742369"},{"product_id":"sinecod-tosse-sed-200ml3mg-10g","title":"Sinecod tosse sed*200ml3mg\/10g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione, 1 g di soluzion e (pari a 20 gocce) contiene; principio attivo: butamirato citrato 2 m g (pari a butamirato 1,3 mg circa). Eccipienti con effetti noti: etano lo 96 per cento, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo, 100 g di sciroppo contengono; principio attivo: butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato mg 21,3 ca). Ec cipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, sorbit olo. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg pastiglie, una pastiglia contiene; pr incipio attivo: butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; sacc arosio ; anetolo; vanillina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossib enzoato; acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo: ac ido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; vanillina; metile paraidro ssibenzoato; etanolo; acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: bambin i di eta' inferiore ai 12 anni. Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocc e: bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo pastiglie senza zucchero; adulti: 1 pastiglia o gni 6 ore (come dose massima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile uti lizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi, onde a vere un effetto piu' prolungato durante le ore notturne). Ragazzi (olt re i 12 anni): 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Sinecod Tosse Sedativo gocce; bambini in eta' sco lare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore . Le gocce vanno somministrate in un po' d'acqua o latte. Sinecod Toss e Sedativo sciroppo; bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8 -6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino gr aduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non super are le dosi consigliate: l'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, dis pnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Sinecod Tosse Sedativo pastiglie e' controindicato nei bam bini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazi oni). Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e Sinecod Tosse Sedativo gocce e ' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni (vedere parag rafo 4.3 Controindicazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinecod Tosse Sedativo gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medic inale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Sin ecod Tosse Sedativo pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica Sinecod Tos se Sedativo va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e so tto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmati ci efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e\/o piu' duraturi che nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale. Si necod Tosse Sedativo 2 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene, etanolo: questo medicinale contiene 5,1 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' e quivalente a 4,46 mg\/g. La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' e quivalente a meno di 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino. La piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. P araidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticari a. In generale puo' provocare reazioni di tipo ritardato come dermatit i da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospas mo. Saccarosio: questo medicinale contiene circa 19,5 g\/100 ml di zucc hero (saccarosio). Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciasc una dose (15 gocce) fornisce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttos io, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg\/10 g sciroppo contiene, etanolo: questo medicinale cont iene 4,35 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' equivalente a 3,71 mg\/g . La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 0 ,11 ml di birra o 0,05 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in qu esto medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale posso no provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; ra ramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Sorbitolo: qu esto medicinale contiene 2876 mg di sorbitolo per 10 ml (dose bambini) e 4314 mg per 15 ml (dose adulti), equivalente rispettivamente a 287, 6 mg\/ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Puo' causare dist urbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi, organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avv erse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del s istema nervoso. Raro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestina li. Raro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo. Raro: orticaria. Patologie del sistema immunitario. Non nota: re azioni di ipersensibilta'. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. L'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve ess ere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto d ella gravidanza Sinecod Tosse Sedativo deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Per ragioni di s icurezza, come regola generale, prima di assumere Sinecod Tosse Sedati vo durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662711561,"sku":"021483146","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021483146.jpg?v=1763742370"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-50g","title":"Vicks vaporub*ung inal 50g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662777097,"sku":"021625064","price":11.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625064.jpg?v=1763742371"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-100g","title":"Vicks vaporub*ung inal 100g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546662842633,"sku":"021625076","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625076.jpg?v=1763742371"},{"product_id":"coryfin-tosse-doppia-az-200ml","title":"Coryfin tosse doppia az*200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE 0,144 G\/100 ML + 2 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse e espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g, potassio solfogua iacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato , saccarosio, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAconito radice estratto fluido, acqua di lauroceraso, grindelia estrat to fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello natur ale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 13 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabi le somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, te' o latte molto caldi. Non superare le dosi consiglia te.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCoryfin Tosse Doppia Azione contiene etanolo: questo medicinale contie ne 6,3 vol.% di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie ep atiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' come nelle donne in gravidanza. Coryfin Tosse Doppia Azione contiene metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Coryfin Tosse Doppia Azione contiene saccarosio: i pazienti affet ti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malasso rbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalt asi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effett o di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663629065,"sku":"022895039","price":6.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/022895039.jpg?v=1763742380"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-ad-scir-5","title":"Lisomucil tosse muc*ad scir 5%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 50 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senz a zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TO SSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidan za e allattamento. Bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucc hiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al gi orno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il trattamento pe r periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conserv azione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifle sso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'e spettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomi tante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o med icinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali ant i-muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciropp o con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 mis urino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ere ditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L'eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUC OLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etano lo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che e' equ ivalente a 4 mg\/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantita' di alco ol etilico in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medi cinale non produrra' effetti rilevanti. Per chi svolge attivita' sport iva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare po sitivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo s enza zucchero contengono metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO scir oppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucch iaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalent e rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L ISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioe' essenzialmente 'senza sodi o'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: fas tidio epigastrico vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal cas o interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Fre quenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, eritem a multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663661833,"sku":"023185059","price":9.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185059.jpg?v=1763742381"},{"product_id":"lisomucil-tosse-muc-ad-scir-sz","title":"Lisomucil tosse muc*ad scir sz","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApparato respiratorio, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di sciroppo contiene; principio attivo: carbocisteina 50 mg. Ecci pienti con effetti noti; sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senz a zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TO SSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidan za e allattamento. Bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucc hiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al gi orno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 5 giorni. Il trattamento pe r periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conserv azione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare epiteliale, sia attraverso il rifle sso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'e spettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomi tante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o med icinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali ant i-muscarinici) non e' raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciropp o con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 mis urino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ere ditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L'eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUC OLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etano lo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che e' equ ivalente a 4 mg\/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantita' di alco ol etilico in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medi cinale non produrra' effetti rilevanti. Per chi svolge attivita' sport iva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare po sitivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MU COLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo s enza zucchero contengono metile para-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO scir oppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucch iaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalent e rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L ISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioe' essenzialmente 'senza sodi o'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. F requenza non nota: reazione anafilattica eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: fas tidio epigastrico vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal cas o interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Fre quenza non nota: dermatite bollosa, sindrome di Steven-Johnson, eritem a multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli oper atori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO e' controindicato in gravidanza e durante l 'allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.3). Non sono dispo nibili dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546663694601,"sku":"023185097","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023185097.jpg?v=1763742381"},{"product_id":"fluifort-scir-200ml-90mg-ml-mi","title":"Fluifort*scir 200ml 90mg\/ml+mi","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipie nti con effetto noto: saccarosio, metile para-idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile pa ra-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed al lattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. B ambini; oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione m edica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione me dica La durata massima della terapia e' fino a 7 giorni. Tuttavia carb ocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per pe riodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' esser e mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinam ento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caute la negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenal i o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinament o gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati : Si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutto sio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 14,4 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (15 ml). La quantita' in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo contiene metile para-idrossibenz oato. Questo medicinale contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzo ati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bronc ospasmo. Fluifort 90 mg\/ml sciroppo non contiene glutine; pertanto puo ' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 90 mg \/ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite, sindrome di stevens- johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointesti nali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguiname nto gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertig ine. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: disp nea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Con i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con fre quenza sconosciuta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664743177,"sku":"023834068","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834068.jpg?v=1763742389"},{"product_id":"fluifort-10bust-grat-2-7g","title":"Fluifort*10bust grat 2,7g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina da 5 g contiene, principio attivo: carbocisteina sale di lis ina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipient i con effetto noto: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma nat urale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed al lattamento; pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazi one delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata p uo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epa tica. La durata massima della terapia e' fino a 14 giorni nelle forme acute. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Ist ruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bus tina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuef azione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministr ato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazi enti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione oral e contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i paz ienti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustin a in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite; sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointestin ali. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; sanguinamen to gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertigi ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispn ea. Patologie vascolari. Non nota: rossore. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546664775945,"sku":"023834118","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834118.jpg?v=1763742390"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"Seki*scir fl 200ml 3,54mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo 100 ml contengono, principio attivo: cloperas tina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg; eccipienti con effe tti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-par a-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica , poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propi l-para-idrossibenzoato, essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Dose giornaliera, adulti: 2 bicchieri (tacca \"Adulti\" del b icchiere dosatore incluso nella confezione; una tacca \"Adulti\" corrisp onde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchie re il mattino, un bicchiere il pomeriggio. Popolazione pediatrica: dop o i due anni: due bicchieri (tacca \"Bambini\" del bicchiere dosatore in cluso nella confezione; una tacca \"Bambini\" corrisponde a 3,75 ml di s ciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchiere il mattino, u n bicchiere il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. M etodo di somministrazione: Seki 3,54 mg\/ml sciroppo e' da somministrar e per via orale utilizzando il bicchiere dosatore incluso nella confez ione. 1. Agitare prima dell'uso. 2. Porre la bottiglia in posizione ve rticale, premere sulla capsula e svitare nel senso indicato dalla frec cia. 3. Utilizzare il bicchiere in accordo alla dose sopraindicata. Pe r un corretto dosaggio, si raccomanda di tenere il bicchiere in posizi one orizzontale e di riempirlo fino al raggiungimento della tacca. 4. Per richiudere il flacone, avvitare a fondo in senso contrario all'ape rtura. 5. Si raccomanda di lavare il bicchiere ad ogni uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Inibendo il riflesso della tosse, Seki puo' interferire con l'espettorazione e d aumentare la resistenza del tratto respiratorio. Pertanto, si raccom anda estrema cautela, in pazienti con tosse produttiva cronica associa ta a fumo, enfisema polmonare o asma. Informazioni importanti su alcun i eccipienti, etanolo (contenuto nell'aroma banana): questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 7,5 ml (tacc a \"Adulti\"). La quantita' in una dose di questo medicinale e' equivale nte a meno di 1 ml di birra o 1 di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenz oati: questo medicinale contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e p ropil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Propilene glicole (contenuto nell'aroma banana) : questo medicinale contiene 8,6 mg di propilene glicole in 3,75 ml (t acca \"Bambini\") e 17, 3 mg di propilene glicole in 7,5 ml (tacca \"Adul ti\"). Saccarosio: questo medicinale contiene 1,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 3,375 g di saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca \"Adulti\"). Da tenere in considerazione in persone affe tte da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosi o o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo. Non e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool, antistaminici, anti colinergici, sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'orticaria e' l'evento avverso piu' frequentemente osservato durante l'esperienza post-marketing. Si riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); ra ro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la freque nza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'int erno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono pres entati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunit ario. Non noto: reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sis tema nervoso. Poco comune (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): sonnolenza, bocca secca . Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticari a, eritema. Popolazione pediatrica: gli studi clinici e la sorveglianz a post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze ril evanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. Segnalazione delle reazi oni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ris chio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Alla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento. Ferti lita': non sono disponibili dati sull'effetto della cloperastina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665431305,"sku":"024427041","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024427041.jpg?v=1763742398"},{"product_id":"mucosolvan-20cps-75mg-rp","title":"Mucosolvan*20cps 75mg rp","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; ope rcolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido r osso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' all' ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e lencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e renali. Bambini .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata e': 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al m attino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsul e non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L'eventuale presenza nelle feci degl i involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiche' essi hanno gia' rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. Mucosolvan 75 mg capsule ri gide a rilascio prolungato e' controindicato nei bambini (vedere parag rafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare sopra i 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non n ota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibi lita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, an gioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. R aro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cu i eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermic a tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gas trointestinali. Comune: nausea; non comune: diarrea, dolore addominale , vomito, dispepsia. E' stata segnalata anche pirosi. Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravida nza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assu nzione di Mucosolvan. Allattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati ne i bambini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliat o durante l'allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evide nziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita' .\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665464073,"sku":"024428068","price":11.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428068.jpg?v=1763742398"},{"product_id":"mucosolvan-20pastl-15mg","title":"Mucosolvan*20pastl 15mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipiente con effetti noti: maltitolo (E965); sorbitolo (E420) 498 mg per pasti glia (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti ve dere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcacia, sorbitolo (E420), mannitolo, maltitolo (E965), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' c ontroindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno . Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno . Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico . Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrab ile a pazienti con diabete. Mucosolvan puo' essere assunto indipendent emente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al me dico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento c on Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare al di sotto di 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tos se e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolva n puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sorbitolo: questo medicinale contiene 420,08 mg di sorbitolo per pastiglia, equivalente a 50,41 mg\/kg per d ose massima giornaliera raccomandata (6 pastiglie) negli adulti e adol escenti e a 78,77 mg\/kg per dose massima giornaliera raccomandata (3 p astiglie) nei bambini. Il sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Ai pazi enti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologi a genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Maltitolo : questo medicinale contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere ques to medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per pastiglia, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dop o la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente dur ante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Mucosolvan. Allattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato durante l'allatta mento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti dire ttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665496841,"sku":"024428195","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428195.jpg?v=1763742399"},{"product_id":"mucosolvan-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Mucosolvan*scir 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosc o, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Somministrabi le a pazienti con diabete. Mucosolvan puo' essere assunto indipendente mente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al med ico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento co n Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici p ossono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limit ata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologich e delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segn alata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re   azione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottar e le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Spe cialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione d i Mucosolvan. Allattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel l atte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bamb ini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato dura nte l'allattamento. Fertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665529609,"sku":"024428272","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024428272.jpg?v=1763742400"},{"product_id":"fluibron-ad-grat-30bust-30mg","title":"Fluibron*ad grat 30bust 30mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo. 5 ml di sciroppo contengono il principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipienti: sorbitolo 1,5 g; acid o benzoico 6,5 mg. Fluibron. Adulti 30 mg granulato per sospensione or ale. Una bustina contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: granulato di arancia su sorbitolo 2998,0 mg (sorbitol o: circa 96%; colorante azoico (E110 giallo arancio S): circa 0,02%-0, 03%); saccarina sodica 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, aci do citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lamp one, acqua depurata. Granulato per sospensione orale. Adulti: granulat o di aroma di arancia su sorbitolo (sorbitolo, aroma di arancia, giall o arancio (E110)), mannitolo, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acut e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali. P opolazione pediatrica l medicinale e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte a l giorno. Oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudi zio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al g iorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La mag gior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della ma lattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltr e, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecif ici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A caus a di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possi bile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali pe r la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediata mente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con am broxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o modera ta, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Co me per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da elimina zione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi u n accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. Fluibron granulato per sos pensione orale contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 2.878,08 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Que sto medicinale non deve essere somministrato a pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare proble mi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Saccarina sod ica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bust ina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giall o arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Fluibron sciroppo cont iene sorbitolo: questo medicinale contiene 3.000 mg di sorbitolo per d ose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale n on deve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointesti nali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene 75 0 mg di sorbitolo per dose da 2,5 ml e 1.500 mg di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale non de ve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Acido benzoico: questo medicinale contiene 1,3mg\/ml di acido benzoico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune ( \u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non noto (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non no ta: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alter azione del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, to raciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della far inge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Co mune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addomina li, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria reazioni avverse cut anee; non nota: gravi (tra cui eritema multiforme, sinrome di Stevens- Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta ge neralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non e' raccomandato. Amb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non e' racco mandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665562377,"sku":"024596090","price":16.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596090.jpg?v=1763742400"},{"product_id":"coryfin-tosse-espett-scir200ml","title":"Coryfin tosse espett*scir200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN ESPETTORANTE 3MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), meti le paraidrossibenzoato (E218), sodio metabisolfito (E223), etanolo 96 per cento. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile parad rossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio metabisolfito (E223 ), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96 per cento, a cqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia adulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al gi orno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica, mei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di ma lattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermi ca tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sin tomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio fe bbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola. A causa di questi si ntomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sint omatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se sono present i sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ve sciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esse re interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In ca so di funzione renale compromessa, Coryfin Espettorante puo' essere us ato solo dopo aver consultato il medico. Evitare di mescolare Coryfin Espettorante con soluzioni aventi reazione alcalina, in quanto si poss ono verificare fenomeni di intorbidamento e\/o flocculazione a causa de ll'acidita' della soluzione di Coryfin Espettorante (pH=5,0). Coryfin Espettorante contiene sodio metabisolfito: raramente puo' causare grav i reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Sorbitolo: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non de vono assumere questo medicinale. Puo' avere un lieve effetto lassativo . Il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g. Metile paraidross ibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Etanolo : questo medicinale contiene 3,8 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose (10 ml), equivalenti a 7,6 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in conside razione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bamb ini oltre i 5 anni contengono piccole quantita' di alcool etilico (eta nolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastini che. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.i t\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dann osi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sv iluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperie nza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzi oni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di Coryfin Espettorant e. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non s iano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'im piego di Coryfin Espettorante non e' consigliato durante l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Eccipienti con ef fetti noti: 7,5 mg di metile paraidrossibenzoato, 2,1 g di saccarosio, 25 mg di sodio fosfato bibasico e 58,5 mg di sodio idrossido (corrisp ondenti a 36,85 mg di sodio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; essenza lampone; c aramello; saccarosio; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera peptica (ovvero del tratto digere nte) in fase attiva; controindicato in gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6); il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' in feriore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 15 ml 3 volte al giorno. La durata massima raccoman data del trattamento e' fino a 14 giorni. Il trattamento per periodi p iu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico. Po polazione pediatrica. Bambini da 2 a 5 anni: 5 ml 2 volte al giorno. B ambini da 5 a 10 anni: 15 ml 2 volte al giorno. La durata massima racc omandata del trattamento e' fino a 7 giorni. Il trattamento per period i piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguin amento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cau tela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduoden ali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentar e il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguiname nto gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento co n carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di pren dere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respir atoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuz ione della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il ri flesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e del l'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso de lla tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conc omitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Coryfin tosse mucolitico contie ne metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g di saccarosio per dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete me llito. Sodio: questo medicinale contiene 36,85 mg di sodio per dose da 5 ml e 110,55 mg di sodio per dose da 15 ml equivalente rispettivamen te al 1,84% e al 5,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandat a dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche con Coryfin tosse mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati duran te il trattamento con carbocisteina con le seguenti frequenze: molto c omune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1,000 a \u0026lt; 1 \/ 100), raro (\u0026gt;= 1\/10,000 a \u0026lt;1\/1,000), molto raro (\u0026lt;1\/10,000), non n ota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: eruzioni cutanee al lergiche, reazioni anafilattiche, eritema fisso ^1. Patologie del sist ema nervoso. Non nota: vertigini ^2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastroint estinali. Non nota: dolore addominale superiore, nausea, diarrea ^2, s anguinamento gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, er itema multiforme, eruzione cutanea tossica. ^1 Nel caso in cui si mani festino interrompere il trattamento e consultare il medico per istitui re una terapia idonea. ^2 In questi casi e' necessario ridurre la poso logia o interrompere la terapia. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-av verse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto, l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Po iche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546665758985,"sku":"025463062","price":5.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/025463062.jpg?v=1763742404"},{"product_id":"coryfin-tosse-se-150ml15mg-5ml","title":"Coryfin tosse se*150ml15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN TOSSE SEDATIVO 15 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flacone contiene, principio attivo: dropropizina 450 mg. Eccipien ti con effetti noti: saccarosio, p-ossibenzoato di metile, acido benzo ico, alcol benzilico (contenuto in aroma ribes e aroma amarena). Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flacone di Coryfin Tosse Sedativo contiene: acido benzoico, acido citrico, aroma di ribes (contiene alcol benzilico), aroma di amarena (contiene alcol benzilico), saccarosio, possibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Gravidanza e allattamento (vedere p aragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni : 10 ml 3-4 volte al giorn o. Popolazione pediatrica. Bambini da 6 mesi a un anno: 1,25 ml 3 - 4 volte al giorno. Bambini da 1 a 3 anni: 2,5 ml 3 - 4 volte al giorno. Bambini da 3 a 13 anni: 5 ml 3 - 4 volte al giorno. 5 ml di sciroppo c ontengono 15 mg di dropropizina. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare Coryfin Tosse Sedativo per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessari a una rivalutazione del quadro clinico. Popolazione pediatrica: nei ba mbini al di sotto dei 6 anni di eta' somministrare il prodotto solo so tto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insuf ficienza renale grave. Coryfin Tosse Sedativo contiene: saccarosio: qu esto medicinale contiene 5 g di saccarosio in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da the'. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo m edicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete m ellito; p-ossibenzoato di metile: puo' causare reazioni allergiche (an che ritardate); acido benzoico: questo medicinale contiene 9 mg di aci do benzoico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da the'; alcol benz ilico : questo medicinale contiene 0,40 mg di alcol benzilico in 10 ml , equivalenti a due cucchiaini da the'. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico e' stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli. Rischio aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidos i metabolica). Grandi quantita' di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica), questo va tenuto in considerazione in caso di gravidanza e allattamen to.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastroin testinali, spossatezza e\/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il prim o trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente g licole propilenico), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e a llattamento (vedere 4.6); non somministrare a bambini di eta' inferior e a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad inter valli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di tera pia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrom pere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e ' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popo lazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: nella confezion e e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tap po e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per d ose (10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-id rossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate ). Questo medicinale contiene 22,5 mg di glicole propilenico per dose (10 ml), equivalente a 2,25 mg\/ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose da 10 ml, cioe' essenzialment e senza sodio. Questo medicinale contiene 41 mg di sodio per dose gior naliera da 20 ml (10 ml per 2 volte nell'arco della giornata nel dosag gio adulti), equivalente al 2% dell'assunzione massima giornaliera rac comandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Quest o medicinale contiene 62 mg di sodio per dose massima giornaliera da 3 0 ml (10 ml per 3 volte nell'arco della giornata nel dosaggio adulti), equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. I farmaci antitos se sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnos i della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologi a sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il f armaco lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clini ci non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta 2 -agonisti, metilxantine e deri vati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) so no le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. D isturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatr ici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure dis turbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capo giro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e att acco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitaz ioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensio ne. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore ga strico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobil iari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni dell a cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del siste ma muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti i nferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popola zione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte del la madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono ri solti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dal la somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546667299081,"sku":"026752016","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026752016.jpg?v=1763742422"},{"product_id":"vicks-tosse-fluidif-fl-180ml","title":"Vicks tosse fluidif*fl 180ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS TOSSE FLUIDIFICANTE 200 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono, principio attivo: guaifenesina 1,333 g (1,333% p\/v). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, zucchero invert ito, glicole propilenico, etanolo sodio benzoato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: saccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo 96 per cento, sodio citrato, acido citrico anidro, carmellosa sodica, ossido di polietilene, aroma miele\/zenzero198628, aroma verbena phl 1 45439, levomentolo, macrogol stearato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato bronchial e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffe'). Bambini dai 6 agli 11 anni 10 ml (equivalente a 2 cucchia ini da caffe'). Bambini dai 2 ai 5 anni 5 ml (equivalente a 1 cucchiai no da caffe'). Queste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore a due anni, se non die tro consiglio del medicoIn caso di determinazione dell'acido 5-idrossi -indol-acetico e vanilmandelico, la guaifenesina puo' determinare un r isultato falsamente positivo. Pazienti con tosse cronica o persistente , come ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronch ite cronica e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di as sumere questo medicinale. Se i sintomi persistono per piu' di 7 giorni consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Vicks Tosse Fluidificante. Vicks Tosse Fluidi ficante contiene, saccarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbi mento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi , non devono assumere questo medicinale. Contiene 5,55 g di saccarosio per dose (15 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da d iabete mellito. Sodio: questo medicinale contiene 27,9 mg di sodio per dose (15 ml), equivalente all'1,40% dell'assunzione massima giornalie ra raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Glicole propilenico: questo medicinale contiene 1650 mg di glicole pr opilenico per dose che equivale a 1650 mg ogni 15 ml. Sebbene propilen e glicole non ha mostrato effetti tossici sulla riproduzione e lo svil uppo in animali o umani, puo' raggiungere il feto ed e' stato ritrovat o nel latte materno. Come conseguenza, la somministrazione di propilen e glicole a pazienti in gravidanza o in allattamento deve essere consi derata caso per caso. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazie nti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubula re acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Etanolo: questo m edicinale contiene 5,256 vol% di etanolo (alcol) che corrispondono a c irca 597 mg per 15 ml di farmaco. La quantita' in 15 ml di farmaco e' equivalente a meno di 12 ml di birra o 5 ml di vino. La piccola quanti ta' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Sod io benozato: questo medicinale contiene 15 mg di sodio benzoato per do se (15 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifes tazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi. Disturbi gastro intestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diar rea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina. Segnalazione d elle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione riportato nel sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata completamente stabilita. Durante la gravidanza o l'allat tamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668085513,"sku":"028689026","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028689026.jpg?v=1763742431"},{"product_id":"clofend-os-sosp-200ml7-08mg-ml","title":"Clofend*os sosp 200ml7,08mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCLOFEND 7,08 MG\/ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono 708 mg di L-Cloperastina fendizoato ( pari a 400 mg di cloperastina cloridrato). Eccipienti con effetti noti : metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma xantana, macrogol stearato, xilitolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, sodio idrossido, acqua dei onizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella fascia di e ta' compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella pri missima infanzia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. B ambini tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; bambini tra 4 e 7 ann i: 3 ml due volte al giorno; bambini tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte a l giorno. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. D urata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabi li si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti Clofend contiene metile p-idrossi benzoato e propile p-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Clofend contiene sodio. Questo medicinale conti ene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da 5 ml, cioe' essenzialm ente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Anche se gli effetti se condari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti de l sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilita' di pote nziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica\/antiseroton inica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico. L'ing estione di alcool puo' potenziare gli effetti indesiderati del medicin ale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari c asi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori e di du bbia attribuzione.Non e' stato evidenziato a dosaggi terapeutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di tipo sedativo o eccitatorio. Riassunto del profilo di sicurezza Disturbi gastrointest inali, di natura lieve, transitori si possono verificare con Clofend. L'elenco illustra le reazioni avverse che sono state identificate per il principio attivo. Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune(\u0026gt;= 1\/10 0, \u0026lt; 1\/10); non comune(\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/l000 ); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere defi nita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo d i frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decresc ente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non noto: ipersens ibilita', anafilattica\/anafilattoide. Patologie della pelle e del tess uto sottocutaneo. Non noto: orticaria, eritema. Patologie gastrointest inali. Non comune: bocca secca. Segnalazione delle reazioni avverse so spette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verific ano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto perm ette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medic inale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi rea zione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al l'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avve rse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la grav idanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e to ssicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco ne i primi mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo solo in caso di e ffettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Allattament o: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti ne l latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lat tante, e' preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattam ento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546668216585,"sku":"028859015","price":9.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028859015.jpg?v=1763742433"},{"product_id":"mucoaricodil-scir-600mg-200ml","title":"Mucoaricodil*scir 600mg 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOARICODIL 30 MG\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicerolo, acido benzo ico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, glicerolo 85%, sorbitolo soluzione 70%, idrossietilcel lulosa, aroma lampone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucoaricodil e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; soggetti con gravi alterazioni epatiche e\/o renali; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; l'assunzione del medi cinale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che poss ono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini: da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ogni ml di sc iroppo equivale a 3 mg di ambroxolo cloridrato. Modo di somministrazio ne: alla confezione e' annesso un cucchiaio dosatore da 5 ml con tacch e corrispondenti a 1\/2 e 1\/4. E' consigliabile assumere lo sciroppo du rante o dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratterist iche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi esser e usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni (vedere paragrafo 4. 3). Mucoaricodil deve essere somministrato con cautela nei pazienti po rtatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutan ee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/n ecrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta gener alizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrat o. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvo lta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con a mbroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve esser e consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni cutanee po trebbe essere spiegata dalla gravita' delle malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrom e di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i paz ienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simi li a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti, e' possibil e che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose, consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di fun zione renale compromessa o di grave epatopatia, Mucoaricodil puo' esse re usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i farmaci caratterizzati da un metabolismo epatico seguito dall'eliminazione re nale, in caso di grave insufficienza renale puo' verificarsi un accumu lo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Informazioni impor tanti su alcuni eccipienti: Mucoaricodil contiene 1,75 mg di sorbitolo per dose unitaria (5 ml) equivalente a 0,35 mg\/ml. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o frutt osio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la die ta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali pe r uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali p er uso orale co-somministrati. Mucoaricodil contiene 5,75 mg di acido benzoico per dose unitaria (5 ml) equivalente a 1,15 mg\/ml. Mucoaricod il contiene glicerolo che puo' causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucoaricodil non sembra interagire con altri farmaci, in particolare c on glicosidi cardioattivi, corticosteroidi, broncodilatatori e diureti ci comunemente utilizzati nel trattamento delle broncopneumopatie. A s eguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibi otici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bronco polmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riport ate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza secondo l a seguente definizione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) ; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto r aro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere stabilita sull a base dei dati disponibili). All'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di grav ita'. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibil ita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, an gioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. R aro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cu i eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gast rointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi; non nota: sec chezza della gola. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia orale e faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione d el senso del gusto); raro: cefalea. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. St udi preclinici condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti di rettamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo emb rionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. La vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna ev idenza di effetti dannosi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osserva re le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di Mucoar icodil non e' raccomandato. Allattamento: Ambroxolo cloridrato viene e screto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesider ati nei bambini allattati al seno, durante l'allattamento l'uso di Muc oaricodil non e' raccomandato. Pertanto e' necessario decidere se inte rrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546669199625,"sku":"033561046","price":10.41,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/033561046.jpg?v=1763742450"},{"product_id":"fluimucil-mucol-30bust200mgs-z","title":"Fluimucil mucol*30bust200mgs\/z","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670182665,"sku":"034936106","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936106.jpg?v=1763742465"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml","title":"Fluimucil mucol*scir 100mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670215433,"sku":"034936118","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936118.jpg?v=1763742465"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir600mg-15ml","title":"Fluimucil mucol*scir600mg\/15ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670248201,"sku":"034936157","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936157.jpg?v=1763742466"},{"product_id":"fluimucil-mucol-os-10bust600mg","title":"Fluimucil mucol*os 10bust600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670280969,"sku":"034936169","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936169.jpg?v=1763742466"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg","title":"Fluimucil mucol*10cpr eff600mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa co ntiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame , glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccip ienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilciste ina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil M ucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acet ilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspa rtame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti : saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mu colitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bus tina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: so rbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzio ne orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitic o 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina co ntiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo , aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un fl acone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 10 0 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile p araidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'el enco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse efferv escenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), asp artame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (con tenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicol e), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 2 00 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo , polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, a roma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristalli na. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zu cchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramon to (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse efferves centi: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartam e. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granular e di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucch ero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodi o benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio cicla mato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanol o), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gra vidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzio ne orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 10 0 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2 -3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimu cil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 6 00 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa ef fervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiust amenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somminist razioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compre si entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' su periore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la do se raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispond enti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulat o per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bi cchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchia ino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta d irettamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta . Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fi no al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell 'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usa re il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compre sse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitar e la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo de l blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zuccher o e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superio re a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di al tri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria d el principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetil cisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secr ezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il pa ziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la rit enzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla br oncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell 'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministr a Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poic he' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg \/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sc iroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni a llergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo s ciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) cont engono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oral e puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso ora le co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le c ompresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per sol uzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucche ro da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio : le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione o rale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problem i di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 1 00 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi e reditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assume re questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156, 9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima gio rnaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un a dulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dos e da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera racc omandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sci roppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll gran ulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da defic it totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo d a 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La q uantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicin ale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-aceti lcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorime trico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' in terferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentem ente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anaf ilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Rea zioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequen za: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1 .000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del l abirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachic ardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respirato rie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomit o, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, ra sh, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema del la faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' veri ficata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-John son e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia s tato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l 'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta . Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastr inica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle rea zioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio ni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugl i animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia com e per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravi danza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effet tuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546670313737,"sku":"034936171","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/034936171.jpg?v=1763742467"},{"product_id":"recofluid-scir-fl-150ml-750mg","title":"Recofluid*scir fl 150ml 750mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRECOFLUID 750 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con eff etti noti: metil p-idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa (catarro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastroduodenale; gravidanza e all attamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). La dura ta massima raccomandata del trattamento e' fino a 14 giorni. Il tratta mento per periodi piu' prolungati puo' essere effettuato, secondo giud izio del medico. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Il periodo di validit a' dopo prima apertura del flacone e' di 10 giorni. La quantita' ecced ente deve essere buttata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidam ente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompe re il trattamento. Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riporta ti casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di u lcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave in sufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bro ncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina p rovoca una diminuzione della viscosita' del muco e un aumento della ri mozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, si a attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibi sce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle v ie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respir atorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativ i della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale ( ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandat i ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metil e para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ri tardate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) , non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000), molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica. Patologie del sistema emolinfopoietico*: leucopenia, agr anulocitosi, trombocitopenia, anemia. Patologie gastrointestinali: Gas tralgia, nausea, diarrea, sanguinamento gastrointestinale. Patologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, eritema fisso, sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, e ruzione cutanea tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vert igini. * Generalmente reversibili, possono sopravvenire eccezionalment e nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfanilu ree. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riprodu ttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gr avidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gra vidanza. Allattamento: poiche' non sono disponibili dati relativi al p assaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' c ontroindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671231241,"sku":"036295018","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/036295018.jpg?v=1763742480"},{"product_id":"flutoxil-scir-fl-250ml-4mg-5ml","title":"Flutoxil*scir fl 250ml 4mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUTOXIL 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione ne lle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere compatibili co n uno degli eccipienti. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver c onsultato il medico. Controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. A dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (= 24 mg die) . Negli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aum entare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre v olte. Bambini: mezzo - 1 cucchiaino da te' (2,5 - 5 ml) 3 volte al gio rno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fru ttosio, ne' saccarosio. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con il prodotto comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione). Molto raramente, contemp oraneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali la bro mexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrom e di Stevens Johnson e la Sindrome di Lyell. La maggior parte di quest e potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Se si verificano nuove lesi oni della cute o delle mucose interrompere precauzionalmente il tratta mento con bromexina durante i successivi accertamenti. Non usare per t rattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultat i apprezzabili condurre ulteriori indagini. Il medicinale contiene sor bitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri l ievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di re azioni allergiche comprendenti rash cutaneo, orticaria, broncospasmo, angioedema e anafilassi. In tali casi interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico. I risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. E' nec essario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. P oiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671657225,"sku":"037910015","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/037910015.jpg?v=1763742486"},{"product_id":"kaloba-21cpr-riv","title":"Kaloba*21cpr riv","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse. Una compressa rivestita con film contiene, principio attivo : 20 mg di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium s idoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Eccipiente con effetti noti: lattosi o monoidrato. Gocce. 10 g (= 9,75 ml) di soluzione contengono, princip io attivo: 8,0 g di estratto (come estratto liquido) di Pelargonium si doides DC, radix (Pelargonio radice) (1: 8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Per l'elenco completo degli eccipien ti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidr ato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipr omellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E 172, ossido di f erro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcell ulosa, acido sorbico. Gocce: glicerolo all'85%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di eta ' superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa e sclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione. Insufficienza renale grave. I nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Compresse. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni : la dose raccomandata e' 1 compressa 3 volte al giorno. Gocce. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose raccomandata e' 30 gocce (corrispondenti a circa 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno. 30 gocce di soluzione corrispondono a c irca 1,5 ml di soluzione. Durata del trattamento: la durata massima de l trattamento e' di 7 giorni. Popolazioni speciali: non sono disponibi li informazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popol azione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Kaloba nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite. Modo di so mministrazione. Compresse: Kaloba deve essere assunto con un po' di li quido, senza essere masticato. Gocce: Kaloba puo' essere assunto diret tamente con un cucchiaio oppure diluito in un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolar e di conservazione. Gocce: non conservare a temperatura superiore ai 3 0 gradi C. Nota: gli estratti a base di piante in forma liquida posson o intorbidirsi con il tempo; cio' non influenza l'efficacia del prodot to. Poiche' Kaloba e' un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Compresse: Kaloba contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleran za al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di g lucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Gocce: Kalob a contiene etanolo (alcool) al 12% (v\/v) che corrisponde a 180 mg di a lcool per ogni singola dose (30 gocce) equivalente a 3.6 ml di birra o 1.5 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da te nere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, ne i bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da pato logie epatiche o epilessia. Evitare l'uso concomitante di altri prodot ti contenenti alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune: (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturb i del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazion i-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gra vi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota : epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671689993,"sku":"038135012","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135012.jpg?v=1763742487"},{"product_id":"kaloba-os-gtt-20ml","title":"Kaloba*os gtt 20ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse. Una compressa rivestita con film contiene, principio attivo : 20 mg di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium s idoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Eccipiente con effetti noti: lattosi o monoidrato. Gocce. 10 g (= 9,75 ml) di soluzione contengono, princip io attivo: 8,0 g di estratto (come estratto liquido) di Pelargonium si doides DC, radix (Pelargonio radice) (1: 8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v\/v). Per l'elenco completo degli eccipien ti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidr ato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipr omellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E 172, ossido di f erro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcell ulosa, acido sorbico. Gocce: glicerolo all'85%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di eta ' superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa e sclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione. Insufficienza renale grave. I nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Compresse. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni : la dose raccomandata e' 1 compressa 3 volte al giorno. Gocce. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose raccomandata e' 30 gocce (corrispondenti a circa 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno. 30 gocce di soluzione corrispondono a c irca 1,5 ml di soluzione. Durata del trattamento: la durata massima de l trattamento e' di 7 giorni. Popolazioni speciali: non sono disponibi li informazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popol azione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Kaloba nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite. Modo di so mministrazione. Compresse: Kaloba deve essere assunto con un po' di li quido, senza essere masticato. Gocce: Kaloba puo' essere assunto diret tamente con un cucchiaio oppure diluito in un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolar e di conservazione. Gocce: non conservare a temperatura superiore ai 3 0 gradi C. Nota: gli estratti a base di piante in forma liquida posson o intorbidirsi con il tempo; cio' non influenza l'efficacia del prodot to. Poiche' Kaloba e' un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi. In formazioni importanti su alcuni eccipienti. Compresse: Kaloba contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleran za al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di g lucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Gocce: Kalob a contiene etanolo (alcool) al 12% (v\/v) che corrisponde a 180 mg di a lcool per ogni singola dose (30 gocce) equivalente a 3.6 ml di birra o 1.5 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da te nere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, ne i bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da pato logie epatiche o epilessia. Evitare l'uso concomitante di altri prodot ti contenenti alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune: (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturb i del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazion i-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gra vi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota : epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671722761,"sku":"038135048","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135048.jpg?v=1763742488"},{"product_id":"kaloba-scir-fl100ml-20mg-7-5ml","title":"Kaloba*scir fl100ml 20mg\/7,5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono il principio attivo: 0,251 g di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoide s DC, radix (Pelargonio radice) (1:8-10) (EPs 7630). Solvente di estra zione: etanolo 11% (m\/m). Per l'elenco completo degli eccipienti veder e paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di eta' su periore ai 3 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di orig ine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclus ivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; tendenza al sanguinamento; assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione; insufficienza renale grave; i nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose r accomandata e' 7,5 ml di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Bambini di eta' tra i 6 e 12 anni: l a dose raccomandata e' 5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Bambini di eta' tra i 3 e \u0026lt; 6 anni: la dose raccomandata e' 2,5 ml di sciroppo (corrispondenti a circa 7 mg di estratto di pelargonio) 3 volte al giorno. Non supera re le dosi massime giornaliere raccomandate. La sicurezza e l'efficaci a di KALOBA nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non sono state anc ora stabilite. Popolazioni speciali. Pazienti affetti da compromission e della funzione renale e\/o epatica: non sono disponibili dati. Durata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Se i sintomi persistono rivalutare il quadro clinico. Modo di somministr azione: uso orale. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione a lla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Nota: poiche' Kaloba e' un prodotto naturale, possono verific arsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he Kaloba aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune (\u0026gt; 1\/10); comune (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sul la base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non comuni : mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diar rea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni-tipo -I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose ; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi rea zioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota: epat otossicita', epatite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizz o http s:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671755529,"sku":"038135075","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135075.jpg?v=1763742488"},{"product_id":"kaloba-os-grat-21bust-800mg","title":"Kaloba*os grat 21bust 800mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA GRANULATO IN BUSTINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina da 800 mg di granulato contiene, principio attivo: 20 mg d i estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoides D C, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estraz ione: etanolo 12% (v\/v). Per l'elenco completo degli eccipienti, veder e paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrina, xilitolo, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattament o sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di eta' su periore ai 6 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di orig ine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclus ivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; tendenza al sanguinamento; assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione; insufficienza renale grave; i nsufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose r accomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 3 volte al giorno. Bambini di eta' tra i 6 e 12 anni: la dose raccomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 2 volte al giorno. Durata del trattamento L a durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Se i sintomi persisto no consultare un medico. Popolazioni speciali: non sono disponibili in formazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popolazion e pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Kaloba nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somminis trazione: tenere la bustina sul lato con la linea indicata e scuotere brevemente per far scendere il contenuto. Strappare la bustina lungo l a linea indicata. Il granulato puo' essere versato direttamente in boc ca. Il granulato si scioglie con la saliva e puo' essere deglutito dir ettamente: questo ne consente l'impiego senza acqua. E' possibile bere contemporaneamente dei liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazion e alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatot ossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta im mediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamen to deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso c he Kaloba aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in con comitanza come il fenprocumone e il warfarin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazi oni relative alla frequenza: molto comune: (\u0026gt; 1\/10); comune: (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro: (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); m olto raro: (\u0026lt;1\/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non co muni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni- tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mu cose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo de lla pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota: epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospettem. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabilita. La somministrazione di Kaloba durante la gravi danza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve es sere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DR.WILLMAR SCHWABE GmbH\u0026CO.KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546671788297,"sku":"038135087","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/038135087.jpg?v=1763742489"},{"product_id":"sobretuss-scir-30mg-5ml","title":"Sobretuss*scir 30mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBRETUSS 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono il principio attivo: levodropropizina 6 00 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e paraidrossibenzoati. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare); gravidanza e a llattamento (vedere paragrafo 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). Non so mministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3,5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere co n forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adu lti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almen o 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vol te al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scom parsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse d ovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratta mento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediat rica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere p aragrafo4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 grad i C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5 \"Interazioni\"). I farmaci antitosse sono s intomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della c ausa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sottost ante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lo ntano dai pasti. Sobretuss sciroppo non contiene glutine; pertanto puo ' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene 4 g di sacc arosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a s oggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para- idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bronc ospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 \"Avverten ze speciali e precauzioni di impiego\"). Dagli studi clinici non risult a alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie br oncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticost eroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all'assunzi one di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farma cologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza non con osciuta) sono le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bi laterale. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anaf ilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordin i psichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: si ncope,capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico-clo nica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache : palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispn ea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologi e epatobiliari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, rea zioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza d egli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla s ede di somministrazione: malessere generale, edema generalizzato, aste nia. Popolazione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina d a parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allat tamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo htt ps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere paragrafo 4.3 \"Controindic azioni\"). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel l atte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del f armaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673328393,"sku":"039515022","price":8.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039515022.jpg?v=1763742494"},{"product_id":"lisomucil-tosse-sec-scir-200ml","title":"Lisomucil tosse sec*scir 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLISOMUCIL TOSSE SECCA 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono, principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil-para- idrossibenzo ato, propil-para-idrossibenzoato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve ess ere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mu cociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e a llattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di eta ' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratt amento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pedia trica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipi enti. Questo medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio e galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, no n devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-i drossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardat e). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dos e (10 ml), cioe' essenzialmente 'senza sodio'. I farmaci antitosse son o sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi dell a causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologia sott ostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di ci bo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Lisomucil Tosse Secca sciroppo non contiene glutin e; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4). Dagli s tudi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trat tamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantin e e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistami nici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) so no le seguenti: Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. D isturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disturbi psichiatri ci: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure dist urbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capog iro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e atta cco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitazi oni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotension e. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore gas trico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobili ari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa; epidermolisi. Patologie del sistem a muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti in feriori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolaz ione pediatrica: e' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte dell a madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono ris olti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al s eno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azioneavversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sic urezza d'impiego non e' documentata (vedere paragrafo 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'all attamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546673426697,"sku":"039732021","price":10.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/039732021.jpg?v=1763742494"},{"product_id":"actigrip-tosse-mucol-fl-150ml","title":"Actigrip tosse mucol*fl 150ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO \"20 MG\/ML SOLUZIONE ORALE, GUSTO MENTOLO\"\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e il raffreddore, espettoranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGomma di xanthan, cloruro di sodio, sodio saccarina, ammonio glicirizz ato, sodio benzoato (E211), acido citrico anidro, sodio citrato, macro gol glicerol idrossistearato 40, levomentolo, aroma di lampone F2126 ( comprende etanolo, glucosio e fruttosio), caramello (E150) (comprende glucosio), ponceau 4R (E124), glicerolo, macrogol 1500, propilenglicol e, etanolo al 96%, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le e sigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego ne gli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml ( 800 mg di guaifenesina). Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'effi cacia di questo medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' ancora stata stabilita. Non sono disponibili dati. Anziani: come p er gli adulti. Compromissione epatica\/renale: usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale. Se la tosse persiste da piu' d i 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzione c utanea o cefalea persistente, consultare un medico. Metodo di somminis trazione: orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel c ontenitore originale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrez ioni eccessive, salvo indicazione di un medico. Una tosse persistente puo' essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da piu ' di 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzion e cutanea o cefalea persistente, consultare un medico. Usare cautela i n caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renal e o epatica. L'uso concomitante di soppressivi della tosse non e' racc omandato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumer e questo farmaco. Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol.% (alcool ), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di bi rra o 4 ml di vino per dose di 10 ml. Questo puo' essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo. Il contenuto di etanolo deve esse re preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia. Questo prodotto contiene i l colorante rosso Ponceau 4R (E124) che puo' causare reazioni allergic he. Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Cio' deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina puo' causare un'i nterferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido 5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico ( VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere asso ciati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili. Non sono stati effettuati stu di di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di guaifenesina. Patologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensi bilita', compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza non nota). Patologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell'a ddome, diarrea, nausea, vomito (frequenza non nota). Segnalazione dell e reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo \"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/con tent\/come-segnalare-una-sos pettareazione-avversa.\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono presenti in quantita' limitat a, dati sull'uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza. Non son o disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicita' riproduttiva sugli animali. Questo farmaco non e' raccomandato durante la gravidan za e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contrac cettivi. Allattamento: la guaifenesina e' escreta nel latte materno in piccole quantita'. Ci sono informazioni insufficienti sull'effetto de lla guaifenesina nei neonati\/infanti. Deve essere presa una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione\/astensione dal la terapia con questo medicinale in base al beneficio dell'allattament o per il bambino e a quello della terapia per la donna. Fertilita': No n sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guai fenesina possa ridurre la fertilita'.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"KENVUE ITALIA SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546674344201,"sku":"041772017","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/041772017.jpg?v=1763742504"},{"product_id":"bisolsec-os-fl-190ml-2-13mg-ml","title":"Bisolsec*os fl 190ml 2,13mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLSEC 2,13 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione orale contiene 2,13 mg di pentossiverina citrato, eq uivalenti a 1,35 mg di pentossiverina. Eccipienti con effetti noti, 1 ml contiene: 300 mg di sorbitolo; 0,75 mg di acido benzoico; 0,0472 mg di alcol benzilico; 100 mg di propilene glicole; 0,393 mg di sodio. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico, sorbitolo liquido (non cristallizzabile) (E420), glice rolo, propilene glicole, acido citrico monoidrato, sodio citrato diidr ato, saccarina sodica, aroma di pera, aroma di gin (contiene sostanze aromatizzanti, alcol benzilico [E1519] e alfa-tocoferolo [E307]), acqu a depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolsec e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni d i eta' per il trattamento sintomatico della tosse non-produttiva (secc a).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; insufficienza respiratoria; depressione del SNC (ad esempio sonnolenza, ipotonia, sedazione, ecc); gravidanza; allattamento Bisolsec e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: per la posologia, vedere di seguito. Bambini di eta' compre sa fra 6 e 15 anni; peso corporeo: 20 - 26 kg; dosaggio: 5 ml 3-4 volt e al giorno. Peso corporeo: 27 - 45 kg; dosaggio: 7,5 ml 3-4 volte al giorno. Peso corporeo: 46 - 60 kg; dosaggio: 15 ml 3-4 volte al giorno . Adolescenti di et? \u0026gt; 15 anni; peso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dosaggio: 15 m l 3-4 volte al giorno. Adulti*; peso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dosaggio: 15 m l 3-4 volte al giorno. * Se necessario, la dose giornaliera per gli ad ulti puo' essere aumentata a 90 ml (equivalente a 120 mg di pentossive rina giornalieri), con dosi individuali distribuite uniformemente dura nte il giorno. Popolazione pediatrica: Bisolsec e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Per ulterio ri informazioni relative alla popolazione pediatrica, fare riferimento al paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: usare il misurino incluso nella confezione. In caso di dolore alla faringe, si consiglia di far e dei gargarismi con la dose di soluzione orale prima di deglutirla. B isolsec non deve essere assunto per piu' di 2 settimane. Se la tosse i rritante provoca problemi di sonno, l'ultima dose deve essere assunta poco prima di andare a letto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolsec e' indicato per il trattamento dei sintomi; per il trattament o dell'eventuale patologia che ne e' la causa deve essere messa in att o una terapia appropriata. Poiche' esistono informazioni limitate sull 'uso sicuro in pazienti con insufficienza epatica, questo farmaco non e' raccomandato per l'uso in pazienti con insufficienza epatica (veder e anche le avvertenze sul propilene glicole e sull'alcol benzilico in questa sezione di seguito). Si raccomanda cautela nei pazienti affetti da insufficienza renale e nei soggetti anziani con ridotta funzionali ta' renale, poiche' non sono disponibili dati di sicurezza e di elimin azione sufficienti a supportare l'uso di questo prodotto in tali popol azioni speciali di pazienti (vedere anche le avvertenze su propilene g licole e alcool benzilico in questa sezione di seguito). Si raccomanda cautela nei pazienti con tosse cronica (dovuta ad esempio ad asma, en fisema polmonare, fumo). In questa popolazione di pazienti la soppress ione del riflesso della tosse non e' consentita, in quanto puo' altera re l'espettorazione e aumentare la resistenza delle vie aeree. A causa dei suoi effetti anticolinergici, la somministrazione di pentossiveri na deve essere effettuata con cautela nei pazienti con aumento della p ressione intraoculare, ipertrofia prostatica, ostruzione della vescica urinaria, ipertensione arteriosa, aritmia cardiaca, miastenia grave, ulcera peptica stenosante o ostruzione intestinale con coinvolgimento esofageo, intestinale o vescicale. Informazioni relative specificament e agli eccipienti in questa formulazione (vedere paragrafo 6.1). Bisol sec soluzione orale contiene: 11,25 mg di acido benzoico in ogni unita ' di dosaggio di 15 ml. Bisolsec soluzione orale contiene: 4,5 g di so rbitolo in ogni unita' di dosaggio di 15 ml. I pazienti con intolleran za ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere\/ricevere questo m edicinale. Il sorbitolo puo' causare disagio gastrointestinale e lieve effetto lassativo. Bisolsec soluzione orale contiene: 1,5 g di propil ene glicole in ogni unita' di dosaggio di 15 ml. E' richiesto il monit oraggio medico nei pazienti con insufficienza renale o epatica poiche' sono stati segnalati vari eventi avversi attribuiti al propilene glic ole come disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), insufficienza re nale acuta e disfunzione epatica (vedere le avvertenze per il paziente con insufficienza epatica e per i pazienti con insufficienza renale r iportate precedentemente in questa sezione). Bisolsec soluzione orale contiene: 0,708 mg di alcol benzilico in ogni unita' di dosaggio di 15 ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. Volumi elevat i devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente i n soggetti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di a ccumulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere le avvertenze per il paziente con insufficienza epatica e per i pazienti con insufficienza renale riportate precedentemente in questa sezione). Bisolsec soluzio ne orale contiene: meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in ogni unita' di d osaggio di 15 ml. Questo medicinale e' essenzialmente \"privo di sodio\" . Popolazione pediatrica: i bambini notoriamente predisposti alle conv ulsioni devono essere monitorati durante la terapia con pentossiverina . La soppressione del riflesso della tosse, nei bambini con tosse acco mpagnata da una ipersecrezione significativa, non e' consentita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa pentossiverina puo' potenziare gli effetti dei depressori del siste ma nervoso centrale (p.es. alcol, sedativi e tranquillanti, ipnotici, antistaminici). Sulla base di dati in vitro , CYP2D6 e CYP3A4 sono coi nvolti nel metabolismo epatico della pentossiverina. Non sono stati co ndotti studi di interazione farmaco-farmaco in vivo che hanno valutato l'effetto degli inibitori del CYP2D6 e del CYP3A4 sul metabolismo del la pentossiverina. Si deve usare cautela in caso di uso concomitante c on forti inibitori di CYP3A4 o CYP2D6. Non e' noto se la pentossiverin a possa inibire o indurre enzimi o trasportatori. Pertanto, il potenzi ale effetto della pentossiverina su altri farmaci non e' noto. Si deve usare cautela in caso di uso concomitante con altri farmaci, in parti colare con un indice terapeutico ristretto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAll'interno di ciascuna categoria di frequenza, le reazioni avverse ve ngono presentate in ordine di gravita' decrescente: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), rar o (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), frequenza non not a (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologi e del sistema emolinfopoietico. Molto raro: leucopenia. Disturbi del s istema immunitario. Molto raro: shock anafilattico, ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: irrequietezza, allucinazion i, stato confusionale. Patologie del sistema nervoso. Non comune: sonn olenza; molto raro: ipotonia, convulsioni (in particolare nei bambini piccoli). Patologie dell'occhio. Frequenza non nota: visione offuscata . Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: apnea , mancanza di fiato, depressione respiratoria (in particolare nei bamb ini piccoli), altre patologie respiratorie. Patologie gastrointestinal i. Comune: dolore nella parte superiore dell'addome, diarrea, secchezz a delle fauci, nausea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Molto raro: edema angioneurotico, prurito, dermatite, ortica ria, esantema; frequenza non nota: esantema transitorio. Patologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comun e: affaticamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: gli studi su animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I rischi potenziali p er gli esseri umani non sono noti. Pertanto, la pentossiverina e' cont roindicata durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). In caso di as sunzione accidentale durante la gravidanza il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Allattamento: il principio attivo e' escreto n el latte materno. L'uso di Bisolsec e' controindicato durante l'allatt amento principalmente a causa del rischio di depressione respiratoria nei bambini allattati al seno (vedere paragrafo 4.3). Fertilita': non sono stati condotti studi preclinici con pentossiverina riguardanti la fertilita'. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti su lla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546674999561,"sku":"043933023","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/043933023.jpg?v=1763742513"},{"product_id":"coryfin-24caram-mentolo","title":"Coryfin*24caram mentolo","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCORYFIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. 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Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine; il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559474573577,"sku":"012377089","price":5.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/012377089.jpg?v=1763849352"},{"product_id":"vicks-vaporub-ung-inal-35g","title":"Vicks vaporub*ung inal 35g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVICKS VAPORUB VAPORE PER INALAZIONE UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono, principi attivi: canfora 5 g; olio essen ziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTimolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La sommin istrazione attarverso le inalazioni di vapore e' controindicata nei ba mbini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsion i febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'alla ttamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e l e inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. V icks Vaporub unguento si puo' impiegare in due modi. 1) Uso topico ( a dulti e bambini sopra i 30 mesi di eta'): applicare esternamente frizi onando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi s tendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte a l giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare piu' di d ue volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul d orso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni ( adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di eta'): sciogl iere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (no n bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Confezione con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuove re il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in allumi nio per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilas ciare il prodotto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere co n il tappo. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscald are la miscela una seconda volta ne' riscaldare la miscela durante l'i nalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non su perare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superar e i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi; convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); ipersensibilita' marcata del tratto respiratorio comprese quelle condi zioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quan to puo' causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente pe r preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e n on riscaldarla di nuovo durante e dopo l'uso (vedere anche paragrafo 6 .6). Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni pe r i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esem pio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, ci trale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementin a (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particola re disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose supe riore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicina to a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Vaporub non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1 \/1.000; \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere prevista sulla base dei dati di sponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo . Non nota : eritema o eritema da calore (arrossamento e sensazione di calore a l ivello cutaneo causato dalla canfora e dal mentolo, che hanno effetti rubefacenti), irritazione della cute, dermatite allergica, prurito. Pa tologie del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita', sintomo d i allergia respiratoria (dispnea e tosse). Nel caso si verifichino tal i eventi, il trattamento deve essere sospeso e le necessarie misure cl iniche devono essere adottate. Patologie dell'occhio. Non nota: irrita zione oculare (a seguito di uso topico o inalazione). Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione: a causa dell a via di somministrazione raccomandata, l'esposizione sistemica e' mol to bassa e non sono stati osservati effetti indesiderati dovuti all'es posizione sistemica. Non nota: ustioni nella sede di applicazione. Alt ri eventi avversi possono essere legati ad un uso improprio del prodot to (ingestione), a tal proposito si veda il paragrafo 4.9. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora, olio essenziale di tre mentina, mentolo e olio essenziale di eucalipto e in caso di non osser vanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsio ni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una -sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo, ol io essenziale di eucalipto in donne in gravidanza. Non ci sono dati cl inici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante la grav idanza. La canfora e' in grado di attraversare la placenta ma non si h anno dati circa gli altri componenti. Gli studi animali non indicano e ffetti nocivi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, lo sviluppo embr ionale\/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3 ). Comunque,Vicks Vaporub non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. L'utiliz zo del farmaco durante la gravidanza deve avvenire solo previa consult azione del proprio medico. Allattamento: vi sono informazioni insuffic ienti sull'escrezione di canfora, olio essenziale di trementina, mento lo, olio essenziale di eucalipto nel latte materno. Non ci sono dati c linici relativi all'uso dei componenti di Vicks Vaporub durante l'alla ttamento. Vicks Vaporub non deve essere utilizzato durante l'allattame nto. Il prodotto, applicato sul petto della madre durante l'allattamen to, comporta un potenziale rischio di riflesso apnoico nel lattante al imentato al seno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559478276361,"sku":"021625088","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/021625088.jpg?v=1763849360"},{"product_id":"fluifort-scir-12bust-2-7g-10ml","title":"Fluifort*scir 12bust 2,7g\/10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIFORT 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: ca rbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sa le di lisina. Eccipienti con effetto noto: metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed al lattamento. Il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatri ca al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo, per l'innovativo c onfezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di assunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezion i in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termi ne. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posol ogia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insuffici enza renale ed epatica. La durata massima della terapia e' fino a 14 g iorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prende re specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respirat oria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' i n pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzio ne della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, si a attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rifl esso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell' espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso dell a tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concom itante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o me dicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali an ti-muscarinici) non e' raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefa zione o dipendenza. Questo medicinale contiene metile para-idrossibenz oato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causa re orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazi oni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni imme diate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Questo medicinal e contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Flu ifort 2,7 g \/10 ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contien e 15,2 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (10 ml). La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produr ra' effetti rilevanti. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2 ,7 g\/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g \/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somministra to a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la line a tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (\u0026gt;=1\/1.00 0, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dati disponibili) . Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash cutan eo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, a ngioedema, dermatite sindrome di stevens-johnson, dermatite bollosa, e ritema multiforme, eruzione cutanea tossica. Patologie gastrointestina li. Non nota: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea sanguinamento gastrointestinale. Patologie del sistema nervoso. Non nota: vertigine . Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispnea . Patologie vascolari. Non nota: rossore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4 .3). Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carboc isteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'a llattamento e' controindicato (vedere 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559482077449,"sku":"023834144","price":13.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/023834144.jpg?v=1763849369"},{"product_id":"fluibron-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Fluibron*scir 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUIBRON\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sciroppo. 5 ml di sciroppo contengono il principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipienti: sorbitolo 1,5 g; acid o benzoico 6,5 mg. Fluibron. Adulti 30 mg granulato per sospensione or ale. Una bustina contiene il principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: granulato di arancia su sorbitolo 2998,0 mg (sorbitol o: circa 96%; colorante azoico (E110 giallo arancio S): circa 0,02%-0, 03%); saccarina sodica 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, aci do citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lamp one, acqua depurata. Granulato per sospensione orale. Adulti: granulat o di aroma di arancia su sorbitolo (sorbitolo, aroma di arancia, giall o arancio (E110)), mannitolo, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFluibron e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acut e caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; gravi alterazioni epatiche e\/o renali. P opolazione pediatrica l medicinale e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte a l giorno. Oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudi zio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al g iorno, disciolte in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La mag gior parte di questi casi puo' essere spiegata dalla gravita' della ma lattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltr e, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecif ici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A caus a di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possi bile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali pe r la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediata mente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con am broxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o modera ta, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Co me per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da elimina zione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi u n accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. Fluibron granulato per sos pensione orale contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 2.878,08 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Que sto medicinale non deve essere somministrato a pazienti affetti da rar i problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare proble mi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Saccarina sod ica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bust ina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giall o arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Fluibron sciroppo cont iene sorbitolo: questo medicinale contiene 3.000 mg di sorbitolo per d ose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale n on deve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointesti nali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene 75 0 mg di sorbitolo per dose da 2,5 ml e 1.500 mg di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Questo medicinale non de ve essere somministrato a pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Acido benzoico: questo medicinale contiene 1,3mg\/ml di acido benzoico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Dura nte la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effet ti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: molto comune ( \u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); ra ro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non noto (la frequ enza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Distur bi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non no ta: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. Alter azione del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, to raciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della far inge; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Co mune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addomina li, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria reazioni avverse cut anee; non nota: gravi (tra cui eritema multiforme, sinrome di Stevens- Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta ge neralizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https :\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non e' raccomandato. Amb roxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano prev isti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non e' racco mandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559485518089,"sku":"024596037","price":10.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/024596037.jpg?v=1763849372"},{"product_id":"levotuss-scir-10bust-60mg-10ml","title":"Levotuss*scir 10bust 60mg\/10ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOTUSS 60 MG\/10 ML SCIROPPO IN BUSTINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina da 10 ml di sciroppo contiene, principio attivo: levodropr opizina 60 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glicole propil enico, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente g licole propilenico), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti c on broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kar tagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 30 kg: una bustina contenente 10 m l di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della to sse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il trattamento e chiede re consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe stud iata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somm inistrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: aprire la bustina seguendo la linea tratteg giata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per d ose (10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-id rossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate ). Questo medicinale contiene 22,5 mg di glicole propilenico per dose (10 ml). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio pe r singola dose da 10 ml (1 bustina), cioe' essenzialmente senza sodio. Questo medicinale contiene 41 mg di sodio per dose giornaliera da 20 ml (2 bustine nell'arco della giornata), equivalente al 2% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 62 mg di sodio per d ose massima giornaliera da 30 ml (3 bustine nell'arco della giornata), equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. I farmaci antitos se sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnos i della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della patologi a sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il f armaco lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clini ci non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta 2 -agonisti, metilxantine e deri vati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate, la cui frequenza non e' n ota, sono le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilate rale. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilat toidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini ps ichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' opp ure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincop e, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonic a e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: p alpitazioni, tachicardia, aritmia cardiaca (bigeminismo atriale). Pato logie vascolari: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e medi astiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio. Patologie ga strointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, d iarrea, glossite e stomatite aftosa. Patologie epatobiliari: epatite c olestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria , eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, epiderm olisi (anche con esito fatale). Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: males sere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica: e ' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neona to dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneament e sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tutt avia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la b arriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nell e donne che intendono diventare o sono gia' gravide in quanto la sua s icurezza d'impiego non e' documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratt o indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore d alla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattament o e' controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559496167689,"sku":"026752079","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/026752079.jpg?v=1763849387"},{"product_id":"privituss-os-sosp-fl-200ml","title":"Privituss*os sosp fl 200ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePRIVITUSS 708 MG\/100 ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono; principio attivo: levocloperastina f endizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato 400 mg). Eccipienti c on effetti noti: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenz oato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: gomma xantana, macrogol stearato, xi litolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, sodio idrossido, acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l'assenza di studi nella fascia di eta' compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella primissima infanzia. Generalmente controindicato in gra vidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambin; tra 2 e 4 anni: 2 ml due vol te al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 ann i: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione e' annesso un misurino ta rato da 2-3-5 ml. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano r isultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Speciali precauzioni d'uso: agitare bene prima dell'uso Informazioni important i su alcuni eccipienti: Privituss 708 mg\/100 ml Sospensione orale cont iene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che po ssono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per dose da 5 ml, cioe' essen zialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. Anche se gli effetti se condari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti de l sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilita' di pote nziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica\/antiseroton inica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico. L'ing estione di alcool, puo' potenziare gli effetti indesiderati del medici nale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza Disturbi gastrointestinali, di natu ra lieve, transitori si possono verificare con Privituss 708 mg\/100 ml Sospensione orale. L'elenco illustra le reazioni avverse che sono sta te identificate per il principio attivo. Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'intern o di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono present ati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitari o. Non noto: ipersensibilita', reazione anafilattica\/anafilattoide. Pa tologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticaria, e ritema. Patologie gastrointestinali. Non comune (\u0026gt;= 1\/1000,\u0026lt; 1\/100): b occa secca. I risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari casi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transi tori e di dubbia attribuzione. Non e' stato evidenziato a dosaggi tera peutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di ti po sedativo o eccitatorio. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la grav idanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e to ssicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco ne i primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di ef fettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Allattamento : non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il latt ante, e' preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattame nto.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56559503442185,"sku":"029134018","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/preparati-per-la-tosse-e-le-malattie-da-raffreddamento.oembed?page=3","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}