{"title":"PREPARATI PER IL TRATTAMENTO DI FERITE ED ULCERAZIONI","description":null,"products":[{"product_id":"connettivina-crema-15g-2mg-g","title":"Connettivina*crema 15g 2mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 MG\/G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2mg\/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o. 2 mg\/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 mg\/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg\/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idross ibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2 mg\/g Crema, 2 mg\/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazio ni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661826825,"sku":"019875044","price":10.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019875044.jpg?v=1763742357"},{"product_id":"connettivina-10garze-2mg-10x10","title":"Connettivina*10garze 2mg 10x10","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2mg\/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregn ata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze imp regnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contene nte 12 mg di acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, pro pile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Garze impregnate: glicerolo, p olietilenglicole 4000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento c oadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata. Garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, ca mbiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare lo spray e le garze, le fe rite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se neces sario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le fe rite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clo rexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l' acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato l a medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperat ura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661859593,"sku":"019875057","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019875057.jpg?v=1763742357"},{"product_id":"connettivina-gel-30g-2mg-g","title":"Connettivina*gel 30g 2mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 MG\/G\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2mg\/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o. 2 mg\/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA 2 mg\/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg\/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idross ibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e2 mg\/g Crema, 2 mg\/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazio ni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56546661892361,"sku":"019875095","price":13.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/019875095.jpg?v=1763742358"},{"product_id":"placentex-crema-25g-0-08","title":"Placentex*crema 25g 0,08%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,08% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCicatrizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUn tubo da 25 g contiene; principio attivo: polidesossiribonucleotide 80 mg. Eccipienti con effetto noto: lanolina, alcol cetilstearilico, a lchil para-idrossibenzoati, base aromatica. Per l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEsteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, l anolina anidra, alchil paraidrossibenzoati, imidazolidinilurea, base a romatica (contiene citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, c itronellolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento ad azione cicatrizzante e antidistrofica di ferite superfi ciali di piccole dimensioni e di ulcerazioni con interessamento limita to all'epidermide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicazioni locali 1 o 2 volte al di' o secondo valutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protet to dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile l'insorgenza di fenomeni di ipersensibilita' ai component i, che richiedono la sospensione della somministrazione. Puo' essere n ecessaria una terapia medica desensibilizzante. Informazioni important i su alcuni eccipienti: PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alco l cetilstearilico. Possono causare reazioni cutanee locali (ad es. der matite da contatto). PLACENTEX 0,08% crema contiene alchil para-idross ibenzoati. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). PLAC ENTEX 0,08% crema contiene una base aromatica, a sua volta contenente citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo. Citral e, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo possono causa re reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4. 4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati relativi all'uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784176393,"sku":"004905131","price":15.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/004905131.jpg?v=1763986523"},{"product_id":"placentex-sol-cut-10f-0-75mg","title":"Placentex*sol cut 10f 0,75mg","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,75 MG\/3 ML SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCicatrizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 fiala da 3 ml contiene; principio attivo: polidesossiribonucleotide 0,75 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,75 mg\/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per pre parazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: c icatrizzante, antidistrofico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o seco ndo valutazione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protet to dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eE' possibile l'insorgenza di fenomeni di ipersensibilita' ai component i, che richiedono la sospensione della somministrazione. Puo' essere n ecessaria una terapia medica desensibilizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4. 4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDati relativi all'uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784241929,"sku":"004905143","price":20.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/004905143.jpg?v=1763986523"},{"product_id":"fitostimoline-crema-32g-15","title":"Fitostimoline*crema 32g 15%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCicatrizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitostimoline 15% Crema, 100 g di crema contengono il seguente princip io attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pa ri a 200 mg\/100 ml). Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico; alc ool stearilico. Fitostimoline 15% Garze impregnate: ogni garza e' impr egnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, il seguent e principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ecicatrizzante 15% Crema 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alc ool stearilico ; glicerina; acqua depurata. cicatrizzante 15%. Garze i mpregnate 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di erosioni cutanee superficiali e di piaghe da decubito c on interessamento limitato all'epidermide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitostimoline 15% Crema: il trattamento comporta due applicazioni di c rema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ub icazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte s econdo le modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazio ne: spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di man tenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione. Nelle success ive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procede re ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, i n quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia resid ui. Fitostimoline 15% Garze impregnate: il trattamento prevede 1-2 app licazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivame nte detersa e disinfettata. Se necessario, ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo. Nelle successive medicazioni, salvo spe cifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavagg io della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema e' completam ente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il prodotto a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione o favorire lo sviluppo di contami nazioni microbiche. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il tratt amento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Fitostimoline 15% Crema contiene alcoo l cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni sulla pelle l ocalizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati al momento segnalati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitostimoline 15% Crema e Fitostimoline 15% Garze impregnate possono e ssere impiegate in corso di gravidanza e di allattamento, sotto contro llo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784536841,"sku":"009115027","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/009115027.jpg?v=1763986528"},{"product_id":"fitostimoline-10garze-15","title":"Fitostimoline*10garze 15%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCicatrizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitostimoline 15% Crema, 100 g di crema contengono il seguente princip io attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pa ri a 200 mg\/100 ml). Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico; alc ool stearilico. Fitostimoline 15% Garze impregnate: ogni garza e' impr egnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, il seguent e principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ecicatrizzante 15% Crema 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alc ool stearilico ; glicerina; acqua depurata. cicatrizzante 15%. Garze i mpregnate 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di erosioni cutanee superficiali e di piaghe da decubito c on interessamento limitato all'epidermide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitostimoline 15% Crema: il trattamento comporta due applicazioni di c rema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ub icazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte s econdo le modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazio ne: spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di man tenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione. Nelle success ive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procede re ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, i n quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia resid ui. Fitostimoline 15% Garze impregnate: il trattamento prevede 1-2 app licazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivame nte detersa e disinfettata. Se necessario, ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo. Nelle successive medicazioni, salvo spe cifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavagg io della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema e' completam ente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il prodotto a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione o favorire lo sviluppo di contami nazioni microbiche. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il tratt amento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Fitostimoline 15% Crema contiene alcoo l cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni sulla pelle l ocalizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni od incompatibilita'.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati al momento segnalati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitostimoline 15% Crema e Fitostimoline 15% Garze impregnate possono e ssere impiegate in corso di gravidanza e di allattamento, sotto contro llo medico.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638784602377,"sku":"009115039","price":18.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/009115039.jpg?v=1763986529"},{"product_id":"noruxol-ung-30g","title":"Noruxol*ung 30g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNORUXOL UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di Noruxol contiene il principio attivo 0,52\/3,75 mg di collagenas i N contenente: clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unita'; prot easi associate non inferiore a 0,24 Unita'. Per l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eParaffina liquida, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDetersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull'area leggermente inu midita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per a ssicurare il contatto. Non e' necessario applicare un abbondante strat o di prodotto sulla lesione poiche' questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente e' sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. Prima di applica re nuovamente il prodotto, rimuovere il tessuto necrotico eventualment e distaccato. Modo di somministrazione: per assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidita' nell'area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con s oluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerat e dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure devono essere p rima ammorbidite applicando una fasciatura umida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso ripetuto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta e' presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenic olo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi - esempio eritromicina - si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Deve essere evitato il contatto con gli occhi e le mucos e. Nei pazienti con ustioni gravi, l'impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabet ici, le gangrene secche devono essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall'inizio dell a terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e d i adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non puo' piu' essere considerato sterile. L'eventuale res iduo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNoruxol non deve essere usato in presenza di antisettici, metalli pesa nti, detergenti e saponi, poiche' ne inibiscono l'attivita' enzimatica . Prodotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavi a essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l'attivita' enzi matica. Tirotricina, gramicidina e tetracicline non devono essere usat e localmente con Noruxol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bru ciore ed eritema. In caso di gravita' delle reazioni deve essere presa in considerazione l'interruzione della terapia. Segnalazione delle re azioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazi oni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenche' non siano stati evidenziati effetti teratogeni, Noruxol deve e ssere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quando strettamente indicato. Poiche' la collagenasi non entra nella circola zione sistemica e' inverosimile che sia escreta dal latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"SMITH \u0026 NEPHEW Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794006793,"sku":"028039028","price":22.97,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028039028.jpg?v=1763986624"},{"product_id":"connettivina-plus-crema-25g","title":"Connettivina plus*crema 25g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere dec ilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluz ione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/1 2 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale del le ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi e altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno st rato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorn o. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare u na o piu' garze medicate due o piu' volte al giorno a seconda dell'est ensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone inter essate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilment e contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere eff ettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia d elle lesioni e' preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzion e fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione d eve continuare finche' sussistano possibilita' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti al lergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o r enale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare con temporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternar io poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni local i (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiche' la so mministrazione sistemica di sulfamidici puo' provocare reazioni avvers e quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, tromboc itopenia e leucopenia, non si puo' escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti i ndesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco n on deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794334473,"sku":"028440030","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028440030.jpg?v=1763986629"},{"product_id":"connettivina-plus-10garze10x10","title":"Connettivina plus*10garze10x10","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere dec ilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluz ione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/1 2 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale del le ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi e altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno st rato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorn o. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare u na o piu' garze medicate due o piu' volte al giorno a seconda dell'est ensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone inter essate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilment e contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere eff ettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia d elle lesioni e' preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzion e fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione d eve continuare finche' sussistano possibilita' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti al lergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o r enale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare con temporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternar io poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni local i (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiche' la so mministrazione sistemica di sulfamidici puo' provocare reazioni avvers e quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, tromboc itopenia e leucopenia, non si puo' escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti i ndesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco n on deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794367241,"sku":"028440079","price":14.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028440079.jpg?v=1763986629"},{"product_id":"altergen-crema-25g-0-2-1","title":"Altergen*crema 25g 0,2%+1%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALTERGEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuro nico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Questo farmac o 2 mg + 40 mg garze impregnate. Ogni garza e' imbibita con 4 g di cre ma con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sod ico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 %.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorb itolo soluzione 70%, acqua depurata. Questo medicinale 2 mg + 40 mg ga rze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale alla sulfadiazina argentica o a uno quals iasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Questo farmaco 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede d ella lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. Questo medicinale da 2 mg + 40 mg garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza i nterruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione : uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbi ano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insuffi cienza epatica o renale. L'utilizzo di questo medicinale per lungo tem po e\/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemi ci. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco 0,2% + 1 % crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intens ificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando app licati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a questo medi cinale, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento d i estese parti del corpo con questo medicinale, non si possono esclude re gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: insufficienza renale, epatite tossica, agranulo citosi, trombocitopenia, leucopenia, eruzioni cutanee. Segnalazione de lle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/se gnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti col laterali del farmaco sul feto, questo farmaco non dovrebbe essere impi egato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794400009,"sku":"028441018","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028441018.jpg?v=1763986631"},{"product_id":"altergen-15garze-impregnate","title":"Altergen*15garze impregnate","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eALTERGEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA       \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCicatrizzanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI                    \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuro nico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Questo farmac o 2 mg + 40 mg garze impregnate. Ogni garza e' imbibita con 4 g di cre ma con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sod ico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 %.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorb itolo soluzione 70%, acqua depurata. Questo medicinale 2 mg + 40 mg ga rze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR     \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilita' individuale alla sulfadiazina argentica o a uno quals iasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA                          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia. Questo farmaco 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede d ella lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. Questo medicinale da 2 mg + 40 mg garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza i nterruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione : uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE                      \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE                         \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbi ano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insuffi cienza epatica o renale. L'utilizzo di questo medicinale per lungo tem po e\/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemi ci. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco 0,2% + 1 % crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intens ificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando app licati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI                        \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a questo medi cinale, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI               \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento d i estese parti del corpo con questo medicinale, non si possono esclude re gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: insufficienza renale, epatite tossica, agranulo citosi, trombocitopenia, leucopenia, eruzioni cutanee. Segnalazione de lle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/se gnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003chr\u003e\r\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO          \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti col laterali del farmaco sul feto, questo farmaco non dovrebbe essere impi egato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.\u003c\/p\u003e\r\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56638794432777,"sku":"028441020","price":13.26,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0960\/1656\/4489\/files\/028441020.jpg?v=1763986630"}],"url":"https:\/\/farmaciagaia.com\/collections\/preparati-per-il-trattamento-di-ferite-ed-ulcerazioni.oembed","provider":"Farmacia Gaia","version":"1.0","type":"link"}